関西／医薬・食品・化学・素材／化粧品（コスメ）・医薬品メーカー／初年度年収900万円以上の求人・転職情報
関西／医薬・食品・化学・素材／化粧品・医薬品／初年度年収900万円以上の海外転職・求人情報 16 件 1～16件目を表示中
- 上場企業
■希少な関西本社の製薬メーカーでの求人となります。 ■社員を大切にする同社では、これまで一度も早期退職等による人員削減を実施しておりません。また、業界内では時間外勤務も少なく、働きやすい環境がありま…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■ファーマコヴィジランス関連業務の経験（監査業務の経験は必須ではない）が5年以上ある方 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 |
関連キーワード
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・AI・ITツールを活用した最先端の抗体・タンパク質の設計及び最適化 ・抗体創薬に活用できる新たなAI・ITツールの探索、開発 その他、ご本人の適性や能... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記に該当する方 ■AI・ITツールを駆使した計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析等）経験 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-900万円 |
関連キーワード
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 仕事内容 | 創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■修士卒以上 ■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験 ■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バック... |
| 勤務地 | 大阪府、茨城県 |
| 給与 | 600-900万円 |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力 （目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセット... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 |
＜同社の魅力＞ ・毎年、4-5製品の申請を行っており、新薬の申請業務に関わって頂ける機会が大いにございます。 ・同社では1年の勤務を経ていれば、社内公募に応募する権利がございます。国内外問わず、様々なポ…
| 仕事内容 | ■治験の実施に関わる施設選定～データベースロック/治験終了までのモニタリング業務 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き ・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの... |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須＞ ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験2年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 550-950万円 |
- 学歴不問
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬あるいはプロセス開発研究において3年以上の経験がある方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 同社規程にて優遇 |
- 上場企業
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 ■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ■Hit創出から前臨床候補化合物創... |
| 勤務地 | 徳島県、大阪府 |
| 給与 | 500-1000万円 |
関連キーワード
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。 【具体的には】 ■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ■海外グループ会社及び海外委託先QCの支援... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ても満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6年以上 ■海外での業務経験がある方、あるいは、高い英語スキルのある方 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 600-1000万円 同社規定により決定 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド、ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から、QT... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者 ■バイオロジクスのプロセス開発関連業務において3年以上の経験 ■海外アカデミア及び企業との共同... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1000万円 同社規程により処遇 |
スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。
| 仕事内容 | 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 |
- 上場企業
世界中が注目を集める「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業での研究員求人です。
| 仕事内容 | 新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 ■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■修士以上（医歯薬理工農学系） ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験 ■専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 420-1000万円 月給：35万円～83.3万円 ※経験や能力を考慮し決定 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 |
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■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
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- 上場企業
- High Class
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。 ・GCPおよび同社の方... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・安全性情報管理（PV・ファーマコヴィジランス）にて査察経験をお持ちの方 ・製薬企業での... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 800-1000万円 ご経験により決定 |
関西／医薬・食品・化学・素材／化粧品・医薬品／初年度年収900万円以上の海外転職・求人情報 16 件 1～16件目を表示中
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PV監査業務
社名非公開
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バイオインフォマティクス研究員
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大阪府、茨城県
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統計関連業（CDISC、プログラム）
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CRA（Specialist／Senior Specialist） 【大阪】
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安全性研究員
血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
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CQA Program Manager（契約社員）
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次世代シークエンスデータ解析担当（データサイエンティスト）
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品質管理（医薬グローバルQC責任者）
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臨床開発システム担当
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研究員（遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発）
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大阪府
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創薬合成研究員
社名非公開
徳島県、大阪府
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遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員
社名非公開
大阪府
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薬理研究員
血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
兵庫県
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薬理研究
社名非公開
大阪府
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