首都圏/医薬・食品・化学・素材の求人・転職情報

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首都圏/医薬・食品・化学・素材の海外転職・求人情報 460 1~50件目を表示中

1件~50件(全460件中)

三菱ケミカル株式会社

研究開発職 正社員

  • 業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

歴史ある3社がこれまで培ってきた技術力を融合!新しい価値を創造し総合的なソリューションを提供!

仕事内容 新商品開発や革新的技術開発の推進、基礎研究~応用研究~市場開発等をお任せします。ご経験や適性、希望を元に配属部署を決定いたします。
対象となる方 【高専卒以上の方】■研究開発職もしくは製造業での就業経験のある方 ■弊社研究分野に近しい知見をお持ちの方
勤務地 神奈川県、三重県、滋賀県のいずれかの事業所 ※勤務地はご本人様の適性・ご希望・募集状況により決定い…
初年度年収 350万円~850万円
給与 高専(本科):月給208,200円 学士・高専(専攻科):月給232,900円 修士:月給243,500円 博士:月給289,200…
ここがポイント
【安定性】三菱ケミカルHDグループの中核事業会社!
【成長性】グループ3社統合により、さらなる躍進!
【舞台はグローバルへ】2020年に海外売上50%超に!
【福利厚生充実】各種休暇や育英補助や介護補助等も!
【働きやすさ◎】残業20h/月程度。年間休日120日超!

阪和興業株式会社 | ≪東証一部上場≫ 年間休日125日!各種手当・福利厚生が充実◎

★東証一部上場企業で働く!石油化成品紙料の【品質管理】 正社員

  • 急募
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 国内外の仕入れ先製造工場の調査および商品リスク調査、商品表示チェックなど、品質管理における幅広い業務をお任せ。★海外出張もあり(現在は自粛中)
対象となる方 《20~30代活躍中!》◎家庭用品(日用消耗品、文具)業界における、品質管理または海外仕入業務の実務経験 ◎メール程度の英語スキル ◎基本的PCスキル
勤務地 東京本社(東銀座駅徒歩すぐ!)での勤務となります。 【東京本社】 東京都中央区築地1-13-1 銀…
初年度年収 500万円~800万円
給与 月給29万8000円~41万円 ※経験やスキルを考慮の上決定します。 ※入社後6か月間の試用期間あり(期間中…

ティッセンクルップ・ウーデ・クロリンエンジニアズ株式会社 | 【業界随一の地位を確立/食塩・塩酸電解のパイオニア】

電解槽世界トップクラスシェア【プロセスエンジニア】土日祝休み 正社員

  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 【最先端技術を保有/上流工程を経験できます】電解槽プラントに関するプロセス設計、試運転立ち合い業務をお任せします。★スーパーフレックス制度有
対象となる方 【第二新卒歓迎】《必須条件》短大・専門・高専卒以上(化学・機械・電気系)★英語力《歓迎条件》プロセスエンジニアリングのご経験
勤務地 【転勤なし】 東京都中央区日本橋茅場町1-13-12 さくら日本橋ビル7F <アクセス> 東京メト…
初年度年収 400万円~650万円
給与 月給 23万円~35万円 ※最長6ヶ月間の試用期間あり(賃金同一) ※給与の詳細はスキル・経験等を考慮し…

株式会社アミル | 【技術者の99%が理系出身者】土日祝◆年休120日◆残業ほぼなし

35歳以下限定★国や公的研究機関、JAXA等で活躍【技術系総合職】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 【さまざまなビッグプロジェクトで技術力を活かす。】総合職として『研究開発』や『宇宙開発』のいずれかの領域で、技術支援を行ってください。
対象となる方 【あの頃の憧れていたこの世界で、もう一度夢を追いかけよう。】未経験・第二新卒歓迎 ★応募条件:35歳以下/大卒以上(理系の学部/学科を卒業した方)
勤務地 ★転居を伴う転勤なし 自社オフィス(東京)または各プロジェクト先(東京・神奈川・千葉・茨城・栃木)…
初年度年収 300万円~600万円
給与 月給/20万円~40万円 + 諸手当 ※経験・能力・スキル等を考慮し、決定します。 ※試用期間3ヶ月(期間…
ここがポイント
――◆◇ 35歳以下限定! 若手大募集! ◇◆――
一度は諦めてしまったかもしれない、あの頃の夢…。
その続きをもう一度、アミルで歩み始めませんか?
★技術者の99%が理系出身者。異業種出身者多数!
★材料、化学、環境/生物、宇宙。活躍の場が多彩
★完全週休2日(土日祝)/年間休日120日/残業少なめ

YUIME株式会社 | 日本の未来を耕す仕事、農業を中心に第一次産業の新しい明日へ!

農業の「今」を支える【農業管理スタッフ】未経験スタート歓迎! 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • マネジャー採用
  • 急募
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中

大切なのは生産者やスタッフから頼られること。だからこそ人物重視の採用!多くの方と面接を実施します!!

仕事内容 農業現場を経験し農家の抱える問題を作業と共に学んだ後、現場スタッフ及び外国人スタッフのサポート管理を行い、現場管理をする立場へ成長できます!
対象となる方 【年齢・経験・学歴不問!☆★女性活躍中★☆】◆普通自動車運転免許 ◆農業への興味や意欲が高い方◆着実にキャリアアップ・スキルアップが可能!
勤務地 【全国各地で募集中!】 ◎北海道~沖縄まで様々な現場があります。 ◎地方からの応募も歓迎です! ▼…
初年度年収 300万円~500万円
給与 月給18万7200円~23万8135円+各種手当あり 経験や資格により優遇します。委細面談。 ※試用期間3~6カ…
ここがポイント
【人材支援を展開】農業はじめ第一次産業に従事
【国からも認定】特定技能1号の認定機関
【事業拡大】100名規模の大量採用実施
【全国募集】北海道から沖縄まで!全国各地で活躍
【人物重視の採用】年齢・経験・学歴不問
【新しいライフスタイルを】自然と共存×農業ビジネス

株式会社ラフバレー | フレグランス界の新たなトレンドを生み出す新事業メンバー募集!

世界に1つだけの香りを創る【調香師(パフューマ―)・商品企画】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

総業200年以上の老舗メーカーとタッグを組んで始める新規事業!”香り”で世の中を豊かにしませんか?

仕事内容 ★この夏、新ブランドを始動★商品企画、開業準備、調合・接客対応、フレグランスの研究開発などをスタートメンバーとしてお任せします!
対象となる方 【本当にやりたかったことに挑戦するチャンスです!】◎実務未経験・第二新卒歓迎◎フレグランスや化粧品に興味のある方★完全週休2日(シフト制)
勤務地 【転勤なし/U・Iターン歓迎】 ★原宿・明治神宮前からもアクセス抜群♪ ■本社/東京都渋谷区神宮前…
初年度年収 300万円~700万円
給与 月給22万円~50万円 ※経験・スキル等を考慮し、規定により優遇します。 ※残業代は別途支給します。
ここがポイント
【話題】新しいライフスタイルを提案する注目企業
【レア求人】新規事業立ち上げメンバー募集
【やりがい】開業準備から成長まで体験できる!
【キャリアパス】あなたのやりたいことに挑戦OK
【社風】何でも発言できるフラットな職場
【オンオフ】完全週休2日制

ジェンスクリプトジャパン株式会社 | バイオテクノロジー企業/完全土日祝休み/フレックス勤務も可

理系や英語力を活かす【マーケティング職】*テレワーク勤務 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

<理系だからこそ、マーケティングを。>◆裁量を発揮して楽しむことが可能 ◆自由度の高いワークスタイル

仕事内容 【シンガポールや中国と連携必須】日本市場に合わせたWebサイト・販売ツールなどの制作、展示会の実施など、幅広い業務を手掛けていただきます。
対象となる方 【第二新卒・未経験歓迎】◆英語のスキル(目安:TOEIC650)◆大卒以上(理系の学部出身者)※マーケティングや営業、ライフサイエンス分野経験は歓迎
勤務地 <神田駅徒歩5分・転勤なし・自社ビル> 本社/東京都千代田区神田東松下町48 ism神田4F <ア…
初年度年収 600万円~800万円
給与 年俸600万円~(各種一律手当含む) ※スキル・経験・年齢を考慮の上優遇します。 ※試用期間3カ月(待…
ここがポイント
【世界的】最新技術を駆使するバイオテクノロジー企業
【英語力】シンガポールや中国など情報共有は英語で
【充実感】業界認知度が高く仕事の進めやすさは抜群
【好環境】残業月20h程度/完休2日/有休消化6割

株式会社プリミアスティージャパン | <21期連続黒字経営>☆残業月10時間☆産休育休実績あり

インド最高級紅茶を日本に届ける!【生産管理】☆年間休日127日 正社員

  • 業種未経験OK
  • 急募
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 <高品質なインド紅茶を日本に届けましょう>出荷指示や在庫管理、責任者クラスには生産計画の立案などをお任せします。*紅茶を知る充実の研修をご用意
対象となる方 \紅茶が好き、興味がある方はぜひ!/◆生産管理の一連の流れが分かる方◇生産計画の立案経験などがあれば責任者としてお迎えします!
勤務地 ≪転勤なし≫ ■本社/東京都豊島区南池袋2-29-12 メトロシティ南池袋6F 【アクセス】 *各…
初年度年収 264万円~500万円
給与 ■月給22万円~41万6,700円 ※経験・スキル・前職給を考慮の上、優遇します。 ※みなし残業代(30時間分…
ここがポイント
インド最高級紅茶を輸入・販売する成長企業
生産体制をコントロールする要として活躍!
上流の仕事にもチャレンジし、スキルアップを目指せる
土日祝休み&年休127日&フレックス制でメリハリ抜群

EnpowerJapan株式会社 | 《大手企業との共同開発の実績あり》★転勤なし ★WEB面接OK

脱炭素社会の実現に貢献する全固体電池の【研究開発】★未経験OK 正社員

締切間近あと 6
  • 職種・業種未経験OK
  • マネジャー採用
  • 急募
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 《今、世界でホットな次世代電池の開発》全固体電池をはじめとする次世代電池の研究開発に携わっていただきます。★年間休日125日
対象となる方 《20~30代活躍中/男女不問》◆未経験OK ◆理工学部・工学部などで電気化学、固体物理、有機化学、無機化学などのいずれかを専攻した方
勤務地 《転勤なし》 神奈川県横浜市緑区長津田町4259(東京工業大学すずかけ台キャンパス内)
初年度年収 350万円~1,000万円
給与 ■研究開発マネージャー:年俸制500万円以上 ■研究開発員:年俸制350万円以上 ※経験・スキル・年齢を…
ここがポイント
【先進性】東工大発のベンチャー企業で活躍
【将来性】ノーベル賞受賞者や大手企業とタイアップ
【やりがい】世界的にホットな次世代電池開発
【若手活躍中】現在のメンバーは20~30代が中心

KCI-Japan株式会社 | \原則定時退社/年間休日122日・完全週休2日(土日祝休み)

残業ナシ!化粧品原料に関わる【総合職(研究・営業/貿易業務)】 正社員

締切間近あと 6
  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 【大手化粧品会社をはじめ200社以上と取引!】希望や適性に応じて、〈化粧品原料に関わる研究・営業〉もしくは〈原料輸入に関わるコレポン〉をお任せ
対象となる方 \第二新卒大歓迎/◆大卒以上◆いずれかに当てはまる方⇒化学の知識がある方(学校で学んだ程度でOK)/英語のスキルがある方★アットホームな職場!
勤務地 \海浜幕張駅より徒歩3分/ 《転勤ナシ》 千葉県千葉市美浜区中瀬1-3 幕張テクノガーデンB棟9階
初年度年収 300万円~450万円
給与 月給20万円~30万円+賞与年2回+諸手当 ※給与は、経験・スキルを考慮の上決定します。 ※試用期間3ヶ月…
ここがポイント
化粧品原料の輸入を担う!大手化粧品会社と取引あり
お客様とは対等な関係性◎ストレスフリーに活躍!
\原則定時退社/ワークライフバランスの整った働き方
アクセス◎海浜幕張から徒歩3分の通いやすさ!

大同精密工業株式会社 | 東証1部上場企業『大同特殊鋼株式会社』のグループ会社

【生産管理】★若手が活躍中の組織★ビギナーも歓迎です★ 正社員

  • 業種未経験OK
  • 急募
仕事内容 一般的な生産管理業務。当社の扱う金属材料、製造する産業用機器部品のラインナップなどは、入社後、実務を通し次第に覚えていけば大丈夫
対象となる方 ■必須条件=生産管理経験(業種・年数は不問)、普通自動車免許(AT限定可)、大卒以上《配属チームでは30代も活躍中》《残業は月15時間程度・土日休み》
勤務地 【嵐山工場】埼玉県比企郡嵐山町花見台6-1 ★マイカー通勤OK!駐車場完備(関越自動車道「嵐山小川…
初年度年収 300万円~550万円
給与 【月給】21万円~30万円 ※経験・能力により決定します ※3ヶ月間の試用期間中も、上記と同条件です
ここがポイント
【大手グループ】親会社『大同特殊鋼』は東証1部上場
【やりがい】モノづくりの信頼を支える仕事です!
【業界経験は不問】生産管理の経験があれば歓迎
【働きやすさ】週休2日(土日)、各種福利厚生も充実

ティッセンクルップ・ウーデ・クロリンエンジニアズ株式会社 | 業界随一の地位を確立/食塩・塩酸電解のパイオニア

国内外から電解槽プラント部品等の【調達】※土日祝休み 正社員

  • 急募
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 【既存のクライアントからの調達が中心です!】《国内中心》調達担当職として国内外問わず調達活動全般をお任せします★スーパーフレックス制度有
対象となる方 【大卒以上/20~30代活躍中!】《必須》直接購買のご経験(3年以上)・TOEIC(R)スコア700点以上の英語力★学習意欲のある方に向いています◎
勤務地 【転勤なし】 東京都中央区日本橋茅場町1-13-12 さくら日本橋ビル7F <アクセス> 東京メト…
初年度年収 450万円~680万円
給与 月給 25万円以上 ※スキル・経験等を考慮した上で決定します。 試用期間 最長6ヶ月(待遇変更なし)

コアヒューマン株式会社 | ★土日祝休み★完全週休2日★年休120日以上★給与UPも実現可能

\全国募集/【コントラクトMR】★正社員採用★20~30代中心 正社員

締切間近あと 6
  • 業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。
対象となる方 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能
勤務地 【全国採用/選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア 北海道…
初年度年収 460万円~800万円
給与 【年俸456万~798万円】+インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万~66万5000円) ★前職給与・経…

コアヒューマン株式会社 | ★土日祝休み★完全週休2日★年休120日以上★給与UPも実現可能

\全国募集/【コントラクトMR】★正社員登用あり★年齢不問 契約社員

締切間近あと 6
  • 業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 【大手製薬会社(国内/外資)のPJTに配属】担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して、医薬品情報の伝達や安全性・有効性情報を提供します。
対象となる方 【大卒以上 × MRの資格・経験をお持ちの方】新薬の取扱い経験をお持ちの方は歓迎★無理なアサインなし★手厚いキャリアサポート★長期的な活躍が可能
勤務地 【全国採用/選べる勤務地】 ★慣れ親しんだエリアで活躍 ★家族がいる方も安心 ◆募集エリア 北海道…
初年度年収 460万円~800万円
給与 【年俸456万~798万円】+インセンティブ ★年俸の1/12を毎月支給(月38万~66万5000円) ★前職給与・経…

社名非公開

【東京】市販後医薬品の品質保証業務 人材バンク登録

  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】市販後医薬品の品質保証業務であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 ・医薬品製造販売業における品質保証業務 ・品質標準書及び製品仕様書等GQP文書の作成ならびに維持管理 ・市場への出荷の管理 ・業務プロセスの継続的改善のための活動への参画 ・他、グループ内業…
対象となる方 ・医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験を5年以上お持ちの方 ・医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識をお持ちの方 【語学力】英語(報告…
勤務地 東京都千代田区(転勤あり)
給与 【年収】720万円~1,050万円

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアorプリンシパル SASプログラマー(東京 or 大阪) 人材バンク登録

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラム…
対象となる方 必要条件 ■製薬会社・CROでの統計解析プログラマーとしてのSASプログラミング経験5年以上。 <尚可経験・スキル> ■CDISCデータ作成の知識/業務経験 ■Unix SASの知識/業務経験 ■…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

薬事(GCP)監査 人材バンク登録

  • 上場企業

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床…
対象となる方 薬事(GCP)監査ご経験をお持ちの方
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

アクセンチュア株式会社

製薬PV業務のオペレーション改革 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

★世界最大級の総合コンサルティングファーム★社員数:約49万2,000人/拠点数:52カ国200都市以上/グローバルでの売上:4.7兆円★ ★アクセンチュアの中でもBPS(ビジネス・プロセス・サービス)は最も高い成長を…

仕事内容 製薬PV業務のオペレーション改革のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業、食品企業、CRO(受託臨床試験機関)の経験 もしくはCRO(受託臨床試験機関)での経験 ■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、 あるいは薬剤…
勤務地 東京都 港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ14階
給与 年収 450 ~ 1500 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制…

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

MI(メディカルインフォメーション) 未経験可 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1

仕事内容 MI(メディカルインフォメーション) ★未経験可のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 …
勤務地 東京都 中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
給与 年収 550 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
  • 上場企業

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料…
対象となる方 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5年以上) および ・医薬品の安全性評価(シグナル評価):リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

シミック

医療機器薬事スペシャリスト 人材バンク登録

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性…

仕事内容 ■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当して頂きます。 ・開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ・新規参入企業様に対...
対象となる方 【必須要件】 英語力(読解必須)があり、下記に当てはまる方 ■医療機器またはIVDの薬事/品質経験 ■ソフトウエアの規格・規制(医療/ヘルスケアの経験がなくとも応募可)
勤務地 東京都、大阪府
給与 400-800万円

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Evidence Delivery Lead(EDL) AZSS Operati~ 人材バンク登録

  • High Class

アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 (職務内容) Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence Observational Research(EOR) Japa…
対象となる方 【経験 Experience】 必須 Mandatory ・ 3years Trial Manager experience ・ Manage CROs for clinical studies…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

第一三共株式会社

がん臨床研究担当 人材バンク登録

  • 上場企業

第一三共株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 臨床研究の企画・オペレーション管理業務(CROマネジメント) 臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む)
対象となる方 がん領域の基礎知識を有する(必須) ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制を理解している 臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

薬事機能リーダー / Regulatory Leader 人材バンク登録

  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 仕事内容: がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において: ■開発~市販後における薬事戦略の立案および当局折衝(PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/…
対象となる方 求める経験: ・5年以上の薬事経験 ・機能横断のチームでのプロジェクト経験 ・海外薬事対応経験(欧米またはアジア主要国の当局相談/IND/CTA等)があれば尚望ましい 求めるスキル・知識・能力: …
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

協和キリン株式会社

統計解析業務 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…

仕事内容 統計解析業務のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・経験を有する ■製薬企業で統計解析業務の実務経験 ■ph2以上の臨床試験においてプロトコールの「統計解析」の項や解析計画書の立案、…
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ…
給与 年収 550 ~ 700 万円 定額手当(住宅補助として天引き):78,00…

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

Biostatistician(生物統計解析者)【東京】 人材バンク登録

  • 学歴不問

世界NO,1CROでの統計解析部門で医薬品や医療機器など幅広い経験を短期間で身につけることが可能です。 在宅勤務(週9回程度推奨)、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。

仕事内容 Biostatistician(生物統計解析者)【東京】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力(読み書きレベル)
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 500 ~ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…

社名非公開

申請マネジメント担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 (1)日本申請の薬事オペレーション (1)申請資料作成支援(新薬,CMC一変,再審査・再評価申請) (2)申請後から承認,製造販売後の対応支援 (3)eCTDの作成,ライフサイクル管理 …
対象となる方 【必須(MUST)な資質】 ・日本の新薬承認申請の経験(中国,アジアの経験もあればなお可) ・eCTDの作成経験 並びに eCTD/eCTD通知に関する専門的な知識 ・電子文書管理システム(E…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 仕事内容: ・製造委託先情報の収集と分析 ・製造委託先の選定・評価・モニタリング ・製造委託先との各種交渉 ・契約書作成・締結業務の支援 (ビジネス法務) ・アライアンスマネジメント(製造委託先との…
対象となる方 求める経験: ・製造委託先アライアンスマネジメント業務に関する基本的な知識・経験(業界は問わず) ・メーカー/商社での実務経験または医薬品・化学品企業における製造・研究業務の経験があれば尚よい …
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

領域サイエンス職 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ※MA本部内の下記を想定した業務 なお、以下それぞれの担当/所属部署については、ご経験内容に応じて相談させて頂きます。 (1)データサイエンス担当 医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD…
対象となる方 (1)データサイエンス、(2)個別化医療 ・各々の高い専門性を持ち、研究およびメディカル活動を企画、推進できること。 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること。
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

Meiji Seika ファルマ株式会社

研究開発企画 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 弊社で進めているバイオ医薬品の研究開発のマネジメント業務にライン長に準ずる立場で携わっていただきます。 バイオ医薬品の研究開発における幅広い経験と知識を活用し、候補品目の選定、研究開発ポートフォリオ…
対象となる方 ・バイオ医薬品の研究から開発、申請までの知識および経験 ・バイオ医薬分野における社外専門家等との人脈ネットワーク ・研究開発品目のプロジェクトマネジメント経験 ・海外会社との協業経験 ・所属部署およ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

PV Sr.Specialist or Specialist 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

PV Sr.Specialist or Specialist であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 ●有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告 ●規制当局への期限内報告(個別症例、各種定期報告) ●海外本社への期限内有害事象報告 ●安全…
対象となる方 ●ファーマコヴィジランスに関する知識をお持ちの方(経験3年以上/個別症例評価経験) ●薬事法、GVP/GPSP省令およびこれに関連する業務の知識をお持ちの方 【語学力】英語(読み書き可能) 【…
勤務地 東京都港区 ※転勤なし
給与 【年収】600万円~1,000万円 【賞与】年2回+ターゲットボーナス…
  • 上場企業

イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画立案 ・PMDA治験相談 ・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画…
対象となる方 ●臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有する) ●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネージャー経験者は歓迎 ●語学力(TOEIC700点以上が望まし…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

【新規】OperationalQualityManager 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

【総勢100規模の新型コロナウィルスPJT】PV業務の生産性・品質改善に特化した社内アドバイザーポジション!!

仕事内容 【新規】OperationalQualityManagerのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 ■マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者 ■ビジネスレベルの日本語・…
勤務地 東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
給与 年収 800 ~ 1450 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり …

株式会社アイコン・ジャパン

Clinical Trial Manager PMS/Medical device 人材バンク登録

  • High Class

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■市販後調査/医療機器分野におけるグローバル試験を中心としたクリニカルプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます(プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・…
対象となる方 【必須】 ■医薬品の市販後調査の経験もしくは医療機器開発の経験、お呼びプロジェクト管理の経験をお持ちの方 ■英語力 【尚可】 ■製薬企業、CRO企業でのPM経験
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Quality Assurance Manager 人材バンク登録

外資系企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■Position overview This position will directly report to Quality Assurance supervisor Japan and hav…
対象となる方 ・ 5+ years Knowledge of relevant in Quality Assurance in Medical Device industry. ・ Experience of m…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

ヘアケア製品の製品処方開発職 人材バンク登録

  • 学歴不問

頭髪化粧品・医薬部外品メーカー

仕事内容 ヘアケア製品、ヘアトリートメント、ヘアカラー、ウェーブローションの処方開発。
対象となる方 化粧品や美容関連の製品開発経験。 ヘアケア製品の開発経験があれば尚可。 英語スキルあれば尚可
勤務地 埼玉県川越市
給与 年収 600万円 ~ 800万円
  • 上場企業

第一三共株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 抗癌剤プロジェクトの開発計画の立案と実施、並びに臨床試験のプロトコール作成を推進し、プロジェクトの活動をリードする(幹部職候補)
対象となる方 ・ 抗がん剤(固形がん)の開発経験(概ね5 年以上)を有すること ・ 抗癌剤開発プロジェクトのリーダー的な立場の経験を有すること ・ Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチャレンジ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

処方開発 人材バンク登録

■ゆくゆくはリーダーをお任せできるような、リーダーシップをお持ちの方におすすめな求人です。 ■2021年7月には敷地面接を倍にした新社屋兼ラボが完成し、設備を刷新されます。 ■グループ売上の半分が海外向け…

仕事内容 同社研究開発部にて、スキンケア商品の処方開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■処方開発 ■量産方法検討 ■顧客先への技術に関するプレゼン ■メーカーへの処方組み提案(営業同...
対象となる方 【必須要件】 ■化粧品の処方開発のご経験5年以上 【歓迎要件】 ■スキンケア製品の処方開発のご経験
勤務地 東京都
給与 450-700万円

社名非公開

Project Manager Imaging【関西窓口】 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【Overview of Role】 Manage delivery of project specifications in accordance with the contract tim…
対象となる方 【必須条件】 ・プロジェクトマネージメント経験 ・イメージングのハンズオンの経験 ・上級レベルの語学力 Have experience within Project Management inc…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

シミック株式会社

安全性情報担当者【東京/受託型】【経験者】 人材バンク登録

  • 学歴不問

☆日本TOPのCRO!毎週水曜日はノー残業DAY。産休・育休明けの社員も多く長期的に就業できる環境。 明るく風通しの良い社風も魅力です。

仕事内容 安全性情報担当者【東京/受託型】【経験者】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)、もしくは安全性情報関連の翻訳業務の経験をお持ちの方 【歓迎要…
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与 年収 400 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…

社名非公開

医療系領域・品質部門長 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

大手ITメーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【業務内容】 ・部門の統括(課題、人員、予算管理) ・計画の立案(年度、中期) ・社内規定類、記録の照査/承認 ・医療法規制遵守管理 ・生命科学/医学系研究の倫理審査運営
対象となる方 【MUSTスキル・経験・資格】 ・医療ヘルスケア業界にて品質保証部を統括もしくはそれに準ずる経験を有する ・薬機法およびそれに関連する各省令に精通している ・ISO13485 2016年版の知識(E…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

田辺三菱製薬株式会社

研究職:安全性研究員(分子生物学) 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ★安全性研究所研究員 田辺三菱製薬では低分子,ワクチン,抗体,核酸,遺伝子治療といった各種モダリティの医薬品の研究開発を行っており,安全性研究所では幅広いバイオロジーの知識を生かして安全性の評価と…
対象となる方 [資格・能力要件] ・ 医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・ 分子生物学や細胞生理学に関わる専門性.シミュレーションやバイオインフォマティクス技術を活用したデータ解析経験…
勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

アステラス製薬株式会社

バイオインフォマティクス担当(NGS解析、ヒトゲノム解析) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 上場企業

アステラス製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 創薬研究および開発に幅広くインフォマティクス技術を活用することを目的とするアドバンストインフォマティクス&アナリティクス室に所属し、以下のバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。また、国内…
対象となる方 <必須> ・博士修了以上もしくは同等の知識を有すると認められる方 ・バイオインフォマティクス(特にNGS解析)業務の経験を有する方 ・分子生物学の基礎知識を有している方 ・バイオインフォマテ…
勤務地 茨城県 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

株式会社インテージヘルスケア

マーケティングリサーチ/がん領域コンサルタント※未経験可 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

ヘルスケア分野を担う大手マーケティング企業でキャリアを積みませんか? 子育て社員に優しい会社です。コアタイム無しのフルフレックス制度など男女問わず、長くキャリアを積める環境が整っています。

仕事内容 マーケティングリサーチ/がん領域コンサルタント※未経験可のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ※リサーチャー未経験可能 ■オンコロジー(がん)領域に強い関心または知識がある方 ■以下項目のいずれかに合致する方 ・医療業界(製薬会社・医療機器メーカーなど)でオンコロ…
勤務地 東京都 千代田区神田駿河台四丁目6番地 御茶ノ水ソラシティ13階
給与 年収 400 ~ 780 万円 年間賞与3~5カ月 残業手当(平均20~30時…

パレクセル・インターナショナル株式会社

(Associate) Medical Director/メディカルドクター(オンコロジー領域、東~ 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【臨床開発関連】 ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する…
対象となる方 ■必要条件 ・日本の医師免許をお持ちの方 ・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 ・優れた英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。)を有すること。読み…
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

がん遺伝子解析スタッフ 人材バンク登録

◎個別化診断用遺伝子の解析事業を行うスタートアップ企業です。 ◎他社に先駆けて、PD-1やPDL-1と言った免疫CP阻害剤を投与をして効果があるかどうか診断をできる製品を取り揃えています。

仕事内容 ■同社にて遺伝子解析業務をご担当頂きます。
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■分子生物学の実験経験3年以上がある方 ■NGS(次世代シーケンサー)の使用経験 ■ヒトに関わる遺伝子解析、DNA、PCRの知見、経験お持ちの方
勤務地 神奈川県
給与 360-600万円

サイネオス・ファーマ・パートナーズ株式会社

安全性情報(リーダー候補)【パーソルグループ100%出資】 人材バンク登録

  • 学歴不問

★大手総合人材サービス「パーソルホールディングス」の傘下にあり、グループのシナジーを活かした幅広いキャリアも実現可能! ★コロナ禍になる前から在宅勤務を推進しており、スーパーフレックスタイムも導入!!

仕事内容 安全性情報(リーダー候補)【パーソルグループ100%出資】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報業務経験 ※受付・入力業務のご経験のみでも歓迎です。 ■英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼マネジメントまたはリーダー経験 ▼英語力
勤務地 東京都 品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F
給与 年収 400 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…

社名非公開

Pharmacovigilance Specialist 人材バンク登録

  • 学歴不問

世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。

仕事内容 ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。
対象となる方 【必須経験】 ■学歴不問 ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が1年以上(入力経験のみも可能) ■英語力(辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成)...
勤務地 大阪府、東京都
給与 400-750万円

社名非公開

Launch Excellence/LCM Project Management 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行してい...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■医薬品の研究開発(製剤開発)、もしくは新製品導入の経験 ■GMPおよびGDPの知識 ■英語力:ビジネスレベル以上(TOEIC730点以上)
勤務地 大阪府、東京都
給与 800-1400万円

社名非公開

【東京/未経験可】臨床開発(CRA)職 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK

株式会社マイクロンは、イメージング技術を活用し、臨床試験を効率的に支援することを目的に、2005年に本邦初のイメージングCROとして設立しました。近年、この分野の変革は急激に進み、臨床試験にPET,MRI,CT,SPEC…

仕事内容 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や…
対象となる方 【必須要件】 ・理系の素養がある方 (系大学卒もしくは理系職種のご就業経験) ・3年以上の就業経験 【歓迎要件】 ・英語力のある方 例)業務上で英語の使用経験があるなど ・CRA経…
勤務地 <マイクロン本社> 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル
給与 年収350万円~500万円 【月給】240,000円~350,000円 ※年収は…

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