【外部就業型CRA】◆大手製薬企業へ配属/即戦力・経験者募集 正社員
| 仕事内容 | 【臨床開発モニター(CRA)/ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー(内資・外資)の新薬開発職 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】※いずれかのご経験をお持ちの方 《臨床開発モニター(CRA)/内勤CRA/治験コーディネーター(CRC)》 |
| 勤務地 | 東京23区/大阪市内(一部近隣都市)での勤務 ☆大手製薬メーカーでご活躍いただけます。 ※無期雇用… |
| 給与 | ■月給30万円〜60万円+賞与年2回+決算賞与+残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定します。… |
| 初年度年収 | 420万円~900万円 |
| 仕事内容 | 【臨床開発モニター(CRA)/ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー(内資・外資)の新薬開発職 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】※いずれかのご経験をお持ちの方 《臨床開発モニター(CRA)/内勤CRA/治験コーディネーター(CRC)》 |
| 勤務地 | 東京23区/大阪市内(一部近隣都市)での勤務 ☆大手製薬メーカーでご活躍いただけます。 ※無期雇用派遣… |
| 給与 | ■月給30万円〜60万円+賞与年2回+決算賞与+残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定します。 ※面… |
| 初年度年収 | 420万円~900万円 |
掲載終了日: 2026/05/28
| 仕事内容 | 【臨床開発モニター(CRA)/ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー(内資・外資)の新薬開発職 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】※いずれかのご経験をお持ちの方 《臨床開発モニター(CRA)/内勤CRA/治験コーディネーター(CRC)》 |
| 勤務地 | 東京23区/大阪市内(一部近隣都市)での勤務 ☆大手製薬メーカーでご活躍いただけます。 ※無期雇用派遣… |
| 給与 | ■月給30万円〜60万円+賞与年2回+決算賞与+残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定します。 ※面… |
| 初年度年収 | 420万円~900万円 |
掲載終了日: 2026/03/26
| 仕事内容 | 【臨床開発モニター(CRA)/ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー(内資・外資)の新薬開発職 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】※いずれかのご経験をお持ちの方 《臨床開発モニター(CRA)/内勤CRA/治験コーディネーター(CRC)》 |
| 勤務地 | 東京23区/大阪市内(一部近隣都市)での勤務 ☆大手製薬メーカーでご活躍いただけます。 ※無期雇用派遣… |
| 給与 | ■月給30万円〜60万円+賞与年2回+決算賞与+残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定します。 ※面… |
| 初年度年収 | 420万円~900万円 |
掲載終了日: 2026/01/29
| 仕事内容 | <治験業務の経験豊富な専任講師による研修あり>大手製薬企業(内資・外資)にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポート(内勤CRA)として活動します |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】※いずれかのご経験 ◇CRA経験1年以上 ◇CRC経験1年以上 ◇薬剤師・獣医師のご経験 |
| 勤務地 | 東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U… |
| 給与 | 月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
| 初年度年収 | 420万円~900万円 |
掲載終了日: 2024/10/21
| 仕事内容 | <専任の講師による研修で専門性を高めてスキルアップ!>製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】※以下いずれかのご経験1年以上 ◇薬剤師・医師・獣医師のご経験 ◇MRのご経験 ◇製薬メーカー・CRO・SMOでの業務経験者 |
| 勤務地 | 東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U… |
| 給与 | 月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
| 初年度年収 | 420万円~700万円 |
掲載終了日: 2024/10/21
| 仕事内容 | <治験業務の経験豊富な専任による研修あり>大手製薬会社(内資・外資)にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートとして活動していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】※いずれかのご経験 ◇CRA経験1年以上 ◇CRC経験2年以上 ◇薬剤師・獣医師のご経験 |
| 勤務地 | 東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U… |
| 給与 | 月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
| 初年度年収 | 400万円~900万円 |
掲載終了日: 2024/08/26
| 仕事内容 | <専門性の高い研修カリキュラムで成長可能>製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務/経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
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| 対象となる方 | 【必須条件】※以下いずれかのご経験1年以上 ◇薬剤師・医師・獣医師のご経験 ◇MRのご経験 ◇製薬メーカー・CRO・SMOでの業務経験者 |
| 勤務地 | 東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U… |
| 給与 | 月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
| 初年度年収 | 400万円~700万円 |
掲載終了日: 2024/08/26
愛知県
京都府
愛知県
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東京都、大阪府
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