医薬・食品・化学・素材/初年度年収550万円以上の求人・転職情報

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医薬・食品・化学・素材/初年度年収550万円以上の海外転職・求人情報 362 1~50件目を表示中

1件~50件(全362件中)
  • High Class

年収800万以上!弊社からの入社実績も多数あります。ワークライフバランスもとりやすくお勧めの企業です

仕事内容 外資系食品メーカーにて、加価値のある調味料素材・機能性食品素材の事業企画・テクニカルサポートをお任せいたします。 【業務内容】 ・スペシャリティ商品の事業企画・開発 ・既存商品のおよび新規開発…
対象となる方 【必須】 ◆下記いずれか10年以上必須 ・業務用調味料の製品開発・営業同行プレゼンの経験をお持ちの方 ・シーズニングや調味料素材の用途開発、テクニカルサポートのご経験がある方 ◆上記調味料や…
勤務地 東京都港区
給与 【年収】800万円~1200万円<年俸制> 【賞与】年1回 ※別途イ…

中外製薬株式会社

品質保証担当者(GQP)【製薬本部】 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先…
対象となる方 ・理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可) ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)管理、GQP/QMS管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方 ・医薬品…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

武田薬品工業株式会社

外部サプライAPI技術担当者/Principal Scientist or Senior Scie~ 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 This position will be the primary technical point of contact for the API SM OpU with external Contr…
対象となる方 Technical/Functional (Line) Expertise Knowledge of the relevant cGMP ICH and global Regulatory CM…
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

臨床開発モニター(CRA) 人材バンク登録

  • 学歴不問

CRA経験者:管理職採用(臨床開発モニター)

仕事内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務
対象となる方 【経験】 ・新GCP下で5年以上のモニター実務経験をお持ちの方 ・プロジェクト管理(PM以上)経験が3年以上ある方 【学歴】 大学院・大学・高専・短大・専門学校
勤務地 大阪府大阪市中央区【アクセス:淀屋橋駅または本町駅より徒歩…
給与 【管理職】 年収: 700万円~1000万円 (経験値に応じて役割手…

社名非公開

研究員:薬物動態研究 人材バンク登録

  • 上場企業

準大手製薬メーカーでの募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 当社前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した薬物動態研究の担当をして頂きます。
対象となる方 必須条件 ・薬物動態あるいは分析に関する豊富な研究業務経験 <上記の応募要件に加えて、下記の経験がある方は歓迎いたします。> ・博士号取得 ・製薬会社等で豊富な薬物動態研究業務経験のある方…
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

出光興産株式会社

【有機EL材料の計算化学/大手石油元売会社/千葉県】 人材バンク登録

  • 上場企業

同社は石油業界大手の会社です。その石油プラントの設備を保全する事は、石油を使用する私たちの生活を支える業務に直結します。非常に大きなプラント設備である為、大規模な工事にも携わる事が出来、やりがいを…

仕事内容 ■担当業務: ・計算化学による新規有機EL材料の物質・性能予測を行い、その結果について合成系材料設計者と協業しながら高性能材料の開発 ・計算化学の予測精度の向上や、新たな物性値予測を行うために新…
対象となる方 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ・大学院修了(修士もしくは博士) ・量子化学計算の原理・理論及び 計算機ハードウェアとソフトウェアに関する高度な専門知識を有していること
勤務地 千葉県袖ケ浦市
給与 年収:600万円~900万円(例:35歳~45歳) ■賞与:年2回(6月…

第一三共株式会社

R&D部門 臨床開発職(Modeling&Simulation担当) 人材バンク登録

  • 上場企業

第一三共株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【臨床薬理部門において、以下の職務を遂行する臨床M S解析担当】 ・臨床M S解析を計画および実行する ・Model Based Drug Development(MBDD)戦略を立案し、実行する …
対象となる方 1)母集団PK解析および曝露-反応解析に関する知識、もしくは、 2)生理学的薬物動態(PBPK)解析モデルに関する知識、を有する ・M S解析関連のソフトウェア及びプログラミング(NONMEM、R、…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

データサイエンティスト 人材バンク登録

  • 上場企業

業務拡大による人員募集です

仕事内容 多変量解析や深層学習などの解析手法を用いて工場データを分析し、以下の業務を行う。 ・ トラブルの要因を究明、製造条件にフィードバックする ・ 設備故障予知のモデルを開発する ・ 化学プロセ…
対象となる方 大卒院以上 TOEIC 700点以上必須 ・機械学習/深層学習手法に関わる知識。特に多変量解析手法の経験 ・データ解析のためのデータクレンジング、モデル構築の経験 ・プログラミング ※…
勤務地 東京都中央区
給与 想定年収600万~850万円 ※年齢経験・考慮します
  • 学歴不問
  • High Class

【外資コングロマリット企業】二次電池・次世代電池研究開発

仕事内容 2次電池の研究開発業務をお任せします。 <具体的な業務> ・リチウムイオン二次電池用材料開発 ・正極、負極、電解液、バインダ、セパレータなどの材料開発 ・リチウムイオン二次電池用電池セル設計…
対象となる方 <必要な経験、知識> ・メーカー、大学、研究機関などで、上記分野の研究開発を3年以上経験した方 <歓迎する経験、知識> ・リチウムイオン二次電池材料開発経験者 (材料メーカー、電池メーカーど…
勤務地 大阪府箕面市
給与 800万円~1500万円 ・年俸制 ・リーダー職/1000万円以上(応相…

社名非公開

メディカルコピーライター 人材バンク登録

完全フレックスで自分のスタイルに合わせて就業時間も柔軟に調整できます。

仕事内容 世界最大級のヘルスケア広告代理店グループにて、新薬上市やブランド構築のためのプロモーション資材の原稿作成を担当します。 ■薬剤・治療法に関する情報を、冊子等の紙媒体やWeb/動画等のデジタル媒体の…
対象となる方 【必須】 ■読み書きレベル以上の英語力(論文の読み書きが可能) ■下記いずれかに当てはまる方 ・医薬広告代理店・出版社でのメディカルコピーライター経験 ・製薬会社のプロダクトマネージャーあ…
勤務地 東京都目黒区
給与 【年収】600万円~800万円<年俸制>

中外製薬株式会社

臨床開発職(スタディリーダー) 人材バンク登録

  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、ロシュを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行う。
対象となる方 ・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験を5年以上有している。 ・臨床試験リーダー(モニタリングリーダーを含む)及び国際共同臨床試験の業務経…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • High Class

メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・Medical Scientific communication (国内KOLと面会し、科学的な情報提供・情報交換を行う) ・担当領域における国内のトップレベルのKOLと科学的な交流(最新論文…
対象となる方 ・専門管理職 ・コンプライアンス・関連諸法規の理解、これらを遵守する高い意識 ・担当領域に関する高い学術知識の強い向上心、継続的な学術収集・データ分析能力 ・Customer insightを特定・…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

【横浜/東京】再生医療事業部(プロジェクトマネジメント)であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 ・顧客窓口とプロジェクト管理 ・お客様の窓口になるキーポジション。試作・~検体、進捗報告、契約まで
対象となる方 ■プロジェクトマネジメント ■医療機器・製薬業界の経験 ■アカウント営業のご経験 【語学力】英語:TOEIC700点以上(目安) 【学歴】大卒以上
勤務地 東京都千代田区 / 神奈川県横浜市(将来的に転勤の可能性 無し)
給与 【年収】600万円~1,000万円 【賞与】年2回

社名非公開

研究開発マネージャー 人材バンク登録

  • High Class

医薬品生産資材メーカーでの募集です。 化学(研究・開発・分析)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 製剤関連の基礎研究及び部門マネジメントに従事頂きます。
対象となる方 ・製薬や健康食品メーカーなどで経口製剤の開発やスケールアップ工程の経験がある製剤研究者や製薬技術者 ・マネジメント経験 ・意思疎通問題ないレベルの英語力
勤務地 京都府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • High Class

メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 1. Serves as point of contact for providing responses to internal audits as well as regulatory insp…
対象となる方 【職務経験】 Industry experience in order to have a thorough understanding of the processes associated wi…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

研究渉外部門 契約書レビュー・交渉関連職 人材バンク登録

  • 上場企業

大阪本社 中堅製薬メーカーでの募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・大学との共同研究やベンチャー企業などとの創薬提携にかかわる契約書レビュー・交渉
対象となる方 ・製薬企業や公的機関での提携・契約交渉の実務経験(3年以上) ・大学卒以上 ・ビジネス英語ができ,日本語,英語の契約書をレビューできる方 ・創薬関係の知識があることが望ましい
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

バイエル薬品株式会社

Senior CRA in Oncology Clinical Operations 人材バンク登録

  • High Class

バイエル薬品株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■The senior Clinical Research Associate (Sr .CRA) is accountable and responsible forCountry Lead Mo…
対象となる方 <必須> ・理系の大学卒以上 (医学や薬学に関する学位保持者(PhDや修士など)は尚良し) ■At least 5 years clinical operations experience in …
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

薬事(RA)スペシャリスト 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・薬事申請書類作成実務 ・複数の薬事申請テーマの計画立案、進捗管理を含むプロジェクトマネジメント ・厚生労働省及び関連機関との交渉 ・海外製造元との情報交換
対象となる方 ・医療機器の薬事申請経験3年以上 ・Word Excel スキル
勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業

■社員は、公開された評価項目・評価基準をもとに自己評価を行い、上司との評価面談後、評価結果と評価の根拠は必ずフィードバックされるなど「透明度の高い評価制度」と「成果重視の報酬体系」を実現するための…

仕事内容 ■プロジェクトチームおよび関連する社内外の関係者とともに、新規医薬品の製剤設計/プロセス開発、スケールアップ研究/技術移転、およびIND / NDA文書化をリードします。 ■これらの研究プロジ...
対象となる方 【必須要件】 下記■すべての要件を満たす方 ■化学の学位、または生命科学と3年以上の関連業界での経験 ■製剤設計、またはcGMPに基づくその他の関連CMC業務 ■現在の適正製造基準(cG...
勤務地 神奈川県
給与 600-1200万円
  • 上場企業

■国内OTC医薬品売上げ1位の同社にて、海外事業の推進担当を募集いたします。 ■東アジア、ASEAN諸国・メキシコなど担当諸外国のマーケット調査、営業活動、現地法人と協力し新商品の開発などに携わって頂き、将…

仕事内容 海外工場の責任者候補として、グローバル生産管理に貢献頂くポジションです。 【具体的には】 ■従業員管理,安全管理,衛生管理(採用、配置等) ■工程管理(生産計画、生産効率向上…) ■品質管理…
対象となる方 【必須】 ■医薬品生産に関する経験を持っている方 ■海外駐在の経験ある方 ■マネジメント経験 ■英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視) 【尚可】 ■フランス、マレーシア…
勤務地 東京都
給与 【年収】700万円~900万円<月給制> 【昇給】年1回/4月

中外製薬株式会社

品質保証担当(GQP)【信頼性保証ユニット】 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術…
対象となる方 求める経験: ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。 ・医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufactur…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業

内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ ・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ
対象となる方 【職務経験】 ・安全性定期報告、未知・非重篤副作用(不具合)定期報告、PBRER/PSUR、DSUR、再審査申請書の作成経験(複数製品) 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

バイオ医薬品の製造研究、分析研究 人材バンク登録

  • 上場企業

中堅 製薬メーカー(大阪本社)での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・バイオ医薬品(抗体、細胞など)の分析・品質評価及び品質管理戦略の構築
対象となる方 ・バイオ医薬品の品質評価、分析研究の企業での実務経験が5年以上(アカデミアでの期間を含まない) ・英語で海外提携先と業務打合せが出来る
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

安全性情報 / プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 <担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・…
対象となる方 <必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーと…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

品質保証 ※グループ長候補 人材バンク登録

  • High Class

日系医療機器メーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 1.薬機法、ISO13485、QMSなどへのコンプライアンス維持 2.変更管理 3.品質情報の評価 4.製品の安定供給ならびに品質向上のためのプロセス構築、改善 5.サプライヤーの管理 6.内部監査…
対象となる方 【必須】 ・学士以上(理系) ・メディカル業界での品質保証業務 ・製品設計、開発業務、工場での製造経験、品質管理業務(医療機器に限らず) いずれかの経験があると望ましい ・ビジネスレベルの英語力 ・…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

品質管理システム導入推進 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中
  • High Class

品質管理システム導入推進であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 高度な専門性に基づく課題設定、解決策の提案・遂行を行っていただきます。 ・システム導入に係る業務全般・Master Control導入PJの全体統括 ・当社グループ内でのData Integri…
対象となる方 ・システム導入・運用経験のある方(CSV対応、Data Integrity対応を含む) ・Master Controlのプロセスフロータイプの開発・導入経験のある方 ・FDA査察対応経験のある…
勤務地 大阪府大阪市
給与 【年収】850万円~1,200万円

社名非公開

Sr Manager(Research Manager)/Real World Evidence 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • High Class

統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 Summary: The position is responsible for Real World Late Stage Clinical Research and will provide r…
対象となる方 ・Advanced degree (Master’s or Doctorate) in epidemiology economics public health or other health …
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

技術評価 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・海外グループ会社において開発中の医薬品と医療機器のコンビネーション製品、デバイス技術内容を評価・提案し、社内トップマネジメントに妥当性・課題について解説。 ・導入(委託開発)医療機器技術評価。
対象となる方 【必須条件】 ・医療機器システム設計経験者(5年以上)で、現在も設計実務に携われている方。 ・長期海外出張(3~6ケ月)の可能性があるため、一定の英語コミュニケーション能力を持った方。 【歓迎条件…
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業

■社員は、公開された評価項目・評価基準をもとに自己評価を行い、上司との評価面談後、評価結果と評価の根拠は必ずフィードバックされるなど「透明度の高い評価制度」と「成果重視の報酬体系」を実現するための…

仕事内容 ■薬物候補分子(小分子から中分子)の候補を選択・最適化するための物理化学的評価と製剤前研究 ■Analytical Developmentの代表メンバーとしての機能プロジェクトのクロスエンゲー...
対象となる方 【必須要件】 下記■すべての要件を満たす方 ■薬学、工学、科学、または農業を専攻した大学以上の学位 ■物理化学研究、分析、製剤開発の実務経験(特に、固体分子の物理化学的評価、多形、塩、共結...
勤務地 神奈川県
給与 600-1200万円
  • 上場企業
  • High Class

日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をしていただきます。遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベステ…
対象となる方 【必須条件】 ・遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験を有する。 【歓迎条件】 ・バイオロジクス(特に遺伝子治療)のGMP・GCTP製造の経験を有し、工程責任者などの管理業務の経験
勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

ヘアケア製品の製品処方開発職 人材バンク登録

  • 学歴不問

頭髪化粧品・医薬部外品メーカー

仕事内容 ヘアケア製品、ヘアトリートメント、ヘアカラー、ウェーブローションの処方開発。
対象となる方 化粧品や美容関連の製品開発経験。 ヘアケア製品の開発経験があれば尚可。 英語スキルあれば尚可
勤務地 埼玉県川越市
給与 年収 600万円 ~ 800万円

第一三共株式会社

MA部門 Oncology MSL(メディカルサイエンスリエゾン) 人材バンク登録

  • 上場企業

第一三共株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 <職務内容> ・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師(KOL:キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供と収集を介したクリニカルクエスションの同定並びに患者利益や診療に必要なアイディアを引き出…
対象となる方 <必要とされる経験・スキル> ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力、リーダーシップ ・KOL対応経験 ・血液癌を含む癌・免疫領域の基礎・臨床知識の知識を有することが望ましい ・臨床研究…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Quality Assurance 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■国内製造所における品質保証業務 マネージャーの下で厚生労働省令及びQMSに基づく品質保証業務 ・苦情品の原因調査 ・顧客コミュニケーション用の情報提供 ・製品品質にかかわる品質保証業務の遂行と関連…
対象となる方 【必須】 ・薬剤師であること ・品質保証業務、安全管理業務または薬事関連業務の経験があること ・ISO13485又はISO9001の基礎的な知識 ・PC関連の基礎(Word Excel Outl…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

分析開発研究 人材バンク登録

  • 上場企業

準大手 製薬メーカーでの募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・開発中の医療用医薬品(再生・細胞医薬品及びバイオ医薬品を含む)の分析開発研究 ・日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応
対象となる方 ・大学卒以上(薬学、理学、工学、農学系等を専攻された方) ・開発中の医療用医薬品(原薬、製剤)の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成が十分できる方 <上記の応…
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

PRAヘルスサイエンス株式会社

安全性情報/PV Associate Director 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■ICCC(治験国内管理人)としての安全確保措置の確認や安全性情報のPMDA報告に関わる一連業務のマネジメント ■国内外の治験薬・医薬品に関する安全性情報(副作用情報)個別症例プロセス等に関わる一連…
対象となる方 【学歴】 大学・大学院にて薬学・医学・保健学・ライフサイエンス系の学部を卒業、またはそれと同等レベル 【職務経験/専門性など・Mandatory】 3年以上の安全性業務の実務経験(安全性情報の…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

第一三共株式会社

Senior Software Developer 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

第一三共株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 Daiichi Sankyo (DS) is deploying a new cloud based data platform to support R D. This role will man…
対象となる方 Required Skills: ●Expertise architecting and implementing high throughput omics and clinical data f…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

パレクセル・インターナショナル株式会社

(Associate)Medical Director / (呼吸器内科)メディカルドクター(企業~ 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【臨床開発関連】 ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する…
対象となる方 ■必要条件 ・日本の医師免許をお持ちの方 ・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 ・優れた英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。)を有すること。読み…
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業
  • High Class

■東証1部上場大手メーカー。ライフサイエンス事業の拡大を目指しており、再生医療領域にも参入しています。 ■日米欧の3極体制で再生医療事業をグローバル展開。 ■再生医療等製品の製造部門マネジメントをお任…

仕事内容 東証1部上場大手企業の再生医療事業において、再生医療等製品の製造マネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 再生医療製造課内の管理業務全般 ■細胞培養・製造に関する予算管理、労務管理、ス…
対象となる方 【必須】 ■細胞培養又はバイオ系製造業務経験5年以上 ■管理職業務経験(予算管理、人事管理) ■読み書きレべルの英語力(TOEIC 500点程度以上)
勤務地 神奈川県横浜市
給与 【年収】800万円~1000万円<月給制> 【賞与】年2回(昨年実績…
  • 学歴不問
  • High Class

【外資コングロマリット企業】家電製品の高性能化技術開発

仕事内容 家電の健康・環境技術研究開発を担当します。 <具体的な業務> ●空気質制御による家電製品の高性能化技術開発 ー・空気清浄化技術・空気質制御技術の開発 ー・空気質制御デバイスの設計・試作・評価…
対象となる方 <必要な経験、知識> ・メーカー、大学、研究機関などで、上記分野の研究開発を3年以上経験した方 ー対象商品:空気清浄機、空気清浄機能付加湿器、浄水器、 ーーーーーー電解水作成器、機能水作成器など
勤務地 大阪府箕面市
給与 800万円~1500万円 ・年俸制 ・リーダー職/1000万円以上(応相…

社名非公開

Quality Manager 人材バンク登録

  • High Class

老舗OTCメーカーでの品質保証の求人です。グローバルとのやり取りも多く発生するため、英語力を発揮して勤務したい方におすすめです。

仕事内容 ■QAマネージャーとして品質保証業務全般を担当 <具体的には> ■品質保証システムの構築、運用、管理 ■製品出荷に関わる業務(現場での逸脱調査、変更管理対応含む) ■監査対応(規制当...
対象となる方 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■医薬品工場にて品質保証(QA)の業務経験(5年以上) ■GMPに関する知識 ■英語力(E-mail 、電話会議、ビジター対応等の実務経験/T...
勤務地 千葉県
給与 800-1500万円
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中
  • High Class

プロジェクトリーダー(研究後期~早期臨床開発段階)であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 ・Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェ…
対象となる方 ・企業において医薬品開発に携わった経験が8-10年以上ある方 ・研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験が5年以上ある方 ・プロジェクトの中でトラン…
勤務地 東京都中央区
給与 【年収】850万円~1,400万円
  • 上場企業

イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画立案 ・PMDA治験相談 ・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画…
対象となる方 ●臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有する) ●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネージャー経験者は歓迎 ●語学力(TOEIC700点以上が望まし…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

旭化成株式会社

環境安全管理/大手総合化学メーカー/東京都 人材バンク登録

  • 上場企業

サポート業務ではありますが、本社EHS管理業務は国内外に工場・事業所を展開するうえでなくてはならない存在で、頼られることが多いです。海外監査出張も多く、他部場との提携交流も盛んです。

仕事内容 環境安全管理/大手総合化学メーカー/東京都
対象となる方 【必要な業務経験/スキル】 ・化学品関係の製造部門・環境安全部門のライン長経験者 ・ビジネスレベルの英語コミュニケーション力 【必要資格】 TOEIC700以上(目安)
勤務地 東京都千代田区
給与 ■年収:720万円~960万円(例:35歳~40歳) ■賃金形態 :月…
  • 上場企業

メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 <主な担当予定職務> ・医薬品(コンビネーション医薬品含む)の品質保証関連業務 ・逸脱に伴う技術的調査、リスク分析 ・変更管理、バリデーション、CAPAの立案、レビュー ・製造所等へのGMP監査 …
対象となる方 【必須】 ?薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ?医薬品または医療機器の「製造所」にて製造管理/品質管理業務を行っていた方(5年以上) ?製造販売業GQPとして品質保証業務を行っていた方であればな…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Regulatory Affairs 人材バンク登録

  • High Class

外資系製薬メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 Ensure first time approval of new products and new indications for existing products and to support…
対象となる方 Essential Skills Abilities: Leadership Behavior/Mindset Strong proven leadership Ability and de…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

研究員【免疫研究】 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 上場企業

準大手 製薬メーカー(大阪本社)での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・分子生物学、免疫学をベースとした薬理試験 ・組み換えタンパク質を使用したin vivo試験 ・免疫学をベースとした無菌操作
対象となる方 ・企業研究者を希望しておりますが、アカデミア所属でも応募可能 ・in vivo実験の経験は必須 ・マウスの静脈注射、採血が出来る方 ・英語はディスカッションできるレベル ・大学院卒以上
勤務地 茨城県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

グローバルでも高いシェアを誇る外資メーカーであり、複数の製品ラインナップがございます。

仕事内容 医療機器における臨床開発業務を担当いただきます。
対象となる方 医療機器または医薬品の臨床開発業務経験
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 職種・業種未経験OK
  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【Overall Job Purpose】 ニューロサイエンス(神経・精神)領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードするこ…
対象となる方 【Required Experience: (mandatory for hiring)】 *ニューロサイエンス(神経・精神)領域の臨床開発およびメディカルアフェアーズ業務に興味のある方 (製薬会社…
勤務地 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Project Management(血漿分画製剤) 人材バンク登録

  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 日本における国内開発に関して、プロジェクト推進のため主に以下の業務についてプロジェクトリーダーとともに国内外、社内外のステークホルダーを取りまとめるプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきま...
対象となる方 下記すべてに該当する方 ■5年以上の製薬企業又はCROで臨床開発、薬事の経験、もしくは非臨床、CMC分野でのプロジェクトマネジメント経験 ■国際共同治験など、グローバルメンバーと連携してプロ...
勤務地 大阪府
給与 600-1400万円

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