研究(基礎・シーズ探索・スクリーニング)の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 職種・業種未経験OK
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし
• 急募

仕事内容

＜希望に応じてプロジェクトを決定＞大手メーカーや大学・公的機関などで研究開発を行います。★医薬品・化粧品・食品・材料など多彩なフィールド！

求める人材

＜専門卒以上・経験の浅い方も歓迎＞◎化学・薬学・生物学・農学系などの知識を活かせます！★実務未経験の方でも理系出身の方は大歓迎です！

勤務地

◆関東・東海・北陸・関西の各プロジェクト先 ※勤務地は、お住まいや希望を最大限考慮します。 ※U・…

初年度年収

300万円～800万円※経験を考慮の上、当社規定により優遇します。

給与

◆月給19万円〜50万円＋各種手当＋賞与 ※前職給与・経験・能力等を考慮し、話し合いの上で優遇しま…

ここが
ポイント

【環境】医療・化粧品・バイオなど、最先端案件多数！
【歓迎】理系出身、ブランクあり、子育てとの両立可能
【研修】資格取得支援や外部研修参加などサポート充実
【キャリア】大手メーカーへ転籍可！キャリアパス応援
【安心】年休121日、産育休取得実績多数、時短勤務OK
【勤務】関東・東海・北陸・関西で募集！転勤なしもOK

• 上場企業
• 完全週休2日制

国内大手製薬会社での低分子医薬品・核酸医薬品に関する研究開発業務です。
分析業務のご経験・プロセス開発のご経験を活かしたプロジェクトのマネジメント業務になります。

仕事内容

低分子医薬品及び核酸医薬品に関して、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

求める人材

・医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点におけるモノづくりに興味のある方
・医薬品の研究開発または生産技術、CMC分野で実務経験がある方
・製剤に関するプロセス開発など専門的知識がある方

勤務地

静岡県（将来的な転勤の可能性あり）

給与

430～670万円程度 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させてい…

• 上場企業
• 完全週休2日制

セルロイドの製造を出発点に事業領域を拡大している化学メーカーです。
社員全員を「さん」づけで呼び合う、風通しのよさ！あなたもぜひ、はたらきやすさを実感してください！

仕事内容

■医薬品、食品に関わる製品、原材料等のＧＭＰ管理による品質管理業務（開発サポートを含む）
【具体的には】
１．品質管理に関する次の業務
・試験検査実施計画書の作成及び試験検査指図
…

求める人材

【募集年齢】
35－45歳
【必要な条件】
・薬剤師資格
・大卒以上（薬学部卒）
・海外含め転勤可能な方
・試験検査業務を３年以上経験している、またはそれに準じる業務を３年以上経験してい…

勤務地

【勤務地】 新井工場（新潟県） ※将来的に海外含め転勤の可能性あり

給与

【給与】月給制 ※経験・スキル・前職給与を考慮の上、決定します。 【モデル賃金】 30歳　年収約5…

• 上場企業

メーカーで長期的に研究をしたい方にお勧めしたい求人です。
現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が期待できる企業です。歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。

仕事内容

【具体的には】
・開発初期における生産細胞株構築、細胞培養によるサンプル製造
・商用に向けてのバイオ医薬品製造プロセスの開発と製造管理
・開発期間を通して製造プロセスの合理化検討
・製造...

求める人材

＜必須要件＞
■生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方。
■動物細胞培養の経験を有し、無菌操作に習熟している方
■精製操作等でタンパク質をハンドリングした経験を有する方...

勤務地

大阪府大阪市 又は 大阪府吹田市

給与

600-1100万円

• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし

■グローバルに医薬品開発に取り組む日本発バイオ医薬品企業のグループ会社です。
■有機化合物・ペプチドの研究経験あれば事業会社経験なくてもチャレンジ可能です。
■ベンチャーですが、フレックスタイム制、20時前に全員退社など働きやすい環境です。

仕事内容

◆原薬プロセス開発の研究員
【具体的には】
・開発中の医療用ペプチド原薬に関する製造方法の検討
・開発中の医療用ペプチド原薬の製造
【組織】
研究開発部　9名（20～50代まで幅広く所属し…

求める人材

【必須】
・理系大学卒業以上の方（化学合成系学部、薬学、生物、生命科学など）
・有機化合物もしくはペプチドの研究開発経験（学生時代でも可）
・読み書きレベルの英語力
【尚可】
・製薬企業も…

勤務地

神奈川県横浜市

給与

【年収】300万円～350万円＜年俸制＞

• 完全週休2日制

■歴史ある医薬品・原薬メーカーです！自社ブランドの新薬開発にも積極的です。
■医薬品候補化合物の合成をお任せします。
■安定した基盤で落ち着いた環境で勤務できます。

仕事内容

医薬・ケミカルグループ企業での新規医薬品候補化合物の合成法とプロセス開発をお任せします。
※同社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
自社ブランドの…

求める人材

【必須】
・大学院卒（修士以上）
・有機合成の実務経験
・医薬品メーカーでの研究開発経験

勤務地

富山県中新川郡

給与

【年収】500万円～700万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 【昇給】年１回

探索研究部　薬化学研究／有機合成化学研究であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

（１）医薬品の候補となる新規化合物のデザイン及び合成　
（２）化合物の合成法調査及び提案
（３）スケールアップ合成(数十グラムスケール)　
（４）グループ員への化合物デザイン及び合成ルート設計…

求める人材

製薬企業での研究・実験の実務経験が10年以上。
【語学力】TOEIC 600以上
【学歴】大学院修士卒以上

勤務地

京都府京都市（転勤の可能性あり）

給与

年収600万円～770万円 賞与：年2回

• 完全週休2日制

領域特化の有名製薬メーカーでCMC研究に携わって頂きます。
英語力が活かせる環境です。
働きやすい労働環境が魅力です。

仕事内容

◆領域特化の製薬メーカーでのCMC研究をお任せします。
【具体的には】
■原薬及び製剤の分析に関する研究（試験方法設定、分析法バリデーション、安定性試験など）
■製造販売承認申請に必要なCM…

求める人材

【必須】
■論文読解レベルの英語力（CMC関係の論文、報告書など）
■下記いずれかの経験もしくは知識
　・製薬メーカーでCMC関係の業務＝3年
　・製剤研究、分析研究、原薬製造業務の経験＝3…

勤務地

大阪府大阪市

給与

【年収】400万円～550万円＜月給制＞

• 上場企業
• 完全週休2日制

セルロイドの製造を出発点に事業領域を拡大している化学メーカーです。
社員全員を「さん」づけで呼び合う、風通しのよさ！あなたもぜひ、はたらきやすさを実感してください！

仕事内容

■医薬品、食品に関わる製品、原材料等のＧＭＰ管理による品質管理業務（開発サポートを含む）
【具体的には】
１．品質管理に関する次の業務
・試験検査実施計画書の作成及び試験検査指図
…

求める人材

【募集年齢】
35－45歳
【必要な条件】
・薬剤師資格
・大卒以上（薬学部卒）
・海外含め転勤可能な方
・試験検査業務を３年以上経験している、またはそれに準じる業務を３年以上経験してい…

勤務地

【勤務地】 新井工場（新潟県） ※将来的に海外含め転勤の可能性あり

給与

【給与】月給制 ※経験・スキル・前職給与を考慮の上、決定します。 【モデル賃金】 30歳　年収約5…

• 上場企業
• 転勤なし

【医薬品開発企画（癌領域）】上場バイオベンチャー　であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

医薬品の開発企画及び開発マネジメント業務全般
非臨床から臨床、ＣＭＣ、申請にいたるまでの開発プロセスをトータルにマネジメントします。基本的には1人の担当が1つのパイプラインを任せられる形で、試験実…

求める人材

・製薬企業、創薬ベンチャー、ＣＲＯ等で開発経験が3年以上ある方
・臨床開発の企画に携わったことのある方
【語学力】読み書きレベル以上の英語力
【学歴】大学卒業

勤務地

東京都港区（転勤の可能性 無し)

給与

【年収】600万円～1,000万円

• 上場企業

■領域特化での研究職の募集です。
■これまで新卒採用がメインだった同社ですが、今後は少しずつキャリア採用も増やしていくことで更なる事業拡大を図っています。
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。

仕事内容

■薬理研究業務。

＜担当領域＞
■中枢神経・循環器・消化器・呼吸器・感染症など。

求める人材

■製薬会社での薬理・安全性・毒性研究経験者。
・中枢神経疾患の研究経験者。
・神経培養系実験の経験者。
■学術機関での薬理研究・基礎研究経験者。
■英語でのドキュメント作成が可能な方。

勤務地

徳島県徳島市

給与

500-800万円

• 上場企業

国内最大手漢方メーカーにて製剤研究の募集です。離職率1%と非常に落ち着いた環境です。

仕事内容

免疫・炎症疾患、性差医療等の領域で使用される医療用漢方製剤のエビデンスの確立、薬物動態に関する基礎薬理研究に関する業務に従事いただきます。

求める人材

＜求める経験＞
理系学部卒業以上にて、下記にいずれか該当する方
・製薬メーカー、もしくはアカデミアにて分子生物学、薬理学等の研究に従事されており、免疫領域/中枢領域いずれかの知識が豊富な方...

勤務地

茨城県

給与

550-750万円

• 上場企業
• 完全週休2日制

■海外での売上は全体の7割以上を占め、過去10年間で売上総額も2倍以上に増益。空調のグローバルメーカーとして成長を続けています。
■売上げ高は２兆円以上の日系グローバル企業　売上げ及び従業員数も５年以上右肩上がりです

仕事内容

《非フッ素撥剤の開発力強化にて活躍して頂きます》

求める人材

【必須】
■いずれかの経験をお持ちの方
※化学メーカー技術開発・商品開発技の経験者（経験5年以上）
又は
※元製紙メーカーや紙用薬剤メーカーで技術開発の経験者

勤務地

大阪府摂津市（淀川製作所）

給与

想定年収：500～900万円　※ご経験、キャリアにより決定 昇給：年1回(4月) 、 賞与：年2回…

• 上場企業
• 完全週休2日制

■日本発の技術を応用し抗がん剤開発を行なう創薬ベンチャーです。
■組織がフラットで風通しもよく、社歴に関係なく業務にチャレンジが出来る社風です。
■製薬企業での医薬品事業開発、ライセンス交渉経験などを活かしていただけます。

仕事内容

◆ナノテクノロジーを用いた抗がん剤開発などを事業とする同社にて、事業開発をお任せいたします。
【具体的には】
・国内外の製薬メーカーなどに対する、研究開発内容の説明
・ライセンスなどの交渉や契…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格以上の方
・製薬企業において医薬品の事業開発経験
・国内外の提携活動に10年以上従事し、プロセスに精通している方
・国内外の企業とのライセンス交渉経験が10年以上ある…

勤務地

東京都中央区

給与

【年収】800万円～1000万円＜年俸制＞

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

■日本発の技術を応用し抗がん剤開発を行なう創薬ベンチャーです。
■組織がフラットで風通しもよく、社歴に関係なく業務にチャレンジが出来る社風です。
■製薬企業で国内外の臨床開発経験された方をお待ちしております。

仕事内容

◆ナノテクノロジーを用いた抗がん剤開発事業での臨床開発担当（国内外）
【具体的には】
・各フェーズ毎のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
・規制当局との面談等の出席
…

求める人材

【必須】
・大学卒業資格以上の方
・製薬企業での臨床開発計画の策定に関わった経験
（国内外のCROへの依頼等）
・CRAとしてのモニタリングの経験
・IND、プロトコール、IBなどの作成経…

勤務地

東京都中央区

給与

【年収】600万円～900万円＜年俸制＞

• 上場企業
• 完全週休2日制

■日本発の技術を応用し抗がん剤開発を行なう創薬ベンチャーです。
■組織がフラットで風通しもよく、社歴に関係なく業務にチャレンジが出来る社風です。
■薬効薬理評価のご経験を活かしていただけます。

仕事内容

◆抗がん剤などの研究開発担当（薬効評価の担当者）
【具体的には】
・開発中の医薬品毎に動物試験を実施
・薬効、薬物動態、毒性評価
・評価内容の分析、検証
・各種報告資料の作成
・国内、海…

求める人材

【必須】
・理系大学院修士卒以上の方
・製薬企業および大学などの研究機関においての薬効薬理評価の経験
（薬効、薬物動態、代謝、毒性評価も含めた総合的な判断ができる）
・動物実験の経験
・医…

勤務地

千葉県柏市

給与

【年収】600万円～900万円＜年俸制＞

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

医薬品である「腹膜透析液」、医療機器である「血液透析器」を製造している当工場にて、微生物試験部署において副試験責任者もしくはそれに準ずる業務を担当していただきます！！

仕事内容

□医薬品原料試験、プラスチック資材の物性試験、医薬品分析及び医療機器関連業務

求める人材

□経　験
■必須条件：下記いずれも満たしている方
・仕事内容（担当試験内容）記載程度の微生物試験ができること
・製薬、化学、食品系の企業において品質管理業務経験があること
・Word、…

勤務地

就業場所：福岡県豊前市 最寄りの駅：日豊本線/宇島駅 転勤：なし

給与

月額基本給：230,000円～350,000円 ※基本給は、経験・資格・能力により決定します。 ※…

• 完全週休2日制

■日本の再生医療を加速させる大規模ＧＭＰ施設（細胞受託生産事業）の立ち上げにあたり、バイオアッセイ（遺伝子治療用細胞培養のプロセス開発・アッセイ構築）をお任せします。
■東証1部上場の大手メーカー。積極的な投資で再生医療市場をリードしています。

仕事内容

日本の再生医療のイノベーター！
GMPに準拠した再生医療・遺伝子治療向け大規模細胞培養施設の
立上げメンバーの募集です。
特に遺伝子治療領域にフォーカスした 培養プロセスの開発、バイオアッセイ…

求める人材

【必須】
・がん免疫療法、遺伝子治療、CAR-T、TCR-T、NK細胞などの弊社関連領域に関する深い知識を有する方
（該当研究をファーストオーサーとして関わっていた方）
・細胞培養における検査…

勤務地

東京都江東区

給与

【年収】500万円～700万円＜月給制＞ 【賞与】年2回

• 上場企業

製剤設計研究者（注射剤）であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

1.新規テーマに関する注射剤の処方設計：処方化検討、製造法検討、スケールアップ検討等
2.製剤担当としてグローバルなCMC開発チームへの参画：CMC関連部門との情報共有および開発方針・計画の立案、…

求める人材

固形剤または注射剤（新薬）の処方設計、製剤設計、工業化検討に関する経験
【語学力】英語力（TOEIC 750点程度もしくは相当レベルの英語での業務経験）
【学歴】理系大学卒

勤務地

神奈川県藤沢市

給与

【年収】500万円～800万円 【賞与】年2回

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

医薬品である「腹膜透析液」、医療機器である「血液透析器」を製造している当工場にて、理化学試験部署において副試験責任者もしくはそれに準ずる業務を担当していただきます！！

仕事内容

□医薬品原料試験、プラスチック資材の物性試験、医薬品分析及び医療機器関連業務。

求める人材

□経　験
■必須条件：下記いずれも満たしている方
・上記「担当試験内容」程度の微生物試験ができること
・製薬、化学、食品系の企業において品質管理業務経験があること
・Word、Exce…

勤務地

就業場所：福岡県豊前市 最寄りの駅：日豊本線/宇島駅 転勤：なし

給与

月額基本給：230,000円～350,000円 ※基本給は、経験・資格・能力により決定します。 ※…

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

■ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである外資系製薬会社です！
■グローバルカンパニーにて、大きな規模で仕事に携われます！
■最寄り駅から徒歩2分！都内好立地のオフィスです。

仕事内容

◎後発医薬品の臨床開発に関する業務全般に携わっていただきます。
【具体的には】
・後発医薬品の臨床試験戦略の策定～プロトコール作成、CROとの共同による臨床試験の実施
・承認申請書類（CTD含…

求める人材

【必須】
・医薬品の臨床開発・企画経験もしくは臨床薬理試験の計画立案～実施経験（3年以上）
・日常会話レベルの英語力
【尚可】
・非臨床試験データの評価経験
・ジェネリックメーカーでの臨床…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】500万円～800万円＜年俸制＞ ※業績賞与あり

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

■ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである外資系製薬会社です！
■グローバルカンパニーにて、大きな規模で仕事に携われます！
■最寄り駅から徒歩2分！都内好立地のオフィスです。

仕事内容

ジェネリック医薬品を取り扱う同社にて、品質マネジメントシステムの
継続、運用、改善を担う品質システム部門の主要メンバーとして以下の業務をお任せします。
【具体的には】
・SOP運用、改訂、発行…

求める人材

【必須】
・GMP（またはQMS）規制環境下での品質保証又は品質管理経験
・日常会話以上の英語力(グローバルとのやりとりが発生します)
【尚可】
・複数部門に跨るプロジェクトを指揮した、又は…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】500万円～750万円＜年俸制＞ ※業績賞与あり

• 完全週休2日制

■日本の再生医療を加速させる大規模ＧＭＰ施設（細胞受託生産事業）の立ち上げにあたり、
　生産プロセスの受託開発から受託生産におけるプロジェクトマネジメント業務をお任せします。
■東証1部上場の大手メーカー。積極的な投資で再生医療市場をリードしています。

仕事内容

日本の再生医療のイノベーター！
GMPに準拠した再生医療・遺伝子治療向け細胞受託生産事業の立上げメンバーの募集です。
当事業の中心メンバーとして、生産プロセスの受託開発から受託生産において
社…

求める人材

【必須】
・製薬、バイオ業界において、社内外との調整経験、良好なコミュニケーション能力（受発注・営業など）
・プロジェクトリードの経験
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC800以上）
【尚…

勤務地

東京都江東区

給与

【年収】600万円～800万円＜月給制＞ 【賞与】年2回

• 完全週休2日制
• 転勤なし

■グローバルに医薬品開発に取り組む日本発バイオ医薬品企業のグループ会社です。
■注目されているペプチド医薬品の治験用原薬製造業務でやりがいが持てます。
■ベンチャーですが、フレックスタイム制、20時前に全員退社など働きやすい環境です。

仕事内容

◆開発中の医療用ペプチド原薬に関する治験用原薬製造の担当者
【具体的には】
・開発中の医療用ペプチド原薬に関する治験用原薬製造
・治験用原薬の製造検討
【組織】
研究開発部　9名（20～5…

求める人材

【必須】
・理系大学卒業以上の方（化学合成系学部、薬学、生物、生命科学など）
・PIC/S,FDA,EMA,ICHガイドラインに準拠した技術移管またはGMP製造経験
・有機化合物もしくはペプチ…

勤務地

神奈川県横浜市

給与

【年収】350万円～550万円＜年俸制＞

• 上場企業

電気生理研究員（in vitro）であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

中枢神経疾患関連の創薬研究において、in vitro試験の計画立案および実施を主な業務として頂きます。具体的な実験としては脳切片や培養細胞を用いた電気生理学的解析、並びに神経細胞の形態学的、生化学的…

求める人材

■製薬企業、または大学等の研究機関におけるin vitro電気生理学的手法を用いた創薬、または基礎研究の経験
■中枢神経を用いた電気生理学的解析（patch clampおよび細胞外記録）の実施経…

勤務地

神奈川県藤沢市（転勤の可能性あり）

給与

【年収】500万円～800万円 【賞与】年2回