研究(基礎・シーズ探索・スクリーニング)の求人・転職情報
研究(基礎・シーズ探索・スクリーニング)の海外転職・求人情報 16 件 1～16件目を表示中
- 学歴不問
- 上場企業
＜大手グループの総合化学メーカー＞「人」を大切にする社風が魅力です。キャリア採用後の研修やキャリアパスも整っており、早期かつ円滑に実力が発揮できる環境が整っています。
| 仕事内容 | ■研究開発（合成化学品研究所/バイオ・メディカル） 同社のIVD「細菌迅速検査システム」の、研究開発業務全般をお任せします。 臨床現場で重要な役割を果たすIVDの研究促進に 貢献してくださる方… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【募集年齢】 30-39歳 【必須条件】 ・大学修士了以上 ・薬事申請に関わる業務経験をお持ちの方 ・核酸増幅、抗原・抗体反応、蛋白質の精製技術、および培養工学に関する専門知識 ・医療機… |
| 勤務地 | 【勤務地】 茂原分工場 千葉県茂原市 ※将来的に異動（国内外）… |
| 給与 | 【給与】 年収目安：550万円～800万円位 ※経験、能力を考慮し… |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | （1）抗体等のバイオロジクス,及び,遺伝子治療・細胞医薬品のプロダクトプロファイル（TPP）から,QTTP (quality target product profile)とCQA (criti... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・バイオロジー,あるいは,バイオテクノロジー関連分野の研究者 ・バイオロジクスのプロセス開発関連業務に3年以上の経験（5年以上が望ましい） ・海外アカデ... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 学歴不問
- 上場企業
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 仕事内容 | 新規医薬品の探索研究における分子解析マネジメント業務のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■タンパク質の発現・精製・分析に必要な機器操作、品質分析または高次構造解析を自立して遂行できるスキルを有し、課題を解決するための研究計画を立案できること ■研究機関でチーム・プ… |
| 勤務地 | 東京都 町田市旭町3-6-6東京リサーチパーク |
| 給与 | 年収 750 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | リーダー～マネジャー層として、下記の業務を担っていただきます ●意思決定会議の統括 ●開発プロセスに関わるガイダンス類の管理 ●開発プロジェクト横断的なリソース管理やタイムライン管理 ●開発… |
|---|---|
| 対象となる方 | ●医薬品臨床開発部門での実務経験をお持ちの方 ●グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験をお持ちの方 ●医薬品開発業務におけるリーダ～マネジャー経験をお持ちの方 【スキル】医薬… |
| 勤務地 | 東京都中央区／大阪府大阪市 |
| 給与 | 【年収】700万円～1,200万円 |
- 上場企業
大手日系メーカーでの募集です。主力製品の売上が継続的に成長しており、新薬も安定的に上市している安定性の高い企業です。今後は研究開発費や新製品の立ち上げ等、重点戦略領域にて集中的に優先的に資源を配分…
| 仕事内容 | がん治療を目的とする遺伝子改変技術を活用したプログラムのリーダーあるいはその候補として、以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■がん領域のサイエンスおよびトレンドを鑑み、細胞や... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■ライフサイエンス分野における博士号もしくは同等の知識・経験を有し、がん領域の研究実務を5年以上経験した方 ■チーム単位で研究プロジェクトを推進した経験... |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 600-1200万円 |
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | ・低中分子の合成医薬品化合物の製造ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究 ・治験原薬供給及び製造委託先との技術的交渉 ・プロセスバリデーションの実施及び支援 ・治験申請・... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・英語能力 （TOEIC： 700点） ・低分子・中分子のプロセス開発研究の実務経験（5年以上が望ましい） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1000万円 |
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- 上場企業
大手日系メーカーでの募集です。主力製品の売上が継続的に成長しており、新薬も安定的に上市している安定性の高い企業です。今後は研究開発費や新製品の立ち上げ等、重点戦略領域にて集中的に優先的に資源を配分…
| 仕事内容 | ■医薬品化学者としての効果的なドラッグデザインのために、標的分子を設計および合成し、アッセイデータを分析します。 ■プログラム関連の会議に参加し、有益な提案や議論を通じてプログラムの進捗に貢献... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに合致する方 ■博士号または同等の知識をお持ちの方 ■業界での医薬品化学者としての5年以上の経験 ■英語でのコミュニケーションスキル ■創薬プロセスと化学物質ベ... |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
データマネジメント業務推進者（臨床治験および臨床研究等）であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | 臨床治験、および臨床研究等のデータマネジメント業務を推進いただきます。特に治験に関しては、海外にて実施する試験のデータマネージメント担当者として、現地CROや当社の現地スタッフと共に業務を行っていた… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・臨床治験のデータマネージメント担当者として3年間以上の経験をお持ちの方 ・SDTM作成のガイダンスを熟知している方 ・SASもしくはRのプログラムスキルをお持ちの方 【語学力】海外試験を担当… |
| 勤務地 | 東京都中央区（転勤あり） |
| 給与 | 【年収】600万円～1,100万円 【賞与】年2回 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
Associate Director or Manager, Launch Excellence / LCM Project Management, Supply Chain であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | ●発売時供給先製造所の選定、プロダクトライフサイクルに応じた最適化(キャパシティ、コスト、BCP、供給ルートなど) ●技術移管のプロジェクトマネジメント ●ライセンス品の導入評価、導入後の供給計… |
|---|---|
| 対象となる方 | ●医薬品の研究開発(製剤開発)、もしくは新製品導入の経験をお持ちの方 ●GMPおよびGDPの知識をお持ちの方 【語学力】英語(ビジネスレベル以上:TOEIC730点以上) 【学歴】大学卒以上 |
| 勤務地 | 大阪府／東京都 (当初6ヶ月は大阪勤務を予定) ※転勤の可能性あり |
| 給与 | 【年収】600万円～1,200万円 【賞与】年2回 |
- 学歴不問
- 上場企業
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 仕事内容 | 新規医薬品の探索研究における分子解析マネジメント業務のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■タンパク質の発現・精製・分析に必要な機器操作、品質分析または高次構造解析を自立して遂行できるスキルを有し、課題を解決するための研究計画を立案できること ■研究機関でチーム・プ… |
| 勤務地 | 東京都 町田市旭町3-6-6東京リサーチパーク |
| 給与 | 年収 750 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
医療用医薬品のほか、農業用製品、動物用医薬品も取り扱うスペシャリティ&ジェネリックファルマ
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務 ・抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダー 【… |
|---|---|
| 対象となる方 | 製薬企業において : ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 … |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
| 給与 | 年収800万円～1200万円 |
- 学歴不問
- 上場企業
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 仕事内容 | 新規医薬品の探索研究における品質分析、高次構造解析、機能評価のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■タンパク質の発現・精製・分析に必要な機器操作、品質分析または高次構造解析を自立して遂行できるスキルを有し、課題を解決するための研究計画を立案できること ■英語力：研究に関して… |
| 勤務地 | 東京都 町田市旭町3-6-6東京リサーチパーク |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
中枢神経疾患領域 薬理研究リーダー ＜日本を代表するグローバル創薬企業＞であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | 中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー（中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など） |
|---|---|
| 対象となる方 | ・薬理研究の実務経験をお持ちの方（6年以上） ・中枢神経疾患への高い科学的専門性をお持ちの方 【語学力】日常会話レベルの英語及び日本語能力を有する方 【学歴】理系修士卒以上 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
| 給与 | 【年収】800万円～1,250万円 【賞与】年2回 |
- 学歴不問
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固形製剤のCMC研究開発に関わる製剤研究業務であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | 新薬の製剤開発業務をご担当いただきます。 ●固形製剤の処方設計、製法設計 ●連続生産の技術構築 ●海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ●開発品の承認申請業務 ●新規製剤技術に関する基礎研… |
|---|---|
| 対象となる方 | ●製剤開発業務に関する経験・知識をお持ちの方(QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた上での申請資料作成など) ●法規制を踏まえた海外での治験薬製造や工業化検討の経験をお持… |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
| 給与 | 【年収】750万円～1,100万円 |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
注射剤開発に関わる製剤研究業務であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | ●注射剤の処方設計 ●治験薬製造、工業化検討業務 ●開発品の申請 |
|---|---|
| 対象となる方 | 注射剤開発に関わる下記の経験およびスキルをお持ちの方。 ●注射剤の処方設計 ●国内外での治験薬製造や工業化検討の経験 ●開発品の申請関連業務 【語学力】英語(上記業務に対応可能なレベル) |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 (2021年末以降は山口県山陽小野田市) |
| 給与 | 【年収】750万円～1,200万円 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
研究職：創薬化学であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | 創薬化学研究を担う研究員としてご活躍頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・化学をベースとして創薬研究に関する3年以上の実務経験および研究力を有する方。 ・低分子創薬に関する実務経験もしくは核酸医薬品や中分子創薬の経験がある方(疾患分野は不問)。 【語学力】 専門書、… |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市もしくは神奈川県藤沢市 |
| 給与 | 【年収】650万円～1,200万円 |
研究(基礎・シーズ探索・スクリーニング)の海外転職・求人情報 16 件 1～16件目を表示中
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データマネジメント業務推進者（臨床治験および臨床研究等）
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東京都中央区（転勤あり）
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【千葉】体外診断用医薬機器の開発業務/グループとして研究開発に注力/総合化学メーカー
社名非公開
【勤務地】 茂原分工場 千葉県茂原市 ※将来的に異動（国内外）…
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Venture Unit Tumor-directed inhibition
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医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務
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東京都中央区／大阪府大阪市
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合成医薬品（低中分子）の原薬プロセス開発研究者
社名非公開
大阪府
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がん領域腫瘍創薬モダリティ研究
アステラス製薬
茨城県
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バイオロジクスプロセス開発ユニットリーダー
社名非公開
大阪府
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注射剤開発に関わる製剤研究業務
社名非公開
大阪府大阪市 (2021年末以降は山口県山陽小野田市)
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研究職：創薬化学
社名非公開
神奈川県横浜市もしくは神奈川県藤沢市
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固形製剤のCMC研究開発に関わる製剤研究業務
社名非公開
山口県山陽小野田市
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