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「QA」を含む海外転職・求人情報 31 1~31件目を表示中

1件~31件(全31件中)

クラリオン株式会社 | 自動車産業グローバルメジャー「フォルシアグループ」

車載ソフトウエア製品の開発サイドで活躍!【品質保証スタッフ】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 完全週休2日制

安全性が求められるシステム製品のSQAをリードできる人財を求めています!

仕事内容 社内のSQA(Software quolity assuarance)規格および機能安全規格に関するソフトウエアの 安全性を管轄するチームのリーダーをお任せします。
対象となる方 Automotive Spice CretifiedまたはFunction Safty Audiorに相当するスキルと組込ソフトの開発経験がある方◆大卒以上
勤務地 ■クラリオン本社・技術センター(さいたま新都心) 埼玉県さいたま市中央区新都心7-2 【交通アクセ…
給与 修士了/月給236,500円 大卒 /月給212,500円 ※給与額は経験・能力・年齢・前職給与を考慮の上、当社規…
ここがポイント
【やりがい】開発品証のSQAをリードしていく醍醐味
【キャリアUP】外部セミナーも積極活用した教育体制
【世界へ】自動車部品メーカー・フォルシアグループに
【職場環境】日系・外資系の良さを併せ持つ優良企業

社名非公開

フィジックス 人材バンク登録

  • High Class

【やりがい】 放射線治療機器トップクラスメーカーにて、最先端の医療機器を扱うことができます。放射線治療は今後のがん治療において重要な役割を果たす治療法であり、未来の技術を扱うという使命感を持ちながら…

仕事内容 ■業務の概要 物理サポートスペシャリストは,自社製品に関するコミッショニングおよび品質管理(QA)に関し、幅広い知識を持ちます.物理サポートスペシャリストは、社外の医師、医学物理士、診療放射線技師、…
対象となる方 必須 ・理学(物理),工学の学士以上をもつこと.修士以上であれば優遇される ・患者治療計画や装置の品質管理について教育機関もしくは医療現場での経験があること ・文書および口頭でのコミュニケーション能…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

品質保証業務スタッフ(製造管理者候補) 人材バンク登録

大手グローバルメーカーとしての安定感と今後推進が期待される「ジェネリック普及率」など政策としての追い風がある業界です。

仕事内容 ■工程調査のサポート(製造工程、試験における問題発生の原因究明等) ■工程監視 QA(Shop floor QA:製造エリア滞在での品質保証活動) ■病院、薬局等からのクレーム、改善要望につ...
対象となる方 【必須要件】 ■2年以上の医薬品業界でのQA実務経験
勤務地 岐阜県
給与 500-800万円

第一三共株式会社

品質保証担当/Global QA 人材バンク登録

  • 上場企業

抗体薬物複合体やブレークスルーセラピーなど多岐に渡る製剤を世の中にローンチする製薬会社です。現在事業規模拡大、人員増強など成長フェーズである同社ですのでキャリアアップにもつながる企業と拝察致します。

仕事内容 ・グローバルQA組織運営に関わる業務 ・グローバル製品及び国内市場向け製品の品質マネジメント(品質課題対応/変更/逸脱/品質情報/契約/製造委託先のData Integrity維持・向上等)の推進 …
対象となる方 【求める経験】 ・国内品質保証(GQP)、あるいはグローバル品目の品質保証業務の経験 ・語学力:海外と折衝ができる英語力(目安としてTOEIC750点以上)、日本語力(報告書や手順書の読み書き、日本…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

サイバーリーズン・ジャパン株式会社

QA Product Release Manager 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

サイバーリーズン・ジャパン株式会社での募集です。 品質保証・QA(IT)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■職務概要: QA Product Release Managerとして、同社の品質保証(業務の6割程度)及び製品における更新リリースを管理(業務の4割程度)を担当いただきます。 ■具体的な仕…
対象となる方 ■必須条件: ・2~6年以上の製品リリースまたはプロジェクト管理の経験 ・製品ベンダーでのプロダクトマネージャーとしての経験 ・外部ベンダーや社内等のステークホルダーと円滑にコミュニケーションが取れ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

品質保証担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■同社工場において、 医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 <アシュアランス系業務> ・逸脱管理、ショップフロア QA (現場作業を直接監視・監...
対象となる方 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■下記業務に関し、数年以上の経験があ...
勤務地 山口県
給与 500-1000万円

中外製薬株式会社

品質保証担当者(GQP)【製薬本部】 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先…
対象となる方 ・理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可) ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)管理、GQP/QMS管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方 ・医薬品…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Project Manager Automotive Interior 人材バンク登録

  • 学歴不問

年間休日120日以上

仕事内容 プラスチック部品、成形知識、内装設計の経験。 自動車OEMまたはTier 1でのフルモデルチェンジまたはマイナーチェンジ業務の経験必須。 コックピットモジュールおよびフロアコンソール(IPデザイ…
対象となる方 最低8~10年の製品開発経験。技術的な問題の解決に成功していることが実証されている必要があります。 Catia V5 新製品開発のライフサイクルに関する知識と、ドメイン内の主要プロジェクトで…
勤務地 アジア 日本 埼玉県
給与 面談時にご相談ください

武田薬品工業株式会社

外部サプライAPI技術担当者/Principal Scientist or Senior Scie~ 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 This position will be the primary technical point of contact for the API SM OpU with external Contr…
対象となる方 Technical/Functional (Line) Expertise Knowledge of the relevant cGMP ICH and global Regulatory CM…
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Customer Care QA Coach 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問

携帯端末のアフターサービスのためのビジネスモデルを確立し、このモデルを世界規模で展開しているのがアシュリオングループです。アサイアンは、このビジネスモデルを日本市場向けに最適化して提供しています。…

仕事内容 ※下記2つのポジションでぞれぞれ募集 ■ Customer Care_QA Coach ・大規模コンタクトセンターにおいて、サービス品質やKPI(特に重要なビジネス指標となるNPS)の向上および改…
対象となる方 【必要となるスキルと経験】 ■ Customer Care_QA Coach ・ CCX(NPS)向上および改善活動の経験 ・フィードバック、コーチングスキル ・問題解決能力 ・常に全体を見渡せる広…
勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

武田薬品工業株式会社

品質保証担当【山口県/光市】 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 学歴不問
  • 上場企業

★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー ★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の工場ランク『ト…

仕事内容 品質保証担当【山口県/光市】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■以下いずれかを満たし、職務内容に関わる経験3年以上の方 ◎原薬または製剤に関する品質保証 ・ 管理業務 ◎原薬または製剤に関する技術 ・エンジニア 関連業務 ◎原薬または…
勤務地 山口県 光市大字光井字武田4720番地 ※光工場
給与 年収 500 ~ 1000 万円 昇給:原則年1回 なお、経験・スキルに…

社名非公開

Product Support Manager 人材バンク登録

  • 学歴不問

プロセスエンジニア(半導体)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 NC (nonconformance) management ・Keep gathering all NC information from all of the Products install…
対象となる方 More than 10 year experience working for Semiconductor equipment maker in film deposition etching…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Associate・QA Director【関西窓口】 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
対象となる方 ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Associate・QA Director 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
対象となる方 ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

株式会社ディー・クリエイト

新規事業企画 人材バンク登録

☆大手広告代理店100%出資の戦略的子会社☆語学活かせます!

仕事内容 海外事業における事業サ-ビス企画開発、及び海外でのコンタクトセンタ-、BPO(FF)、EC領域の運営/管理/コンサルティングをお任せします。 【職務詳細】 ■クライアント…
対象となる方 ・マーケティング業務経験、及び専門知識の保有 ・英語力※TOEIC(R)テスト730点以上 【尚可】 ・
勤務地 【関東】東京都 港区
給与 420万~520万程度 ※年俸制(見込み時間外労働40時間分を含む) …

日本サムスン株式会社

半導体営業(メモリ)※本社勤務※ 人材バンク登録

  • 学歴不問

★☆半導体業界で世界トップシェアを誇るサムスン電子の日本法人☆★ *****半導体をはじめとする電子部品やLED、液晶パネルまで、幅広い製品を取り扱っています******

仕事内容 半導体営業(メモリ)※本社勤務※のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■半導体メモリ(DRAM/NAND)の営業経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■韓国語or英語でのコミュニケーション能力があれば尚可
勤務地 東京都 港区港南2丁目16番4号 品川グランドセントラルタワー10階
給与 年収 500 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…

社名非公開

グローバル金融犯罪対策部(AML) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場企業
  • High Class

メガバンクにおける、グローバル金融規制に対応するための採用ポジションです。マーケットおよびガバナンス観点での強化を必要としています。

仕事内容 グローバル金融犯罪対策部に所属いただき、以下いずれかの業務に従事頂きます。 【経済制裁スクリーニング・ インベスティゲーション】 ・個別の外国為替取引の経済制裁規制抵触の有無を調査、確認する業務…
対象となる方 <必須> ■各ポジション毎の必須経験 【経済制裁スクリーニング・インベスティゲーション】 ・貿易取引や外為業務に従事した経験を有する方。金融機関経験者であれば尚可。 ・業務遂行に必要な英語力があれば…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Quality Manager 人材バンク登録

  • High Class

老舗OTCメーカーでの品質保証の求人です。グローバルとのやり取りも多く発生するため、英語力を発揮して勤務したい方におすすめです。

仕事内容 ■QAマネージャーとして品質保証業務全般を担当 <具体的には> ■品質保証システムの構築、運用、管理 ■製品出荷に関わる業務(現場での逸脱調査、変更管理対応含む) ■監査対応(規制当...
対象となる方 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■医薬品工場にて品質保証(QA)の業務経験(5年以上) ■GMPに関する知識 ■英語力(E-mail 、電話会議、ビジター対応等の実務経験/T...
勤務地 千葉県
給与 800-1500万円

テクマトリックス株式会社

QA・サポート担当(製品名:F5プロダクト) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

東証一部上場!働きやすい環境!QA・サポート担当をお任せいたします!

仕事内容 Q&A・保守業務を担っていただきます。メールや電話などで問い合わせを受け、障害・トラブルの原因を究明していただきます。 【職務詳細】 導入後のお客様からの技術問い合わせ回答…
対象となる方 ・同種製品(ロードバランサ)や、その他ネットワーク機器(下位層L3/4~上位層L7)に関する実務経験を…
勤務地 東京都 港区
給与 460万~750万程度 ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定に…
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

【東京/大阪/名古屋/福岡】臨床薬理×ワクチン_臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり/土日祝日休み

仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクト…
対象となる方 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ◆プロジェクトリーダー(上記に加えて) チームリーダー等のマネジメント経…
勤務地 【勤務地】 ■東京都港区芝浦 ■大阪府大阪市北区中之島 ■愛知…
給与 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により…
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】成長産業×高度専門性_医療機器領域臨床開発モニター ~医薬品・医療機器・化粧品・医薬部外品等の開発支援業務を提供するCRO事業のリーディングカンパニー~ ※「健康経営優良法人~ホワイト500~」認定…

仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上) ◎疾…
対象となる方 【学歴】 同社では、多様な学部学科出身の社員がおり、 理系が中心ですが、薬学系出身は3割程度。文系出身の方も活躍しています。 【必須要件】 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして5年…
勤務地 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※将来的な転勤可能性あり 【勤務地…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ◆…

日本サムスン株式会社

半導体営業(メモリ)※本社勤務※ 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問

★☆半導体業界で世界トップシェアを誇るサムスン電子の日本法人☆★ *****半導体をはじめとする電子部品やLED、液晶パネルまで、幅広い製品を取り扱っています******

仕事内容 半導体営業(メモリ)※本社勤務※のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■半導体メモリ(DRAM/NAND)の営業経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■韓国語or英語でのコミュニケーション能力があれば尚可
勤務地 東京都 港区港南2丁目16番4号 品川グランドセントラルタワー10階
給与 年収 500 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

【大阪】業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり/土日祝日休み ~女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取…

仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、…
対象となる方 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ※以下のご経験お持ちの方は下…
勤務地 【勤務地】 大阪府大阪市北区中之島 ※将来的な転勤可能性あり
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

【東京/大阪】データマネジメント ※東証一部上場企業/土日祝日休み ~治験~市販後まで幅広い経験を積める環境~ 女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得!

仕事内容 【業務内容】 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務を行って頂きます。 ■詳細: ・クライアント・社内他部署との交渉 ・派遣社員管理…
対象となる方 【必須要件】 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上 ※以下いずれかの経験必須 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 …
勤務地 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

【名古屋】業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり/土日祝日休み ~女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を…

仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中…
対象となる方 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ※以下のご経験お持ちの方…
勤務地 【勤務地】 愛知県名古屋市中区丸の内 ※将来的な転勤可能性あり
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

信頼性保証部 QA/QC担当(幹部候補)~世界トップシェア製品を提供する上場企業で活躍~

仕事内容 ■業務内容: 製薬事業所内の品質保証業務を行っていただきます。 ■詳細: 医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令で説明される業務(教育、変更管理、逸脱管理等)の任務に対応…
対象となる方 【必須】 ・薬学系/化学系の出身で、ゲル状医薬品・医薬部外品のQA/QC経験 ・薬剤師資格 ・運転免許(東北事業所はマイカー通勤) 【尚可】 ・製薬メーカーでの実務経験者 将来の幹部候補…
勤務地 【東北事業所】宮城県大崎市
給与 【給与】 年俸制(経験・能力に応じて条件決定) 500~800万円
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

【東京/大阪/名古屋/福岡】業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり/土日祝日休み ~女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼ…

仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中…
対象となる方 【必須要件】 ◆GCP下でのモニター実務経験5年程度(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) ◆英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ※以下のご経験お持ちの方は下…
勤務地 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ・愛知県名古屋市…
給与 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により…
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

日本トップクラスのCRO(医薬品開発支援)グループとして、臨床試験の効率化、迅速化に貢献するサービスなどを提供しています。社会貢献度の高い企業でぜひスキルを発揮してください。

仕事内容 ■医薬品前臨床試験 信頼性保証(QA)担当 QA(信頼性保証あるいは品質保証)調査を担当いただきます。 【具体的には】 1.GLP安全性試験や薬効薬理試験、GMP出荷試験などの計画書、 …
対象となる方 【募集年齢】 26-45歳 【必須要件】 ・4年制大学卒で生命化学・化学系を専攻されていた方 ・普通自動車免許(通勤の為) ・また、 以下のいずれかに当てはまる方 ・動物試験経験者(特…
勤務地 【勤務地】 山梨県北杜市小淵沢町 ※マイカー通勤となります。
給与 【給与】 年収目安:400万~500万円 ※経験能力等を考慮し、同…
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

【東京/大阪】メディカルライター ※未経験可/英語を活かせるチャンス/土日祝日休み ※CTD作成を中心とした幅広い業務で経験を広げられます ~女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位…

仕事内容 【業務内容】 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ド…
対象となる方 【必須要件】 理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記いずれかに該当する方 ・翻訳業務等の実務経験のある方、または英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メ…
勤務地 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

【福岡】業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり/土日祝日休み ~女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取…

仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に…
対象となる方 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ※以下のご経験お持ちの方は下…
勤務地 【勤務地】 福岡県福岡市中央区天神 ※将来的な転勤可能性あり
給与 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により…

【品質管理】英語活用・残業少・退職金有・完全週休2日制

仕事内容 【品質管理】英語活用・残業少・退職金有・完全週休2日制
対象となる方 【必須】 ・海外において食材の品質保証または品質管理業務の経験者 ・ビジネスレベルの英語力があり海外サプライヤーとの実務での経験をお持ちの方 ・理化学分析、微生物分析の知識及び経験者 ・...
勤務地 大阪府
給与 580万円~ *月給:300,000円~ *昇給:有 *賞与:昨年度実…

「QA」を含む海外転職・求人情報 31 1~31件目を表示中

1件~31件(全31件中)

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