関西／医薬品・医療機器／初年度年収550万円以上の求人・転職情報
関西／医薬品・医療機器／初年度年収550万円以上の海外転職・求人情報 60 件 1～50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | ＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
| 初年度年収 | 400万円～700万円 |
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
| ここがポイント |
★経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！
★産育休率、復職率100％、平均残業月10H未満！
★成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！
★100％製薬メーカー勤務、安定した環境を！
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- 第二新卒歓迎
- 上場企業
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 【新薬も創生に貢献できる！】医薬品の合成研究をお任せいたします！ 新薬の開発工程の"基礎研究"の部分をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】〇有機化学の知識のある方 〇実務経験者または関連業務の実務経験のある方 〇英語の文献が読める程度の英語力 〇修士課程修了以上 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F |
| 初年度年収 | 500万円～800万円 |
| 給与 | 年俸制 年俸500万円～800万円 |
- 職種・業種未経験OK
- リモートワーク可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
【文系でも医療に貢献、成長できる】先輩の8割以上が未経験スタート！医薬品の臨床研究を支える事務局業務
| 仕事内容 | 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート |
|---|---|
| 対象となる方 | 【8割が未経験入社／20＆30代メンバーが中心】◆専門・短大卒以上◆基本的PCスキル★医療・医薬に関する知識や経験がなくてもOK |
| 勤務地 | オフィスは駅チカ！東京または神戸三宮での勤務 ※転居を伴う転勤なし。 ※テレワーク・リモートワーク… |
| 初年度年収 | 360万円～550万円 |
| 給与 | 月給:25万円～38万円 ※別途賞与年2回（実績3ヶ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給… |
| ここがポイント |
【業界トップクラス】医薬品開発受託機関として成長中
【未経験歓迎】研修＆OJT＆チーム制でサポート
【魅力】がんや循環器領域の医療発展に貢献できる
【裁量大】自分のアイデアを積極的に試せる機会あり
【フラットな関係】年齢・役職問わず気軽に相談できる
【働き方】年休121日／在宅あり／100％内勤
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■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
- 学歴不問
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬あるいはプロセス開発研究において3年以上の経験がある方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 同社規程にて優遇 |
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 仕事内容 | 創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■修士卒以上 ■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験 ■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バック... |
| 勤務地 | 大阪府、茨城県 |
| 給与 | 600-900万円 |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力 （目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセット... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 |
大手CROで立ち上げしたばかりのPMS部門での求人です。安定した基盤がある中で立ち上げの経験をされたい方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | ■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 500-750万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋時間外勤務手… |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・研究職（事業会社経験不問）としての経験がある方 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 550-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 |
- 学歴不問
治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。
| 仕事内容 | 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・社外顧客とのコミュニケーション経験 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 600-900万円 ※経験に応じて変動あり |
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環…
| 仕事内容 | ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力（TOE... |
| 勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
| 給与 | 450-680万円 |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 仕事内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可） ・他社おける SSU、内勤 CR... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 500-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
- 上場企業
■パイプラインは5品目で、皮膚潰瘍治療薬のSR-0379は、塩野義製薬とライセンス契約を締結、日本で第III相臨床試験を行い、速報結果をもとに有用性の再評価を検討しています。 ■同社では、多様なニーズにフォー…
| 仕事内容 | ■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーまたはCROにて、 医薬品の臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-800万円 ※経験に応じて決定されます。 |
- 上場企業
世界中が注目を集める「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業での研究員求人です。
| 仕事内容 | 新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 ■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■修士以上（医歯薬理工農学系） ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験 ■専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 420-1000万円 月給：35万円～83.3万円 ※経験や能力を考慮し決定 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）大阪のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
■糖尿患者様が家庭で血糖値を測定できる血糖自己測定器の国内シェアNo1企業、グローバルに展開する糖尿病検査のリーディングカンパニーです。 ■プロダクトごとにチームが分かれているため、担当製品に関して幅…
| 仕事内容 | ■医師および医療機関とのコミュニケーションを通じて、同社製品の付加価値を学術面から高める業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・国内および海外の医師・医療機関とのコネクション構築 ・... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 下記いずれかに該当する方 ■薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格を保有されている方 ■TOEIC(R)テスト700点程度の英語力をお持ちの方 ■理系のバックグラウンドを... |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 400-640万円 ■月額（基本給）：215,000円～300,000円（固定手… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 500-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
- 上場企業
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 ■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ■Hit創出から前臨床候補化合物創... |
| 勤務地 | 徳島県、大阪府 |
| 給与 | 500-1000万円 |
関連キーワード
- 上場企業
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年） ■基礎的な化学の知識 ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 450-650万円 月給 230,000 円 - 300,000円 ※業務経験を考慮し… |
- 上場企業
- High Class
現在急成長中のCROです。
| 仕事内容 | ■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。 ＜具体... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■ビジネスレベル以上の英語力 ■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験（グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国の... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 850-1290万円 |
関連キーワード
■今までの経験を活かし、MSLへ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■本ポジションについては、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情…
| 仕事内容 | ■各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-950万円 |
■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。 ■外資企業ではあるものの、内資が、株の40％を持っているため日本での意思決定や風土があり、…
| 仕事内容 | 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■CROまたは製薬メーカーにおける、P... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 650-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
| 仕事内容 | ■製剤設計、処方設計 ■承認申請のための書類作成 ■工業化研究、技術移管など |
|---|---|
| 対象となる方 | ■医薬品メーカーで処方開発のご経験を3年以上お持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-800万円 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
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■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 ・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英語力(読み書き) |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮の上、決定されます。 |
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・AI・ITツールを活用した最先端の抗体・タンパク質の設計及び最適化 ・抗体創薬に活用できる新たなAI・ITツールの探索、開発 その他、ご本人の適性や能... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記に該当する方 ■AI・ITツールを駆使した計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析等）経験 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-900万円 |
関連キーワード
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド、ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から、QT... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者 ■バイオロジクスのプロセス開発関連業務において3年以上の経験 ■海外アカデミア及び企業との共同... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1000万円 同社規程により処遇 |
■基盤が安定している中でキャリアを積んで頂くことが可能です。 ■京都駅からも近い場所（公共交通機関で約10分）に位置しておりますので、アクセスが良い場所で就業することができます。
| 仕事内容 | ■医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。 ・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応（対面、... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語スキル（読み書き、会話。TOEICスコア730点以上目安） ■次の４業務のうち２つ以上について３年以上の実務経験 ・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定... |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 500-800万円 |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 仕事内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Mana... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | MSL※未経験/経験者（CNS領域）※大阪エリアのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月～4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。（例：MR、学術業務経験者） ■学士（理系学位） ■社内外のステークホルダー… |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂き… |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 仕事内容 | 臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。 ［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収… |
■将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェク…
| 仕事内容 | ■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下■の要件を全て満たしている方 ■製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方 ■ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方（参考：TOEIC800点... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 400-700万円 ※経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 |
■同社で安全性情報に関わる魅力：グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。 ■教育・研修制度：同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■PV業務経験 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験（2年以上） ■PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 400-650万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
- 上場企業
■希少な関西本社の製薬メーカーでの求人となります。 ■社員を大切にする同社では、これまで一度も早期退職等による人員削減を実施しておりません。また、業界内では時間外勤務も少なく、働きやすい環境がありま…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■ファーマコヴィジランス関連業務の経験（監査業務の経験は必須ではない）が5年以上ある方 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 |
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自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。 ・GCPおよび同社の方... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・安全性情報管理（PV・ファーマコヴィジランス）にて査察経験をお持ちの方 ・製薬企業での... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 800-1000万円 ご経験により決定 |
- High Class
■糖尿患者様が家庭で血糖値を測定できる血糖自己測定器の国内シェアNo1企業、グローバルに展開する糖尿病検査のリーディングカンパニーです。 ■プロダクトごとにチームが分かれているため、担当製品に関して幅…
| 仕事内容 | 研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。 ＜具体的には＞ 最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 下記すべてを満たす方 ■生物分野もしくは化学分野のバックグラウンドをお持ちで企業での研究開発経験をお持ちの方 ■マネジメントの立場でプロジェクトを完了させたご経験（大小問わず... |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 800-900万円 ※キャリア・能力等を考慮の上、規程により決定 |
スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。
| 仕事内容 | 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担当経験がある方 ・病院薬剤師経... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
| 給与 | 450-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 仕事内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 900-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 仕事内容 | ■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクト... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 800-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として勤務いただくため、MSLのような外勤や出張などの働き方はござ…
| 仕事内容 | ■同ポジションはメディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-950万円 |
- 職種・業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 内勤CRA【大阪】※未経験可のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験（CRC、リサーチナース、RA、PVなど）をお持ちで将来CRAとしてキ… |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 700 万円 ベース年俸＋残業代支給対象です。 なお… |
＜同社の魅力＞ ・毎年、4-5製品の申請を行っており、新薬の申請業務に関わって頂ける機会が大いにございます。 ・同社では1年の勤務を経ていれば、社内公募に応募する権利がございます。国内外問わず、様々なポ…
| 仕事内容 | ■治験の実施に関わる施設選定～データベースロック/治験終了までのモニタリング業務 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き ・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの... |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須＞ ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験2年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 550-950万円 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当して頂きます。 ・開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ・新規参入企業様に対... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 英語力(読解必須）があり、下記に当てはまる方 ■医療機器またはIVDの薬事／品質関連業務経験（5年以上） （例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 400-800万円 |
世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。
| 仕事内容 | ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。 - 有害事象に関する情報の受領、内容確... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力／QC）経験が1年以上有ること （受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎） ■高専・... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 400-800万円 ■年収の1／18を毎月支給、時間外手当は別途支給 |
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新薬の創生に貢献できる！【創薬化学研究員】完全週休二日制
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兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F
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【医薬品開発系総合職（CRC・PV・PMS・DM・薬事）】
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス！
東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U…
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MSL※未経験者歓迎
社名非公開
東京都、大阪府
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MSL※未経験/経験者（CNS領域）※大阪エリア
社名非公開
大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
-
サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫
社名非公開
大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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安全性研究員
血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
兵庫県
-
PV監査業務
社名非公開
大阪府
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バイオインフォマティクス研究員
社名非公開
大阪府、茨城県
-
統計関連業（CDISC、プログラム）
社名非公開
大阪府
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データマネジメント（PJ責任者）
国内トップクラスの実績を持つCRO（医薬品開発支援）企業
東京都、大阪府
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CRA（Specialist／Senior Specialist） 【大阪】
社名非公開
大阪府
-
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
社名非公開
東京都、大阪府
-
MSL（メディカルサイエンスリエゾン）／研究者向け
社名非公開
東京都、大阪府
-
MSL（メディカルサイエンスリエゾン）
社名非公開
東京都、大阪府
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