医薬品・医療機器/生活関連メーカーの求人・転職情報

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PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】

大手グローバルメーカーとしての安定感と今後推進が期待される「ジェネリック普及率」など政策としての追い風がある業界です。

仕事内容 ■エンジニアリング・メンテナンス部門の改善活動(OPEX)をリードしていただきます。部署内の各業務フロー、データ収集、分析、プロセスの文書化等、幅広い見地より見直しを提案・改善をチームとして実行...
求める人材 【必須要件】 ■生産製造現場で直接・間接部門問わず3年以上の経験、もしくは生産準備業務または生産設備導入業務のエンジニアとしての経験 ■マルチ・クロスファンクショナルでのプロジェクトの実行、...
勤務地 岐阜県
給与 600-900万円

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 主な職務における成果責任/ Description of Primary Role Responsibility 1. 国内・海外症例情報、文献情報、品質関連安全性情報等の収集 2. 市販製品・…
求める人材 【スキル要件】 ・ ファーマコビジランス業務や安全性データマネジメント業務の経験(尚可) ・ メディカルライティングの経験・スキル(尚可) ・ PCスキル ・ 安全性データベースに関連した業務経験が…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

武田薬品工業株式会社

GQP品質保証担当者/Senior Specialist 人材バンク登録

  • 上場企業

武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【職種の目的および職務内容】 主に国内外の製造所における変更・逸脱管理です。
求める人材 【要件:必須経験】 ・医療用医薬品製造販売業(新薬または後発品はOKです。OTCはNG) ・品質保証業務の経験(目安:3年以上で、GMP or GQPは問いません。) ・海外製造所等との英語での職務…
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■メディカルサイエンスリエゾン(MSL)は、新薬開発(未承認薬)から市販後まで一貫した製品価値最大化を目指し、社内外をコーディネートする担当者です。 パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医療...
求める人材 【必須要件】 ■TOEIC800点以上 ■オンコロジー領域で下記に示す業務経験が3年以上あること (特に、肺・卵巣・腎癌のご経験者は優遇されます) ・メディカルアフェアーズ ・臨床開発...
勤務地 東京都、大阪府
給与 600-1000万円

社名非公開

Clinical Research Scientist  人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中
  • High Class

Clinical Research Scientist <免疫疾患領域 (リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患)> (専門部長)であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 免疫疾患領域 (リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOL…
求める人材 ・治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プロジェクトマネジメント等で臨床開発をリードした経験がある ・もしくは大学等研究機関において関連疾患領域の臨床研究の経験と顕著な研究成果をお持ちの方 …
勤務地 神戸市
給与 年収800万円~1500万円 賞与:年3回

社名非公開

統計解析(SAS programmer) 人材バンク登録

  • 上場企業

臨床治験および探索的臨床研究(トランスレーショナルリサーチ)において、データサイエンスグループの統計解析プログラマとして、以下の職務をご担当頂きます。

仕事内容 臨床治験および探索的臨床研究(トランスレーショナルリサーチ)において、データサイエンスグループの統計解析プログラマとして、以下の職務をご担当頂きます。 【具体的には】 ◆国内外における医...
求める人材 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ◆製薬業界において、統計解析(SAS)プログラミング経験(目安:実務経験3~5年以上) ◆業務上必要な関連法規(GCP、ICHガイドライン、等)に関す...
勤務地 大阪府
給与 530-900万円
  • High Class

外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・Oncology領域の抗PD 1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ・臨床試験実施のための社内外におけ…
求める人材 ・製薬会社でのOncology領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および承認申請業務の経験者 ・Oncology領域における疾患知識 ・KOLマネジメントおよび社内外メンバーとのコミュニケー…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Associate Clinical Operations Manager (ACOM) 人材バンク登録

  • High Class

外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 Purpose : To enable AbbVie’ s emergence as a world class R D organization the position is account…
求める人材 ・Education: Bachelors or equivalent degree health related (e.g. Medical Scientific Nursing Phar…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 女性のおしごと掲載中

やりがいのある仕事を担当していただき、正当に評価する会社です。とても風通しのいい働きやすい職場です。

仕事内容 ・製造機器やユーテリティー設備に関するメンテナンス(維持管理、保守保全業務)の遂行 ・老朽化設備の改修、更新等に関する計画立案・実施 ・日常のトラブル対応など。
求める人材 高専以上 英語力ある方歓迎します [MUST] ●機械系技術 ・設備メンテナンスに関する知識(計画化・業者対応) ・機器の構造を理解された方 ・部品・材料に関する知識 ●電気系技術 …
勤務地 埼玉県ふじみ野市 ※マイカー通勤可
給与 年収500万円~700万円

社名非公開

CMC薬事 人材バンク登録

  • 上場企業

■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のオンコロジー領域部門の拡大に伴う募集になります。

仕事内容 ■製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する事務 ■規制当局へのCMC薬事に関する相談業務
求める人材 ■製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方(実務経験3年以上) ■規制当局への相談業務(対面助言、事前確認簡...
勤務地 大阪府
給与 700-1200万円

社名非公開

Medical Doctor 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

大手日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Medical Lead、治験担当医(Study Physician) アステラ…
求める人材 ●医師免許をお持ちの方 ●英語で業務上のコミュニケーションがとれる方 ●友好な対人関係を構築し、優れた交渉力を有する方 ※製薬業界での経験は問いません ※処遇について:経験・能力・前職給与・本人…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

武田薬品工業株式会社

Manager Neuroscience Marketed Products Regula~ 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 職務内容 ・Leads the regulatory working team for Japan and represents as needed at project team and ens…
求める人材 <学歴> MSc preferred <実務経験> Basic knowledge of regulations and medical in the assigned TA. People ma…
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

オープンポジション(製造関連) 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にてQC(品質管理)担当者の募集

仕事内容 ■薬剤師資格をお持ちの方向けのポジションサーチ用の求人となります。
求める人材 <必須要件> ■薬剤師資格をお持ちの方 ■品質管理、品質保証等の製造関連業務の経験の有る方 ■英語力(TOEIC600点程度目安)
勤務地 兵庫県
給与 500-900万円

社名非公開

品質保証(GQPマネージャー:LLP担当) 人材バンク登録

大手グローバルメーカーとしての安定感と今後推進が期待される「ジェネリック普及率」など政策としての追い風がある業界です。

仕事内容 ■長期収載品(LLP)関連業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・逸脱・工程異常の処理業務 ・変更管理の管理業務 ・社外品質情報対応業務 ・監査対応業務 ・取決め契約等の対応...
求める人材 【必須要件】 ■医療品のGQP、QA/QC、または製造、CMC、薬事関連業務の経験 ※特に注射剤製造に関する経験、知識 ■医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(略...
勤務地 大阪府、滋賀県
給与 700-1000万円
  • 上場企業

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。

仕事内容 ■同社にて安全性監視に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・副作用個別症例評価部門の組織マネジメント ・副作用個別症例評価のプロセス改善・管理 ・ベンダーマネジメント ・提...
求める人材 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■安全性監視業務(10年以上) ■組織マネジメント経験、能力がある方
勤務地 大阪府
給与 700-1100万円

株式会社アイコン・ジャパン

Clinical Operations Manager (Line Management) 人材バンク登録

  • High Class

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM a…
求める人材 【必須】 ・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方 ・モニタリング業務のチェック・サポート シニア/リードCRA レベル以上、マネジメント能力…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問

■キャリアアップに力を入れています■ 1人1人が持っている能力と価値観を最大限に活かすため、チャレンジできる環境を用意します。何をやりたいか、どんなキャリアを描きたいかを綿密にヒアリングし、適正を考慮…

仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 (1)翻訳担当者:主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英) (2)評価担当者:報告書作成の一連の業…
求める人材 応募条件:製薬メーカー、CROで安全性情報の実務経験が1年以上あること
勤務地 東京都新宿区 大阪市北区
給与 年収350万円~550万円
  • 学歴不問
  • 上場企業

【勤務地:東京】スタディセットアップリード・リード候補者(医療業界未経験OK!)=医療業界におけるIT関連職=

仕事内容 <概要> Webシステムを利用した治験被験者無作為化・薬剤供給管理の仕様作成および運用業務 <詳細> ・治験依頼者である製薬企業(顧客)とすり合わせた上でシステムの要件定義をまとめる ・シス…
求める人材 【必須事項】 ・システム開発経験(開発言語は不問) ・要件定義作成経験 ・論理的な考えができる方 ・提案力・調整能力のある方 ・コミュニケーション力のある方 ・明るく前向き、業務を楽しめ…
勤務地 東京都新宿区
給与 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定しま…
  • High Class

CROの新規部門立ち上げのための新メンバーを募集いたします。事業計画やメンバーの育成など多方面でご活躍いただける環境です。

仕事内容 <<医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験など統計解析プロジェクトのマネジメントをお任せします>> ・スケジュール管理、依頼者との打ち合わせ ・統計解析指導と解析法…
求める人材 ・製薬企業またはCROにおいて統計解析業務の実務経験を有する(マネジメント経験があれば尚可) ・解析計画書の立案などの経験を有する ・臨床試験の統計解析業務全般に対する知識を有する ・SASプ…
勤務地 東京都新宿区
給与 年収1000万円~ (経験による)
  • 女性のおしごと掲載中

医薬品、医療機器、ヘルスケアに特化した「CRO事業」「DIサービス」「BPO事業」「医療機器サポートサービス」を軸に展開するソリューション会社で、医薬品業界のご経験をフルに活かせます。

仕事内容 製薬企業の学術業務担当として ・薬剤師、医師、MR及び一般の方に、副作用情報や関連文献の最新医薬品情報の提供をしていただきます。 ・文献検索、資料作成 ・電話での問い合わせ対応 ※独自の研修…
求める人材 ・薬剤師 ・コミュニケーション力 ・知識欲旺盛な方
勤務地 大阪市西区靱本町
給与 年収350万円~500万円 時間外手当は30時間までは固定残業代 30…

社名非公開

CRO 臨床開発モニター(CRA)  人材バンク登録

  • 学歴不問

CROとして豊富な実績を誇る企業になります。グローバルの臨床治験(国際共同治験)を得意とし、世界基準のCRAへとスキルアップを目指せる環境があります。

仕事内容 <<医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務>> *治験実施機関の選定~治験実施機関との契約交渉、契約締結 *治験実施準備 *治験が医療機関に…
求める人材 *臨床開発モニタリング経験が1年以上ある方 *成長意欲のある方 *国際共同治験(グローバルスタディ)に参加したい方々 *新規プロジェクトや新事業チームを立ち上げてみたいという方 *グローバル…
勤務地 東京都新宿区 大阪市北区
給与 年収400万円~700万円

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
求める人材 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

品質管理(GMP) 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にてQC(品質管理)担当者の募集

仕事内容 ■品質試験業務を主にご担当頂きます。 【具体的には】 ・製剤試験(出荷判定、安全性、分析法バリデーション、試験法技術移管等) ・逸脱管理 ・製造方法・規格等の変更管理 ・文書管理(...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社での微生物試験の品質管理業務(GMP下)のご経験をお持ちの方(3年以上) ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語力(読み書きレベル)
勤務地 兵庫県
給与 500-1200万円

中外製薬株式会社

CMC薬事 人材バンク登録

  • 上場企業

開発品目が多く、組織強化のための採用です。

仕事内容 グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務
求める人材 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ・FDA・EMA申請経験もしくはUS・EUを中心としたグローバルでの医薬品開発経験有が望ましい
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 女性のおしごと掲載中

やりがいのある仕事を担当していただき、正当に評価する会社です。とても風通しのいい働きやすい職場です。

仕事内容 凍結乾燥注射剤を中心とした無菌性剤製造設備のメンテナンス・修繕業務。 課員マネジメントや業者折衝など。
求める人材 高専以上 英語力ある方歓迎 [MUST] ・医薬品工場での設備担当経験 ・メンテナンス計画の立案と実行経験 ・電気関係の修繕・改良の知見、若しくは経験 ・設備図面の理解・読解 ・データ…
勤務地 埼玉県所沢市 埼玉県ふじみ野市 ※マイカー通勤可
給与 想定年収500万円~800万円

武田薬品工業株式会社

三役体制&文書管理担当者/Associate Director or Manager MAH Tr~ 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【職務内容】 三役体制(総括製造販売責任者が安全管理責任者及び品質保証責任者を監督する体制)の枠組みと文書管理体系の最適化及び維持を図ります。 三役体制全体のマネジメント、仕組み管理(文書、ガバナン…
求める人材 ・SOPが書ける方 ・三役のサポートをしていた方(メイン業務ではなくとも、同業で似た業務をやっていた人) ・英語レベルの目安TOEIC:800点クラス
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

武田薬品工業株式会社

プロジェクトマネジャーGVBUインフルエンザGPT 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 季節性インフルエンザビジネスの強化や、新型インフルエンザのパンデミック対策に関するインフルエンザワクチンフランチャイズ/プログラムのプロジェクトマネジメント業務 プロジェクトマネジャーとして、プロ…
求める人材 【学歴:必須要件】 大卒理系学士あるいは同等以上の学歴 【学歴:望ましい要件】 医歯薬理系大学を卒業し、修士あるいは博士を有している。また、MBAを取得している。 【職務経験等:必須要件】 ・製…
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中
  • High Class

クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※世界有数のグローバルCRO であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務。開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理。ローカル、アジア、グローバルプロジェクトを担当。
求める人材 プロジェクトリーダーとしての職務経験がある方。 【スキル】GCP(Good Clinical Practice)の知識 【語学力】英語(ビジネスレベル以上)
勤務地 東京都中央区
給与 【年収】1,000万円~1,600万円

社名非公開

グローバルプロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 上場企業

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 リニカル社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、 品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして 日本発グローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネ…
求める人材 ・臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者 ※所属部門は多国籍のメンバーが活躍していますので、アメリカ、カナダ、ヨーロッパ(ドイツ/フランス/イタリア/イギリス/オランダ)、韓国、台…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

医薬品に係る学術資材の作成業務 人材バンク登録

医薬品、医療機器、ヘルスケアに特化した「CRO事業」「DIサービス」「BPO事業」「医療機器サポートサービス」を軸に展開するソリューション会社で、医薬品業界のご経験をフルに活かせます。

仕事内容 医療用医薬品に関する学術資材の作成、改訂業務 ・薬のしおり、冊子の作成 ・MR向け研修テキストの作成 ・医薬品情報、適性使用情報の作成 ・学術講演会記録の作成 ・説明会用パワーポイント資料…
求める人材 ・製薬業界で学術資材の作成経験 or ・広告代理店にて医薬系学術資材の作成経験 or ・メディカルライティング業務の経験 ・英語文献の検索経験 ・薬剤師資格お持ちの方歓迎
勤務地 大阪市西区靱本町
給与 年収300万円~500万円 時間外手当は別途
  • 上場企業
  • High Class

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。

仕事内容 ■同社にて安全性監視に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・データサイエンス部門の組織マネジメント ・医療データベースの利活用(製販後調査、適性使用監視等) ・安全性シグナル...
求める人材 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■製薬企業、CROあるいはアカデミアにおける薬剤疫学・臨床統計関連業務経験のある方 ■組織マネジメント経験、能力がある方
勤務地 大阪府
給与 800-1200万円

中外製薬株式会社

CMC開発研究職:バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者 人材バンク登録

  • 上場企業

日本最先端のバイオ医薬品企業での開発業務です。 最先端の環境で、御自身のキャリアをさらに伸ばしたい方のご応募をお待ちしております。

仕事内容 バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発 スケールアップ検討,新規バイオ原薬製法研究開発)
求める人材 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識,スキル,経験を有する 英語での業務上のコミュニケーションが可能 バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい 連続生産(灌流培養…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

薬効薬理研究者(管理職) 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

少数精鋭で創薬を目指す企業です。 ハイスループットスクリーニングや動物実験などによるスクリーニング研究部門の将来の管理職候補として、幅広く従事していただきます。現場にも積極的に関われるアクティブな方…

仕事内容 ■生物系研究チームの部長候補としてチームマネジメントおよび探索初期から前臨床段階までの創薬研究における薬理全般をお任せいたします ※今回は特に、将来的にマネジメント側を希望される方の募集です 具…
求める人材 ・大学院修士課程修了 ・評価系の設計、構築の経験がある方(HTS活用の経験がある方尚歓迎) ・製薬企業等において3年以上の創薬研究の実務経験がある方 ・マネジメント(人事考課を含む)のご経験がある方
勤務地 愛知県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Senior specialist Statistics unit in Global Data~ 人材バンク登録

  • High Class

統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 <Purpose Statement> The position is responsible for support to all Japan clinical development proje…
求める人材 <Qualifications> ・At least 5 years’ of experience in pharmaceutical R D including at least 3 years’…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 日本及びアジアの製造委託先で製造された医薬品の品質保証業務 ・国内外の製造委託先からの出荷判定業務(製造及び品質記録の照査、ITシステムを用いた出荷判定業務等を含む) ・製造委託先担当リードと協働…
求める人材 ・4年制大学(理系学部)卒業以上 ・英語力:メール等でのコミュニケーションに加え、会議をリードできるレベル(TOEIC800点以上が目安ですが、実務上のコミュニケーション能力を重視します。)
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

品質管理(環境サンプリング) 人材バンク登録

  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■新規導入製品の品質管理業務の構築および、既存製品の品質管理業務をご担当頂きます。
求める人材 【必須要件】 ■企業や研究所にて3年以上の社会人としての実務経験を有すること ■微生物やモニタリング関連業務の経験を有すること(経験分野は医薬品に限りません)
勤務地 大阪府
給与 500-700万円

社名非公開

製造技術(注射剤) 人材バンク登録

  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基にした設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当していただきます。(さらに国内及び海外の関連工場への生...
求める人材 【必須要件】 ・製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げの経験を有する方 ・医薬品・食品、半導体業界(または似た業界)において、無菌・クリー...
勤務地 大阪府
給与 600-1400万円

社名非公開

製剤研究 人材バンク登録

  • 上場企業

■多領域に強みを持つ内資系製薬メーカーからの募集です。

仕事内容 ■仕事の内容 開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。
求める人材 【必須要件】 ・新薬メーカーでの経験 ・製剤処方開発の実務経験を3年以上有し、製剤の品質評価に係る一般的な試験やHPLCでの分析が実施できる方。 ・製剤製造に関わるICHやGMP等の各種...
勤務地 京都府
給与 600-850万円
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

創業100年、老舗医薬品メーカーの開発センターで、統計データ分析の経験を活かせます

仕事内容 データサイエンス業務を担当していただきます。 具体的には、 ・大量データの収集 ・統計情報の分析 ・分析手法の最新動向 ・他部門との連携 ・データ解析部門への情報提供
求める人材 【必須条件】 ・統計データ分析経験 ・SAS経験 【歓迎条件】 ・金融機関等でデータサイエンスの経験ある方 ・TOEIC700点以上
勤務地 大阪市北区梅田
給与 年収700万円~年収800万円 時間外20時間分込 上記超過分は別途…

社名非公開

安全性研究 人材バンク登録

  • 上場企業

現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が…

仕事内容 ■同社にて高度な知識を活用した安全性研究の担当をして頂きます。 ※当局対応、申請業務をメインに担当頂く予定です。
求める人材 <必須要件> ■非臨床安全性全般の知識 ■医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験 ■日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシコロジスト)あるいはそ...
勤務地 大阪府
給与 500-800万円

社名非公開

バイオインフォマティクス研究者 人材バンク登録

難病・希少疾患、癌、自己免疫疾患など、現在医薬品・治療方法のない病気の医療・医薬品の研究支援、開発に貢献ができるやりがいのある仕事です。

仕事内容 ■ 構造バイオインフォマティクスアルゴリズム開発(タンパク質モデリング、ドッキング、結合サイト予測、分子動力学等) ■バイオインフォマティクス解析手法、特に下記のデータを用いたアルゴリズム開発...
求める人材 【必須要件】 ■ 新規アルゴリズム開発と、コーディング ■ 数学の素養:統計学、その他理工系大学学部程度の数学の知識 ■ 機械学習やデータマイニングの経験 ■ Linux環境におけるPe...
勤務地 大阪府
給与 600-1200万円

社名非公開

品質保証 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にてQA(品質保証)担当者の募集

仕事内容 ■GMP関連業務(国内外の製造所の管理) ・製品の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理、CAPA ・製造方法・試験法・規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・提携先製造所等へ...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社での品質保証業務(GMP下)、CMC業務のご経験をお持ちの方(5年以上) ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語力(TOEIC600点程度目安)
勤務地 兵庫県
給与 500-1200万円
  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン(MSL/HOL)として、GI-IM、CVM、CNS領域をご担当頂きます。 ■各領域メディカルダイレクター(MD)等とMSL/HOLで構...
求める人材 【必須要件】 ■英語:TOEIC 700~800点前後で読み書き・会話ができる方 ■理系のバックグランドがある方 <下記いずれかの経験> ■MRのご経験(理系出身で、基幹病院または大...
勤務地 大阪府、大阪府
給与 600-1000万円

社名非公開

Process Expert 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場にてプロセスサポートの募集です。

仕事内容 ・バリデーション計画書と報告書が技術的に正しいことを確認して保証する。 ・プロセス改善、スケールアップを実行する。 ・包装の変更の場合、材質を含む一次包装容器が製品の安定性を確保し、品質...
求める人材 <必須要件> ※下記いずれか必須 ■GMP製造現場および/又はQA/QCでの最低3年間以上のプロセスサポートの経験 ■製造現場で技術移管、バリデーションのご経験をお持ちの方
勤務地 兵庫県
給与 500-1200万円

社名非公開

製造プロセス研究(バイオ医薬品) 人材バンク登録

  • 上場企業

■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。

仕事内容 ■バイオ医薬品(抗体、細胞など)の製造プロセス研究および開発 ■若手研究員の指導 など
求める人材 【必須要件】 ■バイオ医薬品の製造プロセス研究の実務経験 ■企業での実務経験5年以上 ■研究機関での研究経験7年以上 ■英語力(目安:TOEIC700点以上)
勤務地 大阪府
給与 600-1200万円

武田薬品工業株式会社

Associate Director Biostatistics/ 日本開発センター生物統計室 ~ 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 Main responsibilities are to collaborate with representatives from other functions to plan execute…
求める人材 <学歴> 大学院・修士課程(統計学専攻)以上の専門性を有する方 <実務経験> 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験者 <語学> 海外の統計部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力(…
勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

統計解析 人材バンク登録

  • 上場企業

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

仕事内容 ■主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の統計解析業務をご担当いただきます <具体的には> ・試験計画立案 ・解析帳票作成 ・試験結...
求める人材 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学院・修士課程(統計学専攻)以上の専門性 ※統計学専攻の方であれば製薬業界での統計解析の経験は無くても可 ■海外の統計部門とのビジネスコミュニケ...
勤務地 大阪府
給与 400-600万円

◆眼科医薬のトップメーカーで、品質保証の経験を活かせます

仕事内容 信頼性保証本部でのGQP業務全般 人員構成 管理職男性1名、他男性2名、女性3名 具体的には ・国内外の製造所へのGMP監査 ・国内外の製造所との取り決め締結及び更新 ・逸脱及び変更管理…
求める人材 【必須】 ・薬学、化学、農学、工学、理学系の大学卒 ・薬機法、日本薬局方、GMPの知識 ・海外との業務推進に必要な英語力 以下のいずれかの経験 ・医薬品の原料又は品質保証の経験 ・医薬品…
勤務地 大阪市中央区
給与 年収450万円~550万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 …

社名非公開

メディシナルケミスト(マネジャー~部長) 人材バンク登録

  • High Class

ハイレイヤーでのマネジメント経験がある方であれば役員まで含めて幅広くご検討を頂けます。貴重なメディシナルケミストのポジションとなりますので、ご興味がある方は是非ご連絡下さい。

仕事内容 同社のライブラリを活用した創薬プラットホームの拡大を目指し、研究業務に従事していただきます。ご経験に応じてマネジャー~部長以上のポジション迄幅広く検討いたします。メディシナルケミストとして探索合成や…
求める人材 <必須要件> ・メディシナルケミストとして創薬研究のご経験があること ・管理職経験や研究リード経験を有すること <歓迎要件> ・複数の組織を経験している方 ・ベンチャー経験のある方 ・部長や役員経…
勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

CMC開発研究職:製剤開発研究者 人材バンク登録

  • 上場企業

新薬候補が多数あり、市場に送り出すための製剤開発を担っていただきます。御自身の経験をさらに活かしたい方のご応募をお待ちしております。

仕事内容 バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発) 世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの…
求める人材 修士卒以上(薬学、理学、工学系) 海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

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