関西/医薬・食品・化学・素材/化粧品・医薬品の求人・転職情報

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株式会社タクミインフォメーションテクノロジー | <SASのエキスパート集団>大手製薬メーカーと取引

【SASエンジニア】新薬開発のデータマネジメントや統計解析業務 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 《「医薬」×「IT」の分野で活躍を!》医薬品開発の申請業務に貢献するSASエンジニア◆3ヵ月間の独自の教育カリキュラムを用意!
求める人材 《経験により優遇あり◇前職給与を考慮》◆学歴不問◆何らかのプログラミング経験があるとSASの習得がスムーズです◎残業平均月10時間以内
勤務地 本社または、東京都内、大阪市内のプロジェクト先 【大阪積極採用中!!】 ◆地方から関西方面の仕事に…
初年度年収 400万円~700万円
給与 月給22万円〜 ※経験・スキルや年齢、前職給与額を十分に考慮いたします。
ここがポイント
【SASのエキスパート集団】データ分析や統計に強み
【業績好調】大手製薬会社や有名企業と直接取引
【人材育成】3ヵ月間の研修&独自カリキュラム
【やりがい】医学の進歩や新薬の開発などに貢献
【好待遇】経験やスキル、前職の給与を十分に考慮
【働きやすい】完全週休2日・完全フレックス制

社名非公開

Medical Doctor(臨床開発/安全性) 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■臨床開発に係る業務 ■安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する (1)安全性情報の医学的判断及びアドバイス (2)海外子会社…
求める人材 下記いずれかに該当する方 (1)医師資格に基づく3年以上の臨床経験 (2)メディカルドクター経験
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

QC(安定性)スタッフ 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

QC(安定性)スタッフであなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 メインで実施していただく業務としては,安定性関連業務です。 ■海外への安定性試験の技術移管(計画書作成、発注、稟議、費用管理、日程調整、契約書改訂) ■海外サイトの試験結果管理(確認、報告書作成…
求める人材 工場やラボでの安定性試験経験3年以上 【語学力】英語:中級程度(読み書き) 【学歴】大学卒
勤務地 滋賀県甲賀市 / 愛知県名古屋市(転勤の可能性あり)
給与 【年収】400万円~550万円 【月給】30万円~50万円 【賞与】年2回

社名非公開

安全性研究 人材バンク登録

  • 上場企業

現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が…

仕事内容 ■同社にて高度な知識を活用した安全性研究の担当をして頂きます。 ※当局対応、申請業務をメインに担当頂く予定です。
求める人材 <必須要件> ■非臨床安全性全般の知識 ■医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験 ■日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシコロジスト)あるいはそ...
勤務地 大阪府
給与 500-800万円

社名非公開

品質保証(GQPマネージャー:LLP担当) 人材バンク登録

大手グローバルメーカーとしての安定感と今後推進が期待される「ジェネリック普及率」など政策としての追い風がある業界です。

仕事内容 ■長期収載品(LLP)関連業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・逸脱・工程異常の処理業務 ・変更管理の管理業務 ・社外品質情報対応業務 ・監査対応業務 ・取決め契約等の対応...
求める人材 【必須要件】 ■医療品のGQP、QA/QC、または製造、CMC、薬事関連業務の経験 ※特に注射剤製造に関する経験、知識 ■医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(略...
勤務地 滋賀県、大阪府
給与 700-1000万円

社名非公開

品質保証 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にてQA(品質保証)担当者の募集

仕事内容 ■GMP関連業務(国内外の製造所の管理) ・製品の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理、CAPA ・製造方法・試験法・規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・提携先製造所等へ...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社での品質保証業務(GMP下)、CMC業務のご経験をお持ちの方(5年以上) ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語力(TOEIC600点程度目安)
勤務地 兵庫県
給与 500-1200万円

社名非公開

品質管理(環境サンプリング) 人材バンク登録

  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■新規導入製品の品質管理業務の構築および、既存製品の品質管理業務をご担当頂きます。
求める人材 【必須要件】 ■企業や研究所にて3年以上の社会人としての実務経験を有すること ■微生物やモニタリング関連業務の経験を有すること(経験分野は医薬品に限りません)
勤務地 大阪府
給与 500-700万円

社名非公開

セントラルモニタリング担当 人材バンク登録

  • 上場企業

■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のオンコロジー領域部門の拡大に伴う募集になります。

仕事内容 ■セントラルモニタリング、Risk Based Monitoring(RBM)、標準化などの品質管理関連業務をグローバルで実施 ■臨床試験立ち上げ時に試験のリスクを特定し、リスク低減策をチーム...
求める人材 【必須要件】 ■CRA経験、DM経験もしくは治験の品質管理部門での経験がいずれか3年以上 ■臨床試験のクオリティマネジメント、RBM,セントラルモニタリング関連業務の経験者 ■各ファンクシ...
勤務地 大阪府
給与 500-1200万円
  • 学歴不問
  • 上場企業

技術力が高く、人口歯分野で国内シェア上位を占める上場企業です。

仕事内容 ◆歯科医療用材料や機器の海外薬事業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■歯科医療機器の海外薬事申請業務(新規登録、更新申請など) ■海外での医療機器に係る法規制への対応業務 ■海外拠…
求める人材 【必須】 ■大学にて化学、材料、薬学、生物・バイオ系などを専攻していた方 ■海外薬事申請の経験(商材不問)=1年以上 ■日常会話以上の中国語力(目安:中国語検定3級、新漢語水平考試・HSK4…
勤務地 京都市東山区
給与 【年収】405万円~554万円<月給制> 【賞与】年2回
  • 上場企業
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・品質(リスク)マネジメント ・タケダのLocal Operating Company(LOC;販社)、ライセンスパートナー(ビジネスパートナー)、Pharmacovigilance(PV)業務のサ…
求める人材 <学歴> 4年生大学の理学薬学系学部の卒業以上 <実務経験> GVP/GPSP/GCPの知識(規制要件やICHを熟知している)を有しており、それらの業務経験がある Pharmacovigilanc…
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

安全管理 人材バンク登録

  • 上場企業

■残業もほぼなく、ゆっくりと落ち着いて勤務したいというお考えの方を求めています。 ■透析市場では6割のシェアを誇っており、トップシェアのメーカーです。同社で長く腰を据えて働きたい方には、事業の安定も…

仕事内容 ■同社にて、自社の市販後製品においての安全管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・安全性情報を適切に入手し、データベースへの入力及び入力確認 ・重篤度、因果性、新規性、事象の...
求める人材 【必須要件】 ■安全管理業務の経験を2年以上お持ちの方 ■英語力をお持ちの方(文献読解レベル)
勤務地 大阪府
給与 400-600万円

社名非公開

臨床開発モニター 大阪 人材バンク登録

  • 上場企業

大手外資系製薬会社 臨床開発モニター職 大阪勤務

仕事内容 抗癌剤開発試験のCRA業務 プロジェクトメンバーと協力し、モニタリングを実施
求める人材 必須条件: プロジェクトメンバーと協力し、GCPに準じたモニタリングを実施できる能力(モニタリング経験:3年以上) がん領域における開発知識と学ぶ意欲 望ましい条件、資質: がん領域での実…
勤務地 大阪
給与 年俸制 賞与/原則として、年1回(4月) 昇給/原則として、年1回…

社名非公開

Study Leader(オンコロジー) 人材バンク登録

パイプラインが多く、魅力的な開発品目に出会える可能性の高い企業です。

仕事内容 日本で臨床試験において以下の業務をご担当頂きます。 ■臨床的専門家のクロスファンクショナルチームを管理して、定義された臨床試験または臨床プロジェクト活動を、時間、コスト、文書を含む適切な品質で...
求める人材 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCRO(ICCC試験)にてスタディリーダーやプロジェクトマネージャー等のご経験(5年以上) ■英語力(読み書き)
勤務地 東京都、大阪府
給与 700-1200万円

社名非公開

Associate Clinical Operations Manager (ACOM) 人材バンク登録

  • High Class

外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 <Primary Function/ Primary Goals/ Objectives 主な役割/目標/目的> Monitors activities conducted by clinical …
求める人材 <Education 教育> Bachelor’s Degree required; medical/science/nursing background preferred; MS MA MB…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業

武田薬品工業株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ●日本における臨床試験に関する業務 臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有 治験薬に関する安全性評価 治験薬の安全性に関わる文書の作…
求める人材 <学歴> 4年制大学(理系学部)卒業以上。修士又は博士であることが望ましい。 <実務経験> 以下のいずれかの安全対策業務経験を有すること(2、4のいずれかは必須) 1)治験における安全性モニタリン…
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Process Expert 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にてプロセスサポートの募集です。

仕事内容 ・バリデーション計画書と報告書が技術的に正しいことを確認して保証する。 ・プロセス改善、スケールアップを実行する。 ・包装の変更の場合、材質を含む一次包装容器が製品の安定性を確保し、品質...
求める人材 <必須要件> ※下記いずれか必須 ■GMP製造現場および/又はQA/QCでの最低3年間以上のプロセスサポートの経験 ■製造現場で技術移管、バリデーションのご経験をお持ちの方
勤務地 兵庫県
給与 500-1200万円

社名非公開

製造プロセス研究(バイオ医薬品) 人材バンク登録

  • 上場企業

■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。

仕事内容 ■バイオ医薬品(抗体、細胞など)の製造プロセス研究および開発 ■若手研究員の指導 など
求める人材 【必須要件】 ■バイオ医薬品の製造プロセス研究の実務経験 ■企業での実務経験5年以上 ■研究機関での研究経験7年以上 ■英語力(目安:TOEIC700点以上)
勤務地 大阪府
給与 600-1200万円

社名非公開

QA Governance Officer 人材バンク登録

・外資系大手製薬会社での求人です。 ・風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。 ・社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えて…

仕事内容 ■オペレーション本部GQP品質保証部にて以下の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品GQP省令/QMS省令に定められた品質管理業務(市場への出荷の管理、適正な製造管理及び品質管...
求める人材 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■GQP/GMP/QMSにおける製造/品質管理の実務経験、もしくは薬事関連業務の知識、経験 ■ビジネス文書作成能力(日本語・英語) ■コミュニケーショ...
勤務地 大阪府
給与 600-800万円
  • 上場企業

武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン(MSL/HOL)として、GI IM、CVM、CNS領域を担当する。各領域メディカルダイレクター(MD)等とMSL/HOLで構成されるメディカル…
求める人材 【学歴:必須要件】 ・Ph.D.、医師、薬剤師、看護師、同等の医療関係および関連資格(例;公衆衛生等)、またはそれらの関連資格を現在取得中の方 【学歴:望ましい要件】 ・大学院卒もしくはPh.D.…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 上場企業

東証一部上場・CRO業界トップクラス企業です。GCP監査業務全般をお任せするポジションです。

仕事内容 ■GCP監査担当者 日本国内/海外の治験実施医療機関において臨床試験の実施・データ作成・報告という 全ての工程が、プロトコールおよび関連規制を遵守しているかについて評価保証するための 監査業務…
求める人材 【募集年齢】 40-55歳 【必要経験】 ・GCP監査業務経験者 ・英語でGCP監査が出来る英語力をお持ちの方 (英語で治験責任医師と会話ができる、英語で監査報告書が書けるレベル)
勤務地 【勤務地】 本社(東京)・大阪
給与 【年収】 600万円~ ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

社名非公開

研究職(合成または薬理) 人材バンク登録

パイプラインを多数持つスペシャリティファーマでの基礎研究担当者の募集です。探索基礎研究のみならず、前臨床業務にも携わる事が可能です。

仕事内容 ■創薬業務全般をご担当いただきます。
求める人材 【必須要件】 ■修士課程又は博士課程を修了された方 ■低分子医薬品の研究開発(探索、薬効薬理、化合物合成など)経験をお持ちの方 ■英文(論文、特許公報および報告書など)を読解し、業務に活用...
勤務地 兵庫県
給与 400-650万円

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
求める人材 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

CMC薬事 人材バンク登録

  • 上場企業

■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のオンコロジー領域部門の拡大に伴う募集になります。

仕事内容 ■製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する事務 ■規制当局へのCMC薬事に関する相談業務
求める人材 ■製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方(実務経験3年以上) ■規制当局への相談業務(対面助言、事前確認簡...
勤務地 大阪府
給与 700-1200万円
  • 上場企業

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。

仕事内容 ■同社にて安全性監視に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・副作用個別症例評価部門の組織マネジメント ・副作用個別症例評価のプロセス改善・管理 ・ベンダーマネジメント ・提...
求める人材 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■安全性監視業務(10年以上) ■組織マネジメント経験、能力がある方
勤務地 大阪府
給与 700-1100万円
  • 学歴不問
  • 上場企業

東証一部上場・CRO業界トップクラス企業です。GCP監査業務全般をお任せするポジションです。

仕事内容 ■GCP監査担当者 日本国内/海外の治験実施医療機関において臨床試験の実施・データ作成・報告という 全ての工程が、プロトコールおよび関連規制を遵守しているかについて評価保証するための 監査業務…
求める人材 【募集年齢】 40-55歳 【必要経験】 ・GCP監査業務経験者 ・英語でGCP監査が出来る英語力をお持ちの方 (英語で治験責任医師と会話ができる、英語で監査報告書が書けるレベル)
勤務地 【勤務地】 本社(東京)・大阪
給与 【年収】 ~900万円目安 ※経験能力等を考慮し、当社規定により…

特定領域のリーディングカンパニーとして、トップシェアの商品を有するスペシャリティファーマです。剤形に強みをもっており、今後も拡大を続ける予定です。

仕事内容 ■PV業務を行って頂きます。
求める人材 【必須要件】 ■GVP、ICH等関連法規・規制等の理解・習熟がある方 ■語学力(英語読解、メール作成など可能な英作文。出来れば会話も)
勤務地 大阪府
給与 490-750万円

株式会社アイコン・ジャパン

Clinical Operations Manager (Line Management) 人材バンク登録

  • High Class

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM a…
求める人材 【必須】 ・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方 ・モニタリング業務のチェック・サポート シニア/リードCRA レベル以上、マネジメント能力…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業
  • High Class

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。

仕事内容 ■同社にて安全性監視に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・PV管理部門の組織マネジメント ・提供/伝達業務のマネジメント ・研修/教育のマネジメント ・業務改善の企画/推進
求める人材 【必須要件】 ■GVP/GPSP省令に係る業務経験のある方 ■組織マネジメント経験、能力がある方
勤務地 大阪府
給与 800-1200万円

★冷凍機(工業用・業務用)等産業機械の製造・販売・保守等技術業務の経験を活かして同社で働きませんか。 ≪大手外資系企業!≫盤石な基盤の中、安定した業務に取り組ます! ≪高年収案件!40代,50代大活躍!…

仕事内容 工業用冷凍機の技術業務および営業サポート 1.)仕様、見積り、図面等の確認 2.)仕様に基づく機器・機材の選定(圧縮機等) 3.)冷凍機技術に関する海外工場とのコミュニケーション 4.)圧力…
求める人材 【必須条件】 ■冷凍機(工業用・業務用)等産業機械の製造・販売・保守等技術業務の経験 ■グループ等のリーダー経験 【歓迎条件】 ■電気に関する知識 ■TOEIC700 点以上の英語スキル
勤務地 兵庫県神戸市西区
給与 ■年収モデル:700万円-1000万円(35歳~52歳:例) ■月収モデ…

社名非公開

QA(GQP品質保証担当) 人材バンク登録

特定領域のリーディングカンパニーとして、トップシェアの商品を有するスペシャリティファーマです。剤形に強みをもっており、今後も拡大を続ける予定です。

仕事内容 ■一変プロジェクトマネジメント ■GMP適合性調査準備対応 ■GQP業務全般(品質契約作成/製造所管理と監査/変更管理における薬事的評価等) ■開発品の商用化における品質保証面での参画...
求める人材 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて品質保証業務(GQP)、または医薬品研究開発(CMC分野)、工場での製造管理経験をお持ちの方 ■英語力(ビジネスレベル:英語で海外とのメール、電話会議でのコ...
勤務地 大阪府
給与 600-700万円

社名非公開

MSL(循環器・腎・代謝疾患領域) 人材バンク登録

科学に真摯に向き合いサイエンスのリーダーシップを実現していきたい方のチャレンジをお待ちしております。

仕事内容 ■循環器・腎・代謝疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上...
求める人材 【必須要件】 ■循環器・腎・代謝・糖尿疾患領域でのご経験(MSL経験者は領域不問) ■KOLと同等にコミュニケーションが取れるようなサイエンス知識 ■英語力(TOEIC600-700目安)...
勤務地 東京都、大阪府
給与 500-1000万円

社名非公開

市販品安全性情報スペシャリスト 人材バンク登録

大手外資系製薬会社 プロジェクトマネージャー

仕事内容 市販品に関する有害事象等情報の処理業務(国内・外個別症例、文献・学会報告、措置報告の収集、評価、報告) GPSP適合性調査 実地調査対応(有害事象関連) 提携会社等との安全性情報の取り扱いに関す…
求める人材 <経歴・経験> 有害事象等情報の処理業務に関する2年以上の経験 ライフサイエンス系学部卒以上 スキル: <知識・スキル> 薬学あるいは医学に関する基本的知識 薬機法等安全性業務関連の規制…
勤務地 東京・大阪
給与 年俸制 年収:450万円 ~ 850万円 賞与/原則として、年1回(4月…
  • 上場企業
  • High Class

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。

仕事内容 ■同社にて安全性監視に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・データサイエンス部門の組織マネジメント ・医療データベースの利活用(製販後調査、適性使用監視等) ・安全性シグナル...
求める人材 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■製薬企業、CROあるいはアカデミアにおける薬剤疫学・臨床統計関連業務経験のある方 ■組織マネジメント経験、能力がある方
勤務地 大阪府
給与 800-1200万円
  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン(MSL/HOL)として、GI-IM、CVM、CNS領域をご担当頂きます。 ■各領域メディカルダイレクター(MD)等とMSL/HOLで構...
求める人材 【必須要件】 ■英語:TOEIC 700~800点前後で読み書き・会話ができる方 ■理系のバックグランドがある方 <下記いずれかの経験> ■MRのご経験(理系出身で、基幹病院または大...
勤務地 東京都、大阪府
給与 600-1000万円

社名非公開

グローバルプロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 上場企業

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 リニカル社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、 品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして 日本発グローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネ…
求める人材 ・臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者 ※所属部門は多国籍のメンバーが活躍していますので、アメリカ、カナダ、ヨーロッパ(ドイツ/フランス/イタリア/イギリス/オランダ)、韓国、台…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■メディカルサイエンスリエゾン(MSL)は、新薬開発(未承認薬)から市販後まで一貫した製品価値最大化を目指し、社内外をコーディネートする担当者です。 パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医療...
求める人材 【必須要件】 ■TOEIC800点以上 ■オンコロジー領域で下記に示す業務経験が3年以上あること (特に、肺・卵巣・腎癌のご経験者は優遇されます) ・メディカルアフェアーズ ・臨床開発...
勤務地 東京都、大阪府
給与 600-1000万円

社名非公開

動物薬営業 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

長期安定的な関係を築いての営業です。

仕事内容 医療情報担当者として、医療機関を訪問し、当社の医薬品に関する医薬情報を医師、薬剤師、看護士等の医療従事者に提供し、自社の医薬品の適正な使用と普及を促進する。また使用された自社医薬品のフィードバックや…
求める人材 必須経験 ■ 動物用医薬品営業経験2年以上。もしくは MR経験2年以上。 ■コミュニケーションスキル ■普通自動車一種免許
勤務地 兵庫県、岡山県をメイン(ご希望は考慮します)
給与 年収500万円~600万円
  • 女性のおしごと掲載中

医薬品、医療機器、ヘルスケアに特化した「CRO事業」「DIサービス」「BPO事業」「医療機器サポートサービス」を軸に展開するソリューション会社で、医薬品業界のご経験をフルに活かせます。

仕事内容 製薬企業の学術業務担当として ・薬剤師、医師、MR及び一般の方に、副作用情報や関連文献の最新医薬品情報の提供をしていただきます。 ・文献検索、資料作成 ・電話での問い合わせ対応 ※独自の研修…
求める人材 ・薬剤師 ・コミュニケーション力 ・知識欲旺盛な方
勤務地 大阪市西区靱本町
給与 年収350万円~500万円 時間外手当は30時間までは固定残業代 30…

社名非公開

品質管理(GMP) 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にてQC(品質管理)担当者の募集

仕事内容 ■品質試験業務を主にご担当頂きます。 【具体的には】 ・製剤試験(出荷判定、安全性、分析法バリデーション、試験法技術移管等) ・逸脱管理 ・製造方法・規格等の変更管理 ・文書管理(...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社での微生物試験の品質管理業務(GMP下)のご経験をお持ちの方(3年以上) ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語力(読み書きレベル)
勤務地 兵庫県
給与 500-1200万円

社名非公開

製剤研究 人材バンク登録

特定領域のリーディングカンパニーとして、トップシェアの商品を有するスペシャリティファーマです。剤形に強みをもっており、今後も拡大を続ける予定です。

仕事内容 <職務内容> ・製剤(特に外用剤)の製法設計及びスケールアップ ・治験薬製造及び生産部門への技術移転業務 ・CMC関連業務における申請資料作成及び当局対応 ・委託製造業者(CMO)のマネ...
求める人材 【必須要件】 ■製薬企業にて医薬品の開発段階における製剤研究業務の経験を3年以上お持ちの方 ■英語力(目安:TOEIC550点以上)
勤務地 京都府
給与 600-700万円

社名非公開

CMC分析研究員 人材バンク登録

  • 上場企業

■多領域に強みを持つ内資系製薬メーカーからの募集です。

仕事内容 ■仕事の内容 開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。 また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成...
求める人材 【必須要件】 ・先発医薬品メーカーでの経験 ・品質試験法の開発~申請まで幅広く経験している方。 ・英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ・日局一般試験法微生物限度試験、保存効力試...
勤務地 京都府
給与 600-850万円

社名非公開

分析研究者 人材バンク登録

  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

分析研究者であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 開発品の原薬・製剤の試験法設定ならびに治験・承認申請資料に関する以下の業務 ■原薬・中間体、製剤の試験法設定および国内・海外製造所/外部試験機関への技術移転 ■品質管理戦略策定 ■新規分析法の…
求める人材 ■原薬・中間体、製剤の分析法設定の業務経験 ■機器分析およびその原理に関する知識 ■品質管理に関する薬事規制の基礎知識 【語学力】海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を…
勤務地 兵庫県尼崎市
給与 【年収】400万円 ~ 800万円 【賞与】年2回

社名非公開

薬理研究(癌領域) 人材バンク登録

  • 上場企業

■領域特化での研究職の募集です。

仕事内容 ■薬理研究業務。 <担当領域> ■癌領域など。
求める人材 ■製薬会社やアカデミアでの研究経験者。 ・がん、免疫、生物製剤等の創薬研究経験3年以上。 ・薬理・安全性・毒性研究経験者。 ■学術機関での薬理研究・基礎研究経験者。 ■英語でのドキュメン...
勤務地 滋賀県、徳島県
給与 500-800万円

社名非公開

国際薬事・開発 人材バンク登録

  • 上場企業

■製品開発のスピードが平均13ヶ月、業界でも開発のスピードには定評があります。 ■離職率が2~3%で、新卒・中途ともに定着率が良いです。中途入社の方もハンディなく評価される環境です。

仕事内容 ■薬事業務 ・海外向け開発テーマの許可承認申請 ・日本から海外に向けて(輸出)の申請業務 ・海外で開発した製品の申請業務 ...
求める人材 【必須要件】 下記いずれかの業務経験のある方 ■薬事申請業務経験2年以上 ■製品開発経験3年以上 ■英語力(コミュニケーションレベル)
勤務地 大阪府
給与 400-700万円
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

創業100年、老舗医薬品メーカーの開発センターで、統計データ分析の経験を活かせます

仕事内容 データサイエンス業務を担当していただきます。 具体的には、 ・大量データの収集 ・統計情報の分析 ・分析手法の最新動向 ・他部門との連携 ・データ解析部門への情報提供
求める人材 【必須条件】 ・統計データ分析経験 ・SAS経験 【歓迎条件】 ・金融機関等でデータサイエンスの経験ある方 ・TOEIC700点以上
勤務地 大阪市北区梅田
給与 年収700万円~年収800万円 時間外20時間分込 上記超過分は別途…

社名非公開

薬事業務 人材バンク登録

  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

薬事業務 であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 主に申請資料に関わる下記業務をお任せします。 ・研究開発分野(非臨床・品質)における信頼性保証 ・申請関連資料のチェック ・承認申請に伴う根拠資料の調査、本部内外の他部署との調整等
求める人材 ・CMCに関する背景・知識及び経験 ・非臨床試験(特に薬理分野)の知識・経験 ・薬事的な知識や経験 【学歴】四大卒以上
勤務地 兵庫県神戸市(転勤の可能性なし)
給与 【年収】400万円 ~ 750万円 【賞与】年2回

社名非公開

品質保証業務(医薬品・治験薬) 人材バンク登録

  • 学歴不問

大阪本社の数少ない製薬大手です。

仕事内容 グローバルな規制に対応した医薬品、治験薬の品質保証業務 ■グローバルにおけるグループ会社の品質保証業務 ■GQP関連業務(国内外の製造所の管理) ■外国製造所の認定およびGMP適合性調査 ■…
求める人材 下記いずれかの業務についての実務経験がある方 ・医薬品、治験薬の原料または製剤の品質保証業務 ・医薬品、治験薬製造または分析の業務 ・GMP、治験薬GMPに関わる製造所の調査、査察の対応…
勤務地 大阪市中央区
給与 年収500万円~800万円
  • 女性のおしごと掲載中

品質管理業務(安定性試験室 ラボマネージャー)であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 ■市販後医薬品の安定性試験 ・分析業務(理化学試験) ・化学分析機器(HPLC・UVなど)を使用し、理化学試験を実施、入力されたデータの確認や承認 ・安定性試験結果の統計分析 ■部下のマネジ…
求める人材 ・製薬業界で試験責任者の経験を5年以上、または品質管理責任者の経験を3年以上有する方 ・理化学試験を熟知、試験結果について判断および指導ができる方 ・GMP責任者としての知識 ・査察対応経験…
勤務地 滋賀県甲賀市 / 愛知県名古屋市(転勤の可能性あり)
給与 【年収】650万円~1,000万円 【月給】50万円~65万円 【賞与】年…

社名非公開

バイオインフォマティクス研究者 人材バンク登録

難病・希少疾患、癌、自己免疫疾患など、現在医薬品・治療方法のない病気の医療・医薬品の研究支援、開発に貢献ができるやりがいのある仕事です。

仕事内容 ■ 構造バイオインフォマティクスアルゴリズム開発(タンパク質モデリング、ドッキング、結合サイト予測、分子動力学等) ■バイオインフォマティクス解析手法、特に下記のデータを用いたアルゴリズム開発...
求める人材 【必須要件】 ■ 新規アルゴリズム開発と、コーディング ■ 数学の素養:統計学、その他理工系大学学部程度の数学の知識 ■ 機械学習やデータマイニングの経験 ■ Linux環境におけるPe...
勤務地 大阪府
給与 600-1200万円

社名非公開

安全性情報(製品責任者) 人材バンク登録

  • 上場企業

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。

仕事内容 ■同社にて安全性監視に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・担当製品のファーマコビシランス業務のリード ・安全確保措置の立案 など
求める人材 【必須要件】 ■安全性情報及び安全確保措置における製品責任者の実務経験をお持ちの方 ■英語力(TOEIC700点以上相当)
勤務地 大阪府
給与 700-1200万円

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