医薬・食品・化学・素材／「DI」を含む求人・転職情報
医薬・食品・化学・素材／「DI」を含む海外転職・求人情報 38 件 1～38件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
新卒者・業界未経験者歓迎！アパレル製品の検品管理（営業）
| 仕事内容 | アパレル製品の検品管理（営業） |
|---|---|
| 対象となる方 | 必須：大卒、コミュケーション能力、英語日常会話 |
| 勤務地 | インドネシア・カンボジア・バングラディッシュ ※他ASEAN各国（ベトナム・タイ）も応相談 |
| 給与 | 月給20万円～40万円 ※経験及び担当業務に応じて決定する ＜モデル年収＞ 20代前半 300万円 20代後半 … |
HRNAVI JOINT STOCK COMPANY | ベトナムを中心に東南アジアで人材紹介を行う会社です！
日本品質ユニフォームの製造【縫製技術指導者】※語学不問！ 人材バンク登録
- 女性のおしごと掲載中
ミャンマー、ベトナム、カンボジア、中国等への海外長期出張あり！アパレル技術指導をお任せします！
| 仕事内容 | 品質安定・生産性向上を目標として、アパレル技術指導をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ◆縫製・ミシン・パターンの知識や指導経験をお持ちの方◆工場マネジメント経験をお持ちの方◆ |
| 勤務地 | ベトナムハノイ／ホーチミン（または）日本東京 |
| 給与 | （ベトナム採用）月給 Gross 2,500 - 3,000 USD （日本採用）年俸 500 - 600万円 ※1USD＝152.55円/202… |
| ここがポイント |
語学不問で働けます！
複数国に渡りご活躍いただけます！
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- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | ＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
| 初年度年収 | 400万円～700万円 |
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
| ここがポイント |
★経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！
★産育休率、復職率100％、平均残業月10H未満！
★成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！
★100％製薬メーカー勤務、安定した環境を！
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HRNAVI JOINT STOCK COMPANY | ベトナムを中心に東南アジアで人材紹介を行う企業です！
日本本社採用★リサイクル事業の【ベトナム現法マネジャー候補】 人材バンク登録
マネジメント経験を活かして海外で活躍！今後もビジネスチャンスの広がるベトナムでチャレンジしませんか？
| 仕事内容 | ベトナム現地法人およびホーチミン駐在事務所の管理をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ◆業務マネジメント経験が5年以上◆英語：業務上使用できるレベル◆ベトナムで長期に渡りキャリア形成を検討されている方◆ |
| 勤務地 | ベトナム ハノイ |
| 給与 | 月給：300,000 ～ 400,000円 ※経験、能力による ※試用期間：2カ月（その間の給与は85％） |
| ここがポイント |
日本本社採用のため充実した社会保障が受けられる◎
日本での社会保障が不要な方については待遇面の相談可
年に合計３回賞与支給（日本＋ベトナム）※業績による
★本求人はベトナム国内勤務の社名非公開求人です
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出張ベースの工場長の補佐と、ローカルスタッフのマネジメントをお任せするポジションです！
| 仕事内容 | ローカルスタッフと連携して総務業務／化粧品パッケージの品質管理業務／ローカルスタッフ育成及び管理など |
|---|---|
| 対象となる方 | 四年制大学卒業以上 ／社会人経験を3年以上／英語基礎レベル |
| 勤務地 | ベトナム南部 |
| 給与 | 月給1,500USD ～ 1,600USD （Gross）※１USD＝151円（2024年3月22日現在） |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
＼ お店で目にする“あの”ブランドの商品づくりを支える！／製造現場と本社をつなぐグローバル人材に！
| 仕事内容 | 【転勤なし】◆中国・現地法人の生産管理、現地での仕入れ・検品等の管理をお任せします<日本国内の本社勤務／中国への出張あり> |
|---|---|
| 対象となる方 | 【年齢・性別不問】生産管理・品質管理の経験をお持ちの方（業種不問）◆中国語が堪能な方（中国現地法人・提携先工場と連携しているため） |
| 勤務地 | ＼10月に引っ越した「京王八王子駅直結」の新オフィス勤務／ ★交通費全額支給 ★UIターン歓迎 【… |
| 初年度年収 | 350万円～650万円 |
| 給与 | 月給：25万円～47万円＋各種手当＋賞与2回 ※固定残業代19,531円～36,719円、10時間相当分含む。 （超過… |
| ここがポイント |
★安定基盤…創業22年！ステンレス卓上用品メーカー
★優良取引先多数…ニトリ・無印良品・ドンキなど
★業績好調…直近3年で売上約2倍！急成長中の会社♪
★やりがい…製品の品質を司る重要なポジション！
★中国語活かせる…グローバル人材を目指せます★
★メリハリ勤務…年休125日＆土日祝休＆残業少なめ
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縫製加工のご経験者募集！経験を活かして即戦力としてご活躍いただけます！
| 仕事内容 | グローバルメーカー商社にて生産管理スタッフをお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ◆縫製知識をお持ちの方◆工場での生産管理経験をお持ちの方◆ |
| 勤務地 | ベトナム Hai Ha |
| 給与 | 月給：Gross 3,000USD～5,000USD (1USD＝151.43円/2024年3月25日現在) ※経験、スキルを考慮の上、決定… |
| ここがポイント |
大手アパレル企業の製品に携わる！
経験を活かして即戦力としてご活躍可能です！
★本求人はベトナム国内勤務の社名非公開求人です
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- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Program Analyst【東京/大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記の業務経験5年以上 ・ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム（フロントエンド、バックエンド）使用経験 ・高度なSQLクエリ、ストアドプロシ… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※管理監督者の職位の場合、残業手当の… |
- High Class
【東京本社／マネージャー】品質管理部
| 仕事内容 | 【東京本社／マネージャー】品質管理部 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■品質保証及び品質管理の豊富なマネジメント経験を有する 【歓迎】 ■QC検定２級以上、もしくはISO9001審査員補の資格を有する方 ■DXの導入および活用の推進経験を有する方 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 900万円～1000万円 ※経験、スキルなどを考慮して決定させて頂… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業務の… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 仕事内容 | フォトレジストを製造、開発している同社の工場において海外拠点と連携を取りながら生産技術職として業務改善に携わっていただきます。 ＜Description＞ The Process Enginee… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■理系の大卒以上 ■英語を学ぶ意欲をお持ちの方 TOEIC換算で600点以上だと尚可 ＜歓迎要件＞ ■シックスシグマに対する知識 ■半導体メーカーや化学メーカーでのご経験 ■主体的に自ら進… |
| 勤務地 | 新潟県阿賀野市 |
| 給与 | ・～900万円＋残業代 ・月給～65万円 ・残業代：時間に応じて支… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Medical Writerのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■メディカルライティング実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 800 万円 その他別途業績賞与の支給（年収の8%~10… |
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| 仕事内容 | サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です |
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| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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| 仕事内容 | マイクロLEDディスプレイデバイス開発のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかに関する5年以上のご経験 ■フラットパネルディスプレイのデバイス開発経験（構造開発、光学設計） ■マイクロLED開発経験 ■半導体プロセス経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1200 万円 上記年収に残業代は別途支給（役職付で… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | サイト・フィージビリティ・リエゾン（内勤職） 東京のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
| 仕事内容 | PV ComplianceとAudit Inspectionのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ■英語：会議やメールでの交渉が可能なレベル（目安：TOEIC 75… |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
| 給与 | 年収 650 ～ 1200 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
- 上場企業
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行のポジションの求人です |
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| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上 ・3年以上の… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
【東京本社】安全環境グループ担当マネジャー
| 仕事内容 | 【東京本社】安全環境グループ担当マネジャー |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■製造業（化学が望ましい）での労働安全・保安防災・環境に係る実務経験 【歓迎】 ■語学力（英語：日常会話程度の能力を有する方） ■ITスキル（データベース等）を有する方 ■I... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600万円～ ※経験、スキルなどを考慮して決定させて頂きます。 … |
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| 対象となる方 | ■JOB QUALIFICATIONS *Several years sales/development and related experience in the automotive, che… |
| 勤務地 | 東京都港区 愛知県名古屋市 ※勤務地はご希望に応じて調整いた… |
| 給与 | ・年収～1,000万円（年俸制＋業績賞与） ※裁量労働制勤務にな… |
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| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-950万円 |
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■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD... |
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| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ■基本的なPK解析（ノンコンパートメ... |
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■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総... |
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| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 500-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
| 仕事内容 | 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 400-700万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定 |
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今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力 （目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセット... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 |
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門…
| 仕事内容 | ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードします。 【... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒 ■がん領域における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験 ■創薬研究プロ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 700-1000万円 ■コアタイム：なし ■定年：65歳（選択定年制）/… |
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| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
| 給与 | 年収 650 ～ 1200 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
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| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 仕事内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。 |
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| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Mana... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
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世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 仕事内容 | ■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクト... |
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| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 800-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
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| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 仕事内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 900-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
- High Class
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
| 仕事内容 | ■Lead to design global regulatory strategy for both development assets; cardiomyocyte and pancrea... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■BA／BSの学位 ■最低10年以上のビジネス経験 ■海外薬事経験（米国等） ■英語が母国語または流暢で、日本およびアジア地域の文化的多様性に一定の関心がある |
| 勤務地 | 神奈川県、東京都 |
| 給与 | 1050-1300万円 賞与を含む。スキル・経験等による。残業代別途支給 |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
| 仕事内容 | 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験 ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定 ・SO... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■LC-MS／MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務（3年以上） ■試験責任者として、分析法バリデーションや検体測... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 400-700万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定 |
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株式会社ワールドインテック | R&D事業部★研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス！
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グローバルメーカー商社★繊維事業での【生産管理スタッフ】
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ベトナム Hai Ha
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※未経験者歓迎【工場管理者】プラスチック製造/ベトナム
RGF HR Agent Vietnam Co., Ltd. | （リクルートグループ ベトナム法人）
ベトナム南部
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アパレル検品会社のアパレル製品の【検品管理（営業）】
QUICK VIETNAM Co.,Ltd.
インドネシア・カンボジア・バングラディッシュ ※他ASEAN各国（ベトナム・タイ）も応相談
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サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫
社名非公開
大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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研究技術職（DMPK評価in vitro実験／非臨床バイオアナリシス）
社名非公開
神奈川県
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Program Analyst【東京/大阪】
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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統計関連業（CDISC、プログラム）
社名非公開
大阪府
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Japan MicroMax T&I leader
社名非公開
神奈川県川崎市
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Project Lead（CPM）
社名非公開
東京都、大阪府
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Process Engineer（プロセスエンジニア）【デュポングループ】
社名非公開
新潟県阿賀野市
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サイト・フィージビリティ・リエゾン（内勤職） 東京
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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