医薬・食品・化学・素材/サービスの求人・転職情報

勤務地

職種

初年度年収

指定しない指定しない

こだわり

特徴

業種

雇用形態

キーワード

を含む
英数字の半角全角やアルファベットの大文字小文字は同じ文字として扱います。
また、「企画 営業」など、空白を挟んで複数の言葉を入力すると、一続きでなくてもすべての言葉を含む情報を検索できます。

新着・更新

従業員数

指定しない指定しない

設立

指定しない指定しない

本社所在地

除外条件

条件に合う求人82を検索する

医薬・食品・化学・素材/サービスの海外転職・求人情報 82 1~50件目を表示中

1件~50件(全82件中)

株式会社マイナビ | マイナビ転職グローバル

台湾系自動車用アクセサリー製造会社で【工場長】※タイ勤務 人材バンク登録

  • マネジャー採用

自動車関連製品の製造・品質管理経験者を募集! 生産率の向上に取り組んで頂ける方をお待ちしています

仕事内容 工場長として工場全体の損益・品質管理などをお任せします。
求める人材 ◎自動車関連工場での製造、品質管理経験者 ◎ISO, TSに関する知識があること ◎タイ語または英語日常会話レベル以上
勤務地 タイ・チャチューンサオ県(バンパコン工場)
給与 月給50,000THB〜100,000THB (1THB=3.45円/2019年8月28日現在) ※経験・能力により決定します ※試用期…
ここがポイント
30年の歴史と実績を持つ自動車用アクセサリー製造会社
取引先はほぼ日系企業で、日本品質を目指しています!
語学力(英語 or タイ語)と関連経験を活かせる!
一時帰国費用・医療保険など充実なサポートあり!
40、50代の男性が活躍中の職場です!
※本求人は社名非公開の人材紹介求人です
  • 急募

◎語学不問!品質管理の経験重視の採用です!

仕事内容 工場管理全般および社長補佐を担当いただきます。
求める人材 ◎製造業で経営や生産管理業務に従事した経験 ◎マネジメントの経験 ◎四年制大学卒業
勤務地 ベトナム/ビンフック省
給与 月給2,000USD〜3,000USD (1USD=105.92円/2019年9月4日現在) ※経験、能力を考慮の上、当社規定により決…
ここがポイント
◎日系企業で安心して働けます!
◎マネジメント・品質管理の経験を活かして働く!
◎語学不問の注目の求人です!
☆本求人はベトナム国内勤務の社名非公開求人です

株式会社マイナビ | マイナビ転職グローバル

鶏肉加工工場での【工程管理】※アユタヤ勤務 人材バンク登録

  • 急募
  • 学歴不問
  • 完全週休2日制

親会社は東証一部上場の大手食品メーカー 住宅補助、医療保険、退職金など福利厚生が充実!

仕事内容 アユタヤ工場での生産計画や工程管理をお任せいたします。購買先との調整なども行っていただきます
求める人材 ◎工程管理経験者 ◎タイ語工場内でのコミュニケーションレベル
勤務地 タイ(アユタヤ工場)
給与 月給50,000THB以上 (1THB=3.43円/2019年8月6日現在) ※経験、能力を考慮の上、当社規定により優遇 ※…
ここがポイント
紹介先の親会社は東証一部上場の大手食品メーカー
タイ語を生かして働ける環境!
グローバルな環境で30〜40代の男性が活躍中!
医療保険、退職積立金制度など福利厚生が手厚い!
※本求人は社名非公開の人材紹介求人です

Reeracoen Hong Kong Co., LTD

品質保証(QA、QC)マネージャー 人材バンク登録

香港で挑戦

仕事内容 医薬品、サプリメント、化粧品などの品質管理と品質保証
求める人材 医薬品、サプリメント、化粧品などの品質管理、工場管理経験者
勤務地 香港、青衣
給与 月給:40,000 〜 50,000 HKD (2019年8月27日時点:1HKD=13.48円) ※試用期間有り(3カ月)
ここがポイント
ダブルペイあり
香港勤務
医療保険制度あり

株式会社マイナビ | マイナビ転職グローバル

生活雑貨メーカーで【生産管理・計画アシスタントマネージャー】 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

タイ語力とタイでの勤務・滞在経験のある方を求む! アシスタントマネージャーとして活躍しませんか。

仕事内容 MDのアシスタントとして、生産管理・生産計画業務をご担当頂きます。
求める人材 ◎業務遂行できるタイ語力(会社に通訳がいないため) ◎自動車運転免許 ◎生産管理業務経験 ◎タイで勤務経験のある方
勤務地 タイ・チョンブリ県 シラチャ市
給与 月給70,000THB〜 (1THB=3.43円/2019年8月6日現在) ※試用期間(119日)中の給与変動はございません。
ここがポイント
50年の実績ある生活雑貨メーカーのタイ法人勤務!
タイ語力と生産管理経験のある方をお迎えします!
医療費請求制度、健康診断などフォロー体制も充実!
30〜40代のメンバーが活躍中です!
※本求人は社名非公開の人材紹介求人です

株式会社アミル | 官公庁・大手企業の研究機関やJAXAに至るまで、多彩なプロジェクトに参加しています

【研究・技術総合職】研究開発・宇宙関連施設・プラント 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

未経験から、国の最先端技術に挑戦できるチャンス! 研究者・技術者として誇りを持って働けるお仕事です。

仕事内容 <開発から実運用まで、様々な業務に挑戦可能>研究開発支援、国際宇宙ステーションの運用管制、プラントエンジニアリングなど
求める人材 研究・分析への興味がある方/学んだ知識をフルに活かせる職場です!◆大卒以上(理系専攻の方歓迎)※年休120日超/土日祝休みの完休2日制でメリハリ
勤務地 転居を伴う転勤なし/秋葉原の本社、または関東圏(東京・千葉・神奈川・茨城)にてご活躍いただきます!…
初年度年収 300万円~600万円
給与 月給20万円〜32万円 ※こちらはあくまで最低保証月給です。経験、能力を考慮の上、当社規定により決定し…
ここがポイント
【安定基盤】官公庁・大手企業などとの取引も多数
【未経験歓迎】異業種からの転職者も多数活躍中!
【心強い】研修やサポート充実!実務未経験でも安心
【醍醐味】最先端の研究や技術に関われる面白さを実感
【将来性◎】想像以上のスキル&キャリアアップを実現
【メリハリ】土日祝の完全週休2日制/年間休日120日超

Reeracoen Hong Kong Co., LTD

新規事業支援アシスタント 人材バンク登録

香港で挑戦

仕事内容 バイオケミカル関連の新規事業全般の支援業務
求める人材 ビジネスで英語が扱える方
勤務地 香港、火炭
給与 月給:20,000 〜 30,000 HKD (2019年9月4日時点:1HKD=13.51円)
ここがポイント
ダブルペイあり
香港勤務
医療保険制度あり

QUICK VIETNAM Co.,Ltd.| 株式会社クイックのベトナム現地法人

ベトナム勤務 ペット樹脂再生シートメーカー【工場長代理】 人材バンク登録

  • 急募

工場長経験者歓迎!(業界問わず)

仕事内容 工場現場管理 
求める人材 製造業 工場長経験者
勤務地 ベトナム ホーチミン
給与 月給2,000〜3,000USD ※1USD = 105.76 円 (2019.8.28現在) ※試用期間 60日間:(試用期間中は月給の8…
ここがポイント
新規ポジションのため緊急急募
海外・管理業務経験者 歓迎
年齢問わず 経験重視求人
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 国内外のメーカーの医薬品・医療機器製造販売に関する、薬事申請を中心とした業務をお任せします ※土・日・祝日休み
求める人材 ■理系学科卒 ■薬事関連業務の実務経験をお持ちの方 ■海外企業とのやり取りもあるため、英語力のある方は特に歓迎いたします
勤務地 東京都千代田区麹町3-3-4 KDX麹町ビル5F 【アクセス】 東京メトロ有楽町線「麹町駅」から徒…
初年度年収 450万円~750万円
給与 月給40〜60万円 ※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定により決定いたします。 ※試用期間3か月(その…
ここがポイント
薬事申請に関するコンサルティングを行う専門企業
様々な企業の医療製品の製造販売許可取得をサポート
駅から2分の好立地・フレックスタイム制で働きやすい
カレンダー通りの土日休みでワークライフバランス良好

社名非公開

解析責任者 人材バンク登録

■福岡へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。

仕事内容 ■医薬品や医療機器開発における統計解析業務をご担当頂きます <具体的には> ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・プログラムバリデーションに関わる業務 ・解析方法の提...
求める人材 【必須要件】 ■プロジェクトマネジメント経験 ■SASの経験 ■生物統計に関する知識 ■英語力(ビジネスレベルのコミュニケーションスキルをお持ちの方)
勤務地 福岡県
給与 400-600万円

社名非公開

DMプログラマー(Data Management Programmer ) 人材バンク登録

治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。

仕事内容 ■Clinical DMおよびPMS業務においてCDMSまたはEDCを用い(e)CRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する。 ■CDMSまたはEDC構築にあたりデータマネジメント...
求める人材 【必須要件】 ■プログラミングスキル ・Clintrial, Rave, InFormベースのいずれかのEdit Checkプログラミング経験 ■英語力(資料読解レベル)
勤務地 東京都、大阪府
給与 400-800万円

コアメッド

臨床開発企画担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 ■オーファン指定戦略企画及び資料作成 ■薬事戦略相談...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床開発業務経験3年以上 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■プロトコル...
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円

社名非公開

メディカルライティング 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

<社内の雰囲気> 落ち着いた雰囲気での業務です。

仕事内容 【職務内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料
求める人材 【下記のいずれかに該当される方】 ■メディカルライティング経験者 ・臨床開発や承認申請業務経験者 ・契約書、申請書等の文章作成経験者 ・語学力
勤務地 大阪府
給与 360-500万円

コアメッド

非臨床開発担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。 【具体的に】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験(3年以上) ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベ...
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円

社名非公開

安全性情報担当者 人材バンク登録

様々なバックグラウンドの方が未経験PVとしてご入社し、ご活躍されていますので安心して活躍頂ける環境があります。

仕事内容 ■有害事象の収集、評価、解析・把握と、他の医薬品における有害事象の予防に関連した業務をご担当頂きます。 <具体的には> 1. 副作用が発生したと考えられる症例の評価 2. データ入力 3...
求める人材 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関わる業務経験が1年以上ある方 ■基本的なPCスキル(Word・Excel・PPT)
勤務地 大阪府、大阪府
給与 320-400万円

社名非公開

研究者(主任クラス) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

世の中に新しい診断手法を提供する社会貢献性が高くダイナミックな研究に従事できます。スピード命のベンチャーで、前のめりになって熱意をもって研究に打ち込める方をお待ちしています。

仕事内容 母体の血液を用いた出生前診断に関する技術の研究をお任せいたします。 研究におけるキーワードは、次世代シーケンサー・マイクロ流体力学です。
求める人材 【必須要件】 (1)以下2点必須 ・研究テーマをリードして研究した経験のある方 ・大学院修了レベルの研究力のある方 (2)いずれかに1つに該当される方 ・次世代シーケンサーを2年以上主体的に取り扱っ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

コアメッド

薬事担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 【具体的に】 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社等の開発薬事経験(3年以上) ■読み書きレベルの英語力 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■承認申請...
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

医療機器 クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

世界NO.1のCROであるIQVIAサービシーズ ジャパンで医薬品の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。

仕事内容 医療機器 クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国…
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 850 ~ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…

株式会社新日本科学PPD

【東京】Project Manager 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です!

仕事内容 【東京】Project Managerのポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験
勤務地 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階
給与 年収 1000 ~ 1800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定…

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Medical Advisor(泌尿器癌or血液癌) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • High Class

各国のMAと密にやり取りをし、グローバルレベルで活躍できます!幅広い領域、開発品目に携わる機会があります!

仕事内容 Medical Advisor(泌尿器癌or血液癌)のポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■MD資格 ■治験の経験 ■ビジネスレベル以上の英語力:読み、書き、スピーキング ■血液内科、循環器、オンコ:血液、腎臓、泌尿器、精神科領域のご経験
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 1000 ~ 1400 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキル…

コアメッド

テクニカル・メディカルライター  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■治験相談用資料の作成 ■試験実施計画書の作成 ■総括報告書の作成 ■承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメントなど)の作成 など ※英文・和文共に担当して頂きます。 ※プ...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料(CTD等)の作成経験者 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円

パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカルオペレーションズリーダー(COL) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

「パレクセル・インターナショナル株式会社」での「クリニカルオペレーションズリーダー(COL)」のポジションの求人です

仕事内容 クリニカルオペレーションズリーダー(COL)
求める人材 ※ご応募時には、英文CVをご提出ください。 【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調…
勤務地 東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F
給与 年収 800 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…

社名非公開

学術研究職(論文執筆) 人材バンク登録

同社は体や病気の状態を客観的・定量的に評価するための指標であるバイオマーカーなど臨床研究に特化をした企業となります。

仕事内容 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・学術論文作成 ・研究の計画、立案 ・医師、製薬メーカーと...
求める人材 【必須要件】 ・ファーストオーサーで医薬系の論文を書いたご経験をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方
勤務地 東京都
給与 400-700万円

社名非公開

統計解析 人材バンク登録

  • 上場企業

<社内の雰囲気> 落ち着いた雰囲気での業務です。

仕事内容 【職務内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベースなどの作成業務。 ・データマネジメントシステムの検証(バ...
求める人材 【下記のいずれかに該当される方】 ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経験 もしくはプログラム作成経験が3年以上ある方(窓口対応できれば尚可)。 ※SASでの開発経験がある方歓迎。
勤務地 愛知県
給与 350-500万円

社名非公開

【MD/CDC】薬事 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

【MD/CDC】薬事であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 医療機器開発における薬事業務 1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成 2.薬事戦略立案・調査業務 3.薬事に関するコンサルティング業務
求める人材 臨床開発全般、非臨床研究(原薬・製剤(CMC)、安全性)、または薬事(医療機器または医薬品) 【語学力】英語力(コミュニケーション能力、文章作成力) 【学歴】大卒以上
勤務地 東京都文京区
給与 年収360万円~600万円 賞与:年2回

社名非公開

GCP監査 人材バンク登録

  • 上場企業

現在急成長中のCROです。

仕事内容 ■GCP及び関連法規基準に従った監査 ■治験実施医療機関の監査 ■個々の受託業務の社内及び社外監査 ■医師主導治験に係る監査
求める人材 【必須要件】 ■GCP監査業務経験経験 ■CRA経験(目安5年以上) ■英語力(読み書きでビジネスレベル)
勤務地 大阪府、東京都
給与 560-670万円

社名非公開

DM(PMS:市販後調査) 人材バンク登録

  • 上場企業

大手臨床受託会社での求人です。 入力業務だけでなく、企画など上流工程の業務もお任せします。

仕事内容 医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成 【具体的には】 ・各種計画書、データ...
求める人材 【下記のいずれかに該当される方】 ・DM経験者(経験年数不問)。
勤務地 大阪府
給与 450-670万円

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7~8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75%以上と非常に高く、ワークライ…

仕事内容 ■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験(治験)をサポートして頂きます <仕事内容詳細> ■治験を実施する医療機関や...
求める人材 【必須要件】 ■CRAの経験を2年以上お持ちの方
勤務地 東京都、兵庫県、大阪府
給与 400-800万円

社名非公開

安全性情報 人材バンク登録

  • 上場企業

・女性が多く働く会社で、産前・産後のフォローも万全です。 ・能力主義ですので、女性の管理職もおられます。

仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。
求める人材 【必須要件】 ・安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験)。
勤務地 大阪府、東京都
給与 450-670万円
  • 上場企業

東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。

仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料
求める人材 ・メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者 【歓迎】 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング
勤務地 大阪府大阪市
給与 ■年収例:450万円~750万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規…

社名非公開

統計解析 人材バンク登録

  • 上場企業

<社内の雰囲気> 落ち着いた雰囲気での業務です。

仕事内容 【職務内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベースなどの作成業務。 ・データマネジメントシステムの検証(バ...
求める人材 【下記のいずれかに該当される方】 ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経験 もしくはプログラム作成経験が3年以上ある方(窓口対応できれば尚可)。 ※SASでの開発経験がある方歓迎。
勤務地 大阪府
給与 350-500万円

社名非公開

【安全性情報/東証一部上場大手CRO/東京】 人材バンク登録

  • 上場企業

東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。

仕事内容 安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情…
求める人材 必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。 求める人財 ・医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者。 ・プロジェクト推進...
勤務地 東京都新宿区
給与 ■年収例:500万円~800万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規…

社名非公開

統計解析 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 上場企業

<社内の雰囲気> 落ち着いた雰囲気での業務です。

仕事内容 【職務内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベースなどの作成業務。 ・データマネジメントシステムの検証(バ...
求める人材 【下記のいずれかに該当される方】 ・何らかのプログラミング経験があり、統計解析の知識をお持ちの方。 ※在学中での経験も可。 ※SASでの開発経験がある方歓迎。
勤務地 愛知県
給与 350-450万円

社名非公開

MSL 人材バンク登録

■様々なプロジェクトに携わるたびに担当製品・領域の幅が増えていき、ご自身の経験・知識を広げていくことが可能です。

仕事内容 ■担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担って頂きます。
求める人材 【必須要件】 ■大学院卒以上(理系修士) ■英語力(TOEIC700点以上が目安)をお持ちの方 ■下記いずれかの経験 ・製薬メーカーにて研究、臨床開発、学術、MSL等のご経験をお持ちの方...
勤務地 東京都
給与 500-900万円
  • 職種・業種未経験OK

■認証審査員になるためのバックアップ体制が充実しています。 ■検査、検証、試験および認証業界において世界的にもトップ企業です。 ■土日祝日休みです。年間休日120日

仕事内容 世界的な認証機関での化粧品や医薬品のGMP審査員の募集です 【GMP審査とは】 国内の化粧品、医薬品メーカーが海外(特に欧州)で製品販売をする場合、GMPであるISO22716に準じて製造され製…
求める人材 【必須】 ・医薬品もしくは化粧品における下記の経験 └製剤開発、処方開発、品質管理、品質保証 ・読み書きレベルの英語力(目安:TOEIC600点程度) ※レポート作成やクライアントとの…
勤務地 横浜市保土ヶ谷区
給与 【年収】500万円~700万円<月給制> ※年収には、インセンティ…

コアメッド

CMC担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングを担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社等の研究所における製剤研究・開発、分析等の業務経験(3年以上) ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■承...
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円

株式会社アイコン・ジャパン

Regulatory Affairs Managr【受託型】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

唯一の北欧外資系CRO企業!北欧(アイルランド)ならではのチームワーク、風通しのよさを実感できる企業で、他の外資系CROと一線を画します。キャリアアップを真剣に考えてくれる企業です。

仕事内容 Regulatory Affairs Managr【受託型】のポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■医薬品の薬事経験を5年以上お持ちの方 ■PMDAへの提出書類作成、折衝経験 ■マネジメント経験 ■英語力(会話レベル)
勤務地 東京都 港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号 住友新虎ノ門ビル 6 階
給与 年収 800 ~ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…

株式会社TL Genomics

研究員(体外診断薬) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

新しい技術を用いた体外診断薬の開発に携われる貴重な案件です。自ら積極的に業務に取り組める方のご応募をお待ちしております。まずは詳細をお気軽に問い合わせくださいませ。

仕事内容 新規の体外診断システムの開発を目指し、キット開発に従事していただきます(基礎研究は概ね完了している状況) [業務内容] ・体外診断キットの開発(アプリ面) -今までの基礎研究結果に基づいた最適な…
求める人材 (1)体外診断薬の研究開発に携わったことがある方 (アプリ開発、設計、品質、薬事などのご経験がある方) (2)スピード感を持って製品の完成に向けて努力できる方
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Clinical Project Manager【大阪】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

・ICCC(治験国内管理人)案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。 【在宅勤務希望の方もご相談ください】

仕事内容 Clinical Project Manager【大阪】のポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業…
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与 年収 850 ~ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…
  • 職種・業種未経験OK
  • 上場企業

■研修体制充実。未経験からでも食品認証審査員にチャレンジができます。 ■検査、検証、試験および認証業界において世界的にもトップ企業です。 ■土日祝日休み 年間休日120日

仕事内容 【具体的には】 ・食品加工品および農産物に関する二者監査 ・食品加工品および農産物に関する認証審査の実施 ※ISO22000/FSSC22000、SQF、GLOBALG.A.P.、HACCP…
求める人材 【必須】 ◆読み書きレベルの英語力(目安:TOEIC600点程度) ◆下記いずれか ・農業専門学校、農学部、食品関連学部 いずれか卒業 ・農業従事者 ・食品メーカーでの、品質管理・衛生指導…
勤務地 横浜市保土ヶ谷区
給与 【年収】400万円~600万円<月給制> ※年収には、インセンティ…
  • 上場企業

東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。

仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料
求める人材 望ましい経験 ・製薬、医療分野でのメディカルライティング実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング <以下の経験でも可> ・申請作業...
勤務地 東京都新宿区
給与 ■年収例:450万円~750万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規…

社名非公開

安全性情報 人材バンク登録

  • 上場企業

・女性が多く働く会社で、産前・産後のフォローも万全です。 ・能力主義ですので、女性の管理職もおられます。

仕事内容 <職務内容> ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■英語訳...
求める人材 【必須要件】 ・安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験)。
勤務地 愛知県
給与 450-670万円

社名非公開

統計解析 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 上場企業

<社内の雰囲気> 落ち着いた雰囲気での業務です。

仕事内容 【職務内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベースなどの作成業務。 ・データマネジメントシステムの検証(バ...
求める人材 【下記のいずれかに該当される方】 ・何らかのプログラミング経験があり、統計解析の知識をお持ちの方。 ※在学中での経験も可。 ※SASでの開発経験がある方歓迎。
勤務地 大阪府
給与 350-450万円

社名非公開

データマネジメント(未経験者歓迎) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

データマネジメント(未経験者歓迎)であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
求める人材 ・理系出身 ・社会人経験3年以上 【学歴】大卒
勤務地 東京都文京区
給与 【年収】350万円 ~ 600万円 【賞与】年2回
  • 学歴不問
  • 上場企業

業界大手の翻訳会社にて、メディカル分野に特化したお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 受託している治験総括報告書、CTDの作成(QC・レビュー業務を含む)、およびメディカルライティング業務における品質管理業務
求める人材 【必須スキル】 製薬メーカーまたはCROでの申請資料作成経験者
勤務地 東京都港区
給与 【想定年収】 ご経験、ご年齢により決定いたします 【昇給】 年…

社名非公開

品質保証(治験薬) 人材バンク登録

  • 学歴不問

医薬品受諾製造のリーディングカンパニーです。 世界各国のGMP認証をクリアし、治験薬の製造も可能です。 医薬品の開発から製造までを一手に請け負うワンストップのCMC業務サービスを提供します。

仕事内容 治験薬の製造管理・品質保証業務 ・担当プロジェクト(治験薬、治験原薬)について、GMP QAの観点からのプロジェクトの推進サポート ・治験薬の品質保証の遂行 ・品質コンプライアンスの監視および…
求める人材 【必要な経験】 ・GMP従事経験 ・治験薬のCMC関連業務(製造、試験、開発など)従事経験 ・品質保証業務の実務経験がある方が望ましい 【英語力】 ・TOEICスコア600点以上…
勤務地 大阪市内
給与 年収500万円~

株式会社デュエル

福岡/釣り具メーカー生産技術 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問

■釣り具の総合メーカー ルアー、エギ、釣り糸を中心に、 製造しておりその他小物などを手掛けています。 国内向けのルアーと釣り糸を扱う「デュエル(DUEL)」と主に イカ釣り製品と海外向けルアーの「ヨーヅリ(YO-…

仕事内容 品質の安定、作業効率や生産性の向上を図るため、 当社工場の生産ライン自動化へ向けた取り組み、推進をして頂きます。 【具体的には・・・】 現場へ行くことがほとんどです。 工場はベトナム、アメリ…
求める人材 ≪必須≫ ・生産技術の経験を有し、自動技術に関する知見をお持ちの方≪歓迎≫ ・語学力(英語)がある方 ・工場の立ち上げ経験がある方 ≪求める人物像≫ ・問題点を把握し解決策を考案するのが好…
勤務地 <本社> 福岡市博多区冷泉町5番35号 福岡祇園第一生命ビルディ…
給与 ◆月給制 250,000円~350,000円 ※上記月給には45時間分の固定…

社名非公開

【未経験CRA】CRAI (Inexperienced CRA) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

【未経験CRA】CRAI (Inexperienced CRA)であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 新薬開発~世に出るまでに必要な臨床試験(治験)のモニタリング業務 ・医療施設の選定調査 ・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明 ・進行状況把握 ・治験推進 ・データ回収 ・ドクターとの症…
求める人材 社会人経験を2年以上有し下記いずれかに該当する方 MR認定資格・薬剤師資格・獣医師、看護師、臨床検査技師など医療系有資格者・CRC(治験コーディネーター)経験者・その他、理系生物系の四大卒上(医療…
勤務地 東京都(転勤無し)
給与 【年収】360万円~450万円

社名非公開

製薬研究 人材バンク登録

  • 学歴不問

医薬品受諾製造のリーディングカンパニーです。 世界各国のGMP認証をクリアし、治験薬の製造も可能です。 医薬品の開発から製造までを一手に請け負うワンストップのCMC業務サービスを提供します。

仕事内容 顧客からの依頼に基づく、医薬品原薬(有効成分)の工業的合成法の研究開発および前臨床・臨床開発・商用申請をサポートする申請業務対応。 ・有機合成による医薬品原薬の製造法の開発(合成ルート設計を含む…
求める人材 【必要な経験】 ・有機合成に関する知識および合成技術、スケールアップ製造に関する知識及び経験。 ・医薬品開発に関係する知識および経験 【英語力】 ・TOEICスコア600点以上、ある…
勤務地 大阪市内
給与 年収500万円~
  • 上場企業

東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。

仕事内容 概要 EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)またはリードサポート業務(リード候補者) (※1:プリファード顧客案件、…
求める人材 【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年以上) ・コミュニケーション力 ・EDC立上業務経験(例:Rave、Datatrak One、Viedoc...
勤務地 大阪府大阪市
給与 ■年収例:465万円~750万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規…

医薬・食品・化学・素材/サービスの海外転職・求人情報 82 1~50件目を表示中

1件~50件(全82件中)

英語・中国語など言語を生かした転職など海外の豊富な転職・求人情報はマイナビ転職グローバル。
医薬・食品・化学・素材/サービスの求人・転職情報などご希望の条件からあなたに合った求人選びができます。

ページの
先頭へ