甲信越／医薬品・医療機器の求人・転職情報
甲信越／医薬品・医療機器の海外転職・求人情報 9 件 1～9件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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【研究開発職】研究者として次のステージへ（化学・バイオ分野） 正社員
『生涯研究者』を掲げる当社で、夢を叶えませんか？100％研究職採用！働きながら博士号取得も可能！
■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…
| 仕事内容 | ■理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングを担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整... |
|---|---|
| 求める人材 | ＜必須要件＞ ■製薬会社等の研究所における製剤研究・開発、分析等の業務経験（3年以上） ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 ＜歓迎条件＞ ■ビジネスレベルの英語力 ■承... |
| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨… |
| 給与 | 400-1000万円 |
■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…
| 仕事内容 | ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。 【具体的に】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・... |
|---|---|
| 求める人材 | ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験（3年以上） ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 ＜歓迎条件＞ ■ビジネスレベ... |
| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨… |
| 給与 | 400-1000万円 |
■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…
| 仕事内容 | ■治験相談用資料の作成 ■試験実施計画書の作成 ■総括報告書の作成 ■承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメントなど）の作成 など ※英文・和文共に担当して頂きます。 ※プ... |
|---|---|
| 求める人材 | ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料（CTD等）の作成経験者 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 |
| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨… |
| 給与 | 400-1000万円 |
■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…
| 仕事内容 | ■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 ■オーファン指定戦略企画及び資料作成 ■薬事戦略相談... |
|---|---|
| 求める人材 | ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床開発業務経験3年以上 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 ＜歓迎条件＞ ■ビジネスレベルの英語力 ■プロトコル... |
| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨… |
| 給与 | 400-1000万円 |
■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…
| 仕事内容 | ■薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 【具体的に】 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)... |
|---|---|
| 求める人材 | ＜必須要件＞ ■製薬会社等の開発薬事経験（3年以上） ■読み書きレベルの英語力 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 ＜歓迎条件＞ ■ビジネスレベルの英語力 ■承認申請... |
| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨… |
| 給与 | 400-1000万円 |
- 学歴不問
【薬事申請】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！
| 仕事内容 | ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合し… |
|---|---|
| 求める人材 | 【応募条件】 ・自然科学系大学卒業以上 ・開発薬事業務（承認申請がらみの業務も含む）をご経験している方 ・英語により新薬薬事規制などについて議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主とな… |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となりま… |
| 給与 | ・予定年収 500万～1000万 ※経験、前職給与に応じて決定 ・賞… |
- 学歴不問
【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！
| 仕事内容 | ・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・各フェーズ(P1／P2／P3)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評… |
|---|---|
| 求める人材 | ・自然科学系大学卒業以上 ・新薬の臨床開発業務をご経験している方 ・英語により臨床開発業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研… |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となりま… |
| 給与 | ・予定年収 500万～1000万 ※経験、前職給与に応じて決定 ・賞… |
- 学歴不問
【非（前）臨床開発】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！
| 仕事内容 | ・承認申請やその取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験… |
|---|---|
| 求める人材 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のい… |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となりま… |
| 給与 | ・予定年収 500万～1000万 ※経験、前職給与に応じて決定 ・賞… |
- 学歴不問
■医療機器・医薬品メーカー大手のグループ企業！ ■新設の工場にて医療機器の品質保証を担当して頂きます。 ■就業環境もよく、残業も少なくワークライフバランスが取れる環境です。
| 仕事内容 | ■自社製品の品質保証業務全般 入社後は上司の指示のもと、 書類の精査などのサポート業務からスタート。 少しずつ製品についての知識を身に付けていただきます。 【具体的には】 ・製品の受入検… |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須条件】 ・分野問わず、メーカーでの品質保証業務経験者（3年以上） ※電気・機械・医療に限らず、食品・化学メーカー経験も活かせます。 【尚可】 ・メーカーにて品質分析、仕入先監査、… |
| 勤務地 | 山梨県中央市 ※マイカー通勤可 |
| 給与 | 【年収】450万円～550万円＜月給制＞ |
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