研究(基礎・シーズ探索・スクリーニング)の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 完全週休2日制

領域特化の有名製薬メーカーでCMC研究に携わって頂きます。
英語力が活かせる環境です。
働きやすい労働環境が魅力です。

仕事内容

◆領域特化の製薬メーカーでのCMC研究をお任せします。
【具体的には】
■原薬及び製剤の分析に関する研究（試験方法設定、分析法バリデーション、安定性試験など）
■製造販売承認申請に必要なCM…

求める人材

【必須】
■論文読解レベルの英語力（CMC関係の論文、報告書など）
■下記いずれかの経験もしくは知識
　・製薬メーカーでCMC関係の業務＝3年
　・製剤研究、分析研究、原薬製造業務の経験＝3…

勤務地

大阪府大阪市

給与

【年収】400万円～550万円＜月給制＞

• 完全週休2日制

■大学発ベンチャーでIPOが近い成長企業です。
■注目されているペプチド医薬品の開発、研究の業務です。
■部門をお任せしますので、今までのご経験を十分発揮してください！

仕事内容

原薬プロセス開発の責任者をお願いします。
【具体的には】
原薬合成プロセス開発部門の責任者として、当社の医薬品開発PJの原薬製造方法の確立、
最適化、製造方法のCMOへの技術移転、管理を担って…

求める人材

【必須】
・大学院修士以上の方（薬学、生物、生命科学など）
・製薬企業あるいは原薬製造企業（CMO）での化学合成プロセス研究業務に関する10年以上の経験
・外部CMO、CROへの技術移転、プロ…

勤務地

東京都小金井市 （神奈川県横浜市） ※2017年7月に横浜市に移転予定

給与

【年収】1000万円～1200万円<年俸制>

• 外資系企業
• 完全週休2日制

■ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである外資系製薬会社です！
■グローバルカンパニーにて、大きな規模で仕事に携われます！
■最寄り駅から徒歩2分！都内好立地のオフィスです。

仕事内容

◎後発医薬品の臨床開発に関する業務全般に携わっていただきます。
【具体的には】
・後発医薬品の臨床試験戦略の策定～プロトコール作成、CROとの共同による臨床試験の実施
・承認申請書類（CTD含…

求める人材

【必須】
・医薬品の臨床開発・企画経験もしくは臨床薬理試験の計画立案～実施経験（3年以上）
・日常会話レベルの英語力
【尚可】
・非臨床試験データの評価経験
・ジェネリックメーカーでの臨床…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】500万円～800万円＜年俸制＞
※業績賞与あり

• 完全週休2日制

眼科薬パイオニア企業での製剤研究担当者であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

・新製品を創出するための製剤研究
・製造販売承認申請に必要なCMCパッケージの構築
・治験に用いる治験薬供給に関する業務
・治験薬概要書作成（CMC部分）
・製造販売承認申請資料作成（CMC…

求める人材

製剤化研究の経験を5年以上有している方。かつ、CMC関係の英文（論文、報告書etc.）を読解し、業務に活用できる方。
【スキル】製剤学、分析化学、有機化学、物理化学、高分子化学、生化学などの基礎知…

勤務地

兵庫県神戸市（将来的に転勤の可能性有）

給与

【年収】400万円 ～ 800万円　※記載年収は例です。会社の業績・個人の業績によって変化します。※月給制

• 完全週休2日制

眼科薬パイオニア企業での分析研究担当者であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

■原薬及び製剤の分析に関する研究業務（試験法設定、分析法バリデーション、安定性試験など）
■製造販売承認申請に必要なCMCパッケージの構築
■原薬供給に関する業務
■治験薬概要書作成（CMC部…

求める人材

以下どちらかに該当
■製薬企業でCMC関係の業務に3年以上従事されている方
■製剤研究、分析研究又は原薬製造業務の経験が3年以上ある方
【スキル】製剤学、分析学、有機化学等の基礎知識
【語学…

勤務地

兵庫県神戸市（将来的に転勤の可能性あり）

給与

【年収】400万円 ～ 800万円
※残業手当（実働時間分をお支払いいたします。）

• 完全週休2日制

医薬品原薬や中間体の薬事業務です。

仕事内容

◆医薬原薬、中間体、製剤などの薬事業務を行なって頂きます。
【具体的には】
■薬事業務
　・厚生労働省への薬事申請業務
　・海外から仕入れる商品資料の翻訳、確認、精査
　・製品に関する国内…

求める人材

【必須】
■薬剤師免許
■読み書きレベルの英語力（目安：TOIEC600点以上）
　※入社時に英会話・ヒアリング能力は不要です。英語に抵抗感のない方は是非ご応募ください。
【尚可】
■薬事…

勤務地

東京都中央区

給与

【年収】450万円～600万円＜月給制＞
【賞与】年2回

• 上場企業
• 外資系企業
• 完全週休2日制

大手外資系製薬会社　SALES/District Sales Manager（所長）職/Oncology領域

仕事内容

・年間の営業目標に向かって担当地域を管理し、日本の営業戦略とブランド計画に則り、営業促進計画を策定および、その実行に責任を負う
・ MR 8～10人のピープル・マネージメント
市場規模を鑑み、必…

求める人材

製薬業界における３年以上のセールス、マーケティングの経験
・オンコロジービジネスにおける営業実績要
・ラインマネージャー経験要
・強いリーダーシップの適性：戦略的スキル、運用スキル、個人また対…

勤務地

全国、海外

給与

年俸制
※当社規定により前職実績・経験を十分に考慮し、面談の上決定します。
賞与：原則として、年1回（4月）
昇給：原則として、年1回（3月）

• 上場企業
• 完全週休2日制

有機・高分子・軟包材・紙包材のいずれかについて研究開発経験のある方　歓迎！

仕事内容

【職務内容】
■食品パッケージの容器包装材料開発
プラスチック・軟包材・段ボールなど素材知見を活かしながら、最適な材質・形状・包装形態などの開発をお任せします。
・新規機能を付加した容器・プラ…

求める人材

【応募条件】
・年齢：28～35歳
・学歴：大学（理系学部）卒以上
【ＭＵＳＴ】
・有機・高分子・軟包材・紙包材のいずれかについて研究開発経験がある方。
・もしくは上記素材・包材の工法・プ…

勤務地

東京都八王子市

給与

・年収　500万円～750万円
　※残業時間によって変動
・年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月＋賞与
　30歳例 月収33.6万円、年収550万円
　35歳 (主任) 例 月収38.5万円 、年収650万円
　※残業15時間、住宅手当、役職（皆勤）手当支給、
配偶者・子1人扶養の場合

• 完全週休2日制

ADME担当（マネージャークラス）として、研究開発を主導する役回りになりますので、やりがいがあります。

仕事内容

◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。
【具体的には】
■医薬品開発における非臨…

求める人材

【必須】
・1年以上のＡＤＭＥ試験の経験
・ＡＤＭＥの知識
・日常会話レベル以上の英語力

勤務地

富山県中新川郡

給与

【年収】800万円～1200万円＜月給制＞
【賞与】年2回
【昇給】年1回

薬理研究（中枢領域、代謝性疾患、整形外科疾患）※グループマネジメント候補であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

・中枢領域、代謝性疾患、整形外科疾患の創薬研究業務の推進
・薬効評価グループのリーダー（動物評価を中心とした業務）
当研では、薬理研究室のなかで疾患別にグループが分かれております。その中で、一例…

求める人材

中枢領域、代謝性疾患、整形外科疾患のいずれかの薬理研究経験者。
【語学力】要
【学歴】大学院、大学卒以上

勤務地

埼玉県さいたま市

給与

【年収】600万円 ～ 1000万円　
※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇　※月給制
【賞与】年2回

• 上場企業

研究職（幹細胞の培養・分化誘導、生産の技術開発業務）であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

当社研究所において、再生医療を推進する研究グループに所属し、幹細胞の維持培養・分化誘導の技術開発および細胞大量生産のためのプロトコール最適化や、臨床グレードでの細胞生産オペレーション業務等を担当して…

求める人材

■iPS細胞/ES細胞など幹細胞の取り扱い経験があること。
■大学院修士課程修了程度以上の生物学・薬学に関する知識を有していること。
【語学力】英語力
【学歴】大卒院以上

勤務地

大阪府大阪市、兵庫県神戸市（転勤の可能性有り）

給与

【年収】500万円 ～ 1,000万円
【賞与】年2回

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

医薬品である「腹膜透析液」、医療機器である「血液透析器」を製造している当工場にて、理化学試験部署において副試験責任者もしくはそれに準ずる業務を担当していただきます！！

仕事内容

□医薬品原料試験、プラスチック資材の物性試験、医薬品分析及び医療機器関連業務。

求める人材

□経　験
■必須条件：下記いずれも満たしている方
・上記「担当試験内容」程度の微生物試験ができること
・製薬、化学、食品系の企業において品質管理業務経験があること
・Word、Exce…

勤務地

就業場所：福岡県豊前市 最寄りの駅：日豊本線/宇島駅 転勤：なし

給与

月額基本給：230,000円～350,000円
※基本給は、経験・資格・能力により決定します。
※残業代全額支給。

年収：400万円～600万円
※上記想定年収は月給+賞与の金額となっており、残業代は含みません。

手当：家族手当

• 完全週休2日制

医薬品（原薬）の研究開発部門の統括責任者の募集です。
研究開発の発掘と戦略立案と選定業務。
新規開発事業（海外を含む）にチャレンジしていく遣り甲斐のある仕事です。

仕事内容

【仕事内容】
原薬医薬事業及びライフサイエンス事業の研究開発マネジメント
・研究開発テーマの戦略立案と選定
・研究開発テーマの発掘・選定・進捗管理
・ビジネス（新規事業化）につながる研究開発…

求める人材

・研究開発から新事業開発までのマネジメント経験のある方
・チームビルディングから製品化までの全プロセスを経験されている方
・ビジネスで使える英語力をお持ちの方
【歓迎】
※医薬品メーカーで海…

勤務地

富山県（本社）

給与

年収 1000万円 ～ 1500万円
具体的には、応募者の現状とご希望を鑑みて決定する。

• 上場企業
• 外資系企業
• 完全週休2日制

大手外資系製薬会社　オンコロジー　Trainer

仕事内容

・Create and implement a strategic and tactical sales training plan in line with set brand plan and …

求める人材

Required:
・Over two years experiences of a leading role in training function in Pharmaceutical ind…

勤務地

東京都

給与

年俸制
年収：650万円 ～ 1,400万円
賞与：原則として、年1回（4月）
昇給：原則として、年1回（3月）

• 完全週休2日制

■歴史ある医薬品・原薬メーカーです！自社ブランドの新薬開発にも積極的です。
■薬事担当（マネージャークラス）として、研究開発を主導する役回りになりますので、やりがいがあります。
■安定した基盤で落ち着いた環境で勤務できます。

仕事内容

◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
　自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。
【具体的には】
■CMC文章の作成
■CR…

求める人材

【必須】
・3年以上の薬事業務経験
・プロジェクトマネジメントスキル
・IND申請資料作成スキル
・CMCの知識
・GxP（薬事関連規制）の知識
・日常会話レベル以上の英語力

勤務地

富山県中新川郡

給与

【年収】750万円～1200万円＜月給制＞
【賞与】年2回
【昇給】年1回

• 完全週休2日制

■ゲノム医科学分野をリードする大手研究機関系列企業！
■先進の遺伝子解析技術を保有しています。
■バイオインフォマティクス解析担当をお願いします。

仕事内容

次世代シークエンサーのバイオインフォマティクス解析担当をお願いします。
【具体的には】
・既存パイプラインを用いたDNA配列データの解析
・GenotypingやNGSなどの受託解析のパイプラ…

求める人材

【必須】
・バイオインフォマティクス関連の修士号取得者
・次世代シーケンサのデータ解析を行った経験
・DNA配列データのコンピュータ解析を3年以上行っていること
・Perlなどのプログラミン…

勤務地

神奈川県横浜市

給与

【年収】400万円～800万円<月給制>
【賞与】年2回

• 完全週休2日制

■歴史ある医薬品・原薬メーカーです！自社ブランドの新薬開発にも積極的です。
■医薬品候補化合物の合成をお任せします。
■安定した基盤で落ち着いた環境で勤務できます。

仕事内容

◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
　自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。今回は、新規医薬品の候補化合物の合成に携わっていた…

求める人材

【必須】
・大学院卒（修士以上）
・有機合成の実務経験
【尚可】
・医薬品メーカーでの研究開発経験

勤務地

富山県中新川郡

給与

【年収】400万円～700万円<月給制>
【昇給】年1回
【賞与】年2回

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

医薬品である「腹膜透析液」、医療機器である「血液透析器」を製造している当工場にて、微生物試験部署において副試験責任者もしくはそれに準ずる業務を担当していただきます！！

仕事内容

□医薬品原料試験、プラスチック資材の物性試験、医薬品分析及び医療機器関連業務

求める人材

□経　験
■必須条件：下記いずれも満たしている方
・仕事内容（担当試験内容）記載程度の微生物試験ができること
・製薬、化学、食品系の企業において品質管理業務経験があること
・Word、…

勤務地

就業場所：福岡県豊前市 最寄りの駅：日豊本線/宇島駅 転勤：なし

給与

月額基本給：230,000円～350,000円
※基本給は、経験・資格・能力により決定します。
※残業代全額支給。

年収：400万円～600万円
※上記想定年収は月給+賞与の金額となっており、残業代は含みません。

手当：家族手当

• 上場企業
• 完全週休2日制

医療用医薬品　薬理研究職募集

仕事内容

新薬開発における製剤（注射剤）研究業務の推進
注射剤開発のグループのマネジメント業務

求める人材

・理系修士了以上の方（博士号取得者が望ましい）
・注射剤研究開発の実務経験者（5年以上）
・マネージメント業務経験者
・中（ペプチド）・高分子（抗体）化合物の研究開発経験、歓迎
・中・高分子…

勤務地

埼玉県

給与

年俸制
待遇 能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇

• 外資系企業
• 完全週休2日制

■ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである外資系製薬会社です！
■グローバルカンパニーにて、大きな規模で仕事に携われます！
■最寄り駅から徒歩2分！都内好立地のオフィスです。

仕事内容

ジェネリック医薬品を取り扱う同社にて、品質マネジメントシステムの
継続、運用、改善を担う品質システム部門の主要メンバーとして以下の業務をお任せします。
【具体的には】
・SOP運用、改訂、発行…

求める人材

【必須】
・GMP（またはQMS）規制環境下での品質保証又は品質管理経験
・日常会話以上の英語力(グローバルとのやりとりが発生します)
【尚可】
・複数部門に跨るプロジェクトを指揮した、又は…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】500万円～750万円＜年俸制＞
※業績賞与あり

• 完全週休2日制

■大学発ベンチャーでIPOが近い成長企業です。
■注目されているペプチド医薬品の開発、研究の業務です。
■部門をお任せしますので、今までのご経験を十分発揮してください！

仕事内容

◆研究開発・品質管理部門の統括責任者をお願いします。
※同社の開発品の分析法開発から品質管理に関わる業務を管理監督していただきます。
【具体的には】
・品質試験の試験法の確立
・無菌製剤の開…

求める人材

【必須】
■大学院修士以上の方（薬学、生物、生命科学系など）
■医薬品業界での研究開発経験
※以下参照ください。
・分析法開発、国内外申請資料の作成をリードした経験
・ 3極の薬局方に通じ…

勤務地

東京都小金井市 （神奈川県横浜市） ※2017年7月に横浜市鶴見区に移転予定

給与

【年収】1000万円～1200万円＜年俸制＞

• 上場企業
• 外資系企業
• 完全週休2日制

大手外資系製薬会社　研究者主導研究オペレーション

仕事内容

1.外部の研究機関に所属する研究者が国内で実施する研究者主導研究(IIS)において、研究者およびその所属研究機関、米国本社、社内関連部門と協力し、研究支援全般のオペレーション業務を担う。
2.外部…

求める人材

〈必須条件〉
・臨床研究に関連する業務経験(3年以上)
・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し良好な関係を構築できるコミュニケーション力・交渉力
・ビジネスレベルの英語力(米国本社担当者…

勤務地

東京都

給与

年俸制
年収：550万円 ～ 1100万円
※給与は能力と経験により応相談
賞与：原則として、年1回（4月）
昇給：原則として、年1回（3月）

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

・グローバル展開
北米では、グローバル戦略製品のルラシドン・ステデサ等の新製品の収益最大化を目指し、海外売上比率を50％にまで引き上げようと考えております。中国では、新製品の投入など事業拡大を図ります。また、EU等その他の地域への展開についても検討を進めます。

仕事内容

分析法開発をメインに担当していただきます
・医療用医薬品の分析開発研究
・医療用医薬品の欧米等への治験申請及び製造販売承認申請対応
・医療用医薬品の欧米等への治験薬の試験、出荷対応 、他

求める人材

【必須】
大学院、大学卒以上
・医薬品（治験薬を含む）の品質管理、信頼性保証に関わる業務経験がある方
・製薬企業で分析開発研究業務経験が5年以上ある方

勤務地

・茨木工場 大坂府茨木市 最寄駅：阪急線/南茨木 ・大阪総合センター 大阪府大阪市福島区 最寄駅：Ｊ…

給与

【月給】
21万500円以上
※年収は経験、前職等を考慮し決定します。

• 完全週休2日制

■歴史ある医薬品・原薬メーカーです！自社ブランドの新薬開発にも積極的です。
■臨床研究担当（マネージャークラス）として、研究開発を主導する役回りになりますので、やりがいがあります。
■安定した基盤で落ち着いた環境で勤務できます。

仕事内容

◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
　自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。
【具体的には】
■新規医薬品の研究開発戦略立…

求める人材

【必須】
・3年以上の臨床研究マネジメント経験
（臨床研究活動を戦略的に立案、実施できる方）
・プロジェクトマネジメントスキルのある方
・GCPの基本的知識
・日常会話レベル以上の英語力

勤務地

富山県中新川郡

給与

【年収】750万円～1200万円＜月給制＞
【賞与】年2回
【昇給】年1回

• 完全週休2日制

■大学発ベンチャーでIPOが近い成長企業です。
■注目されているペプチド医薬品の開発、研究の業務です。
■部門をお任せしますので、今までのご経験を十分発揮してください！

仕事内容

◆製剤開発部門の統括責任者をお願いします。
※同社開発品に関する製剤開発、共同開発機関とのプロジェクトマネジメントを担っていただきます。
【具体的には】
■創薬基盤構築や創薬開発、ＰＭＤＡとの…

求める人材

【必須】
■大学院修士以上の方（薬学、生物、生命科学など）
■医薬品業界での研究開発経験
※以下参照ください。
・注射製剤処方の開発経験（液剤（バイアル、PFS）、凍結乾燥製剤）
・分析法…

勤務地

東京都小金井市 （神奈川県横浜市） ※2017年7月に横浜市鶴見区に移転予定

給与

【年収】1000万円～1200万円＜年俸制＞