首都圏/医薬・食品・化学・素材/化粧品・医薬品の求人・転職情報

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首都圏/医薬・食品・化学・素材/化粧品・医薬品の海外転職・求人情報 131 1~50件目を表示中

1件~50件(全131件中)

株式会社シード | [SEED CO., LTD.] 東証一部上場/国産コンタクトにこだわる業界のリーディングカンパニー

【化学系研究開発(基礎・応用)】新しいコンタクトレンズを開発 正社員

  • 業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

コンタクトレンズのパイオニアが挑む新製品づくり! その根幹を支える研究開発領域で活躍するチャンスです

仕事内容 【コンタクトレンズの研究開発領域で活躍!】新たな素材の開発を行います。
求める人材 【待遇も充実!安心して働ける環境!】★経験を活かして次世代のコアメンバーへ成長してください!★大卒以上
勤務地 <マイカー通勤OK> 鴻巣研究所/埼玉県鴻巣市袋1030-7
初年度年収 300万円~600万円
給与 月給21万5000円以上 ※その他、別途諸手当あり。 ※上記金額は新卒者(大卒)の基本給のため、 経験やス…
ここがポイント
【東証一部上場】コンタクトレンズのパイオニア企業
【世界へ】アジア・欧州へ市場拡大中!中途ハンデなし
【研究開発に集中】自由度の高い環境で次世代製品を
【働きやすさ抜群】年休120日以上、産休育休実績あり

クルールラボ株式会社 | ◇◆美容業界のトレンドを作り、世界へ発信!◆◇

未経験歓迎★ヒット商品に携われる!【品質管理・生産管理】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 <当社美容・健康機器等の生産・品質管理全般>現地スタッフの技術指導、生産歩留まりの原因調査その対策実施 ★入社後は丁寧にフォローします
求める人材 ★中国語/英語で日常会話ができる方 ※駐在や留学などの中国滞在経験者、大歓迎! ★美容に興味のある方も歓迎
勤務地 ■本社/東京都中央区銀座2-4-9 SPP銀座ビル3階 《アクセス》 ・地下鉄有楽町線【銀座一丁目…
初年度年収 350万円~450万円
給与 月給24万〜30万円 ※前職及び年齢・経験・能力を考慮の上、決定します。 ※試用期間3ヶ月有(期間中の給…
ここがポイント
美容業界未経験者も活躍中!
やりがい・達成感大!!安心して長く働ける環境!
商品企画・開発にも携われる◆全員のアイデアで勝負
連続売上増!事業拡大中◆設立19年の美容製品メーカー

朝日貿易株式会社 | ◆30年連続で黒字経営継続中 ◆将来の幹部候補となる若手を募集中!

世界を舞台に”レア”な化学品を扱う【商社営業】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制

目指せ年収1,000万円! 大手総合商社並みの環境で将来の幹部候補を目指そう!

仕事内容 【ビジネスのノウハウを大手総合商社出身の社長から直に学べる!】 ◆国内外の大手化学品メーカーに対して、提案営業を行います。
求める人材 【未経験者歓迎】◎大卒以上/40歳以下の方(若年層の長期キャリア形成を図るため)/英語の出来る文系or化学知識のある理系(詳細は求める人材欄確認)
勤務地 ──大井町駅から徒歩7分── 東京都品川区大井4-13-17 レ・ジュ大井町ビル8F <交通アクセ…
初年度年収 400万円~1,000万円
給与 月給:25万円〜62万5,000円 ※経験・年齢・能力を考慮のうえ、決定致します。 ※試用期間6ヶ月(期間中の…
ここがポイント
大手総合商社出身の社長直下で経営感覚が身につく!
仕事内容は大手総合商社と同等。
営業経験は不問!英語または化学知識を活かそう!
自分のがんばりは昇給・賞与ですぐに還元される社風。

株式会社ラッシュジャパン | 完全週休2日/年間休日121日/有休取得率90%/男女共に育休実績多数/時短勤務可

フレッシュハンドメイドコスメ『LUSH』商品の【製造スタッフ】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • マネジャー採用
  • 急募
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

ALLハンドメイドでこだわりのモノづくりを――。 ”管理職候補”として幅広いキャリアを目指せます!

仕事内容 【公募制で昇格!】フレッシュハンドメイドコスメ『LUSH』製品を生み出す”キッチンでの勤務”!キャリアアップを目指していただける方の採用です。
求める人材 【未経験者/第二新卒歓迎!】◎『LUSH』の理念に共感できる方なら学歴・経験・性別は一切不問!★製造業やマネジメントに関わる経験があれば大歓迎!
勤務地 【本社】神奈川県愛甲郡愛川町中津4027-3 ※転勤はありません ※送迎バス有 ※車・自転車通勤可…
初年度年収 300万円~400万円
給与 ■年俸制:280万円〜350万円 + <成果ボーナスあり(月1回)> ※経験、年齢、能力を考慮の上決定します。…
ここがポイント
【経験不問】意欲や積極性を重視した採用を実施!
【管理職候補】早期の昇格&幅広いキャリアが目指せる
【働きやすさ】完全週休2日制/有休取得率90%以上!
【社会貢献】環境・人権問題解決を図る活動に参画!

オー・エス・エス株式会社|【大手外資系企業と取引する安定企業】【年休120日以上】【年収600万円も可能】

【翻訳スタッフ】医薬・医療品などメディカル系の翻訳経験者募集 正社員

  • 業種未経験OK
  • 急募
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 【残業少なめ】■英語から日本語への翻訳および校正を担当(臨床試験・承認申請書・プロトコールなど、海外のメディカル関係書類が中心となります)
求める人材 【年齢不問】■大卒以上 ■英語での医薬翻訳経験(5年以上) ■英検準1級程度またはTOEIC900点以上の英語力(同程度の英語力があれば資格の有無は不問)
勤務地 東京都中央区東日本橋3-4-18 東日本橋EXビル6階 【アクセス】 ■「馬喰横山駅」A3出口より…
初年度年収 400万円~600万円
給与 月給29〜42万円 ★年齢、経験、能力を考慮の上、優遇いたします ★試用期間中(3ヶ月)は25万円〜となり…
ここがポイント
【専門性】医療翻訳に特化した翻訳会社として成長中
【安定企業】クライアントは大手外資系企業が中心
【年齢不問】これまでの経験を存分に活かして働く
【働きやすさ】残業20H以内でワークライフバランス◎

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 主な職務における成果責任/ Description of Primary Role Responsibility 1. 国内・海外症例情報、文献情報、品質関連安全性情報等の収集 2. 市販製品・…
求める人材 【スキル要件】 ・ ファーマコビジランス業務や安全性データマネジメント業務の経験(尚可) ・ メディカルライティングの経験・スキル(尚可) ・ PCスキル ・ 安全性データベースに関連した業務経験が…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問

組織拡大による人員の募集になります。

仕事内容 <詳細業務> ・IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態) ・非臨床試験のコンサルティング ・PMDA対応
求める人材 50代~60代が活躍中! ■必須条件 5~7年程度のメディカルライター経験 英語力(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションがあります)
勤務地 東京都新宿区
給与 年収500万円~1000万円 経験による。

医薬品の規制が世界的に年々厳しくなる中、会社の強みである品質保証の部門を担える人材を募集しています

仕事内容 ●国内外製商品の国内外薬事 ●医薬品原薬の品質保証 ●国内外顧客査察対応
求める人材 【MUST条件】 ●四年制大卒以上、理系(薬学、生物学、有機化学、分析化学、農芸化学、化学工学等の出身) ●医薬品・医療機器・化粧品いずれかにおいて品質保証・品質管理・薬事いずれかの業務経験 …
勤務地 東京都・西日本
給与 年収450万円~800万円

外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab(抗PD 1抗体)の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizm…
求める人材 <必須事項> 医薬品臨床開発業務の経験(3 15年、オンコロジー経験あれば尚可) 社内(国内・外)関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル 薬学あるいは生命科学に関す…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

福利厚生充実!【東京/大阪勤務 正社員】【経験者】メディカルライター募集! 外部就労型

仕事内容 【業務内容】 ・メディカルライティング業務 【職務内容】 ・臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ・上記に関わる論…
求める人材 【必須要件】 ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 ・英語力あれば尚可 (英語に対してアレルギーのない方)
勤務地 ・東京都港区 ・大阪府大阪市北区 ※クライアント企業にて就労…
給与 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

経験者募集!【勤務地:東京 契約社員】安全性情報:入力・評価担当者

仕事内容 【業務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務。 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収…
求める人材 【応募資格】 ・国内症例の入力または評価経験者 ・海外症例(CIOMS)からDBへの入力経験者(大阪拠点のみ) ・QCレベルであればなお可 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。入力のみの経験…
勤務地 ・東京都港区 最寄り駅:JR浜松町
給与 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇 ※能力次第で正社員登用…
  • 職種未経験OK
  • 学歴不問
  • 上場企業

継続急募!【勤務地:東京 正社員】戦略・薬事コンサル:薬事(ライティング) シニアコンサルタント

仕事内容 【職務内容】 ・医薬品薬事のライティング業務 【業務内容】 【1】薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 【2】医療用医薬品、…
求める人材 【必須要件】 ・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。 ※若手で当局提出…
勤務地 ・東京都港区
給与 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

社名非公開

Quality Assurance(東京勤務) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問

メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 品質保証責任者の下で品質に関する事項について、APACのQualityリーダー及び社内品質保証部マネージャーの指示のもと、日本で供給されるElanco製品に関する品質問題の報告・相談をし、品質を向上…
求める人材 【必須要件】 医薬品(新薬、ジェネリック、動物薬、OTC医薬品)診断薬、医療機器のGMPもしくはGQPのご経験がある方 読み書きレベルの英語力 ※品質保証のご経験がなくとも問題ございません。 【歓…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 上場企業

PM未経験OK!【東京/大阪勤務】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

仕事内容 【業務内容】 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) ・まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMと…
求める人材 【必須要件】 ・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など) ・外国籍の方の場合は…
勤務地 ・東京都港区 ・大阪府大阪市北区
給与 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇
  • 学歴不問

医薬品・医療機器・化粧品・医薬部外品等の開発支援業務を提供するCRO事業のリーディングカンパニーです。

仕事内容 ■メディカルライター(非臨床・毒性) 【具体的には】 ・IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態) ・非臨床試験のコンサルティング ・医薬候補品の導入評価 ・PM…
求める人材 【募集年齢】 27-39歳 【必須要件】 ・大卒以上 ・薬事申請、CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力(TOE…
勤務地 【勤務地】 本社 東京(浜松町)
給与 【年収】 500万円~ 【月給】 300,000円~ ※経験能力等を考慮…

社名非公開

酪農、配合飼料添加物等学術要員 人材バンク登録

老舗飼料添加物、動物医薬品メーカー

仕事内容 目黒区本社において酪農関連の配合飼料添加物や、栄養薬品等、新商品開発または現在商品の配合調剤のための薬事法に基づく検査、先行商品の分析、マーケッティング。 薬品の効能、問題等専門的に学術的に研究調
求める人材 薬事法に基づく先行商品分析、マーケティング。薬品の効果、問題点等学術的に研究調査等経験者。 酪農関連の配合飼料添加物、栄養薬品等の開発経験者尚可。薬剤師免許者尚可。 英語:初級
勤務地 東京都目黒区
給与 完備
  • 学歴不問

■キャリアアップに力を入れています■ 1人1人が持っている能力と価値観を最大限に活かすため、チャレンジできる環境を用意します。何をやりたいか、どんなキャリアを描きたいかを綿密にヒアリングし、適正を考慮…

仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 (1)翻訳担当者:主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英) (2)評価担当者:報告書作成の一連の業…
求める人材 応募条件:製薬メーカー、CROで安全性情報の実務経験が1年以上あること
勤務地 東京都新宿区 大阪市北区
給与 年収350万円~550万円
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

継続募集!【東京/大阪勤務 正社員】安全性関連報告書のライティング業務担当者

仕事内容 【業務内容】 ・安全性関連報告書のライティング業務 【職務内容】 ・製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成 (安全性定期報告書、再審査申請概要/添付資料など)
求める人材 【必須要件】 ・医療業界でのライティング業務経験者 ・医学、薬学系の論文、Scientificな報告書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・英文での文書作成経験のある方 ・Word、Exce…
勤務地 ・東京都港区 ・大阪府大阪市北区
給与 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇(正社員・契約社員共に)

社名非公開

Statistics unit in Global Data and Statistical Sc~ 人材バンク登録

  • High Class

統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 <Purpose Statement> The position is responsible for support to all Japan clinical development proje…
求める人材 <Qualifications> ・At least 5 years’ of experience in pharmaceutical R D including at least 3 years’…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 上場企業

医療機器薬事スペシャリスト募集!!大手 薬事/品質担当者

仕事内容 【業務内容】 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する…
求める人材 【必須要件】 医療機器の薬事経験 英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件】 文書作成能力 コミュニケーション力
勤務地 東京本社:東京都港区 大阪支店:大阪府大阪市北区
給与 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇

中外製薬株式会社

品質保証担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬…
求める人材 理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可) GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)管理、GQP/QMS管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方 医薬品製造、…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

経験者募集!【勤務地:東京 契約社員】語学がしっかりと活かせる! 安全性情報における翻訳担当者

仕事内容 【業務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務をお願い致します。 【職務内容】 国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳をメインに行っ…
求める人材 【応募要件】 -医薬系翻訳の経験者 -QCレベルであればなお可 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。
勤務地 東京都港区 最寄り駅:JR浜松町
給与 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇

中外製薬株式会社

CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者 人材バンク登録

  • 上場企業

低分子のプロセスケミストの募集です。御自身のキャリアをさらにステップアップされたい方のご応募をお待ちしております。

仕事内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行う
求める人材 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 原薬製法プロセス開発業務経験者
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
求める人材 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 上場企業

営業職募集!【東京/大阪勤務 正社員】前臨床研究(製薬)技術営業担当者 製薬企業向け技術提案営業

仕事内容 【職務内容】 医薬品開発における受託業務の中でも、前臨床研究やバイオアナリシス、CMC品質分析などの技術営業を担当。 国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しており、US子会社とも…
求める人材 【必須要件】 営業経験もしくは、顧客との良好な関係を築くコミュニケーション能力のある方 HPLC等の分析経験を有しており、前臨床研究・バイオアナリシス・CMC等に通じている方 【歓迎要件】 …
勤務地 ・東京都港区
給与 ※上記金額には標準評価時賞与を含む ※通勤手当・時間外手当は…

株式会社アイコン・ジャパン

Clinical Operations Manager (Line Management) 人材バンク登録

  • High Class

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM a…
求める人材 【必須】 ・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方 ・モニタリング業務のチェック・サポート シニア/リードCRA レベル以上、マネジメント能力…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 職種未経験OK
  • 学歴不問
  • 上場企業

急募!未経験者採用【勤務地:東京/大阪】臨床試験のメディカルライター ★語学力(英語)が活かせます★

仕事内容 【業務内容】 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ド…
求める人材 【必須要件】 理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 700点以上の方
勤務地 東京本社:東京都港区 大阪支店:大阪府大阪市北区
給与 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇
  • 学歴不問

■中国語を活かして化粧品の企画開発に携われます! ■少数精鋭の人数で運営する企業にてコアメンバーとして活躍頂けます

仕事内容 化粧品メーカーとして、近年中国向け製品の展開に力を入れている同社。 顧問的な立場にある中国のプロデューサーとコミュニケーションを取り、 新商品の企画から上市までのディレクション業務を担当して頂き…
求める人材 【必須】 ・化粧品業界での就業経験3年以上(職種不問) ・中国語ビジネスレベル以上 ・日本語ネイティブレベル以上 ※実際に企画をするのではなく、ディレクション業務をお任せする為、化粧品の基礎…
勤務地 東京都中央区
給与 【年収】400万円~600万円<月給制>
  • 学歴不問
  • 上場企業

【勤務地:東京】スタディセットアップリード・リード候補者(医療業界未経験OK!)=医療業界におけるIT関連職=

仕事内容 <概要> Webシステムを利用した治験被験者無作為化・薬剤供給管理の仕様作成および運用業務 <詳細> ・治験依頼者である製薬企業(顧客)とすり合わせた上でシステムの要件定義をまとめる ・シス…
求める人材 【必須事項】 ・システム開発経験(開発言語は不問) ・要件定義作成経験 ・論理的な考えができる方 ・提案力・調整能力のある方 ・コミュニケーション力のある方 ・明るく前向き、業務を楽しめ…
勤務地 東京都新宿区
給与 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定しま…

社名非公開

【医薬品の臨床開発】大手製薬メーカー 人材バンク登録

  • 上場企業

■国内大手製薬メーカーからの募集! ■モニターリーダー~治験関連の内勤業務を経験されている方まで幅広く募集! ■大手企業で充実した福利厚生の下で働けます!

仕事内容 ◆国内大手製薬メーカーにて、医療用医薬品の臨床開発をお任せいたします。 【具体的には】 ご経験に応じて下記いずれかをお任せいたします ・臨床開発モニター(オペレーションリーダー) ・臨床試験…
求める人材 【必須】 ・医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ・プロトコールリーダー経験(施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験) ・海外文献の読解レベルの英語力 【尚可】 ・英語コミュニケーシ…
勤務地 東京都豊島区
給与 【年収】600~900万円<月給制> 【賞与】年3回 【昇給】年1回

社名非公開

Regulatory Affairs Manager 薬事規制・申請 人材バンク登録

外資系化粧品の薬事規制マネージャー

仕事内容 ビジネスパートナーとリーダーシップ 革新的な規制戦略・新しい方向性を提供することにより、アフィリエイトビジネスチームと積極的に提携する。 企業やブランドを外部の課題から保護します。日本の規制をク…
求める人材 ◆資格と要件・学歴 薬学、化学、生物学、生命科学(食品科学、医学、臨床、毒性学など) ◆専門知識、経験、能力 化粧品、医薬品、または消費者健康またはパーソナルケア会社。 強力な組織的スキルと…
勤務地 東京都千代田区
給与 年俸制 年収:700万円 ~ 1,300万円

社名非公開

グローバルプロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 上場企業

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 リニカル社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、 品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして 日本発グローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネ…
求める人材 ・臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者 ※所属部門は多国籍のメンバーが活躍していますので、アメリカ、カナダ、ヨーロッパ(ドイツ/フランス/イタリア/イギリス/オランダ)、韓国、台…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 上場企業

経験者 臨床開発プロジェクトマネージャー職(英語必須)

仕事内容 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務 (治験全体のタイムラインマネジメント、コス…
求める人材 【必須要件】 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Confere…
勤務地 ・東京都港区 ・大阪府大阪市北区
給与 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇
  • 学歴不問
  • 上場企業

経験者募集!【勤務地:東京 正社員】大学・アカデミアへの臨床試験支援業務、医師主導治験モニター、臨床研究モニター

仕事内容 【業務内容】 ・医師主導治験/臨床研究モニタリング業務 【職務内容】 ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティ…
求める人材 【必須要件】 ・臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上 【歓迎要件】 ・CRC経験者 ・医師主導治験経験者 ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品…
勤務地 ・東京都港区
給与 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇

中外製薬株式会社

CMC開発研究職:バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者 人材バンク登録

  • 上場企業

日本最先端のバイオ医薬品企業での開発業務です。 最先端の環境で、御自身のキャリアをさらに伸ばしたい方のご応募をお待ちしております。

仕事内容 バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発 スケールアップ検討,新規バイオ原薬製法研究開発)
求める人材 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識,スキル,経験を有する 英語での業務上のコミュニケーションが可能 バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい 連続生産(灌流培養…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

急募!【勤務地:東京/大阪】臨床試験のメディカルライター

仕事内容 【業務内容】 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ド…
求める人材 【必須要件】 英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) 臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 【歓迎要件】 医学・薬学系の論文や報…
勤務地 東京本社:東京都港区 大阪支店:大阪府大阪市北区
給与 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇

パレクセル・インターナショナル株式会社

Project Director ※勤務地は東京、神戸、大阪いづれから選択いただけます 人材バンク登録

  • High Class

外資CRO大手のParexelのGlobal Project Leadershipの一員といて、全社を牽引いただくポジションでの募集です。 クライアントの臨床開発のため、適切なソリューションを提供してParexelのチームとクライアントチー…

仕事内容 クライアントに最適なソリューションを提供できるよう、チームをリードしていただける方を求めます。 豊富なプロジェクトマネジメント能力、ビジネスの理解、知識や経験によって、よりよい決断およびアクションが…
求める人材 製薬メーカーおよびCROでの開発業務経験が10年以上 プロジェクトをリードした経験、ラインマネジメント経験 PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute…
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

化粧品原料の学術調査※未経験可 人材バンク登録

  • 学歴不問

■近年急成長中のOEM化粧品メーカーです ■年間休日125日!残業少な目でワークライフバランスを大切に出来ます。

仕事内容 化粧品原料における学術調査業務をお任せ致します。 学術調査のご経験が無い方でも、化粧品原料の営業経験があり、基礎知識を活かしてチャレンジしたい方を歓迎します! 【具体的には】 ・市場調査、商品…
求める人材 【必須】 ・理系バックグラウンド ・化粧品原料の営業経験5年以上 └学術調査のご経験が無い方でも、化粧品原料に関する基礎知識があり フットワーク軽く調査に当たって頂ける方を歓迎します! …
勤務地 東京都江東区
給与 【年収】400万円~500万円<月給制> 【賞与】年2回

社名非公開

CRO 臨床開発モニター(CRA)  人材バンク登録

  • 学歴不問

CROとして豊富な実績を誇る企業になります。グローバルの臨床治験(国際共同治験)を得意とし、世界基準のCRAへとスキルアップを目指せる環境があります。

仕事内容 <<医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務>> *治験実施機関の選定~治験実施機関との契約交渉、契約締結 *治験実施準備 *治験が医療機関に…
求める人材 *臨床開発モニタリング経験が1年以上ある方 *成長意欲のある方 *国際共同治験(グローバルスタディ)に参加したい方々 *新規プロジェクトや新事業チームを立ち上げてみたいという方 *グローバル…
勤務地 東京都新宿区 大阪市北区
給与 年収400万円~700万円

社名非公開

Medical Doctor 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

大手日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Medical Lead、治験担当医(Study Physician) アステラ…
求める人材 ●医師免許をお持ちの方 ●英語で業務上のコミュニケーションがとれる方 ●友好な対人関係を構築し、優れた交渉力を有する方 ※製薬業界での経験は問いません ※処遇について:経験・能力・前職給与・本人…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • High Class

CROの新規部門立ち上げのための新メンバーを募集いたします。事業計画やメンバーの育成など多方面でご活躍いただける環境です。

仕事内容 <<医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験など統計解析プロジェクトのマネジメントをお任せします>> ・スケジュール管理、依頼者との打ち合わせ ・統計解析指導と解析法…
求める人材 ・製薬企業またはCROにおいて統計解析業務の実務経験を有する(マネジメント経験があれば尚可) ・解析計画書の立案などの経験を有する ・臨床試験の統計解析業務全般に対する知識を有する ・SASプ…
勤務地 東京都新宿区
給与 年収1000万円~ (経験による)

社名非公開

Associate Clinical Operations Manager (ACOM) 人材バンク登録

  • High Class

外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 Purpose : To enable AbbVie’ s emergence as a world class R D organization the position is account…
求める人材 ・Education: Bachelors or equivalent degree health related (e.g. Medical Scientific Nursing Phar…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

メディシナルケミスト(マネジャー~部長) 人材バンク登録

  • High Class

ハイレイヤーでのマネジメント経験がある方であれば役員まで含めて幅広くご検討を頂けます。貴重なメディシナルケミストのポジションとなりますので、ご興味がある方は是非ご連絡下さい。

仕事内容 同社のライブラリを活用した創薬プラットホームの拡大を目指し、研究業務に従事していただきます。ご経験に応じてマネジャー~部長以上のポジション迄幅広く検討いたします。メディシナルケミストとして探索合成や…
求める人材 <必須要件> ・メディシナルケミストとして創薬研究のご経験があること ・管理職経験や研究リード経験を有すること <歓迎要件> ・複数の組織を経験している方 ・ベンチャー経験のある方 ・部長や役員経…
勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • High Class

外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・Oncology領域の抗PD 1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ・臨床試験実施のための社内外におけ…
求める人材 ・製薬会社でのOncology領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および承認申請業務の経験者 ・Oncology領域における疾患知識 ・KOLマネジメントおよび社内外メンバーとのコミュニケー…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

安全性情報担当者/福利厚生充実・フルタイム以外も可能です/内資系CROトップクラス・東証一部上場

仕事内容 ■安全性情報担当者 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。 <<フルタイム以外の勤務も可能です>> 製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経…
求める人材 【募集年齢】 30-45歳 【必要経験】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上 ・TOEIC700…
勤務地 【勤務地】 本社 東京都港区芝浦
給与 【年収】 400万円~ 【月給】 222,000円~308,000円 ■正社員…

中外製薬株式会社

CMC開発研究職:製剤開発研究者 人材バンク登録

  • 上場企業

新薬候補が多数あり、市場に送り出すための製剤開発を担っていただきます。御自身の経験をさらに活かしたい方のご応募をお待ちしております。

仕事内容 バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発) 世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの…
求める人材 修士卒以上(薬学、理学、工学系) 海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 上場企業

再掲載!【東京勤務 正社員】CTD作成 メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)

仕事内容 【職務内容】 ・CTD作成等のメディカルライティング業務。 ・グローバルな仕事内容かつ、スペシャリティを高められる仕事です。 【主な業務内容】 ・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒…
求める人材 【必須要件】 ・CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力(TOEIC700以上目安) 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカル…
勤務地 ・東京都港区
給与 ※通勤手当は別途支給

中外製薬株式会社

CMC薬事 人材バンク登録

  • 上場企業

開発品目が多く、組織強化のための採用です。

仕事内容 グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務
求める人材 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ・FDA・EMA申請経験もしくはUS・EUを中心としたグローバルでの医薬品開発経験有が望ましい
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中
  • High Class

クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※世界有数のグローバルCRO であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務。開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理。ローカル、アジア、グローバルプロジェクトを担当。
求める人材 プロジェクトリーダーとしての職務経験がある方。 【スキル】GCP(Good Clinical Practice)の知識 【語学力】英語(ビジネスレベル以上)
勤務地 東京都中央区
給与 【年収】1,000万円~1,600万円

■大手外資系輸入商社のグループ会社です。 ■幅広い商品ラインナップを背景に薬事申請に関するキャリアを積んでいただけます。■フランス系専門商社という性格上、ワークライフバランスに優れた職場環境です。

仕事内容 ◆体外診断用医薬品を中心とした薬事申請業務に携わっていただきます 【具体的には】 ・日本国内における薬事申請に関する業務 (海外製造元及び関連部署と連携した許認可申請書類作成・届出、PMDA対…
求める人材 【必須】 ・理科系4年制大学卒業資格 ・体外診断用医薬品もしくは医療用医薬品においての承認申請書類作成経験 ・英文資料読解が可能な英語力 ・基本的なOAスキル(Word、Excel、Powe…
勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】450万円~600万円<月給制> 【賞与】年2回

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