医薬品・医療機器／生活関連メーカーの求人・転職情報
医薬品・医療機器／生活関連メーカーの海外転職・求人情報 92 件 1～50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
＼日勤のみ／ 千葉に腰を据えて、“理想のキャリア”も“抜群の働きやすさ”も手に入れませんか？
| 仕事内容 | 《チームで作業するから未経験スタートでも安心！》★手術に使われる縫合糸をメインとした医療機器の製造業務（加工・処理・梱包等）をお任せします！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 《意欲重視の採用！》◆高卒以上◆40歳以下◆基本PCスキル ◎「安定」も「やりがい」も妥協したくない方にピッタリ！長く働ける環境が整っています◎ |
| 勤務地 | ★マイカー通勤OK 【千葉工場】 千葉県野田市西高野278番地の5 ※駐車場完備しております。 |
| 初年度年収 | 320万円～560万円 |
| 給与 | 月給：20万円～35万円＋賞与年2回 《モデル年収》 480万円／20代／経験7年（各種手当・賞与含む ） ※月… |
| ここがポイント |
《安定》東証プライム上場アルフレッサのグループ企業
《貢献》医療機器・医薬品・診断薬の製造・販売事業
《働き方》土日祝休み・年休125日・残業月平均20H前後
《待遇》賞与実績4ヵ月分・住宅手当・子ども手当など
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- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | ＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
| 初年度年収 | 400万円～700万円 |
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
| ここがポイント |
★経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！
★産育休率、復職率100％、平均残業月10H未満！
★成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！
★100％製薬メーカー勤務、安定した環境を！
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- 職種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【担当者】当社の薬制学術業務をチームメンバーと共に遂行していただきます。【管理者】薬制学術業務の管理をお任せします。 ★育休取得実績あり |
|---|---|
| 対象となる方 | 大卒以上【いずれかの知識必須】薬事関連法規／化学物質関連法規／健康食品関連法規 ※経験に応じて担当者または管理者として採用。 |
| 勤務地 | ◆転居を伴う転勤なし・千葉みなと駅から徒歩5分 新港事業所 ：千葉県千葉市美浜区新港14-5 |
| 初年度年収 | 500万円～800万円 |
| 給与 | 月給275,000円～＋手当＋賞与（前年度実績4.25ヶ月分） ※月給には一律の固定手当を含みます ※経験・年… |
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 医薬品GMP・薬事業務をご担当いただきます。 ◎薬剤師優遇！手当8万円支給あり ◎住宅手当あり ◎退職金あり ◎完全土日祝休み ◎育休取得実績あり |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】◆大卒以上 ◆医薬品原薬/製剤の品証又は薬事経験 ◆GMP管理業務経験*1 ◆薬事管理業務経験*2 ◆マネジメント経験*3 ◆英語力中級以上*4 |
| 勤務地 | 【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。 |
| 初年度年収 | 500万円～850万円 |
| 給与 | 月給280,000円～400,000円(一律地域手当含む)＋手当＋賞与年2回(前年度3.6ヵ月分) ※年齢、経験、能力を… |
- 業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 東京営業所にて化粧品および医薬部外品における、薬事法務の業務全般をお願いします！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】薬事法関連の知識、経験（3年以上）【求める人物像】何事も前向きに取り組める方◆論理的に説明できるコミュニケーションスキルをお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京営業所／東京都台東区台東1-31-10東ビル7階 ※転勤なし |
| 初年度年収 | 500万円～600万円 |
| 給与 | 月給33万円～40万円 ※経験や能力に基づいて優遇します。 |
- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 転勤なし
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 品質保証業務/薬機法にかかる業許可関連業務などをお任せいたします！ |
|---|---|
| 対象となる方 | ◆必須条件：分析機器を使用しての業務経験のある方/英語のメールの読み書き初級レベル |
| 勤務地 | 【原則転勤なし】 千葉県市川市原木2526－26日本通運原木航空物流センター内 |
| 初年度年収 | 450万円～700万円 |
| 給与 | 年俸制:400万円～630万円＋ボーナスターゲット10％ ＜給与補足＞ ※上記金額は本人の経験とスキルを考慮… |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】当社製品の品質管理に関する業務全般をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【年休125日／完休2日／プライベートを大事にしたい方】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問)◆製造業の品質管理業務経験がある方は活かせます！ |
| 勤務地 | ＜つくば工場＞ 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎 |
| 初年度年収 | 350万円～600万円 |
| 給与 | 月給25万円～40万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致します。 |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】希望に応じて、当社製品の『海外薬事申請』もしくは、『国内薬事申請』に関する業務全般をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【年休125日／完休2日／プライベートを大事にしたい方／未経験◎】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問) |
| 勤務地 | 東京、千葉、茨城いずれかの拠点（ご希望をお伺いします） ＜本社＞ 千葉県市川市曽谷2-11-10… |
| 初年度年収 | 350万円～700万円 |
| 給与 | 月給：25万円～50万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致し… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 【20代～30代活躍中】品質問題の早期発見と適切な改善のため国内外の工場とのやり取りやクレームに対する商品検証などを行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【学歴不問／第二新卒OK】《必須条件》英語or中国語でビジネスレベルでの会話ができる方／メール等の対応できる方／製造管理・品質管理経験1年以上 |
| 勤務地 | 【転勤なし】 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F ＜アクセス＞ JR「亀戸駅」よ… |
| 初年度年収 | 350万円～500万円 |
| 給与 | 月給21.8万円～31.25万円 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、決定します。 |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 成田空港内のドラッグストアにて、接客・販売を中心とした店舗運営業務をお任せ。現場主導の店舗運営で、あなたのアイデアを存分に活かせる環境です♪ |
|---|---|
| 対象となる方 | ◆登録販売者の資格をお持ちの方《ドラッグストア経験者は優遇！20～30代活躍中＆アイデアを活かせる職場で“将来の店長候補”を募集します！》 |
| 勤務地 | ★成田空港内ドラッグストア いずれかの勤務になります★ ※異動あり ・FIT DRUG ・Fa-S… |
| 初年度年収 | 250万円～500万円 |
| 給与 | 月給：201,000円～373,500円 ※試用期間3ヶ月／期間中は月給18万4500円～ ※経験・能力を考慮し、決定い… |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 |
関連キーワード
- 上場企業
■オープンで自由闊達な社風であるため、社員同士が常に顧客の視点に立ち、より良いサービスの提供に向けて様々な意見を交わしています。様々な分野や領域において、すべての顧客のニーズに本気で答えを出してい…
| 仕事内容 | ■新規医薬の基礎研究業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■事業会社での就業経験をお持ちの方 ■癌または免疫学および分子生物学の研究経歴 ■抗体医薬の創薬研究経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 450-900万円 ※経験及び同社規定により決定します |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■デジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力の強化に注力していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ■TOEIC 600点以上、または同等の英語力 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1100万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。 【具体的には】 ■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ■海外グループ会社及び海外委託先QCの支援... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ても満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6年以上 ■海外での業務経験がある方、あるいは、高い英語スキルのある方 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 600-1000万円 同社規定により決定 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■低分子創薬化学研究者として下記業務に従事頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■メディシナルケミストに限らず、有機合成化学力と創薬化学力の双方をお持ちの方 ※アカデミアでの応募可 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略（CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等）... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致される方 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方（メンバー及びプロジェクトマネジメント経験など要... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1100万円 |
- 上場企業
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 仕事内容 | ■光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者として従事いただきます。 ・ショップフロアQA（現場作業を直接監視・監督） ・バッチレコードを... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、高専卒・高卒で、5年以上の職務経歴を通じて同等の知識・経験・スキルを有する方... |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 500-1000万円 （時間外など手当含まず） |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 700-1100万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
- 上場企業
■希少な関西本社の製薬メーカーでの求人となります。 ■社員を大切にする同社では、これまで一度も早期退職等による人員削減を実施しておりません。また、業界内では時間外勤務も少なく、働きやすい環境がありま…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■ファーマコヴィジランス関連業務の経験（監査業務の経験は必須ではない）が5年以上ある方 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 |
関連キーワード
同社は革新的な結合試験技術を用いて低分子医薬品の創出に貢献する創薬支援・創薬企業です。 大手グループ会社ということもあり、安定した環境で革新的な技術を用いた研究に携わっていただくことができます。
| 仕事内容 | 主に化合物スクリーニングに関する研究業務を担当して頂きます。 その他、施設運営管理や打合せ出席等もあります。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■生化学実験（各種バイオアッセイ、解析等を含む）、細胞培養、遺伝子組換え操作の経験 ■生化学、分子生物学の知識 ■創薬分野への高い関心 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 400-700万円 優れた業績に対してのみ、年1回賞与を支給します。 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■修士卒以上 ■哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務を3年以上経験している方 ■AKTAを使ったタンパク... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
- High Class
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。 ・GCPおよび同社の方... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・安全性情報管理（PV・ファーマコヴィジランス）にて査察経験をお持ちの方 ・製薬企業での... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 800-1000万円 ご経験により決定 |
- 上場企業
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年） ■基礎的な化学の知識 ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 450-650万円 月給 230,000 円 - 300,000円 ※業務経験を考慮し… |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの生産技術職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 入社後1年～2年は生産関連部署で研修を兼ねて勤務、生産関連人材育成プログラムに参加していただきます。 その後、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■食品、飲料の生産、もしくは生産技術の経験 ■英語、その他の外国語が話せる方 |
| 勤務地 | 群馬県、佐賀県、静岡県、徳島県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でト…
| 仕事内容 | ■様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示いただきます。... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記すべてに合致する方 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・抗体、ADC、タンパク質、細胞医薬、遺伝子治療などのバイオロジクスのDMPKに関する業務... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■パイプラインは5品目で、皮膚潰瘍治療薬のSR-0379は、塩野義製薬とライセンス契約を締結、日本で第III相臨床試験を行い、速報結果をもとに有用性の再評価を検討しています。 ■同社では、多様なニーズにフォー…
| 仕事内容 | ■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーまたはCROにて、 医薬品の臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-800万円 ※経験に応じて決定されます。 |
- 上場企業
■東証プライム上場の大手製薬メーカーです。福利厚生が手厚く、コアタイムなしのスーパーフレックス制度を導入するなど働きやすい環境が整っています。
| 仕事内容 | 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務 ■申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベルの英語力 ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
- 上場企業
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 仕事内容 | ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ・GMP製造に関する変更管理 ・製造に関する文書(手順書/製造指図記録... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高卒以上 ■医薬品製造部門もしくは製造（生産）技術部門での業務経験 ■英語業務使用経験 |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
| 仕事内容 | ■製剤設計、処方設計 ■承認申請のための書類作成 ■工業化研究、技術移管など |
|---|---|
| 対象となる方 | ■医薬品メーカーで処方開発のご経験を3年以上お持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-800万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の品質管理（医薬品製造の適格性評価及び微生物試験）の統括業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記全てに該当する方 ■製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 610-1300万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でト…
| 仕事内容 | ■希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 （深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記すべてに合致する方 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Pyt... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ・社内外... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ■分子動力学計算を用いた研究経験 ■医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ■分子... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質保証の経験（3年以上） ■理系大卒以上（薬学・化学・農学・理学系） ■リーダーやPJ推進等の何かしらのリーディング経験 ■薬機法、... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 520-1260万円 |
- 上場企業
- High Class
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質保証などの経験 ■理系大卒以上（薬学・化学・農学・理学系） ■リーダーやPJ推進等の何かしらのリーディング経験 ■薬機法、日本薬局... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 1090-1260万円 |
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 仕事内容 | 創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■修士卒以上 ■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験 ■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バック... |
| 勤務地 | 大阪府、茨城県 |
| 給与 | 600-900万円 |
- 上場企業
他社には真似できない技術力を誇る研究開発型企業です。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■GMPに基づくバイオ製品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 ※配属工場及びラインによって... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記「■」いずれかを満たす方 ■バイオ医薬品やワクチン等の分野における下記いずれかの経験 ・GMP（治験薬GMP可）準拠の製造（細胞培養もしくは精製）業務経験 ・生産技術の... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 430-750万円 ※月額基本給： 24万円 ～ 42万円 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 【具体的には】 ■国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ■国内... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品における品質保証（GQP）のご経験のある方 ※OTC分野でのご経験者も応募可 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-800万円 |
- 上場企業
福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っています。
| 仕事内容 | ■同社のバイオ医薬研究所でバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【具体的には】 バイオ医薬品（抗体）製造プロセス（培養・精製）開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施す... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験を有する方 ■抗体医薬品またはその他バイオ医薬品製造プロセス開発経験 ■バイオ医薬品製造（培養・精製）プロセスに対するプロセス特性解析研究経験 ■バイオ... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1100万円 |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP)の職務経験5年以上 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 550-1050万円 |
- High Class
同社は、武田薬品工業株式会社と強固な関係性を構築しています。 基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で…
| 仕事内容 | ■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。 【具体的には】 ・がん領域に... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての「■」に該当される方 ■医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒の方 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域の前臨床研究（薬理）について3年以上の実... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 800-1300万円 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド、ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から、QT... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者 ■バイオロジクスのプロセス開発関連業務において3年以上の経験 ■海外アカデミア及び企業との共同... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1000万円 同社規程により処遇 |
- 上場企業
■東証プライム上場の大手製薬メーカーです。福利厚生が手厚く、コアタイムなしのスーパーフレックス制度を導入するなど働きやすい環境が整っています。
| 仕事内容 | 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■少なくとも海外とメールでやりとりできるレベルの英語力（TOEIC 650点以上） ■医学・薬学に関する基本的知識... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行っていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python等の高度なプログラミングスキル ■TOEIC600点以上 ■人工知能（機械学習）に関する業務経験 （例：マテリ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
| 仕事内容 | ■下記の臨床開発業務を担当します。 【具体的には】 ■開発品の製品／開発戦略、計画立案 ・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 ・目標製品プロファイルの策定と... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■開発企画経験（CRO可） ■KOLsや規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮等の医薬品臨床開発業務 ■理系（医学、薬学、農学、理工学... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
| 仕事内容 | ■再生医療等製品のCMC関連業務（外部委託先（CDMO）のコントロールを含む） |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■アカデミアと企業（製薬・バイオベンチャー）の両方、もしくは企業（製薬・バイオベンチャー）でCMC関連業務の経験 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 【具体的には】 ■製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ■出荷業務 ■品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品における品質保証経験がある方 ■医薬品における品質管理または製造技術経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
医薬品・医療機器／生活関連メーカーの海外転職・求人情報 92 件 1～50件目を表示中
よく見られている医薬品・医療機器／生活関連メーカーの求人ランキング
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【薬事】年間休日122日・残業月平均4H・新御茶ノ水駅徒歩1分
室町ケミカル株式会社 | 創業100年以上の老舗企業／医薬品・化学品・健康食品事業を展開
【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。
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未経験OK！【薬事スタッフ】※年休125日／完全土日祝休み
株式会社河野製作所 | 【設立51年】ものづくり日本大賞内閣総理大臣賞受賞メーカー
東京、千葉、茨城いずれかの拠点（ご希望をお伺いします） ＜本社＞ 千葉県市川市曽谷2-11-10 ＜東京営…
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化粧品OEMメーカーの【薬事法務】年休125日以上！
関西酵素株式会社 | 設立47年！福岡・大野城市に本社を構える、化粧品OEMメーカー
東京営業所／東京都台東区台東1-31-10東ビル7階 ※転勤なし
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ワークライフバランスが充実！ドラッグストアの【登録販売者】
株式会社オオモリ | 《住宅手当・借り上げ社宅あり！★年間休日124日★》
★成田空港内ドラッグストア いずれかの勤務になります★ ※異動あり ・FIT DRUG ・Fa-So-La DRUGSTORE…
年収687万円／37歳 兼務店長 経験7年
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語学力を活かして活躍！【品質保証】※メンバークラス募集※
株式会社サイキョウ・ファーマ | 医薬品・医薬部外品・化粧品・衛生雑貨などの製造メーカー
【転勤なし】 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F ＜アクセス＞ JR「亀戸駅」より徒歩2分
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【医療機器の品質管理業務】◆経験者募集◆年休125日
ヘモネティクスジャパン合同会社 | ■国内TOPクラスのシェア■認知度の高い商材■
【原則転勤なし】 千葉県市川市原木2526－26日本通運原木航空物流センター内
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未経験歓迎！医療機器の【生産部スタッフ】◆完全週休2日(土日)
アルフレッサファーマ株式会社 | 東証プライム上場企業のグループ◆年間休日125日◆賞与4ヵ月実績
★マイカー通勤OK 【千葉工場】 千葉県野田市西高野278番地の5 ※駐車場完備しております。
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未経験OK！【品質管理スタッフ】※年休125日／完全土日祝
株式会社河野製作所 | 【設立51年】ものづくり日本大賞内閣総理大臣賞受賞メーカー
＜つくば工場＞ 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎
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担当者及び管理者募集【薬制学術】前年賞与4.25ヶ月！年休125日
白鳥製薬株式会社 | 【原薬製造の老舗企業】完全週休2日（土日祝休み）/残業月20H
◆転居を伴う転勤なし・千葉みなと駅から徒歩5分 新港事業所 ：千葉県千葉市美浜区新港14-5
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【医薬品開発系総合職（CRC・PV・PMS・DM・薬事）】
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス！
東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U…
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品質管理リーダー
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
神奈川県
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医薬品分子設計の機械学習研究者
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
神奈川県
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合成医薬品原薬初期プロセス研究員
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー
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創薬化学における計算科学研究員
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
神奈川県
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