医薬品・医療機器／生活関連メーカーの求人・転職情報(2ページ目)
医薬品・医療機器／生活関連メーカーの海外転職・求人情報 92 件 51～92件目を表示中
- 上場企業
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 ■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ■Hit創出から前臨床候補化合物創... |
| 勤務地 | 徳島県、大阪府 |
| 給与 | 500-1000万円 |
関連キーワード
- 上場企業
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 仕事内容 | ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ・GMP製造に関する変更管理 ・製造に関する文書(手順書/製造指図記録... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高卒以上 ■医薬品製造部門もしくは製造（生産）技術部門での業務経験 ■英語業務使用経験 |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
| 仕事内容 | ■下記の臨床開発業務を担当します。 【具体的には】 ■開発品の製品／開発戦略、計画立案 ・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 ・目標製品プロファイルの策定と... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■開発企画経験（CRO可） ■KOLsや規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮等の医薬品臨床開発業務 ■理系（医学、薬学、農学、理工学... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■抗体工学／タンパク質工学／構造生物学の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製業務に従事いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■3年以上の抗体／タンパク質創薬研究の経験。特に各種手法による抗体取得あるいはタンパク質エンジニアリング、細胞アッセイやタンパク質相互作用解析に基づいた... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■デジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力の強化に注力していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ■TOEIC 600点以上、または同等の英語力 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド、ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から、QT... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者 ■バイオロジクスのプロセス開発関連業務において3年以上の経験 ■海外アカデミア及び企業との共同... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1000万円 同社規程により処遇 |
- 上場企業
他社には真似できない技術力を誇る研究開発型企業です。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■GMPに基づくバイオ製品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 ※配属工場及びラインによって... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記「■」いずれかを満たす方 ■バイオ医薬品やワクチン等の分野における下記いずれかの経験 ・GMP（治験薬GMP可）準拠の製造（細胞培養もしくは精製）業務経験 ・生産技術の... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 430-750万円 ※月額基本給： 24万円 ～ 42万円 |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
| 仕事内容 | ■再生医療等製品のCMC関連業務（外部委託先（CDMO）のコントロールを含む） |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■アカデミアと企業（製薬・バイオベンチャー）の両方、もしくは企業（製薬・バイオベンチャー）でCMC関連業務の経験 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る特定領域に強みを持つ製薬メーカーになります。
| 仕事内容 | ■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウン... |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ■中級レベル以上の英語力（TOEIC700点以上） ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-1200万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイト... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 636-1260万円 |
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・AI・ITツールを活用した最先端の抗体・タンパク質の設計及び最適化 ・抗体創薬に活用できる新たなAI・ITツールの探索、開発 その他、ご本人の適性や能... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記に該当する方 ■AI・ITツールを駆使した計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析等）経験 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-900万円 |
関連キーワード
- 上場企業
■東証プライム上場の大手製薬メーカーです。福利厚生が手厚く、コアタイムなしのスーパーフレックス制度を導入するなど働きやすい環境が整っています。
| 仕事内容 | 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■少なくとも海外とメールでやりとりできるレベルの英語力（TOEIC 650点以上） ■医学・薬学に関する基本的知識... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
＜同社の魅力＞ ・毎年、4-5製品の申請を行っており、新薬の申請業務に関わって頂ける機会が大いにございます。 ・同社では1年の勤務を経ていれば、社内公募に応募する権利がございます。国内外問わず、様々なポ…
| 仕事内容 | ■治験の実施に関わる施設選定～データベースロック/治験終了までのモニタリング業務 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き ・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの... |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須＞ ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験2年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 550-950万円 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 安全性評価 ※中国規制対応のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
- High Class
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
| 仕事内容 | ■膵島細胞治療事業部のCMC 製造グループのマネージャーとして、以下の業務をリードしていただきます。 【具体的には】 ・iPS細胞由来細胞製品の製造プロセス開発（製法改良、スケールアップ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも 1 年以上の CMC 経験（細胞治療製品での実務経験があるとより望ましい） ■バイオ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 800-1300万円 ご経験に応じて提案させていただきます。 |
- 上場企業
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 仕事内容 | ■光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者として従事いただきます。 ・ショップフロアQA（現場作業を直接監視・監督） ・バッチレコードを... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、高専卒・高卒で、5年以上の職務経歴を通じて同等の知識・経験・スキルを有する方... |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 500-1000万円 （時間外など手当含まず） |
スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。
| 仕事内容 | 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 |
- High Class
同社は、武田薬品工業株式会社と強固な関係性を構築しています。 基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で…
| 仕事内容 | ■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。 【具体的には】 ・がん領域に... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての「■」に該当される方 ■医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒の方 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域の前臨床研究（薬理）について3年以上の実... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 800-1300万円 |
- 上場企業
福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っています。
| 仕事内容 | ■同社のバイオ医薬研究所でバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【具体的には】 バイオ医薬品（抗体）製造プロセス（培養・精製）開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施す... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験を有する方 ■抗体医薬品またはその他バイオ医薬品製造プロセス開発経験 ■バイオ医薬品製造（培養・精製）プロセスに対するプロセス特性解析研究経験 ■バイオ... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1100万円 |
優秀な研究者に囲まれながら、最先端の研究に取り組みたい方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | ■分子生物学研究員として、業務に従事頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■修士学位修了者 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 400-1100万円 研究員：年収400～800万円, 上級研究員：年収 80… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でト…
| 仕事内容 | ■希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 （深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記すべてに合致する方 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Pyt... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進業務を担当します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上（博士号を取得していると尚良し） ■質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP)の職務経験5年以上 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 550-1050万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 【業務内容】 ・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務（変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究の経験3年以上 ■読み書きに不自由しない英語力（... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 518-1260万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 700-1100万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
- 学歴不問
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬あるいはプロセス開発研究において3年以上の経験がある方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 同社規程にて優遇 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進に従事頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上（医学・薬学・理学・工学・農学系） ■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等（できれば複数手法）の立体構造解析業務の経験を3年... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
| 仕事内容 | ■QA Specialistとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・ プロジェクト担当者との情報共有窓口 ・ 担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS/OOT・変更の対... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■英語力（英文メールや文書が理解でき、簡単な返信が書けるレベ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 620-1100万円 賞与を含む。スキル・経験等による。 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーにです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップ…
| 仕事内容 | ■合成医薬品原薬初期プロセス業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■修士卒以上 ■有機合成業務経験（3年以上） ■有機化学、合成原薬プロセス化学に関する知識を有する方 ■学術論文を読むことができる英語力 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 労働契約は、毎年1月に更新し、更新は4回までとさ… |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品（バイオなど含む）の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ■医薬品（バイオ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 550-900万円 |
- 上場企業
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年） ■基礎的な化学の知識 ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 450-650万円 月給 230,000 円 - 300,000円 ※業務経験を考慮し… |
- 上場企業
■パイプラインは5品目で、皮膚潰瘍治療薬のSR-0379は、塩野義製薬とライセンス契約を締結、日本で第III相臨床試験を行い、速報結果をもとに有用性の再評価を検討しています。 ■同社では、多様なニーズにフォー…
| 仕事内容 | ■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーまたはCROにて、 医薬品の臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-800万円 ※経験に応じて決定されます。 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP／GDP／GCTP、GQP／QMS管理業務ならびに薬制対応業務を行います。 【具体的には】 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-900万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略（CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等）... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致される方 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方（メンバー及びプロジェクトマネジメント経験など要... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1100万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でト…
| 仕事内容 | ■様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示いただきます。... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記すべてに合致する方 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・抗体、ADC、タンパク質、細胞医薬、遺伝子治療などのバイオロジクスのDMPKに関する業務... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質管理リーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■読み書きレベルの英語スキル … |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終… |
- 業種未経験OK
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 安全性評価 ※中国規制対応のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
医薬品・医療機器／生活関連メーカーの海外転職・求人情報 92 件 51～92件目を表示中
よく見られている医薬品・医療機器／生活関連メーカーの求人ランキング
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【薬事】年間休日122日・残業月平均4H・新御茶ノ水駅徒歩1分
室町ケミカル株式会社 | 創業100年以上の老舗企業／医薬品・化学品・健康食品事業を展開
【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。
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未経験OK！【薬事スタッフ】※年休125日／完全土日祝休み
株式会社河野製作所 | 【設立51年】ものづくり日本大賞内閣総理大臣賞受賞メーカー
東京、千葉、茨城いずれかの拠点（ご希望をお伺いします） ＜本社＞ 千葉県市川市曽谷2-11-10 ＜東京営…
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化粧品OEMメーカーの【薬事法務】年休125日以上！
関西酵素株式会社 | 設立47年！福岡・大野城市に本社を構える、化粧品OEMメーカー
東京営業所／東京都台東区台東1-31-10東ビル7階 ※転勤なし
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ワークライフバランスが充実！ドラッグストアの【登録販売者】
株式会社オオモリ | 《住宅手当・借り上げ社宅あり！★年間休日124日★》
★成田空港内ドラッグストア いずれかの勤務になります★ ※異動あり ・FIT DRUG ・Fa-So-La DRUGSTORE…
年収687万円／37歳 兼務店長 経験7年
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語学力を活かして活躍！【品質保証】※メンバークラス募集※
株式会社サイキョウ・ファーマ | 医薬品・医薬部外品・化粧品・衛生雑貨などの製造メーカー
【転勤なし】 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F ＜アクセス＞ JR「亀戸駅」より徒歩2分
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【医療機器の品質管理業務】◆経験者募集◆年休125日
ヘモネティクスジャパン合同会社 | ■国内TOPクラスのシェア■認知度の高い商材■
【原則転勤なし】 千葉県市川市原木2526－26日本通運原木航空物流センター内
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未経験歓迎！医療機器の【生産部スタッフ】◆完全週休2日(土日)
アルフレッサファーマ株式会社 | 東証プライム上場企業のグループ◆年間休日125日◆賞与4ヵ月実績
★マイカー通勤OK 【千葉工場】 千葉県野田市西高野278番地の5 ※駐車場完備しております。
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未経験OK！【品質管理スタッフ】※年休125日／完全土日祝
株式会社河野製作所 | 【設立51年】ものづくり日本大賞内閣総理大臣賞受賞メーカー
＜つくば工場＞ 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎
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担当者及び管理者募集【薬制学術】前年賞与4.25ヶ月！年休125日
白鳥製薬株式会社 | 【原薬製造の老舗企業】完全週休2日（土日祝休み）/残業月20H
◆転居を伴う転勤なし・千葉みなと駅から徒歩5分 新港事業所 ：千葉県千葉市美浜区新港14-5
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【医薬品開発系総合職（CRC・PV・PMS・DM・薬事）】
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス！
東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U…
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品質管理リーダー
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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安全性評価 ※中国規制対応
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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品質管理
社名非公開
徳島県
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CMC薬事
社名非公開
徳島県
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研究員
社名非公開
神奈川県
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