医療・福祉/介護支援制度ありの求人・転職情報
医療・福祉/介護支援制度ありの海外転職・求人情報 8 件 1~8件目を表示中
- 上場企業
◇東証一部上場◇※海外売上比率80%/医食住×IoT・AIビジネス企業
仕事内容 | 【職務詳細】 ■薬事申請 ・対象製品は主に眼科分野の診断機器 ・対象国は主要国として、日本・米国・オーストラリア・カナダ・ EU・中国などであり、それ以外にも韓国・台湾や、その他のアジア諸… |
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対象となる方 | ■薬事業務の知識と経験(経験年数3年以上) 各国の医療機器規制に対する理解 品質マネジメントシステムと特にその中の製品実現・設計管… |
勤務地 | 【本社】〒174-8580 東京都板橋区蓮沼町75番1号 都営三田線「… |
給与 | 年収:500万~950万 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同… |
- 上場企業
~東証一部上場/高い安定性と就業しやすい環境が魅力~
仕事内容 | 臨床試験における治験薬管理業務を担当します。 【職務詳細】 ■治験薬の輸入通関から廃棄(クライアントへの返却)までの流れにおけるベンダー管理(倉庫会社や配送会社との調整)を… |
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対象となる方 | ■治験薬管理業務経験(治験薬保管、配送管理等) ■倉庫会社、包装会社等における治験薬取り扱い経験 【尚可】 ■ベンダー管理経験… |
勤務地 | 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京(第三オフィス) J… |
給与 | 年収:400万~700万 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同… |
- 上場企業
国内トップクラスの東証一部上場製薬メーカーです。
仕事内容 | 革新的で有用な医薬品をお届けする国内屈指の製薬メーカーで、メディカルライティング担当者として、下記の業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・治験薬概要書を編集する。 ・治… |
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対象となる方 | ・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上 ・治験総括報告書を3報以上作成した経験またはCTD作成経験(2.7.6以外)… |
勤務地 | 東京都中央区京橋1-13-1 都営浅草線「宝町」駅徒歩4分 |
給与 | 年収:500万~800万 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同… |
- 上場企業
~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的企業~
仕事内容 | 国内トップクラスの受託実績を誇る同社において、PMSのデータマネジメント業務を担当します。経験、スキルに応じて徐々にデータマネジメントとしての業務を担当していきます。 【職務… |
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対象となる方 | ■CROや製薬メーカー、医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等) ■医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画… |
勤務地 | 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京(第三オフィス) J… |
給与 | 年収:400万~700万 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同… |
- 上場企業
~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的存在~
仕事内容 | 治験における中間データ、画像データの第三者評価の推進・調整業務を担当します。 【職務詳細】 ■データモニタリング委員会の事務局業務:進行中の治験の中間データから治験の継続可… |
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対象となる方 | ・モニター経験 【尚可】 ・英語の読み書き(メールでのコミュニケーション)が可能な方 ■業務のやりがい:2015年に発足した部署… |
勤務地 | 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル JR、地下鉄メトロ線「飯… |
給与 | 年収:450万~700万 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同… |
- 上場企業
~東証一部上場/ワンストップサービスでクライアントに寄り添い課題解決に導きます~
仕事内容 | モニターなど臨床開発の経験を活かし、治験が円滑に行われるための支援業務を担当します。担当業務の幅は広いですが、例えばデータモニタリング委員会の事務局業務について、進行中の治験の中間… |
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対象となる方 | ■3年以上のモニター(CRA)の経験 【尚可】 ■モニタリングリーダーまたはリードモニター経験 ■英語の読み書き(メールでのコミュ… |
勤務地 | 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル(センターオフィス) JR… |
給与 | 年収:450万~700万 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同… |
- 女性のおしごと掲載中
生命に寄りそうアミノ酸原料用いた商品開発に取り組んでいます。ヒト・植物・動物のすべてに活力を与える会社です。
仕事内容 | コンパニオンアニマル分野にけるサプリメント製品の企画開発を担当頂きます。 ◇自社製造しているアミノ酸原料を用いた小動物向けサプリメント製品の企画開発、製剤開発 ◇国内外での臨床試験の策定および実施 |
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対象となる方 | ■獣医師資格をお持ちの方 ■動物用医薬品・サプリメント・療法食などの企画開発・学術担当・営業などにたずさわっていた方 ■英語力のある方(セミナー・展示会などで専門分野における説明などに対応できる方 |
勤務地 | 東京都千代田区【各線飯田橋駅より徒歩3分程度】 |
給与 | 年俸制:500万~750万(12分割にて支給) 昇給:年1回 |
- 職種・業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
生命に寄りそう5-ALAを用いた製品開発に取り組んでいます。ヒト・植物・動物のすべてに活力を与える会社です。
仕事内容 | 原薬製造工場のGMP組織製造管理者として、下記業務を担当いただきます。 また、ご経験に応じて、担当組織のマネジメントも担当いただきます。 ■医薬品製造業の製造管理者業務 ■医薬品品質保証業務全… |
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対象となる方 | ・薬剤師資格 ・ビジネスレベル(読み書き)の英語力(主にメールで使用となります。会話も出来れば尚可) 【歓迎スキル】 ・医薬品・原薬分野における品質保証の実務経験(5~10年程度。医薬品会社で… |
勤務地 | 静岡県袋井市(通勤手段:マイカー通勤が便利なエリアです) |
給与 | 年俸制:800万~1200万(12分割にて支給) 昇給:年1回 |
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