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「QC」を含む海外転職・求人情報 11 1~11件目を表示中

1件~11件(全11件中)
  • 職種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

高い専門性で「医療の“今”と“未来”」に貢献。未経験者の育成スキームを持つ数少ないCRO企業です!

仕事内容 薬事申請に必要な審議関連文書の翻訳をメインにQC・作成補助・データ入力などの事務業務をお任せします。
対象となる方 【専門卒以上】英語力をお持ちで医薬品業界の専門職の経験をお持ちの方
勤務地 東京オペレーションセンターもしくは、東京23区内のクライアント先 ※プロジェクトにより異なる ◆東…
初年度年収 400万円~550万円
給与 月給25万円~35万円(一律諸手当込み) + 賞与(年2回) ※能力・経験を考慮の上優遇します。 ※試用期…
ここがポイント
【盤石な基盤】取引先は誰もが知る大手製薬会社!
【環境】東証マザーズ上場★安定感あり!
【スキルUP】平均年齢35歳!新人にも豊富なチャンス!
【社員の8割が女性】産育休からの復帰率ほぼ100%♪

株式会社エイチ・エル・シー | #年間休日120日以上 #土日祝休み #残業少なめ

【PV・薬事データ入力】★完全週休二日制 契約社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

医薬品業界でしなやかにキャリアを築く。プライベートを大切にした働き方ができます♪

仕事内容 ★大手医薬品メーカーや医薬品開発委託会社が提供する医薬品データの入力。綺麗なオフィス・快適な環境での事務ワークです!
対象となる方 【医療系有資格者・CRO経験者歓迎】★専門・短大卒以上 ★基本PCスキル ★キャリアアップを目指したい方 ★働きやすさと収入アップを両立したい方!
勤務地 ■東京23区内もしくは大阪市内のクライアント先になります。 <東京本社> 東京都千代田区神田三崎町…
給与 月給20万~35万円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。
ここがポイント
【医薬品業界の事務】大手製薬会社での事務ワーク
【理系出身者歓迎】医薬品の知識不問・研修あり
【年間休日120日以上】土日祝日休み・残業少なめ
【産休・育休実績あり】20代~40代が活躍中

中外製薬株式会社

品質保証担当者(GQP)【製薬本部】 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先…
対象となる方 ・理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可) ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)管理、GQP/QMS管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方 ・医薬品…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

パレクセル・インターナショナル株式会社

Senior Statistical Programmer / シニア SASプログラマー(東京 ~ 人材バンク登録

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラム…
対象となる方 必要条件 ■SASプログラミング経験5年以上、お持ちの方 <尚可経験・スキル> ■製薬会社・CROでの統計解析プログラマーとしての業務経験あれば、尚可。 ■CDISCデータ作成の知識/業務経験 ■…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

非臨床研究 人材バンク登録

画期的な再生医療ベンチャーにて非臨床研究職の募集です。

仕事内容 in vivoを主体とした非臨床研究業務を担当するグループへの配属です。 【具体的には】 ・非臨床開発戦略の策定 ・非臨床研究に関わる社内試験の実施(評価系立案、試験計画の提案、実験業...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■非臨床開発戦略の策定から試験実施まで主導的に携わった経験
勤務地 兵庫県
給与 576-906万円
  • 学歴不問

世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。

仕事内容 ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。
対象となる方 【必須経験】 ■学歴不問 ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が1年以上(入力経験のみも可能) ■英語力(辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成)...
勤務地 東京都、大阪府
給与 400-1100万円
  • 上場企業

■国内医療用医薬品売上高トップクラス。 シャイアー社との合併によりグローバルでもトップ10クラスへ。 ■世界中に自社販売網を持っており、武田薬品の医薬品は世界役70ヶ国で販売中。 ■社員の働き方など、キャ…

仕事内容 無菌注射製剤の品質管理業務および新規導入製品の品質管理業務 ・技術移管および分析法バリデーション ・分析機器・設備のクオリフィケーション ・試験法および手順書の制定 ・無菌製剤の品質管理試験…
対象となる方 ≪いずれか必須≫ ・OTCを含む医薬品メーカーにて微生物試験の実務経験がある方 ・社内文書が英語のため、基本的な英語の読み書きに心配がない方(TOEIC500以上が目安) ≪歓迎≫ ・医薬品…
勤務地 下記のいずれか ≪大阪工場≫大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-8…
給与 ■年収500万円~800万円 月給350,000円~ ※ご経験に応じて決定…

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社

Senior Staff Analytical Chemistry Group Chemist~ 人材バンク登録

同社ではいかなる職種においても、患者さんのより良い健康に貢献することを最大の目的として、 日々の業務に取り組んでいます。 本ポジションは、1~2年後にドイツのラボに赴任していただくことを前提としており…

仕事内容 1.ミッション 上司の指導に従い,ガイドラインと規則(GMP,SOPなど)に則って,最新の分析法の開発,安定性試験の実施,承認申請に必要な文書の作成を行う。 2.職務の説明 ・最新の分析法を検討,…
対象となる方 【この職務に必要な経験・学位】 3 10年程度の製薬企業の研究開発部門での分析業務経験 薬学,理学,工学,農学等における分析学,有機化学,物理化学,製剤学等の学位(博士) 【国際コミュニケーション…
勤務地 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 上場企業

業界大手の翻訳会社にて、メディカル分野に特化したお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 受託している治験総括報告書、CTDの作成(QC・レビュー業務を含む)、およびメディカルライティング業務における品質管理業務
対象となる方 【必須スキル】 製薬メーカーまたはCROでの申請資料作成経験者
勤務地 東京都港区
給与 【想定年収】 ご経験、ご年齢により決定いたします 【昇給】 年…

社名非公開

安全性情報 オペレーション・スペシャリスト 人材バンク登録

締切間近 本日締切
  • 業種未経験OK

世界最大級の臨床開発(CRO)会社、医薬品サービス事業でリードします。

仕事内容 * 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する - 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データ…
対象となる方 安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が1年以上有ること(入力のみでも選考致します。)
勤務地 品川/大阪市中央区
給与 【給与】400~1100万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程…

社名非公開

大手総合エンジニアリング会社/検査(QC)エンジニア 人材バンク登録

締切間近あと 2
  • 女性のおしごと掲載中

大手総合エンジニアリング会社/検査(QC)エンジニア

仕事内容 石油精製・石油化学等のプラントの機器調達の品質管理工程を、検査・機器製作の専門家として意思決定・サポートするエンジニア (1)ベンダーの監査・指導 (2)検査員の評価、教育 (3)重要検査項目
対象となる方 石油精製、石油化学プラント設備等のプラント系エンジニアリングにおける圧力容器製作における品質管理エンジニア、検査エンジニアとして10年以上の経験 下記資格保有者歓迎 ⇒国際溶接学会 国際溶接
勤務地 千葉県習志野市
給与 年収600万円~900万円 給与:前職の経験・給与、年齢等を考慮の…

「QC」を含む海外転職・求人情報 11 1~11件目を表示中

1件~11件(全11件中)

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