医薬品・医療機器／生活関連メーカー／初年度年収550万円以上の求人・転職情報
医薬品・医療機器／生活関連メーカー／初年度年収550万円以上の海外転職・求人情報 78 件 1～50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
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＼日勤のみ／ 千葉に腰を据えて、“理想のキャリア”も“抜群の働きやすさ”も手に入れませんか？
| 仕事内容 | 《チームで作業するから未経験スタートでも安心！》★手術に使われる縫合糸をメインとした医療機器の製造業務（加工・処理・梱包等）をお任せします！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 《意欲重視の採用！》◆高卒以上◆40歳以下◆基本PCスキル ◎「安定」も「やりがい」も妥協したくない方にピッタリ！長く働ける環境が整っています◎ |
| 勤務地 | ★マイカー通勤OK 【千葉工場】 千葉県野田市西高野278番地の5 ※駐車場完備しております。 |
| 初年度年収 | 320万円～560万円 |
| 給与 | 月給：20万円～35万円＋賞与年2回 《モデル年収》 480万円／20代／経験7年（各種手当・賞与含む ） ※月… |
| ここがポイント |
《安定》東証プライム上場アルフレッサのグループ企業
《貢献》医療機器・医薬品・診断薬の製造・販売事業
《働き方》土日祝休み・年休125日・残業月平均20H前後
《待遇》賞与実績4ヵ月分・住宅手当・子ども手当など
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- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | ＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
| 初年度年収 | 400万円～700万円 |
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
| ここがポイント |
★経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！
★産育休率、復職率100％、平均残業月10H未満！
★成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！
★100％製薬メーカー勤務、安定した環境を！
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- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】希望に応じて、当社製品の『海外薬事申請』もしくは、『国内薬事申請』に関する業務全般をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【年休125日／完休2日／プライベートを大事にしたい方／未経験◎】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問) |
| 勤務地 | 東京、千葉、茨城いずれかの拠点（ご希望をお伺いします） ＜本社＞ 千葉県市川市曽谷2-11-10… |
| 初年度年収 | 350万円～700万円 |
| 給与 | 月給：25万円～50万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致し… |
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 医薬品GMP・薬事業務をご担当いただきます。 ◎薬剤師優遇！手当8万円支給あり ◎住宅手当あり ◎退職金あり ◎完全土日祝休み ◎育休取得実績あり |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】◆大卒以上 ◆医薬品原薬/製剤の品証又は薬事経験 ◆GMP管理業務経験*1 ◆薬事管理業務経験*2 ◆マネジメント経験*3 ◆英語力中級以上*4 |
| 勤務地 | 【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。 |
| 初年度年収 | 500万円～850万円 |
| 給与 | 月給280,000円～400,000円(一律地域手当含む)＋手当＋賞与年2回(前年度3.6ヵ月分) ※年齢、経験、能力を… |
- 業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 東京営業所にて化粧品および医薬部外品における、薬事法務の業務全般をお願いします！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】薬事法関連の知識、経験（3年以上）【求める人物像】何事も前向きに取り組める方◆論理的に説明できるコミュニケーションスキルをお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京営業所／東京都台東区台東1-31-10東ビル7階 ※転勤なし |
| 初年度年収 | 500万円～600万円 |
| 給与 | 月給33万円～40万円 ※経験や能力に基づいて優遇します。 |
- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 転勤なし
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 品質保証業務/薬機法にかかる業許可関連業務などをお任せいたします！ |
|---|---|
| 対象となる方 | ◆必須条件：分析機器を使用しての業務経験のある方/英語のメールの読み書き初級レベル |
| 勤務地 | 【原則転勤なし】 千葉県市川市原木2526－26日本通運原木航空物流センター内 |
| 初年度年収 | 450万円～700万円 |
| 給与 | 年俸制:400万円～630万円＋ボーナスターゲット10％ ＜給与補足＞ ※上記金額は本人の経験とスキルを考慮… |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】当社製品の品質管理に関する業務全般をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【年休125日／完休2日／プライベートを大事にしたい方】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問)◆製造業の品質管理業務経験がある方は活かせます！ |
| 勤務地 | ＜つくば工場＞ 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎 |
| 初年度年収 | 350万円～600万円 |
| 給与 | 月給25万円～40万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致します。 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質管理リーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■読み書きレベルの英語スキル … |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 安全性評価 ※中国規制対応のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
- 上場企業
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 仕事内容 | ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ・GMP製造に関する変更管理 ・製造に関する文書(手順書/製造指図記録... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高専卒以上 ■薬学、理学、化学、農学など理系科目専攻 ■医薬品製造部門/製造技術部門もしくはそれに類する部門での製造管理もしくは製造技術の業務経験... |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 700-1100万円 |
＜同社の魅力＞ ・毎年、4-5製品の申請を行っており、新薬の申請業務に関わって頂ける機会が大いにございます。 ・同社では1年の勤務を経ていれば、社内公募に応募する権利がございます。国内外問わず、様々なポ…
| 仕事内容 | ■治験の実施に関わる施設選定～データベースロック/治験終了までのモニタリング業務 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き ・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの... |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須＞ ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験2年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 550-950万円 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。 【具体的には】 ■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ■海外グループ会社及び海外委託先QCの支援... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ても満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6年以上 ■海外での業務経験がある方、あるいは、高い英語スキルのある方 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 600-1000万円 同社規定により決定 |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力 （目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセット... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■抗体工学／タンパク質工学／構造生物学の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■3年以上の抗体／タンパク質創薬研究の経験。特に各種手法による抗体取得あるいはタンパク質エンジニアリング、細胞アッセイやタンパク質相互作用解析に基づいた... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド、ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から、QT... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者 ■バイオロジクスのプロセス開発関連業務において3年以上の経験 ■海外アカデミア及び企業との共同... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1000万円 同社規程により処遇 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ・社内外... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ■分子動力学計算を用いた研究経験 ■医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ■分子... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
| 仕事内容 | ■再生医療等製品のCMC関連業務（外部委託先（CDMO）のコントロールを含む） |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■アカデミアと企業（製薬・バイオベンチャー）の両方、もしくは企業（製薬・バイオベンチャー）でCMC関連業務の経験 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度 ■機械学習を用いた研究の... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進業務を担当します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上（博士号を取得していると尚良し） ■質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 700-1100万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 安全性評価 ※中国規制対応のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの生産技術職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 入社後1年～2年は生産関連部署で研修を兼ねて勤務、生産関連人材育成プログラムに参加していただきます。 その後、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■食品、飲料の生産、もしくは生産技術の経験 ■英語、その他の外国語が話せる方 |
| 勤務地 | 群馬県、佐賀県、静岡県、徳島県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・AI・ITツールを活用した最先端の抗体・タンパク質の設計及び最適化 ・抗体創薬に活用できる新たなAI・ITツールの探索、開発 その他、ご本人の適性や能... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記に該当する方 ■AI・ITツールを駆使した計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析等）経験 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-900万円 |
関連キーワード
- 上場企業
■希少な関西本社の製薬メーカーでの求人となります。 ■社員を大切にする同社では、これまで一度も早期退職等による人員削減を実施しておりません。また、業界内では時間外勤務も少なく、働きやすい環境がありま…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■ファーマコヴィジランス関連業務の経験（監査業務の経験は必須ではない）が5年以上ある方 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 |
関連キーワード
- 上場企業
福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っています。
| 仕事内容 | ■同社のバイオ医薬研究所でバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【具体的には】 バイオ医薬品（抗体）製造プロセス（培養・精製）開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施す... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験を有する方 ■抗体医薬品またはその他バイオ医薬品製造プロセス開発経験 ■バイオ医薬品製造（培養・精製）プロセスに対するプロセス特性解析研究経験 ■バイオ... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1100万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行っていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python等の高度なプログラミングスキル ■TOEIC600点以上 ■人工知能（機械学習）に関する業務経験 （例：マテリ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る特定領域に強みを持つ製薬メーカーになります。
| 仕事内容 | ■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウン... |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ■中級レベル以上の英語力（TOEIC700点以上） ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-1200万円 |
- 上場企業
世界中が注目を集める「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業での研究員求人です。
| 仕事内容 | 新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 ■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■修士以上（医歯薬理工農学系） ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験 ■専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 420-1000万円 月給：35万円～83.3万円 ※経験や能力を考慮し決定 |
- High Class
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
| 仕事内容 | ■Lead to design global regulatory strategy for both development assets; cardiomyocyte and pancrea... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■BA／BSの学位 ■最低10年以上のビジネス経験 ■海外薬事経験（米国等） ■英語が母国語または流暢で、日本およびアジア地域の文化的多様性に一定の関心がある |
| 勤務地 | 神奈川県、東京都 |
| 給与 | 1050-1300万円 賞与を含む。スキル・経験等による。残業代別途支給 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 |
関連キーワード
同社は革新的な結合試験技術を用いて低分子医薬品の創出に貢献する創薬支援・創薬企業です。 大手グループ会社ということもあり、安定した環境で革新的な技術を用いた研究に携わっていただくことができます。
| 仕事内容 | 主に化合物スクリーニングに関する研究業務を担当して頂きます。 その他、施設運営管理や打合せ出席等もあります。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■生化学実験（各種バイオアッセイ、解析等を含む）、細胞培養、遺伝子組換え操作の経験 ■生化学、分子生物学の知識 ■創薬分野への高い関心 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 400-700万円 優れた業績に対してのみ、年1回賞与を支給します。 |
業界トップクラスの成長率。海外との連携もございますので、世界を舞台に活躍したい方にはお勧めです。
| 仕事内容 | 1,製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所等の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所、原薬製造所、サプライヤー等の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 読み書き、またヒアリングが可能なレベルの英語力をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ■本社での品質保証業務の経験をお持ちの方 ■GMP業務の経験をお持ちで監査対応、変更管... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 年収にはインセンティブも含みます。 |
スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。
| 仕事内容 | 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 |
■同社グループのアジア初の新工場です。新工場で、最新鋭の製造設備の立ち上げを経験することができます。 ■安全性や品質、効率性などの向上につながる意見や考えをどんどん提案し、改善につなげる役割が求めら…
| 仕事内容 | ■化粧品製造工場にて中身の製造である配合工程をご担当いただきます。 【具体的には】 ・最初の約3週間で安全教育や品質管理、化粧品製造の基礎知識などの研修プログラムに参加後、下記の業務に従... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・工場にて製造オペレーターのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 業務で英語を使用した経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 400-730万円 ■月給 36万円～60万円 別途賞与ならびに交替勤務… |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 |
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門…
| 仕事内容 | ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードします。 【... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒 ■がん領域における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験 ■創薬研究プロ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 700-1000万円 ■コアタイム：なし ■定年：65歳（選択定年制）/… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■デジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力の強化に注力していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ■TOEIC 600点以上、または同等の英語力 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ■基本的なPK解析（ノンコンパートメ... |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 500-1100万円 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
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- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 【業務内容】 ・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務（変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究の経験3年以上 ■読み書きに不自由しない英語力（... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 518-1260万円 |
消化器領域に特化したスペシャリティファーマでの採用です。国内だけではなく、海外との関わりが深く、様々な品質規制を学ぶことが出来る環境です。
| 仕事内容 | 品質保証業務全般を担当します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下要件を全て満たす方 ■GQPの知識 ■医薬品または医薬品原薬の品質保証業務の経験（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査） ■ICH、PIC／S-GMP・GDP等に関する... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-1200万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCMO／CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ■英語の読み書きができるレベル ■ネイティブレベルの日本語力 ・... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 430-1260万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務（統括業務）をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 720-1300万円 |
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
| 仕事内容 | ■QA Specialistとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・ プロジェクト担当者との情報共有窓口 ・ 担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS/OOT・変更の対... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■英語力（英文メールや文書が理解でき、簡単な返信が書けるレベ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 620-1100万円 賞与を含む。スキル・経験等による。 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■情報科学分野（機械学習、インフォマティクス）における研究経験（3年以上） ■修士卒以上 ■Python等の知識やスクリプト作成スキル ■学術論文を... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 労働契約は、毎年1月に更新し、更新は4回までとさ… |
- 上場企業
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 仕事内容 | ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ・GMP製造に関する変更管理 ・製造に関する文書(手順書/製造指図記録... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高卒以上 ■医薬品製造部門もしくは製造（生産）技術部門での業務経験 ■英語業務使用経験 |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイト... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 636-1260万円 |
- 上場企業
■パイプラインは5品目で、皮膚潰瘍治療薬のSR-0379は、塩野義製薬とライセンス契約を締結、日本で第III相臨床試験を行い、速報結果をもとに有用性の再評価を検討しています。 ■同社では、多様なニーズにフォー…
| 仕事内容 | ■臨床試験のマネジメントに従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ・メーカーやCROで医薬品の臨床開発経験（5年以上） ※CROCRAの場合、CRA経験のみは不可 ・臨床試験、GCPにかかわる薬事規制の知識 ・... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1000万円 ※経験に応じて決定されます。 |
医薬品・医療機器／生活関連メーカー／初年度年収550万円以上の海外転職・求人情報 78 件 1～50件目を表示中
よく見られている医薬品・医療機器／生活関連メーカー／初年度年収550万円以上の求人ランキング
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【薬事】年間休日122日・残業月平均4H・新御茶ノ水駅徒歩1分
室町ケミカル株式会社 | 創業100年以上の老舗企業／医薬品・化学品・健康食品事業を展開
【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。
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化粧品OEMメーカーの【薬事法務】年休125日以上！
関西酵素株式会社 | 設立47年！福岡・大野城市に本社を構える、化粧品OEMメーカー
東京営業所／東京都台東区台東1-31-10東ビル7階 ※転勤なし
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未経験OK！【薬事スタッフ】※年休125日／完全土日祝休み
株式会社河野製作所 | 【設立51年】ものづくり日本大賞内閣総理大臣賞受賞メーカー
東京、千葉、茨城いずれかの拠点（ご希望をお伺いします） ＜本社＞ 千葉県市川市曽谷2-11-10 ＜東京営…
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【医療機器の品質管理業務】◆経験者募集◆年休125日
ヘモネティクスジャパン合同会社 | ■国内TOPクラスのシェア■認知度の高い商材■
【原則転勤なし】 千葉県市川市原木2526－26日本通運原木航空物流センター内
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【医薬品開発系総合職（CRC・PV・PMS・DM・薬事）】
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス！
東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U…
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未経験歓迎！医療機器の【生産部スタッフ】◆完全週休2日(土日)
アルフレッサファーマ株式会社 | 東証プライム上場企業のグループ◆年間休日125日◆賞与4ヵ月実績
★マイカー通勤OK 【千葉工場】 千葉県野田市西高野278番地の5 ※駐車場完備しております。
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未経験OK！【品質管理スタッフ】※年休125日／完全土日祝
株式会社河野製作所 | 【設立51年】ものづくり日本大賞内閣総理大臣賞受賞メーカー
＜つくば工場＞ 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎
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安全性評価 ※中国規制対応
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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統計関連業（CDISC、プログラム）
社名非公開
大阪府
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バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務
社名非公開
群馬県
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バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ／企画職または経営職
社名非公開
群馬県
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バイオ医薬品の開発段階における品質保証（QA)・プロジェクト管理業務
社名非公開
群馬県
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医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント＜PJ及びプロダクトのCMC戦略の構築及びリード＞
社名非公開
東京都
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バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ／研究職または経営職
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がん領域担当ディレクター（薬理）
社名非公開
神奈川県
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