関西/医薬・食品・化学・素材/サービスの求人・転職情報
関西/医薬・食品・化学・素材/サービスの海外転職・求人情報 28 件 1~28件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- リモートワーク可
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【育成充実】コスメや食品、医薬品系などの研究開発・アシスタント業務をお任せします!★年間休日125日★就業先企業の社員になった実績累計4,000名 |
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対象となる方 | 【職種・業種未経験OK/第二新卒・理系歓迎!】◎高卒以上★『研究職にチャレンジしてみたい!』『分析するのが好き』という方は歓迎します! |
勤務地 | 【転勤なし】北海道から九州まで46都道府県の各プロジェクト先(在宅勤務実績あり) ★面接地エリアで… |
初年度年収 | 300万円~600万円 |
給与 | ◆東京・神奈川・千葉・埼玉勤務:月給23万5,000円~60万円+各種手当(残業手当全額支給等) ◆その他の… |
ここがポイント |
【当社で磨けるチカラ】コミュニケーション力とは
⇒元エンジニアのキャリアカウンセラーが支援します!
【豊富な実績】優良企業7,500社/年間70,000件の案件
【働きやすさ】年間休日125日&残業月10h&土日祝休み
【選べる勤務地】好きな街で働く!地元就職も強力支援
【将来】別分野案件への挑戦やメーカー直接雇用も支援
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- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | <専門性の高い研修カリキュラムで成長可能>製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務/経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
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対象となる方 | 【実務経験不問/第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
勤務地 | 東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
初年度年収 | 400万円~700万円 |
給与 | 月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
ここがポイント |
★経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能!
★産育休率、復職率100%、平均残業月10H未満!
★成長市場で将来性抜群!未経験から挑戦できる!
★100%製薬メーカー勤務、安定した環境を!
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- 第二新卒歓迎
- 上場企業
- 完全週休2日制
仕事内容 | 【新薬も創生に貢献できる!】医薬品の合成研究をお任せいたします! 新薬の開発工程の"基礎研究"の部分をご担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須】〇有機化学の知識のある方 〇実務経験者または関連業務の実務経験のある方 〇英語の文献が読める程度の英語力 〇修士課程修了以上 |
勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F |
初年度年収 | 500万円~800万円 |
給与 | 年俸制 年俸500万円~800万円 |
クリスピー・クリーム・ドーナツ・ジャパン株式会社 | ★業績好調!2023年製造数歴代No.1★ 20~30代活躍中*年休119日
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【一部自動化で働きやすさUP中♪】★基本月10日休み/残業月平均10h程度 ★仕込み/成形/加工など、丁寧な研修&いずれかのサポートからお任せ! |
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対象となる方 | 【第二新卒歓迎/学歴不問】お菓子づくりが趣味の方、元カフェ店員/パン屋/警備など異業界からの先輩も活躍中! ◎たくさんの方とお会いします! |
勤務地 | 【全国69店舗を展開⇒店舗拡大に伴い、全国採用!】 東京/神奈川/大阪/愛知 上記にあるドーナツフ… |
初年度年収 | 264万円~500万円 |
給与 | (1)月給23万4000円~40万円+賞与+各種手当 想定年収:311万6000円~(月給+賞与) (2)月給21万600… |
ここがポイント |
【安定】世界39ヶ国に拠点を展開!KKDの日本法人
【新店舗続々OPEN】東京/神奈川/大阪/愛知で積極採用
【未経験歓迎】意欲重視!正社員デビューも応援
【魅力】全てが手作りだからこそ、やりがい抜群◎
【キャリアUP】実力次第で管理兼務のポジションへ
【働きやすさ】カムバック制度・他社→復帰の方も活躍
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- 職種・業種未経験OK
- リモートワーク可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
【文系でも医療に貢献、成長できる】先輩の8割以上が未経験スタート!医薬品の臨床研究を支える事務局業務
仕事内容 | 【研修&OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート |
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対象となる方 | 【8割が未経験入社/20&30代メンバーが中心】◆専門・短大卒以上◆基本的PCスキル★医療・医薬に関する知識や経験がなくてもOK |
勤務地 | オフィスは駅チカ!東京または神戸三宮での勤務 ※転居を伴う転勤なし。 ※テレワーク・リモートワーク… |
初年度年収 | 360万円~550万円 |
給与 | 月給:25万円~38万円 ※別途賞与年2回(実績3ヶ月分)あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給… |
ここがポイント |
【業界トップクラス】医薬品開発受託機関として成長中
【未経験歓迎】研修&OJT&チーム制でサポート
【魅力】がんや循環器領域の医療発展に貢献できる
【裁量大】自分のアイデアを積極的に試せる機会あり
【フラットな関係】年齢・役職問わず気軽に相談できる
【働き方】年休121日/在宅あり/100%内勤
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- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | MSL※未経験/経験者(CNS領域)※大阪エリアのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月~4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。(例:MR、学術業務経験者) ■学士(理系学位) ■社内外のステークホルダー… |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 650 ~ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂き… |
■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。 ■外資企業ではあるものの、内資が、株の40%を持っているため日本での意思決定や風土があり、…
仕事内容 | 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話) ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■CROまたは製薬メーカーにおける、P... |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 650-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
仕事内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における(3年以上)臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験(モニタリング)における Line Management、Study Mana... |
勤務地 | 大阪府、東京都 |
給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
- 学歴不問
治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。
仕事内容 | 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計) ・プロ... |
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対象となる方 | 【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・社外顧客とのコミュニケーション経験 |
勤務地 | 大阪府、東京都 |
給与 | 600-900万円 ※経験に応じて変動あり |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
仕事内容 | ■同社のCL(クリニカルリード)としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクト... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力(Reading、Writing、Speaking、Listening/TOEIC750点以上目安) ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下... |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 800-1300万円 ■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(… |
- 上場企業
期待されているiPS細胞の薬事戦略の担当者として以下の業務を担当いただきます。
仕事内容 | 医薬品原薬等を対象とした本社QAとして、下記業務に従事頂きます。 ・委託生産における委託先の選定・認証、品質保証体制の確認、製品の出荷承認、逸脱・変更管理などのイベント対応。 ・受託生産... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験(目安3年以上) ・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験 |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 700-950万円 |
- 職種・業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 内勤CRA【大阪】※未経験可のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験(CRC、リサーチナース、RA、PVなど)をお持ちで将来CRAとしてキ… |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 700 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として勤務いただくため、MSLのような外勤や出張などの働き方はござ…
仕事内容 | ■同ポジションはメディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラ... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者(アカデミア可) ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経... |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 600-950万円 |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
仕事内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力(Reading、Writing、Speaking、Listening/TOEIC750点以上目安) ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ... |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 900-1300万円 ■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) なお、経験・スキルに… |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
仕事内容 | 臨床試験における CTM 業務(主にグローバル試験)を担当します。 [具体的には] ? Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験(目安 5 年以上) ? 業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級) |
勤務地 | 大阪府、東京都 |
給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
仕事内容 | ■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 ・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英語力(読み書き) |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮の上、決定されます。 |
■今までの経験を活かし、MSLへ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■本ポジションについては、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情…
仕事内容 | ■各疾患領域で中心的役割をもつKOL(キーオピニオンリーダー)の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ(注:未だ満たされていない医療ニーズ、... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者(アカデミア可) ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経... |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 600-950万円 |
■同社で安全性情報に関わる魅力:グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。 ■教育・研修制度:同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制…
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 ・安全性情報の入力、当局報... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■PV業務経験 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験(2年以上) ■PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験... |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 400-650万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL(メディカルサイエンスリエゾン)業務を実施致します。 【MSL(メディカルサイエンスリエゾン)とは】 ■MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担当経験がある方 ・病院薬剤師経... |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 600-800万円 固定年俸+別途インセンティブ(業績により変動) |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
仕事内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力:英文の読解、ライティングに支... |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 600-800万円 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) なお、経験・スキルに… |
- 職種・業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 内勤CRA【大阪】※未経験可のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験(CRC、リサーチナース、RA、PVなど)をお持ちで将来CRAとしてキ… |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 700 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお… |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | MSL※未経験/経験者(CNS領域)※大阪エリアのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月~4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。(例:MR、学術業務経験者) ■学士(理系学位) ■社内外のステークホルダー… |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 650 ~ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂き… |
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