医薬・食品・化学・素材/生活関連メーカー/初年度年収700万円以上の求人・転職情報
医薬・食品・化学・素材/生活関連メーカー/初年度年収700万円以上の海外転職・求人情報 66 件 1~50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | <専門性の高い研修カリキュラムで成長可能>製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務/経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
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対象となる方 | 【実務経験不問/第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
勤務地 | 東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
初年度年収 | 400万円~700万円 |
給与 | 月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
ここがポイント |
★経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能!
★産育休率、復職率100%、平均残業月10H未満!
★成長市場で将来性抜群!未経験から挑戦できる!
★100%製薬メーカー勤務、安定した環境を!
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- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 転勤なし
- 完全週休2日制
仕事内容 | 品質保証業務/薬機法にかかる業許可関連業務などをお任せいたします! |
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対象となる方 | ◆必須条件:分析機器を使用しての業務経験のある方/英語のメールの読み書き初級レベル |
勤務地 | 【原則転勤なし】 千葉県市川市原木2526-26日本通運原木航空物流センター内 |
初年度年収 | 450万円~700万円 |
給与 | 年俸制:400万円~630万円+ボーナスターゲット10% <給与補足> ※上記金額は本人の経験とスキルを考慮… |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】希望に応じて、当社製品の『海外薬事申請』もしくは、『国内薬事申請』に関する業務全般をお任せします。 |
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対象となる方 | 【年休125日/完休2日/プライベートを大事にしたい方/未経験◎】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問) |
勤務地 | 東京、千葉、茨城いずれかの拠点(ご希望をお伺いします) <本社> 千葉県市川市曽谷2-11-10… |
初年度年収 | 350万円~700万円 |
給与 | 月給:25万円~50万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致し… |
- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【海外取引比率約60%】GMPプレイヤーとして、医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用・管理お任せします。*働きやすい環境づくりにも力を入れています |
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対象となる方 | 《学歴不問》■製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ■基礎英語力(※)■コミュニケーション能力の高い方 ■当局の査察対応経験 |
勤務地 | ■東京本社 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F …東京メトロ銀座線「外苑前駅」より徒歩1… |
初年度年収 | 650万円~850万円 |
給与 | 月給 320,000円~410,000円 ※スキル、経験などを考慮のうえ決定します。 ※試用期間3か月(条件に変更… |
- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 薬事MF担当の管理職候補として、医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用・管理お任せします。*働きやすい環境づくりにも力を入れています |
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対象となる方 | ■マネジメント経験 ■薬剤師(※)■製薬企業または原薬商社でQA関連およびGMP実務経験 ■基礎英語力(※)■当局の査察対応経験 |
勤務地 | ■東京本社 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F …東京メトロ銀座線「外苑前駅」より徒歩1… |
初年度年収 | 650万円~850万円 |
給与 | 月給 320,000円~410,000円 ※スキル、経験などを考慮のうえ決定します。 ※試用期間3か月(条件に変更… |
- 職種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【担当者】当社の薬制学術業務をチームメンバーと共に遂行していただきます。【管理者】薬制学術業務の管理をお任せします。 ★育休取得実績あり |
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対象となる方 | 大卒以上【いずれかの知識必須】薬事関連法規/化学物質関連法規/健康食品関連法規 ※経験に応じて担当者または管理者として採用。 ★住宅手当あり |
勤務地 | ◆転居を伴う転勤なし・千葉みなと駅から徒歩5分 新港事業所 :千葉県千葉市美浜区新港14-5 |
初年度年収 | 500万円~800万円 |
給与 | 月給275,000円~+手当+賞与(前年度実績4.25ヶ月分) ※月給には一律の固定手当を含みます ※経験・年… |
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 医薬品GMP・薬事業務をご担当いただきます。 ◎薬剤師優遇!手当8万円支給あり ◎住宅手当あり ◎退職金あり ◎完全土日祝休み ◎育休取得実績あり |
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対象となる方 | 【必須】◆大卒以上 ◆医薬品原薬/製剤の品証又は薬事経験 ◆GMP管理業務経験*1 ◆薬事管理業務経験*2 ◆マネジメント経験*3 ◆英語力中級以上*4 |
勤務地 | 【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。 |
初年度年収 | 500万円~850万円 |
給与 | 月給280,000円~400,000円(一律地域手当含む)+手当+賞与年2回(前年度3.6ヵ月分) ※年齢、経験、能力を… |
- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 薬事課の薬事として、MFの申請、照会事項への対応など課員をリードしていただきます。*働きやすい環境づくりにも力を入れています |
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対象となる方 | 《学歴不問》■マネジメント経験 ■MF申請,照会対応の経験 ■ビジネス英語力(海外製造所と電話、会議、メールで問題なくコレポン可能) |
勤務地 | ■東京本社 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F …東京メトロ銀座線「外苑前駅」より徒歩1… |
初年度年収 | 1,020万円~1,300万円 |
給与 | 月給 570,000円~700,000円 ※スキル、経験などを考慮のうえ決定します。 ※試用期間3か月(条件に変更… |
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
【安定基盤で新たなキャリアを】ANA、JAL、P&Gなど、大手有名顧客から絶大な信頼を得ながら安定成長中!
仕事内容 | 【大手有名企業の既存顧客メイン】各種化学製品の企画提案~導入フォローまで一貫対応!新製品開発に関わるチャンス! ★社内研修&OJTで育成支援 |
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対象となる方 | 【業界未経験歓迎/20~30代活躍中】◆大卒以上 ◆ブランドマネージャー、新規事業、その他マーケティング経験者 ◎新製品開発がしたい方歓迎! |
勤務地 | ★東京駅から徒歩3分の好立地! ★転勤なし 【東京本社】 東京都千代田区丸の内3-4-2 新日石ビ… |
初年度年収 | 350万円~800万円 |
給与 | 月給25万円以上 +諸手当 + 賞与年2回 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間… |
ここがポイント |
【大手顧客メイン】ANA/JAL/P&Gなど上場有名企業多数
【業界未経験歓迎】営業経験を活かしてキャリアアップ
【魅力】ニーズに合わせた新製品開発に挑戦可能
【少数精鋭】フラットな職場だから中途のハンデなし
【メリハリ◎】年間休日125日/土日祝休み/残業少
【安心環境】東京駅より徒歩3分だから通勤◎転勤なし
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業界トップクラスの成長率。海外との連携もございますので、世界を舞台に活躍したい方にはお勧めです。
仕事内容 | 1,製品製造所(製造委託先を含む)及び原薬製造所等の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所、原薬製造所、サプライヤー等の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に... |
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対象となる方 | 【必須要件】 読み書き、またヒアリングが可能なレベルの英語力をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ■本社での品質保証業務の経験をお持ちの方 ■GMP業務の経験をお持ちで監査対応、変更管... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-1200万円 年収にはインセンティブも含みます。 |
- 上場企業
■希少な関西本社の製薬メーカーでの求人となります。 ■社員を大切にする同社では、これまで一度も早期退職等による人員削減を実施しておりません。また、業界内では時間外勤務も少なく、働きやすい環境がありま…
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■ファーマコヴィジランス監査(欧州GVPガイドライン等に基づく) ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■ファーマコヴィジランス関連業務の経験(監査業務の経験は必須ではない)が5年以上ある方 ■ビジネスレベルの英語力 |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 600-1100万円 |
関連キーワード
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略(CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等)... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致される方 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方(メンバー及びプロジェクトマネジメント経験など要... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 700-1100万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進に従事頂きます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上(医学・薬学・理学・工学・農学系) ■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
仕事内容 | ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査(国内・海外) 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP)の職務経験5年以上 |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 550-1050万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■抗体工学/タンパク質工学/構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製業務に従事いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■3年以上の抗体/タンパク質創薬研究の経験。特に各種手法による抗体取得あるいはタンパク質エンジニアリング、細胞アッセイやタンパク質相互作用解析に基づいた... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーにです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップ…
仕事内容 | ■合成医薬品原薬初期プロセス業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ |
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対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■修士卒以上 ■有機合成業務経験(3年以上) ■有機化学、合成原薬プロセス化学に関する知識を有する方 ■学術論文を読むことができる英語力 |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 労働契約は、毎年1月に更新し、更新は4回までとさ… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行っていただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python等の高度なプログラミングスキル ■TOEIC600点以上 ■人工知能(機械学習)に関する業務経験 (例:マテリ... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ・社内外... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ■分子動力学計算を用いた研究経験 ■医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ■分子... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力 (目安TOEIC 750点以上) ■製薬会社またはCROでEDCシステム(Medidata Rave)のセット... |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 500-1100万円 |
- High Class
同社は、武田薬品工業株式会社と強固な関係性を構築しています。 基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で…
仕事内容 | ■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。 【具体的には】 ・がん領域に... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記すべての「■」に該当される方 ■医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒の方 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域の前臨床研究(薬理)について3年以上の実... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 800-1300万円 |
スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。
仕事内容 | 新規ワクチンの研究開発業務(研究職:薬理担当者、リーダークラス)をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試... |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 600-1100万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞(初代、幹細胞もしくはオルガ... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイト... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識(大学院修士課程以上) ■バイオ(組換えタンパク質)医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 636-1260万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務(統括業務)をご担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 720-1300万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でト…
仕事内容 | ■様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示いただきます。... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■下記すべてに合致する方 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・抗体、ADC、タンパク質、細胞医薬、遺伝子治療などのバイオロジクスのDMPKに関する業務... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 品質管理リーダーのポジションの求人です |
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対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■読み書きレベルの英語スキル … |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 800 ~ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終… |
- 上場企業
他社には真似できない技術力を誇る研究開発型企業です。
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■GMPに基づくバイオ製品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ■GMP関連文書の作成 等 ※配属工場及びラインによって... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記「■」いずれかを満たす方 ■バイオ医薬品やワクチン等の分野における下記いずれかの経験 ・GMP(治験薬GMP可)準拠の製造(細胞培養もしくは精製)業務経験 ・生産技術の... |
勤務地 | 兵庫県 |
給与 | 430-750万円 ※月額基本給: 24万円 ~ 42万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でト…
仕事内容 | ■創薬化学研究者として有機合成化学を基盤とした新規創薬の技術開発に従事頂きます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■有機合成化学の深い知識と高い実践能力 ■信頼性の高いデ... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務(原料資材)をご担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに合致される方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 720-1300万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | ■品質管理共通業務の企画、整備を担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理もしくはGMP管理下での業務(品質保証、人材育成など) ■英語力(読み書きに不自由しないレベル ※目安:TOEIC600点以上 ・非喫煙者の方 ・将来... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 610-1300万円 |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 500-1100万円 |
- High Class
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
仕事内容 | ■膵島細胞治療事業部のCMC 製造グループのマネージャーとして、以下の業務をリードしていただきます。 【具体的には】 ・iPS細胞由来細胞製品の製造プロセス開発(製法改良、スケールアップ... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも 1 年以上の CMC 経験(細胞治療製品での実務経験があるとより望ましい) ■バイオ... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 800-1300万円 ご経験に応じて提案させていただきます。 |
- 上場企業
- High Class
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質保証などの経験 ■理系大卒以上(薬学・化学・農学・理学系) ■リーダーやPJ推進等の何かしらのリーディング経験 ■薬機法、日本薬局... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 1090-1260万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | バイオ医薬品の品質管理における企画立案、プロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■海外とのコミュニケーションが可能な英語力(目安:TOEIC700点以上)を有する方 ■下記いずれかに該当する方 ・事業戦略立案、実行経験 ・マーケティングの経験 ・プロ... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 620-1300万円 |
- 上場企業
- High Class
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法(新卒・中途)・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。 ・GCPおよび同社の方... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・安全性情報管理(PV・ファーマコヴィジランス)にて査察経験をお持ちの方 ・製薬企業での... |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 800-1000万円 ご経験により決定 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | ■バイオ医薬品の品質管理(医薬品製造の適格性評価及び微生物試験)の統括業務をご担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■下記全てに該当する方 ■製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 610-1300万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
- High Class
同社は、武田薬品工業株式会社と強固な関係性を構築しています。 基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で…
仕事内容 | ■FT グループディレクターとして業務を担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■修士修了以上、または同等水準で 3 年以上の実務経験を有する方 ■ピープルマネジメントの経験:10名程度以上 ■バイオインフォマティクス解析を活... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 800-1300万円 |
■新しい画期的な技術を扱う研究に携われる求人になっております。
仕事内容 | 独自のゲノム編集技術に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。 【具体的には】 ・ゲノム編集細胞製剤の製品化に向けてゲノム編集技術の改良、製法確立、品質の規格化、新規ターゲッ... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての経験・スキルをお持ちの方 ■HSC(造血幹細胞)・血球系細胞・幹細胞・間葉系細胞・免疫細胞のうちいずれかの研究経験 ■論文読解程度の英語力 |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 400-800万円 前職条件を勘案し、能力・経験に応じて決定 |
- High Class
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
仕事内容 | ■Lead to design global regulatory strategy for both development assets; cardiomyocyte and pancrea... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■BA/BSの学位 ■最低10年以上のビジネス経験 ■海外薬事経験(米国等) ■英語が母国語または流暢で、日本およびアジア地域の文化的多様性に一定の関心がある |
勤務地 | 神奈川県、東京都 |
給与 | 1050-1300万円 賞与を含む。スキル・経験等による。残業代別途支給 |
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・AI・ITツールを活用した最先端の抗体・タンパク質の設計及び最適化 ・抗体創薬に活用できる新たなAI・ITツールの探索、開発 その他、ご本人の適性や能... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記に該当する方 ■AI・ITツールを駆使した計算科学の研究(構造画像解析、相互作用解析、機能解析等)経験 |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 600-900万円 |
関連キーワード
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 700-1100万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です |
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対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 800 ~ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門…
仕事内容 | ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードします。 【... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒 ■がん領域における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験 ■創薬研究プロ... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 700-1000万円 ■コアタイム:なし ■定年:65歳(選択定年制)/… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■修士卒以上 ■哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務を3年以上経験している方 ■AKTAを使ったタンパク... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容 | ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 ■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ■Hit創出から前臨床候補化合物創... |
勤務地 | 徳島県、大阪府 |
給与 | 500-1000万円 |
関連キーワード
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進業務を担当します。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上(博士号を取得していると尚良し) ■質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
仕事内容 | ・バイオ医薬品(主に抗体)の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ■基本的なPK解析(ノンコンパートメ... |
勤務地 | 茨城県 |
給与 | 500-1100万円 |
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
仕事内容 | ■QA Specialistとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・ プロジェクト担当者との情報共有窓口 ・ 担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS/OOT・変更の対... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■英語力(英文メールや文書が理解でき、簡単な返信が書けるレベ... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 620-1100万円 賞与を含む。スキル・経験等による。 |
- 学歴不問
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬あるいはプロセス開発研究において3年以上の経験がある方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者... |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 500-1100万円 同社規程にて優遇 |
医薬・食品・化学・素材/生活関連メーカー/初年度年収700万円以上の海外転職・求人情報 66 件 1~50件目を表示中
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