医薬品・医療機器/生活関連メーカーの求人・転職情報
医薬品・医療機器/生活関連メーカーの海外転職・求人情報 92 件 1~50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
\日勤のみ/ 千葉に腰を据えて、“理想のキャリア”も“抜群の働きやすさ”も手に入れませんか?
仕事内容 | 《チームで作業するから未経験スタートでも安心!》★手術に使われる縫合糸をメインとした医療機器の製造業務(加工・処理・梱包等)をお任せします! |
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対象となる方 | 《意欲重視の採用!》◆高卒以上◆40歳以下◆基本PCスキル ◎「安定」も「やりがい」も妥協したくない方にピッタリ!長く働ける環境が整っています◎ |
勤務地 | ★マイカー通勤OK 【千葉工場】 千葉県野田市西高野278番地の5 ※駐車場完備しております。 |
初年度年収 | 320万円~560万円 |
給与 | 月給:20万円~35万円+賞与年2回 《モデル年収》 480万円/20代/経験7年(各種手当・賞与含む ) ※月… |
ここがポイント |
《安定》東証プライム上場アルフレッサのグループ企業
《貢献》医療機器・医薬品・診断薬の製造・販売事業
《働き方》土日祝休み・年休125日・残業月平均20H前後
《待遇》賞与実績4ヵ月分・住宅手当・子ども手当など
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- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | <専門性の高い研修カリキュラムで成長可能>製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務/経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
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対象となる方 | 【実務経験不問/第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
勤務地 | 東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
初年度年収 | 400万円~700万円 |
給与 | 月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
ここがポイント |
★経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能!
★産育休率、復職率100%、平均残業月10H未満!
★成長市場で将来性抜群!未経験から挑戦できる!
★100%製薬メーカー勤務、安定した環境を!
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- 職種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【担当者】当社の薬制学術業務をチームメンバーと共に遂行していただきます。【管理者】薬制学術業務の管理をお任せします。 ★育休取得実績あり |
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対象となる方 | 大卒以上【いずれかの知識必須】薬事関連法規/化学物質関連法規/健康食品関連法規 ※経験に応じて担当者または管理者として採用。 |
勤務地 | ◆転居を伴う転勤なし・千葉みなと駅から徒歩5分 新港事業所 :千葉県千葉市美浜区新港14-5 |
初年度年収 | 500万円~800万円 |
給与 | 月給275,000円~+手当+賞与(前年度実績4.25ヶ月分) ※月給には一律の固定手当を含みます ※経験・年… |
- 第二新卒歓迎
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- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 医薬品GMP・薬事業務をご担当いただきます。 ◎薬剤師優遇!手当8万円支給あり ◎住宅手当あり ◎退職金あり ◎完全土日祝休み ◎育休取得実績あり |
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対象となる方 | 【必須】◆大卒以上 ◆医薬品原薬/製剤の品証又は薬事経験 ◆GMP管理業務経験*1 ◆薬事管理業務経験*2 ◆マネジメント経験*3 ◆英語力中級以上*4 |
勤務地 | 【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。 |
初年度年収 | 500万円~850万円 |
給与 | 月給280,000円~400,000円(一律地域手当含む)+手当+賞与年2回(前年度3.6ヵ月分) ※年齢、経験、能力を… |
- 業種未経験OK
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- 転勤なし
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仕事内容 | 東京営業所にて化粧品および医薬部外品における、薬事法務の業務全般をお願いします! |
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対象となる方 | 【必須】薬事法関連の知識、経験(3年以上)【求める人物像】何事も前向きに取り組める方◆論理的に説明できるコミュニケーションスキルをお持ちの方 |
勤務地 | 東京営業所/東京都台東区台東1-31-10東ビル7階 ※転勤なし |
初年度年収 | 500万円~600万円 |
給与 | 月給33万円~40万円 ※経験や能力に基づいて優遇します。 |
- 職種・業種未経験OK
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- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】希望に応じて、当社製品の『海外薬事申請』もしくは、『国内薬事申請』に関する業務全般をお任せします。 |
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対象となる方 | 【年休125日/完休2日/プライベートを大事にしたい方/未経験◎】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問) |
勤務地 | 東京、千葉、茨城いずれかの拠点(ご希望をお伺いします) <本社> 千葉県市川市曽谷2-11-10… |
初年度年収 | 350万円~700万円 |
給与 | 月給:25万円~50万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致し… |
- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 転勤なし
- 完全週休2日制
仕事内容 | 品質保証業務/薬機法にかかる業許可関連業務などをお任せいたします! |
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対象となる方 | ◆必須条件:分析機器を使用しての業務経験のある方/英語のメールの読み書き初級レベル |
勤務地 | 【原則転勤なし】 千葉県市川市原木2526-26日本通運原木航空物流センター内 |
初年度年収 | 450万円~700万円 |
給与 | 年俸制:400万円~630万円+ボーナスターゲット10% <給与補足> ※上記金額は本人の経験とスキルを考慮… |
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- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】当社製品の品質管理に関する業務全般をお任せします。 |
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対象となる方 | 【年休125日/完休2日/プライベートを大事にしたい方】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問)◆製造業の品質管理業務経験がある方は活かせます! |
勤務地 | <つくば工場> 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎 |
初年度年収 | 350万円~600万円 |
給与 | 月給25万円~40万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致します。 |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
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- 転勤なし
- 完全週休2日制
仕事内容 | 【20代~30代活躍中】品質問題の早期発見と適切な改善のため国内外の工場とのやり取りやクレームに対する商品検証などを行います。 |
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対象となる方 | 【学歴不問/第二新卒OK】《必須条件》英語or中国語でビジネスレベルでの会話ができる方/メール等の対応できる方/製造管理・品質管理経験1年以上 |
勤務地 | 【転勤なし】 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F <アクセス> JR「亀戸駅」よ… |
初年度年収 | 350万円~500万円 |
給与 | 月給21.8万円~31.25万円 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、決定します。 |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
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仕事内容 | 成田空港内のドラッグストアにて、接客・販売を中心とした店舗運営業務をお任せ。現場主導の店舗運営で、あなたのアイデアを存分に活かせる環境です♪ |
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対象となる方 | ◆登録販売者の資格をお持ちの方《ドラッグストア経験者は優遇!20~30代活躍中&アイデアを活かせる職場で“将来の店長候補”を募集します!》 |
勤務地 | ★成田空港内ドラッグストア いずれかの勤務になります★ ※異動あり ・FIT DRUG ・Fa-S… |
初年度年収 | 250万円~500万円 |
給与 | 月給:201,000円~373,500円 ※試用期間3ヶ月/期間中は月給18万4500円~ ※経験・能力を考慮し、決定い… |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容 | 同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。 【具体的には】 ■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ■海外グループ会社及び海外委託先QCの支援... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全ても満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6年以上 ■海外での業務経験がある方、あるいは、高い英語スキルのある方 |
勤務地 | 兵庫県 |
給与 | 600-1000万円 同社規定により決定 |
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
仕事内容 | ■QA Specialistとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・ プロジェクト担当者との情報共有窓口 ・ 担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS/OOT・変更の対... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■英語力(英文メールや文書が理解でき、簡単な返信が書けるレベ... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 620-1100万円 賞与を含む。スキル・経験等による。 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る特定領域に強みを持つ製薬メーカーになります。
仕事内容 | ■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウン... |
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対象となる方 | <必須要件> ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ■中級レベル以上の英語力(TOEIC700点以上) ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 500-1200万円 |
歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
仕事内容 | ■製剤設計、処方設計 ■承認申請のための書類作成 ■工業化研究、技術移管など |
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対象となる方 | ■医薬品メーカーで処方開発のご経験を3年以上お持ちの方 |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 500-800万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でト…
仕事内容 | ■様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示いただきます。... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■下記すべてに合致する方 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・抗体、ADC、タンパク質、細胞医薬、遺伝子治療などのバイオロジクスのDMPKに関する業務... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 |
- High Class
同社は、武田薬品工業株式会社と強固な関係性を構築しています。 基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で…
仕事内容 | ■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。 【具体的には】 ・がん領域に... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記すべての「■」に該当される方 ■医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒の方 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域の前臨床研究(薬理)について3年以上の実... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 800-1300万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です |
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対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 800 ~ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
業界トップクラスの成長率。海外との連携もございますので、世界を舞台に活躍したい方にはお勧めです。
仕事内容 | 1,製品製造所(製造委託先を含む)及び原薬製造所等の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所、原薬製造所、サプライヤー等の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に... |
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対象となる方 | 【必須要件】 読み書き、またヒアリングが可能なレベルの英語力をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ■本社での品質保証業務の経験をお持ちの方 ■GMP業務の経験をお持ちで監査対応、変更管... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-1200万円 年収にはインセンティブも含みます。 |
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
仕事内容 | 創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■修士卒以上 ■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験 ■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バック... |
勤務地 | 大阪府、茨城県 |
給与 | 600-900万円 |
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
仕事内容 | ・バイオ医薬品(主に抗体)の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ■基本的なPK解析(ノンコンパートメ... |
勤務地 | 茨城県 |
給与 | 500-1100万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略(CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等)... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致される方 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方(メンバー及びプロジェクトマネジメント経験など要... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 700-1100万円 |
- 上場企業
年間で多くのリニューアル品、新商品がでるため、経験をしっかりとつけることができます!
仕事内容 | 再生医療分野における、再生医療等製品の開発に関する以下の業務を総合的に行っていただきます。 ・再生医療製品の薬事知財業務 ・再生医療等製品開発体制構築支援 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記「■」すべてを満たす方 ■再生医療等、最先端の医療へ関与できる ■対面助言、承認申請において実務担当としての照会事項対応経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 580-700万円 経験・能力・資格等考慮します |
優秀な研究者に囲まれながら、最先端の研究に取り組みたい方におすすめの求人です。
仕事内容 | ■分子生物学研究員として、業務に従事頂きます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■修士学位修了者 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方 |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 400-1100万円 研究員:年収400~800万円, 上級研究員:年収 80… |
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・AI・ITツールを活用した最先端の抗体・タンパク質の設計及び最適化 ・抗体創薬に活用できる新たなAI・ITツールの探索、開発 その他、ご本人の適性や能... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記に該当する方 ■AI・ITツールを駆使した計算科学の研究(構造画像解析、相互作用解析、機能解析等)経験 |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 600-900万円 |
関連キーワード
- 上場企業
■オープンで自由闊達な社風であるため、社員同士が常に顧客の視点に立ち、より良いサービスの提供に向けて様々な意見を交わしています。様々な分野や領域において、すべての顧客のニーズに本気で答えを出してい…
仕事内容 | ■新規医薬の基礎研究業務をご担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■事業会社での就業経験をお持ちの方 ■癌または免疫学および分子生物学の研究経歴 ■抗体医薬の創薬研究経験 |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 450-900万円 ※経験及び同社規定により決定します |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容 | 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 【具体的には】 ■製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務 ■出荷業務 ■品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品における品質保証経験がある方 ■医薬品における品質管理または製造技術経験をお持ちの方 |
勤務地 | 徳島県 |
給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイト... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識(大学院修士課程以上) ■バイオ(組換えタンパク質)医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 636-1260万円 |
- 上場企業
他社には真似できない技術力を誇る研究開発型企業です。
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■GMPに基づくバイオ製品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ■GMP関連文書の作成 等 ※配属工場及びラインによって... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記「■」いずれかを満たす方 ■バイオ医薬品やワクチン等の分野における下記いずれかの経験 ・GMP(治験薬GMP可)準拠の製造(細胞培養もしくは精製)業務経験 ・生産技術の... |
勤務地 | 兵庫県 |
給与 | 430-750万円 ※月額基本給: 24万円 ~ 42万円 |
- 上場企業
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
仕事内容 | ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ・GMP製造に関する変更管理 ・製造に関する文書(手順書/製造指図記録... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高卒以上 ■医薬品製造部門もしくは製造(生産)技術部門での業務経験 ■英語業務使用経験 |
勤務地 | 山口県 |
給与 | 500-1000万円 |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
仕事内容 | ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査(国内・海外) 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP)の職務経験5年以上 |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 550-1050万円 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
仕事内容 | ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務を行います。 【具体的には】 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/GDP/QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 500-900万円 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可 |
勤務地 | 兵庫県 |
給与 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
仕事内容 | ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム... |
勤務地 | 兵庫県 |
給与 | 500-900万円 |
関連キーワード
- 上場企業
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験(3年) ■基礎的な化学の知識 ■英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 450-650万円 月給 230,000 円 - 300,000円 ※業務経験を考慮し… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 700-1100万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
■同社グループのアジア初の新工場です。新工場で、最新鋭の製造設備の立ち上げを経験することができます。 ■安全性や品質、効率性などの向上につながる意見や考えをどんどん提案し、改善につなげる役割が求めら…
仕事内容 | ■化粧品製造工場にて中身の製造である配合工程をご担当いただきます。 【具体的には】 ・最初の約3週間で安全教育や品質管理、化粧品製造の基礎知識などの研修プログラムに参加後、下記の業務に従... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・工場にて製造オペレーターのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 業務で英語を使用した経験をお持ちの方 |
勤務地 | 茨城県 |
給与 | 400-730万円 ■月給 36万円~60万円 別途賞与ならびに交替勤務… |
- High Class
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
仕事内容 | ■膵島細胞治療事業部のCMC 製造グループのマネージャーとして、以下の業務をリードしていただきます。 【具体的には】 ・iPS細胞由来細胞製品の製造プロセス開発(製法改良、スケールアップ... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも 1 年以上の CMC 経験(細胞治療製品での実務経験があるとより望ましい) ■バイオ... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 800-1300万円 ご経験に応じて提案させていただきます。 |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
仕事内容 | ■再生医療等製品のCMC関連業務(外部委託先(CDMO)のコントロールを含む) |
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対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■アカデミアと企業(製薬・バイオベンチャー)の両方、もしくは企業(製薬・バイオベンチャー)でCMC関連業務の経験 ■理系(医学、薬学、農学、理工学など)... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務(統括業務)をご担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 720-1300万円 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容 | 同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品GMP下での理化学または微生物試験経験が3年以上ある方 ※派遣就業経験者及び異業種(食品・化粧品・化成品など)の方でも相談可 ■将来管理... |
勤務地 | 徳島県 |
給与 | 500-800万円 同社規定により決定 |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
仕事内容 | ■下記の臨床開発業務を担当します。 【具体的には】 ■開発品の製品/開発戦略、計画立案 ・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 ・目標製品プロファイルの策定と... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■開発企画経験(CRO可) ■KOLsや規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮等の医薬品臨床開発業務 ■理系(医学、薬学、農学、理工学... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
- 上場企業
福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っています。
仕事内容 | ■同社のバイオ医薬研究所でバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【具体的には】 バイオ医薬品(抗体)製造プロセス(培養・精製)開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施す... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験を有する方 ■抗体医薬品またはその他バイオ医薬品製造プロセス開発経験 ■バイオ医薬品製造(培養・精製)プロセスに対するプロセス特性解析研究経験 ■バイオ... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 600-1100万円 |
同社は革新的な結合試験技術を用いて低分子医薬品の創出に貢献する創薬支援・創薬企業です。 大手グループ会社ということもあり、安定した環境で革新的な技術を用いた研究に携わっていただくことができます。
仕事内容 | 主に化合物スクリーニングに関する研究業務を担当して頂きます。 その他、施設運営管理や打合せ出席等もあります。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■生化学実験(各種バイオアッセイ、解析等を含む)、細胞培養、遺伝子組換え操作の経験 ■生化学、分子生物学の知識 ■創薬分野への高い関心 |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 400-700万円 優れた業績に対してのみ、年1回賞与を支給します。 |
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門…
仕事内容 | ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードします。 【... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒 ■がん領域における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験 ■創薬研究プロ... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 700-1000万円 ■コアタイム:なし ■定年:65歳(選択定年制)/… |
- 上場企業
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
仕事内容 | ■光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者として従事いただきます。 ・ショップフロアQA(現場作業を直接監視・監督) ・バッチレコードを... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、高専卒・高卒で、5年以上の職務経歴を通じて同等の知識・経験・スキルを有する方... |
勤務地 | 山口県 |
給与 | 500-1000万円 (時間外など手当含まず) |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーにです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップ…
仕事内容 | ■合成医薬品原薬初期プロセス業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ |
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対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■修士卒以上 ■有機合成業務経験(3年以上) ■有機化学、合成原薬プロセス化学に関する知識を有する方 ■学術論文を読むことができる英語力 |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 労働契約は、毎年1月に更新し、更新は4回までとさ… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進を担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度 ■機械学習を用いた研究の... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■AAV(アデノ随伴ウイルス)等のウイルスベクターやプラスミド、mRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル(TPP)から、QT... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者 ■バイオロジクスのプロセス開発関連業務において3年以上の経験 ■海外アカデミア及び企業との共同... |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 500-1000万円 同社規程により処遇 |
消化器領域に特化したスペシャリティファーマでの採用です。国内だけではなく、海外との関わりが深く、様々な品質規制を学ぶことが出来る環境です。
仕事内容 | 品質保証業務全般を担当します。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 以下要件を全て満たす方 ■GQPの知識 ■医薬品または医薬品原薬の品質保証業務の経験(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査) ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 500-1200万円 |
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