関西/医薬品・医療機器の求人・転職情報

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PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】

プレミアムプラスジャパン株式会社 | <Premium Plus Japan Co,Ltd.>/☆年間休日124日・残業ほぼなし☆

★英語を活かす!歯科医療用品商社の【品質管理・薬事スタッフ】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 《未経験者の方も安心♪》輸入医療機器の薬事申請(情報収集・書類作成・申請)および品質管理業務をお任せします。まずはできることからスタート!
求める人材 ◎大卒以上 ◎35歳以下の方(※) ◎英語の読み書き・資料作成等ができる方 ★薬事・医療業界経験があれば活かせます ☆未経験入社の社員も活躍中!
勤務地 ◎転勤なし! 商品センター/大阪府豊中市原田南1-13-5 ==アクセス== 阪急宝塚線「曽根」駅…
給与 月給20万円〜30万円 ※経験、能力を考慮の上、決定いたします ※試用期間3ヵ月(労働条件変更なし)
ここがポイント
【英語力を発揮】海外メーカーとのやりとりも豊富
【未経験歓迎!】少数精鋭の組織で幅広い業務に携わる
【業界に貢献!】輸入商品の品質をチェックする"要"
【充実の待遇面】完週休2日・年休124日・賞与年3回!
  • 女性のおしごと掲載中

コンピュータ化システムバリデーション業務の担当者 であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 GxP関連業務アプリケーションシステムの企画・設計・バリデーションの実施 ・グローバルITシステムの構築、社内インフラの更新整備、ユーザへの運用指導 ・GxPに関する社内情報システムのバリデーシ…
求める人材 下記いずれかの業務についての実務経験があること ・ GLP・GCP・GVP等のシステム構築・運用保守・バリデーション遂行(10年以上) ・ 上記システムの運用に関する手順書等の整備 ・ 製薬企…
勤務地 大阪府大阪市
給与 【年収】400万円 ~ 800万円 【賞与】年2回

社名非公開

Process Expert 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にてプロセスサポートの募集です。

仕事内容 ・バリデーション計画書と報告書が技術的に正しいことを確認して保証する。 ・プロセス改善、スケールアップを実行する。 ・包装の変更の場合、材質を含む一次包装容器が製品の安定性を確保し、品質...
求める人材 <必須要件> ※下記いずれか必須 ■GMP製造現場および/又はQA/QCでの最低3年間以上のプロセスサポートの経験 ■製造現場で技術移管、バリデーションのご経験をお持ちの方
勤務地 兵庫県
給与 500-1200万円

社名非公開

品質管理(GMP) 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にてQC(品質管理)担当者の募集

仕事内容 ■品質試験業務を主にご担当頂きます。 【具体的には】 ・製剤試験(出荷判定、安全性、分析法バリデーション、試験法技術移管等) ・逸脱管理 ・製造方法・規格等の変更管理 ・文書管理(...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社での微生物試験の品質管理業務(GMP下)のご経験をお持ちの方(3年以上) ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語力(読み書きレベル)
勤務地 兵庫県
給与 500-1200万円
  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■メディカルサイエンスリエゾン(MSL)は、新薬開発(未承認薬)から市販後まで一貫した製品価値最大化を目指し、社内外をコーディネートする担当者です。 パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医療...
求める人材 【必須要件】 ■TOEIC800点以上 ■オンコロジー領域で下記に示す業務経験が3年以上あること (特に、肺・卵巣・腎癌のご経験者は優遇されます) ・メディカルアフェアーズ ・臨床開発...
勤務地 東京都、大阪府
給与 600-1000万円

社名非公開

統計解析 人材バンク登録

  • 上場企業

<社内の雰囲気> 落ち着いた雰囲気での業務です。

仕事内容 【職務内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベースなどの作成業務。 ・データマネジメントシステムの検証(バ...
求める人材 【下記のいずれかに該当される方】 ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経験 もしくはプログラム作成経験が3年以上ある方(窓口対応できれば尚可)。 ※SASでの開発経験がある方歓迎。
勤務地 大阪府
給与 350-500万円

社名非公開

製造(バイオ医薬品原薬) 人材バンク登録

  • 上場企業

他社には真似できない技術力を誇る研究開発型企業です。

仕事内容 ■同社が扱うバイオ医薬品原薬の製造を行って頂きます。
求める人材 【必須要件】 ■バイオ医薬品もしくはワクチン等の製造業務のご経験
勤務地 兵庫県
給与 400-800万円

社名非公開

グローバルプロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 上場企業

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 リニカル社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、 品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして 日本発グローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネ…
求める人材 ・臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者 ※所属部門は多国籍のメンバーが活躍していますので、アメリカ、カナダ、ヨーロッパ(ドイツ/フランス/イタリア/イギリス/オランダ)、韓国、台…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

品質保証 人材バンク登録

■将来的にグループリーダーなどへの昇格の可能性もあり、キャリアアップが十分に見込まれる求人です。 ■日本発の研究開発型グローバル製薬企業として世界に発信する最先端の研究開発の一端を担う事ができます。

仕事内容 ■医薬品GMP環境下での品質保証業務をご担当頂きます。 <具体的には> ・ICHQ10に基づく品質システム構築 ・苦情・逸脱・変更管理 ・CAPA対応 ・教育訓練、自己点検等の対応
求める人材 【必須要件】 下記■すべてに該当する方 ■理系大卒以上 ■TOEIC600点以上 ■下記職務内容の実務経験(3年以上) ・ICHQ10に基づく品質システム構築 ・苦情・逸脱・変更管理...
勤務地 京都府
給与 550-850万円

社名非公開

開発管理室主席部員 人材バンク登録

  • 上場企業

・新薬の申請や承認など開発業務の目的達成に向けて業務を進める中で、管理室のアドバイスやサポートが患者さんに新薬を届けることにつながっていることを実感できます。

仕事内容 ■新薬開発業務におけるR&D部門のサポートをご担当いただきます
求める人材 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ・臨床開発部門での経験 ・マネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力
勤務地 大阪府
給与 700-1400万円

社名非公開

CMC薬事業務の担当者 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

CMC薬事業務の担当者であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 当社開発品の開発初期~承認申請・承認取得に至るまでの以下に示す一連のCMCパートの薬事業務を国内・海外グループ会社の関係部門及び共同開発会社と協働で実施する。 ・開発品の申請戦略立案および薬事判…
求める人材 ・新規医薬品開発におけるCMCパートの薬事業務経験者 ・日米欧三極の薬事規制に関する知識 ・国内・海外出張業務に対応可能で海外担当者と英語でコミュニケーションが取れる方 ・学部卒以上(医学、薬…
勤務地 兵庫県尼崎市
給与 【年収】500万円~800万円 【賞与】年2回

シミック株式会社

【大阪】メディカルライター 経験者/受託型 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

仕事内容 【大阪】メディカルライター ★経験者/受託型のポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■英文の読解に支障がないこと(TOEIC800点以上目安) ■臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼英文での…
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与 年収 400 ~ 700 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇…

社名非公開

品質保証(GQPマネージャー:LLP担当) 人材バンク登録

大手グローバルメーカーとしての安定感と今後推進が期待される「ジェネリック普及率」など政策としての追い風がある業界です。

仕事内容 ■長期収載品(LLP)関連業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・逸脱・工程異常の処理業務 ・変更管理の管理業務 ・社外品質情報対応業務 ・監査対応業務 ・取決め契約等の対応...
求める人材 【必須要件】 ■医療品のGQP、QA/QC、または製造、CMC、薬事関連業務の経験 ※特に注射剤製造に関する経験、知識 ■医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(略...
勤務地 滋賀県、大阪府
給与 700-1000万円

コアメッド

臨床開発企画担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 ■オーファン指定戦略企画及び資料作成 ■薬事戦略相談...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床開発業務経験3年以上 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■プロトコル...
勤務地 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨…
給与 400-1000万円

社名非公開

品質管理担当者(QC) 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

品質管理担当者(QC)であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 中間バルク、包装資材の受入れ試験(HPLC, GC, KF, pH, UVほか) 製品標準書、操作手順書等の作成および整備 試験機器、試験システムの維持管理 教育訓練
求める人材 ■薬事法、医薬品関係の公定書、GMPに関する知識 ■電話会議等、読み書き以上の英語を業務で使用されたことがある方 【語学力】TOEIC 600点以上 【学歴】大卒(薬学、化学または生物学専攻…
勤務地 滋賀県米原市(転勤の可能性あり)
給与 【年収】480万円~520万円 【賞与】年1回(昨年実績:6ヶ月)

コアメッド

非臨床開発担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。 【具体的に】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験(3年以上) ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベ...
勤務地 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨…
給与 400-1000万円

社名非公開

CMC薬事 人材バンク登録

  • 上場企業

■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のオンコロジー領域部門の拡大に伴う募集になります。

仕事内容 ■製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する事務 ■規制当局へのCMC薬事に関する相談業務
求める人材 ■製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方(実務経験3年以上) ■規制当局への相談業務(対面助言、事前確認簡...
勤務地 大阪府
給与 700-1200万円
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

テレビCMでもおなじみの日用品メーカー! 身近な商品に携わる事ができます

仕事内容 ・薬剤師として、自社通信販売製品に関するお客様からの質問にお答えする (1次受けは別スタッフが行い、薬剤師と話したいと強い希望があった時のみです) ・上席としての顧客対応(年に1回程度のお客様…
求める人材 【必須】 ■薬局や病院でのお客様対応の経験者 ■薬剤師 ■Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎】 ■電話でのお客様対応経験者 ■サプリメントアドバイザー
勤務地 本社:大阪府大阪市中央区 ※総合職として将来的に転勤の可能性…
給与 【想定年収】450~700万円+残業代 ■昇給:年1回(3月) ■賞…
  • 女性のおしごと掲載中

非能動医療機器 品質マネジメントシステム審査員 (東京・大阪)であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 医療機器メーカーから依頼された医療機器が国内外の法規制や規格に適合しているかを確認する業務をお任せします。
求める人材 医療機器の品質保証もしくは開発経験 【語学力】英語力(ビジネス上での読み書きが可能なこと) 【学歴】大卒(化学・生物、薬材料工微農医獣など)
勤務地 東京都、大阪府(希望制)
給与 【年収】550万円~750万円 【賞与】年1回 ※固定残業代は、ひと…
  • 学歴不問
  • 上場企業

日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!

仕事内容 【大阪工場】注射剤および新規無菌製剤のQC(微)生物試験者のポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■ワクチンや再生医療・細胞製剤分野における品質管理経験 ■技術移管・分析法バリデーションの業務の経験 ■マイコプラズマ否定試験(NAT法)の経験 ■実務使用可能な英語力(リ…
勤務地 大阪府 大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)
給与 年収 500 ~ 800 万円 昇給:原則年1回 ※予定年収はあくまで…

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
求める人材 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

セントラルモニタリング担当 人材バンク登録

  • 上場企業

■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のオンコロジー領域部門の拡大に伴う募集になります。

仕事内容 ■セントラルモニタリング、Risk Based Monitoring(RBM)、標準化などの品質管理関連業務をグローバルで実施 ■臨床試験立ち上げ時に試験のリスクを特定し、リスク低減策をチーム...
求める人材 【必須要件】 ■CRA経験、DM経験もしくは治験の品質管理部門での経験がいずれか3年以上 ■臨床試験のクオリティマネジメント、RBM,セントラルモニタリング関連業務の経験者 ■各ファンクシ...
勤務地 大阪府
給与 500-1200万円
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

医薬品製造(検査、1次2次包装工程におけるリーダー職)であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 ■医薬中間品の検査/一次・二次包装実作業・工程管理担当 ■検査・包装作業員の開発・育成 ■手順書、その他報告書類の作成・報告 ■異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート
求める人材 医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験
勤務地 兵庫県神戸市
給与 【年収】450万円 ~ 650万円 【賞与】支給あり

コアメッド

CMC担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングを担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社等の研究所における製剤研究・開発、分析等の業務経験(3年以上) ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■承...
勤務地 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨…
給与 400-1000万円

武田薬品工業株式会社

GQP品質保証担当者/Senior Specialist 人材バンク登録

  • 上場企業

武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【職種の目的および職務内容】 主に国内外の製造所における変更・逸脱管理です。
求める人材 【要件:必須経験】 ・医療用医薬品製造販売業(新薬または後発品はOKです。OTCはNG) ・品質保証業務の経験(目安:3年以上で、GMP or GQPは問いません。) ・海外製造所等との英語での職務…
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

GVP、GPSP実施部門に対する監視・指導 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

■総括製造販売責任者が遂行する同社のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改善を図っていただきます

仕事内容 ■総括製造販売責任者が遂行する同社のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改善を図っていただきます
求める人材 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ・ファーマコビジランスなどPV領域で10年程度のご経験ある方 (Drug Safety Compliance、CAPA管理、SOP管理、監査対応などの...
勤務地 大阪府
給与 800-1400万円

社名非公開

品質保証 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にてQA(品質保証)担当者の募集

仕事内容 ■GMP関連業務(国内外の製造所の管理) ・製品の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理、CAPA ・製造方法・試験法・規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・提携先製造所等へ...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社での品質保証業務(GMP下)、CMC業務のご経験をお持ちの方(5年以上) ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語力(TOEIC600点程度目安)
勤務地 兵庫県
給与 500-1200万円

社名非公開

iPS細胞研究職 人材バンク登録

■同社は、株主企業の特許関係以外の業務の譲渡を受け、PS細胞培養から関連装置に至るまで幅広くカバーし、iPSテクノロジーの事業化を推進しています。 ■2016年2月に「血液由来特定研究用具製造事業」の国内初の…

仕事内容 ■iPS細胞の新規樹立、培養、分化誘導等の業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・iPS細胞の新規樹立、分化誘導 ・細胞維持培養・細胞凍結ストックの作製 ・iPS細胞を用いた薬...
求める人材 【必須要件】 ■ヒト・動物等に関する細胞培養のご経験をお持ちの方 ※事業会社での正社員としての経験が必須です。 ■論文読解程度の英語力をお持ちの方 ※iPS細胞業界の論文は更新が多々あり...
勤務地 京都府
給与 300-700万円

社名非公開

QAスタッフ (GMP) 人材バンク登録

・外資系大手製薬会社での求人です。 ・風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。 ・社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えて…

仕事内容 ■製造販売業(GQP)QAをご担当頂きます。 【具体的には】 ・QMSの展開 ・製造サポート業務 ・製造所出荷判定業務 ・インフルーエンスとコーチング ・査察対応 ・Suppl...
求める人材 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■基本的な化学、生物学及び薬学知識 ■GMPの品質管理もしくは品質保証のご経験
勤務地 滋賀県
給与 400-800万円

社名非公開

品質保証スタッフ 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

品質保証スタッフであなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 ■変更管理、業者管理、文書管理 ■国内外担当者と協働し、製品の品質保証、品質改善を行う ■その他、依頼事項への対応、プロジェクト参画など ■データ・インテグリティー(Data Integrit…
求める人材 製薬企業、化学系企業(外資、内資問わず、可)で3~5年以上の品質保証経験がある方 【語学力】英語:ビジネス中級(TOEICスコア730点程度目安)以上/頻繁にグローバルとのテレカン、英語でのプレゼ…
勤務地 滋賀県甲賀市
給与 【年収】460万円 ~ 810万円 【賞与】年1回 業績賞与として会社…

コアメッド

薬事担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 【具体的に】 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社等の開発薬事経験(3年以上) ■読み書きレベルの英語力 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■承認申請...
勤務地 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨…
給与 400-1000万円

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

パイプラインを多数持つスペシャリティファーマでのメディカルライティングの求人です。臨床開発部は大阪にあり、医薬品の研究又は開発経験をお持ちであれば未経験からご応募可能です。

仕事内容 ■モニタリング業務をご担当いただきます。
求める人材 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬メーカー、CROなどでモニター経験のある方(経験2年程度以上) ■英語力:読み書き(英文メールのやりとりができる程度) ■Excel、Word...
勤務地 兵庫県
給与 400-550万円

ジーンデザイン

プロセス開発(核酸医薬) 人材バンク登録

核酸医薬で注目を集めるバイオベンチャーにてプロセス開発職の募集です。

仕事内容 ■同社にて製薬会社やアカデミアが開発した核酸医薬品のプロセス開発を担って頂きます。 【具体的には】 ・合成機を用いる核酸医薬品の合成、並びに有機化学的な反応、それらに付随する分取精製...
求める人材 【必須要件】 ■分子生物学もしくは有機化学を学んだ学士を修了している方(化学、薬学、生物学、農学など) ■英文説明書や論文等を解読できる程度の英語力、また海外顧客とのEメールベースでのやり取...
勤務地 大阪府
給与 350-550万円

社名非公開

製造販売後安全管理(医療機器) 人材バンク登録

医療用ロボットのパイオニア企業の安全管理求人

仕事内容 ■薬機法GVP省令に基づく医療機器の製造販売後安全管理業務
求める人材 【必須要件】 ■薬機法・QMS省令・GVP省令の知識経験 ■製造販売後安全管理業務の経験 ■不具合情報の収集(国内外)・評価・措置の検討立案・実施 の経験 2年以上 ■PMDA不具合報...
勤務地 兵庫県
給与 550-950万円

社名非公開

領域戦略ユニット(Marketed Products) 課長代理 人材バンク登録

  • 上場企業

・新薬の申請や承認など開発業務の目的達成に向けて業務を進める中で、管理室のアドバイスやサポートが患者さんに新薬を届けることにつながっていることを実感できます。

仕事内容 Partner with R&D Marketed Product Project Manager to coordinate R&D function support for assigned...
求める人材 【必須要件】 下記すべてに該当する方 Partner with R&D Marketed Product Project Manager to coordinate R&D function...
勤務地 大阪府
給与 700-1000万円
  • 女性のおしごと掲載中

眼科薬パイオニア企業での研究職(合成または薬理)であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 創薬業務全般。 具体的には、下記業務のいずれかを想定しております。 ・ターゲット分子に対する化合物の合成 ・in vitroおよびin vivoでの薬効・薬理評価 ・前臨床試験業務 ・早期…
求める人材 ・修士課程又は博士課程を修了された方 ・英文(論文、特許公報および報告書など)を読解し、業務に活用できる方 【学歴】大学院卒以上 【語学力】TOEIC700目安
勤務地 兵庫県神戸市(将来的に転勤の可能性 有り)
給与 【年収】400万円~650万円

社名非公開

製造委託先出荷判定に関する品質リード 人材バンク登録

  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■同社がグローバルで製造販売する医薬品の品質を確保するため、日本及びアジアにおける医薬品製造委託先等に対しての管理監督及び指導等の品質保証に関する業務を担っています。
求める人材 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■理系大卒以上 ■医薬品にかかる品質保証業務経験 ■社内外ステークホルダーとの調整・折衝の経験 ■英語力:メール等でのコミュニケーションに加え、会...
勤務地 大阪府
給与 700-1400万円

社名非公開

品質管理(微生物担当) 人材バンク登録

  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■原材料・製品に関する品質管理業務をご担当頂きます
求める人材 【職務経験:必須要件】 下記すべてに該当する方 ■品質管理のご経験(微生物試験・ワクチン・再生医療・細胞製剤)をお持ちの方 ■リアルタイムPCRの使用経験 ■英語力:TOEIC600点程...
勤務地 大阪府
給与 500-800万円

社名非公開

包装技術 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にて包装技術担当者の募集

仕事内容 <職務内容> ■医薬品の上市に伴う、包装技術コーディネーション、バリデーションの実施 ■医薬品の製品移管に伴う、包装技術の移管に関わる業務 ■品質向上、合理化、工程安定化等のための包装工程...
求める人材 <必須要件> ■包装資材(特に医薬品一次包装)、包装プロセス、包装機械における何かしらの業務経験をお持ちの方 <歓迎要件> ■英語力 ■包装工程のバリデーションまたは技術課題への対応実績...
勤務地 兵庫県
給与 600-1000万円

特定領域のリーディングカンパニーとして、トップシェアの商品を有するスペシャリティファーマです。剤形に強みをもっており、今後も拡大を続ける予定です。

仕事内容 ■PV業務を行って頂きます。
求める人材 【必須要件】 ■製薬メーカーでのPV経験 ■語学力(英語読解、メール作成など可能な英作文。出来れば会話も)
勤務地 大阪府
給与 490-750万円
  • 上場企業
  • High Class

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。

仕事内容 ■同社にて安全性監視に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・データサイエンス部門の組織マネジメント ・医療データベースの利活用(製販後調査、適性使用監視等) ・安全性シグナル...
求める人材 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■製薬企業、CROあるいはアカデミアにおける薬剤疫学・臨床統計関連業務経験のある方 ■組織マネジメント経験、能力がある方
勤務地 大阪府
給与 800-1200万円

社名非公開

薬制薬事業務の担当者 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

薬制薬事業務の担当者 であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 各国の薬事規制要件を把握・遵守し、既承認品に関する承認事項の維持管理を行う ・新薬及び既存品に係る薬事申請関連資料の作成、申請、当局照会対応 ・GMP適合性調査、外国製造業者認定関連資料の作成、…
求める人材 下記いずれかに該当する方 ・医薬品の薬事関連業務の知識・経験のある方 ・新薬承認申請に関する知識・経験のある方 ・GMP適合性調査、外国製造業者認定に関する知識・経験のある方 【語学力】T…
勤務地 大阪府大阪市
給与 【年収】400万円~800万円 【賞与】年2回

社名非公開

製造技術(注射剤) 人材バンク登録

  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基にした設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当していただきます。(さらに国内及び海外の関連工場への生...
求める人材 【必須要件】 ・製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げの経験を有する方 ・医薬品・食品、半導体業界(または似た業界)において、無菌・クリー...
勤務地 大阪府
給与 600-1400万円
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

【ウイルス検査事業リーダー(試験系の構築等)】上場バイオベンチャーであなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 ウイルス検査薬を用いた独自技術により、CTC(血中を循環するがん細胞)を検出する検査事業における技術開発、運用を行います。 ・検査事業における新たな試験系の立ち上げ ・検査スタッフへの業務指示・…
求める人材 ・医薬品に関連した試験系を自ら組み立てて運営した経験が豊富な方 ・リーダー、又はマネジメント経験者 【学歴】大学卒業 【語学力】英語力
勤務地 兵庫県(転勤の可能性無し)
給与 【年収】700万円~900万円

社名非公開

薬事・品質保証 人材バンク登録

医薬品業界大手製薬メーカーから分社化をした企業となり、60年以上の歴史ある企業です。やる気・意欲・英語力を重視します。社員の定着率も非常に高く、腰を据えて長く働きたい方にはおすすめの求人です。

仕事内容 ・医薬品製造業(包装・表示・保管)【商社】としての製造管理者、製造管理責任者、品質管理責任者 ・外国製造業者認定のサポート業務 ・MF 国内管理人業務 ・医薬品販売業【商社】としての管理薬...
求める人材 <必須要件> ・薬剤師資格をお持ちの方で企業経験がある方 ・TOEIC800点以上 <歓迎要件> ・薬事申請、製造管理、品質保証業務の経験 ・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務の...
勤務地 大阪府
給与 450-800万円

社名非公開

品質管理(環境サンプリング) 人材バンク登録

  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■新規導入製品の品質管理業務の構築および、既存製品の品質管理業務をご担当頂きます。
求める人材 【必須要件】 ■企業や研究所にて3年以上の社会人としての実務経験を有すること ■微生物やモニタリング関連業務の経験を有すること(経験分野は医薬品に限りません)
勤務地 大阪府
給与 500-700万円

社名非公開

安全性研究 人材バンク登録

  • 上場企業

現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が…

仕事内容 ■同社にて高度な知識を活用した安全性研究の担当をして頂きます。 ※当局対応、申請業務をメインに担当頂く予定です。
求める人材 <必須要件> ■非臨床安全性全般の知識 ■医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験 ■日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシコロジスト)あるいはそ...
勤務地 大阪府
給与 500-800万円

社名非公開

品質保証監査職(国際業務) 人材バンク登録

  • 上場企業

■製品開発のスピードが平均13ヶ月、業界でも開発のスピードには定評があります。 ■離職率が2~3%で、新卒・中途ともに定着率が良いです。中途入社の方もハンディなく評価される環境です。

仕事内容 ■海外各国で開発・販売する各製品について、品質に問題がないことを確認する業務 ・製品開発時:各開発ステップでの品質審査、関連法規遵守のための法的確認、開発担当者へのアドバイス ・製造時:製造...
求める人材 【必須要件】 ■消費財(医薬品・化粧品・食品・日用雑貨品等)の製品開発または品質業務の経験 ■製品開発に必要な関連法規の知識(薬機法、景表法、健康増進法、食品関連法規など) ■英語または中...
勤務地 大阪府
給与 400-650万円

日本イーライリリー株式会社

【神戸】医薬品の開発職・製造職 ※障がい者向け採用 人材バンク登録

  • 学歴不問

多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが働…

仕事内容 【神戸】医薬品の開発職・製造職 ※障がい者向け採用のポジションの求人です
求める人材 【必須経験】 ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの…
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社(開発職の場合)
給与 年収 460 万円 ~ ※職位、年収はあくまで目安でご経験に応じ優…

社名非公開

領域戦略ユニット(Marketed Products) 主席部員 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

・新薬の申請や承認など開発業務の目的達成に向けて業務を進める中で、管理室のアドバイスやサポートが患者さんに新薬を届けることにつながっていることを実感できます。

仕事内容 The Clinical Scientist of MPG Clinical Science in Osaka will be responsible for, and participate...
求める人材 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■生命科学(薬学、農学、理化学、医学等)修士または6年制薬学部卒業以上の学歴 ■Six or more years of clinical devel...
勤務地 大阪府
給与 900-1400万円

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