研究(基礎・シーズ探索・スクリーニング)の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

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• 転勤なし

研究開発/ディレクター（セーフティー・フィジシャン）/ファーマコビジランス推進部であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

開発中及び市販後医薬品の安全情報管理に伴うファーマコビジランス＆リスクマネジメント領域の医学的問題解決に携わる業務。
・有害事象・副作用、研究・措置情報の個別症例評価及び報告書の作成
・製品ごと…

求める人材

・臨床医としての実務経験があり、一般的な患者マネージメントに関する理解を有する方。
・開発中及び市販後の医薬品の安全監視活動に携わるに足る意欲と見識を備えている方。
・薬企業の安全性管理統括部門…

勤務地

東京都（転勤の可能性なし）

給与

【年収】1,300万円～2,200万円

• 上場企業

オンコロジー領域【創薬研究】であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

・新規研究テーマの企画・立案
・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション
・薬剤スクリーニング系の構築と実施
・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析
・開発化合物の創製と評価（信…

求める人材

・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方。
・3年以上のがん領域における研究歴をもつ方。製薬企業におけるがん治療薬の創製に意欲のある方。
…

勤務地

大阪府大阪市（将来的に転勤の可能性有）

給与

【年収】600万円 ～ 1000万円　※年収前職考慮　※月給制 【賞与】年2回

• 上場企業
• 完全週休2日制

セルロイドの製造を出発点に事業領域を拡大している化学メーカーです。
社員全員を「さん」づけで呼び合う、風通しのよさ！あなたもぜひ、はたらきやすさを実感してください！

仕事内容

■医薬品、食品に関わる製品、原材料等のＧＭＰ管理による品質管理業務（開発サポートを含む）
【具体的には】
１．品質管理に関する次の業務
・試験検査実施計画書の作成及び試験検査指図
…

求める人材

【募集年齢】
35－45歳
【必要な条件】
・薬剤師資格
・大卒以上（薬学部卒）
・海外含め転勤可能な方
・試験検査業務を３年以上経験している、またはそれに準じる業務を３年以上経験してい…

勤務地

【勤務地】 新井工場（新潟県） ※将来的に海外含め転勤の可能性あり

給与

【給与】月給制 ※経験・スキル・前職給与を考慮の上、決定します。 【モデル賃金】 30歳　年収約5…

薬物動態研究（プロジェクトリーダー候補）であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

新薬開発における薬物動態研究業務の推進、薬物動態研究者、プロジェクトリーダーをお任せいたします。

求める人材

・薬物動態研究全般に関する実務経験（10年以上）
【語学力】不要
【学歴】理系・修士以上

勤務地

埼玉県さいたま市

給与

【年収】800万円～1,000万円 【賞与】年2回

• 外資系の求人

・自動車関連の分野を筆頭に非常に成長性のある企業です。
・世界でもトップクラスの技術を持つ企業であり、同社グループの中で研究開発をリード致します。

仕事内容

【研究開発/化学業界のグローバルトップクラス企業のグループ会社】
・リチウムイオン電池における活物質などの素材を研究開発をしていただきます。
【仕事概要】
製品開発活動や知的財産をリードしてい…

求める人材

■必須条件
・リチウムイオン電池（素材or電池そのもの）の研究開発のご経験のある方
・ビジネス上の英語スキル

勤務地

山口県山陽小野田市

給与

年収700～900万円 ※御経験により要相談致します。

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

■ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである外資系製薬会社です！
■グローバルカンパニーにて、大きな規模で仕事に携われます！
■最寄り駅から徒歩2分！都内好立地のオフィスです。

仕事内容

ジェネリック医薬品を取り扱う同社にて、品質マネジメントシステムの
継続、運用、改善を担う品質システム部門の主要メンバーとして以下の業務をお任せします。
【具体的には】
・SOP運用、改訂、発行…

求める人材

【必須】
・GMP（またはQMS）規制環境下での品質保証又は品質管理経験
・日常会話以上の英語力(グローバルとのやりとりが発生します)
【尚可】
・複数部門に跨るプロジェクトを指揮した、又は…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】500万円～750万円＜年俸制＞ ※業績賞与あり

• 完全週休2日制

■歴史ある医薬品・原薬メーカーです！自社ブランドの新薬開発にも積極的です。
■医薬品候補化合物の合成をお任せします。
■安定した基盤で落ち着いた環境で勤務できます。

仕事内容

医薬・ケミカルグループ企業での新規医薬品候補化合物の合成法とプロセス開発をお任せします。
※同社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
自社ブランドの…

求める人材

【必須】
・大学院卒（修士以上）
・有機合成の実務経験
・医薬品メーカーでの研究開発経験

勤務地

富山県中新川郡

給与

【年収】500万円～700万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 【昇給】年１回

• 上場企業
• 完全週休2日制

■海外での売上は全体の7割以上を占め、過去10年間で売上総額も2倍以上に増益。空調のグローバルメーカーとして成長を続けています。
■売上げ高は２兆円以上の日系グローバル企業　売上げ及び従業員数も５年以上右肩上がりです

仕事内容

《非フッ素撥剤の開発力強化にて活躍して頂きます》

求める人材

【必須】
■いずれかの経験をお持ちの方
※化学メーカー技術開発・商品開発技の経験者（経験5年以上）
又は
※元製紙メーカーや紙用薬剤メーカーで技術開発の経験者

勤務地

大阪府摂津市（淀川製作所）

給与

想定年収：500～900万円　※ご経験、キャリアにより決定 昇給：年1回(4月) 、 賞与：年2回…

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

■日本発の技術を応用し抗がん剤開発を行なう創薬ベンチャーです。
■組織がフラットで風通しもよく、社歴に関係なく業務にチャレンジが出来る社風です。
■製薬企業で国内外の臨床開発経験された方をお待ちしております。

仕事内容

◆ナノテクノロジーを用いた抗がん剤開発事業での臨床開発担当（国内外）
【具体的には】
・各フェーズ毎のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
・規制当局との面談等の出席
…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格以上の方
・製薬企業での臨床開発計画の策定に関わった経験
（国内外のCROへの依頼等）
・CRAとしてのモニタリングの経験
・IND、プロトコール、IBなどの作成経…

勤務地

東京都中央区

給与

【年収】600万円～900万円＜年俸制＞

• 上場企業
• 完全週休2日制

■東証一部上場、創業100年を誇る老舗企業
■家庭用殺虫剤や生活用品などの分野でトップクラスのシェアを誇るトイレタリーメーカー
■世界52カ国に製品展開・アジア市場が急拡大中です

仕事内容

トイレタリー製品（化粧品・医薬品・医薬部外品）、農薬（園芸用品）に関する商品開発。
■業務詳細：
・新製品の研究開発
・研究テーマの可能性の見極め
・製品化にいたるまでの情報収集・製…

求める人材

【必須】
※下記いずれかの研究開発に5年以上のご経験がある方。
トイレタリー製品（化粧品・医薬品・医薬部外品）、農薬（園芸用品）
【歓迎】
・洗剤メーカーでの洗剤関連商材の知識、商品…

勤務地

兵庫県 赤穂市

給与

年収400万円～700万円 ※経験・能力を考慮の上、優遇いたします。

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

■ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである外資系製薬会社です！
■グローバルカンパニーにて、大きな規模で仕事に携われます！
■最寄り駅から徒歩2分！都内好立地のオフィスです。

仕事内容

◎後発医薬品の臨床開発に関する業務全般に携わっていただきます。
【具体的には】
・後発医薬品の臨床試験戦略の策定～プロトコール作成、CROとの共同による臨床試験の実施
・承認申請書類（CTD含…

求める人材

【必須】
・医薬品の臨床開発・企画経験もしくは臨床薬理試験の計画立案～実施経験（3年以上）
・日常会話レベルの英語力
【尚可】
・非臨床試験データの評価経験
・ジェネリックメーカーでの臨床…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】500万円～800万円＜年俸制＞ ※業績賞与あり

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■グローバルに医薬品開発に取り組む日本発バイオ医薬品企業のグループ会社です。
■注目されているペプチド医薬品の治験用原薬製造業務でやりがいが持てます。
■ベンチャーですが、フレックスタイム制、20時前に全員退社など働きやすい環境です。

仕事内容

◆開発中の医療用ペプチド原薬に関する治験用原薬製造の担当者
【具体的には】
・開発中の医療用ペプチド原薬に関する治験用原薬製造
・治験用原薬の製造検討
【組織】
研究開発部　9名（20～5…

求める人材

【必須】
・理系大学卒業以上の方（化学合成系学部、薬学、生物、生命科学など）
・PIC/S,FDA,EMA,ICHガイドラインに準拠した技術移管またはGMP製造経験
・有機化合物もしくはペプチ…

勤務地

神奈川県横浜市

給与

【年収】350万円～550万円＜年俸制＞

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

■外資系の動物用医薬品メーカーの主任研究員の募集です。
■鳥ワクチンでは国内60％以上のシェアを持つ安定した売上があり、日本でもシェア上位のメーカーです。
■部門の中心的役割としての活躍を期待しています。

仕事内容

◆外資系の動物用医薬品メーカー研究開発部門の主任研究員
【具体的には】
・担当研究テーマの年次計画立案
（グローバルの新製品開発委員会がメインテーマを決定）
・テーマ策定のための調査・試験計…

求める人材

【必須】
・理系大学卒業資格（免疫学、畜産学を専攻、もしくはそれに近しい学部）
・鶏、豚、魚の感染症とワクチン分野、日本の薬事法の知見
・日常会話レベルの英語力
└ドイツ本社担当とのミー…

勤務地

栃木県日光市

給与

【年収】630万円～800万円＜年俸制＞ ※年収には業績賞与標準額100万円が含まれます ※業績賞…

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

医薬品である「腹膜透析液」、医療機器である「血液透析器」を製造している当工場にて、微生物試験部署において副試験責任者もしくはそれに準ずる業務を担当していただきます！！

仕事内容

□医薬品原料試験、プラスチック資材の物性試験、医薬品分析及び医療機器関連業務

求める人材

□経　験
■必須条件：下記いずれも満たしている方
・仕事内容（担当試験内容）記載程度の微生物試験ができること
・製薬、化学、食品系の企業において品質管理業務経験があること
・Word、…

勤務地

就業場所：福岡県豊前市 最寄りの駅：日豊本線/宇島駅 転勤：なし

給与

月額基本給：230,000円～350,000円 ※基本給は、経験・資格・能力により決定します。 ※…

• 上場企業
• 転勤なし

【医薬品開発企画（癌領域）】上場バイオベンチャー　であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

医薬品の開発企画及び開発マネジメント業務全般
非臨床から臨床、ＣＭＣ、申請にいたるまでの開発プロセスをトータルにマネジメントします。基本的には1人の担当が1つのパイプラインを任せられる形で、試験実…

求める人材

・製薬企業、創薬ベンチャー、ＣＲＯ等で開発経験が3年以上ある方
・臨床開発の企画に携わったことのある方
【語学力】英語力：業務上必要なレベル以上
【学歴】大学卒業以上

勤務地

東京都港区(将来的に転勤の可能性 無し)

給与

【年収】600万円～1,000万円

• 完全週休2日制

領域特化の有名製薬メーカーでCMC研究に携わって頂きます。
英語力が活かせる環境です。
働きやすい労働環境が魅力です。

仕事内容

◆領域特化の製薬メーカーでのCMC研究をお任せします。
【具体的には】
■原薬及び製剤の分析に関する研究（試験方法設定、分析法バリデーション、安定性試験など）
■製造販売承認申請に必要なCM…

求める人材

【必須】
■論文読解レベルの英語力（CMC関係の論文、報告書など）
■下記いずれかの経験もしくは知識
　・製薬メーカーでCMC関係の業務＝3年
　・製剤研究、分析研究、原薬製造業務の経験＝3…

勤務地

大阪府大阪市

給与

【年収】400万円～550万円＜月給制＞

• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし

■グローバルに医薬品開発に取り組む日本発バイオ医薬品企業のグループ会社です。
■有機化合物・ペプチドの研究経験あれば事業会社経験なくてもチャレンジ可能です。
■ベンチャーですが、フレックスタイム制、20時前に全員退社など働きやすい環境です。

仕事内容

◆原薬プロセス開発の研究員
【具体的には】
・開発中の医療用ペプチド原薬に関する製造方法の検討
・開発中の医療用ペプチド原薬の製造
【組織】
研究開発部　9名（20～50代まで幅広く所属し…

求める人材

【必須】
・理系大学卒業以上の方（化学合成系学部、薬学、生物、生命科学など）
・有機化合物もしくはペプチドの研究開発経験（学生時代でも可）
・読み書きレベルの英語力
【尚可】
・製薬企業も…

勤務地

神奈川県横浜市

給与

【年収】300万円～350万円＜年俸制＞

• 完全週休2日制
• 転勤なし

製薬メーカーにおける開発部のリーダー職であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

当面は、ジェネリック医薬品を主に開発頂きます。将来は新薬やバイオ医薬品までを扱う総合医薬品事業を目指しております。プレイングマネージャーとして幅広く業務に携わっていただくことになります。
出張：週…

求める人材

■製薬メーカー経験者
■リーダー経験者
■10年以上の臨床開発経験
■第2相または第3相試験のプロトコルリーダー経験
■CRO・SMO等の受託機関の使用経験
【語学力】ビジネスレベルの英語…

勤務地

東京都港区（転勤無し）

給与

【年収】800万円 ～ 1,500万円

• 上場企業
• 完全週休2日制

■日本発の技術を応用し抗がん剤開発を行なう創薬ベンチャーです。
■組織がフラットで風通しもよく、社歴に関係なく業務にチャレンジが出来る社風です。
■製薬企業での医薬品事業開発、ライセンス交渉経験などを活かしていただけます。

仕事内容

◆ナノテクノロジーを用いた抗がん剤開発などを事業とする同社にて、事業開発をお任せいたします。
【具体的には】
・国内外の製薬メーカーなどに対する、研究開発内容の説明
・ライセンスなどの交渉や契…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格以上の方
・製薬企業において医薬品の事業開発経験
・国内外の提携活動に10年以上従事し、プロセスに精通している方
・国内外の企業とのライセンス交渉経験が10年以上ある…

勤務地

東京都中央区

給与

【年収】800万円～1000万円＜年俸制＞

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

医薬品である「腹膜透析液」、医療機器である「血液透析器」を製造している当工場にて、理化学試験部署において副試験責任者もしくはそれに準ずる業務を担当していただきます！！

仕事内容

□医薬品原料試験、プラスチック資材の物性試験、医薬品分析及び医療機器関連業務。

求める人材

□経　験
■必須条件：下記いずれも満たしている方
・上記「担当試験内容」程度の微生物試験ができること
・製薬、化学、食品系の企業において品質管理業務経験があること
・Word、Exce…

勤務地

就業場所：福岡県豊前市 最寄りの駅：日豊本線/宇島駅 転勤：なし

給与

月額基本給：230,000円～350,000円 ※基本給は、経験・資格・能力により決定します。 ※…

• 上場企業
• 完全週休2日制

セルロイドの製造を出発点に事業領域を拡大している化学メーカーです。
社員全員を「さん」づけで呼び合う、風通しのよさ！あなたもぜひ、はたらきやすさを実感してください！

仕事内容

■医薬品、食品に関わる製品、原材料等のＧＭＰ管理による品質管理業務（開発サポートを含む）
【具体的には】
１．品質管理に関する次の業務
・試験検査実施計画書の作成及び試験検査指図
…

求める人材

【募集年齢】
35－45歳
【必要な条件】
・薬剤師資格
・大卒以上（薬学部卒）
・海外含め転勤可能な方
・試験検査業務を３年以上経験している、またはそれに準じる業務を３年以上経験してい…

勤務地

【勤務地】 新井工場（新潟県） ※将来的に海外含め転勤の可能性あり

給与

【給与】月給制 ※経験・スキル・前職給与を考慮の上、決定します。 【モデル賃金】 30歳　年収約5…

• 上場企業
• 完全週休2日制

■日本発の技術を応用し抗がん剤開発を行なう創薬ベンチャーです。
■組織がフラットで風通しもよく、社歴に関係なく業務にチャレンジが出来る社風です。
■薬効薬理評価のご経験を活かしていただけます。

仕事内容

◆抗がん剤などの研究開発担当（薬効評価の担当者）
【具体的には】
・開発中の医薬品毎に動物試験を実施
・薬効、薬物動態、毒性評価
・評価内容の分析、検証
・各種報告資料の作成
・国内、海…

求める人材

【必須】
・理系大学院修士卒以上の方
・製薬企業および大学などの研究機関においての薬効薬理評価の経験
（薬効、薬物動態、代謝、毒性評価も含めた総合的な判断ができる）
・動物実験の経験
・医…

勤務地

千葉県柏市

給与

【年収】600万円～900万円＜年俸制＞