医薬品・医療機器／初年度年収550万円以上の求人・転職情報
医薬品・医療機器／初年度年収550万円以上の海外転職・求人情報 285 件 1～50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
＼日勤のみ／ 千葉に腰を据えて、“理想のキャリア”も“抜群の働きやすさ”も手に入れませんか？
| 仕事内容 | 《チームで作業するから未経験スタートでも安心！》★手術に使われる縫合糸をメインとした医療機器の製造業務（加工・処理・梱包等）をお任せします！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 《意欲重視の採用！》◆高卒以上◆40歳以下◆基本PCスキル ◎「安定」も「やりがい」も妥協したくない方にピッタリ！長く働ける環境が整っています◎ |
| 勤務地 | ★マイカー通勤OK 【千葉工場】 千葉県野田市西高野278番地の5 ※駐車場完備しております。 |
| 初年度年収 | 320万円～560万円 |
| 給与 | 月給：20万円～35万円＋賞与年2回 《モデル年収》 480万円／20代／経験7年（各種手当・賞与含む ） ※月… |
| ここがポイント |
《安定》東証プライム上場アルフレッサのグループ企業
《貢献》医療機器・医薬品・診断薬の製造・販売事業
《働き方》土日祝休み・年休125日・残業月平均20H前後
《待遇》賞与実績4ヵ月分・住宅手当・子ども手当など
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- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | ＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
| 初年度年収 | 400万円～700万円 |
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
| ここがポイント |
★経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！
★産育休率、復職率100％、平均残業月10H未満！
★成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！
★100％製薬メーカー勤務、安定した環境を！
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- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【専門性の高い大学研究機関等と連携しての開発】医療機器製造開発における、血液吸着剤についての研究開発をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■研究開発経験（有機合成・高分子・生化学分野など）をお持ちの方 ■高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 本社（川崎）・横浜研究所いずれかの勤務となります ■本社 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANO… |
| 初年度年収 | 500万円～700万円 |
| 給与 | 月給250,000円～437,500円 ※経験・資格を考慮し決定いたします ※試用期間6か月あり（待遇に変更なし） |
- 職種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【担当者】当社の薬制学術業務をチームメンバーと共に遂行していただきます。【管理者】薬制学術業務の管理をお任せします。 ★育休取得実績あり |
|---|---|
| 対象となる方 | 大卒以上【いずれかの知識必須】薬事関連法規／化学物質関連法規／健康食品関連法規 ※経験に応じて担当者または管理者として採用。 |
| 勤務地 | ◆転居を伴う転勤なし・千葉みなと駅から徒歩5分 新港事業所 ：千葉県千葉市美浜区新港14-5 |
| 初年度年収 | 500万円～800万円 |
| 給与 | 月給275,000円～＋手当＋賞与（前年度実績4.25ヶ月分） ※月給には一律の固定手当を含みます ※経験・年… |
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 医薬品GMP・薬事業務をご担当いただきます。 ◎薬剤師優遇！手当8万円支給あり ◎住宅手当あり ◎退職金あり ◎完全土日祝休み ◎育休取得実績あり |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】◆大卒以上 ◆医薬品原薬/製剤の品証又は薬事経験 ◆GMP管理業務経験*1 ◆薬事管理業務経験*2 ◆マネジメント経験*3 ◆英語力中級以上*4 |
| 勤務地 | 【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。 |
| 初年度年収 | 500万円～850万円 |
| 給与 | 月給280,000円～400,000円(一律地域手当含む)＋手当＋賞与年2回(前年度3.6ヵ月分) ※年齢、経験、能力を… |
- 職種未経験OK
- リモートワーク可
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【無借金経営で堅実な成長を続ける安定企業】輸入電子医療機器等の薬事申請業務に携わり、経験豊富な方は戦略立案／実行等をお任せいたします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【20代後半～40代前半活躍中】＜必須＞高専卒以上／読み書き可能な英語力 ＜優遇＞臨床開発 or 薬事関連の経験／日常会話レベルの英語力 |
| 勤務地 | 【転勤当面なし】 本社／ 埼玉県越谷市流通団地3‐3‐12 ※屋内全面禁煙（屋外喫煙可能場所あり）… |
| 初年度年収 | 400万円～750万円 |
| 給与 | 月給24万円～40万円 〈経験豊富な方は〉 月給30万円～45万円 ※経験・スキルを考慮し、優遇します ※試… |
- 業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 東京営業所にて化粧品および医薬部外品における、薬事法務の業務全般をお願いします！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】薬事法関連の知識、経験（3年以上）【求める人物像】何事も前向きに取り組める方◆論理的に説明できるコミュニケーションスキルをお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京営業所／東京都台東区台東1-31-10東ビル7階 ※転勤なし |
| 初年度年収 | 500万円～600万円 |
| 給与 | 月給33万円～40万円 ※経験や能力に基づいて優遇します。 |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】希望に応じて、当社製品の『海外薬事申請』もしくは、『国内薬事申請』に関する業務全般をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【年休125日／完休2日／プライベートを大事にしたい方／未経験◎】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問) |
| 勤務地 | 東京、千葉、茨城いずれかの拠点（ご希望をお伺いします） ＜本社＞ 千葉県市川市曽谷2-11-10… |
| 初年度年収 | 350万円～700万円 |
| 給与 | 月給：25万円～50万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致し… |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】当社製品の品質管理に関する業務全般をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【年休125日／完休2日／プライベートを大事にしたい方】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問)◆製造業の品質管理業務経験がある方は活かせます！ |
| 勤務地 | ＜つくば工場＞ 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎 |
| 初年度年収 | 350万円～600万円 |
| 給与 | 月給25万円～40万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致します。 |
- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 転勤なし
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 品質保証業務/薬機法にかかる業許可関連業務などをお任せいたします！ |
|---|---|
| 対象となる方 | ◆必須条件：分析機器を使用しての業務経験のある方/英語のメールの読み書き初級レベル |
| 勤務地 | 【原則転勤なし】 千葉県市川市原木2526－26日本通運原木航空物流センター内 |
| 初年度年収 | 450万円～700万円 |
| 給与 | 年俸制:400万円～630万円＋ボーナスターゲット10％ ＜給与補足＞ ※上記金額は本人の経験とスキルを考慮… |
- 第二新卒歓迎
- 上場企業
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 【新薬も創生に貢献できる！】医薬品の合成研究をお任せいたします！ 新薬の開発工程の"基礎研究"の部分をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】〇有機化学の知識のある方 〇実務経験者または関連業務の実務経験のある方 〇英語の文献が読める程度の英語力 〇修士課程修了以上 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F |
| 初年度年収 | 500万円～800万円 |
| 給与 | 年俸制 年俸500万円～800万円 |
- 職種・業種未経験OK
- リモートワーク可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
【文系でも医療に貢献、成長できる】先輩の8割以上が未経験スタート！医薬品の臨床研究を支える事務局業務
| 仕事内容 | 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート |
|---|---|
| 対象となる方 | 【8割が未経験入社／20＆30代メンバーが中心】◆専門・短大卒以上◆基本的PCスキル★医療・医薬に関する知識や経験がなくてもOK |
| 勤務地 | オフィスは駅チカ！東京または神戸三宮での勤務 ※転居を伴う転勤なし。 ※テレワーク・リモートワーク… |
| 初年度年収 | 360万円～550万円 |
| 給与 | 月給:25万円～38万円 ※別途賞与年2回（実績3ヶ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給… |
| ここがポイント |
【業界トップクラス】医薬品開発受託機関として成長中
【未経験歓迎】研修＆OJT＆チーム制でサポート
【魅力】がんや循環器領域の医療発展に貢献できる
【裁量大】自分のアイデアを積極的に試せる機会あり
【フラットな関係】年齢・役職問わず気軽に相談できる
【働き方】年休121日／在宅あり／100％内勤
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- リモートワーク可
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【無借金経営で堅実な成長を続ける安定企業】人工呼吸器／手術・検査機器／生体情報モニタ等の医療機器の品質管理・保証業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【20代後半～40代活躍中】＜必須＞◆専修・各種学校卒以上 ◆医療業界で品質保証 or 品質管理の経験 ☆福利厚生充実！働きやすくて長期就業者多数！ |
| 勤務地 | 【転勤当面なし】 本社／ 埼玉県越谷市流通団地3‐3‐12 ※屋内全面禁煙（屋外喫煙可能場所あり）… |
| 初年度年収 | 400万円～700万円 |
| 給与 | 月給23万円～40万円 ※経験・スキルを考慮し、優遇します ※試用期間3ヶ月（条件に変更なし） |
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 統括管理責任者として、研究開発、生産技術開発及び製産におけるプロジェクトテーマの推進及び組織管理をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【語学スキルをお持ちの方歓迎】■医療業界における製造責任者のご経験（3年以上） |
| 勤務地 | 川崎・横浜・八王子いずれかの勤務となります ■本社 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC… |
| 初年度年収 | 700万円～1,100万円 |
| 給与 | 年俸制700万円～1,100万円 ※経験・資格を考慮し決定いたします ※試用期間6か月あり（待遇に変更なし）… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■デジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力の強化に注力していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ■TOEIC 600点以上、または同等の英語力 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | サイト・フィージビリティ・リエゾン（内勤職） 東京のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■低分子創薬化学研究者として下記業務に従事頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■メディシナルケミストに限らず、有機合成化学力と創薬化学力の双方をお持ちの方 ※アカデミアでの応募可 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・遺伝子改変マウスの大規模生産、遺伝子型解析、遺伝子資源の凍結保存業務 ・生殖工学技術（体外受精、胚移植、配偶子凍結保存等）を用いた遺伝子改変マウスの創薬研究... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかを満たす方 ■遺伝子改変マウスの繁殖、生産の経験を有する方 ■遺伝子改変マウスの遺伝子型解析経験を有する方 ■生殖工学の知識お持ちの方：体外受精、胚操作、胚移植、帝... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 400-700万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定されます。 |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■抗体、タンパク質、ぺプチドなどの創薬研究のご経験とスクリーニングの経験をお持ちの方（3年目安） ■タンパク質工学、細胞培養、アッセイ/スクリーニング（ELISA、フローサイトメト… |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1300 万円 賞与は年2回。その他食費と住宅で使える… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 … |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた… |
- 上場企業
福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っています。
| 仕事内容 | ■同社のバイオ医薬研究所でバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【具体的には】 バイオ医薬品（抗体）製造プロセス（培養・精製）開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施す... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験を有する方 ■抗体医薬品またはその他バイオ医薬品製造プロセス開発経験 ■バイオ医薬品製造（培養・精製）プロセスに対するプロセス特性解析研究経験 ■バイオ... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 600-1100万円 |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】☆☆☆人と、技術の創造的融合により未来を切り拓く価値を共創し、地球環境とゆたかな暮らしに貢献します☆☆☆ 【機能性樹脂・食品・ライフサイエンス・エレクトロニクス…
| 仕事内容 | 【東京】機能性食品事業の製剤技術者のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製剤のプロセス開発、設計の経験（5年以上） ■ビジネス英語（海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力） 【歓迎要件】 … |
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1-12-32 アーク森ビル |
| 給与 | 年収 750 ～ 950 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回… |
- 上場企業
- High Class
現在急成長中のCROです。
| 仕事内容 | ■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。 ＜具体... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■ビジネスレベル以上の英語力 ■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験（グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国の... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 850-1290万円 |
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■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 |
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- 上場企業
- High Class
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。 ・GCPおよび同社の方... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・安全性情報管理（PV・ファーマコヴィジランス）にて査察経験をお持ちの方 ・製薬企業での... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 800-1000万円 ご経験により決定 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品GMP下での理化学または微生物試験経験が3年以上ある方 ※派遣就業経験者及び異業種（食品・化粧品・化成品など）の方でも相談可 ■将来管理... |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 給与 | 500-800万円 同社規定により決定 |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP)の職務経験5年以上 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 550-1050万円 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）大阪のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
業界トップクラスの成長率。海外との連携もございますので、世界を舞台に活躍したい方にはお勧めです。
| 仕事内容 | 1,製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所等の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所、原薬製造所、サプライヤー等の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 読み書き、またヒアリングが可能なレベルの英語力をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ■本社での品質保証業務の経験をお持ちの方 ■GMP業務の経験をお持ちで監査対応、変更管... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 年収にはインセンティブも含みます。 |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 仕事内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Mana... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビ…
| 仕事内容 | コントラクトMSL 【経験者】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■MSL経験 ■理系大学修士卒以上（薬学、医学関連） ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力（TOEIC730点以上） |
| 勤務地 | 東京都内担当エリア |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | オフィスメディカル（MA／MI）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無… |
■今までの経験を活かし、MSLへ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■本ポジションについては、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情…
| 仕事内容 | ■各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-950万円 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた… |
製薬メーカーでの経験を活かして新たな経験をしたい方や、研究経験を活かし事業会社での就業を希望される方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的には】 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■英語力（外国製造業者と英文メールでコミ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 507-912万円 ＜想定月収＞ 282,000円～517,000円 賞与（標準）… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者(Regulatory Consultant) であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | PMDAのルールに則り、同社のeCTD編集システムを使いeCTD電子データを作成、PDFファイルの加工、リーフファイルの品質管理、ファイリングなどを行う業務(薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務… |
|---|---|
| 対象となる方 | 薬機法関連業務の経験、あるいはCTD作成サポート経験をお持ちの方 【スキル】パソコンスキル（エクセル・ワード・パワーポイント） 【語学力】英語（読み、書き） 【学歴】不問 |
| 勤務地 | 東京都中央区（転勤なし） |
| 給与 | 【年収】600万円～1,000万円 |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【福島・青森】Quality Engineer（品質部門）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質保証部門でのご経験 ■メーカーでの勤務経験４年以上 ■複数機能を横断してのプロジェクト推進経験 ■英語力：ビジネスレベル（読み書き、スピーキング） ※英文レジュメのご提… |
| 勤務地 | 福島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 750 ～ 1300 万円 ※記載年収については、あくまで目途と… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方 上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方(低分子、... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
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| 仕事内容 | 開発部 クリニカルオペレーション担当のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ■製薬・医療機器会社又は開発業務受託機関（CRO）において、国際共同治験又は米国での治験を実務者として経験している者 ■ICH-GCPとJ-G… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 賞与:年2回（夏冬） なお、経験・スキル… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイト... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 636-1260万円 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティストのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験（3年以上） ■KOLや規制当局との折衝 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上） ～医薬品… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
国内外の製薬会社やバイオテックとの提携や技術導出を目指しているバイオベンチャー企業です。企業に貢献しながら、ご自身も成長されたい方にはピッタリの案件です。現在、IPO準備も進めており、東京ブランチオフ…
| 仕事内容 | 【札幌/研究職】抗体薬の研究開発を行うバイオテクノロジー企業のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【いずれも必須】 ■製薬会社/バイオテック企業で創薬研究の経験or創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーやマネジメントの経験5年以上 ■薬理研究の経験または知識 ■バイオ医薬品の研… |
| 勤務地 | 北海道 札幌市北区北二十一条西１２丁目２北大ビジネススプリン… |
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】■下記いずれかに該当する方 ▼医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち、開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上，疾患領域は問わない） ▼医薬品の非臨床開発の経験（… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1150 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社… |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | MSL※未経験/経験者（CNS領域）※大阪エリアのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月～4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。（例：MR、学術業務経験者） ■学士（理系学位） ■社内外のステークホルダー… |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂き… |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 【具体的には】 ■国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ■国内... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品における品質保証（GQP）のご経験のある方 ※OTC分野でのご経験者も応募可 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-800万円 |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担当経験がある方 ・病院薬剤師経... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
- 上場企業
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 仕事内容 | ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ・GMP製造に関する変更管理 ・製造に関する文書(手順書/製造指図記録... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高専卒以上 ■薬学、理学、化学、農学など理系科目専攻 ■医薬品製造部門/製造技術部門もしくはそれに類する部門での製造管理もしくは製造技術の業務経験... |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 700-1100万円 |
- 上場企業
年間で多くのリニューアル品、新商品がでるため、経験をしっかりとつけることができます！
| 仕事内容 | 再生医療分野における、再生医療等製品の開発に関する以下の業務を総合的に行っていただきます。 ・再生医療製品の薬事知財業務 ・再生医療等製品開発体制構築支援 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記「■」すべてを満たす方 ■再生医療等、最先端の医療へ関与できる ■対面助言、承認申請において実務担当としての照会事項対応経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 580-700万円 経験・能力・資格等考慮します |
医薬品・医療機器／初年度年収550万円以上の海外転職・求人情報 285 件 1～50件目を表示中
よく見られている医薬品・医療機器／初年度年収550万円以上の求人ランキング
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未経験歓迎【医療研究事務局スタッフ】在宅可/年休121日/WEB面接
WDBココ株式会社 | 【東証グロース上場】*残業月平均20h以内*土日休み*賞与年2回
オフィスは駅チカ！東京または神戸三宮での勤務 ※転居を伴う転勤なし。 ※テレワーク・リモートワーク…
年収360万円／27歳 臨床開発
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【薬事】年間休日122日・残業月平均4H・新御茶ノ水駅徒歩1分
室町ケミカル株式会社 | 創業100年以上の老舗企業／医薬品・化学品・健康食品事業を展開
【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。
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未経験OK！【薬事スタッフ】※年休125日／完全土日祝休み
株式会社河野製作所 | 【設立51年】ものづくり日本大賞内閣総理大臣賞受賞メーカー
東京、千葉、茨城いずれかの拠点（ご希望をお伺いします） ＜本社＞ 千葉県市川市曽谷2-11-10 ＜東京営…
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新薬の創生に貢献できる！【創薬化学研究員】完全週休二日制
カルナバイオサイエンス株式会社
兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F
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化粧品OEMメーカーの【薬事法務】年休125日以上！
関西酵素株式会社 | 設立47年！福岡・大野城市に本社を構える、化粧品OEMメーカー
東京営業所／東京都台東区台東1-31-10東ビル7階 ※転勤なし
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【医療機器の品質管理業務】◆経験者募集◆年休125日
ヘモネティクスジャパン合同会社 | ■国内TOPクラスのシェア■認知度の高い商材■
【原則転勤なし】 千葉県市川市原木2526－26日本通運原木航空物流センター内
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経験者募集！医療機器の【品質保証】年間休日123日☆残業月10h程
アイ・エム・アイ株式会社 | 【人工呼吸器市場シェアトップクラスの医療機器商社】福利厚生◎
【転勤当面なし】 本社／ 埼玉県越谷市流通団地3‐3‐12 ※屋内全面禁煙（屋外喫煙可能場所あり） ※自…
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一般職&リーダー候補を募集！医療機器の【薬事申請】英語を活用
アイ・エム・アイ株式会社 | 【人工呼吸器市場シェアトップクラスの医療機器商社】福利厚生◎
【転勤当面なし】 本社／ 埼玉県越谷市流通団地3‐3‐12 ※屋内全面禁煙（屋外喫煙可能場所あり） ※自…
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【医療機器製造技術】研究開発～生産のプロジェクトリーダー
ジャパン・ヘモテック株式会社 | 難病治療技術の発展に貢献する、最先端医療機器メーカー
川崎・横浜・八王子いずれかの勤務となります ■本社 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC ■横浜研究所…
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年休123日◆残業月5時間程度◆医療用機器製造の【研究開発職】
ジャパン・ヘモテック株式会社 | 難病治療技術の発展に貢献する、最先端医療機器メーカー
本社（川崎）・横浜研究所いずれかの勤務となります ■本社 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC ■横…
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未経験歓迎！医療機器の【生産部スタッフ】◆完全週休2日(土日)
アルフレッサファーマ株式会社 | 東証プライム上場企業のグループ◆年間休日125日◆賞与4ヵ月実績
★マイカー通勤OK 【千葉工場】 千葉県野田市西高野278番地の5 ※駐車場完備しております。
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未経験OK！【品質管理スタッフ】※年休125日／完全土日祝
株式会社河野製作所 | 【設立51年】ものづくり日本大賞内閣総理大臣賞受賞メーカー
＜つくば工場＞ 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎
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担当者及び管理者募集【薬制学術】前年賞与4.25ヶ月！年休125日
白鳥製薬株式会社 | 【原薬製造の老舗企業】完全週休2日（土日祝休み）/残業月20H
◆転居を伴う転勤なし・千葉みなと駅から徒歩5分 新港事業所 ：千葉県千葉市美浜区新港14-5
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【医薬品開発系総合職（CRC・PV・PMS・DM・薬事）】
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス！
東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U…
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早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー
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