研究(ゲノム・バイオ)の求人・転職情報
研究(ゲノム・バイオ)の海外転職・求人情報 36 件 1～36件目を表示中
- 学歴不問
★第一三共100％出資の第一三共グループ会社★ ～臨床研究ラボを設立し、「疾患から始まる創薬」にチャレンジしています～
| 仕事内容 | サイエンティスト（臨床マルチオミクス研究）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■分子生物学、細胞生物学、生化学、ゲノム科学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴を持ち、３年以上の実務経験をお持ちの方 ■ゲノミクス研究領域における高度な専門性（経験・… |
| 勤務地 | 東京都 江戸川区北葛西1-16-13 |
| 給与 | 年収 600 ～ 1100 万円 昇給年1回 賞与:年2回（7月、12月） な… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■仕事内容： 低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現。 ・独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発 ・中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出 ■Description… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■求める経験 ・タンパク質やDNA（RNA）のライブラリ取り扱い経験 ・自ら研究テーマを立案し、推進した経験 ・学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験 ■Desired experience:… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
★第一三共100％出資の第一三共グループ会社★ ～臨床研究ラボを設立し、「疾患から始まる創薬」にチャレンジしています～
| 仕事内容 | インフォマティクス【サイエンティスト】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準での実務経験3年以上お持ちの方で下記いずれかの経験をお持ちの方 ・ゲノム、エピゲノム、トランスクリ… |
| 勤務地 | 東京都 江戸川区北葛西1-16-13 |
| 給与 | 年収 500 ～ 1100 万円 昇給年1回 賞与:年2回（7月、12月） な… |
非公開での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の製剤開発支援・創薬支援を目的とした分析業務 ■研究員のマネジメント ■クライアント企業の窓口業務（国内外） |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須経験 ・タンパク質の精製もしくは分析経験を持っている方 ・ビジネスレベルの英会話力 ・組織マネジメントの経験 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
アステラス製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 創薬研究および開発に幅広くインフォマティクス技術を活用することを目的とするアドバンストインフォマティクス＆アナリティクス室に所属し、以下のバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。また、国内… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須＞ ・博士修了以上もしくは同等の知識を有すると認められる方 ・バイオインフォマティクス（特にNGS解析）業務の経験を有する方 ・分子生物学の基礎知識を有している方 ・バイオインフォマテ… |
| 勤務地 | 茨城県 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■仕事内容： タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製 ■職種の魅力： タンパク質工学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■求める経験 ・抗体創薬研究、タンパク質・ペプチド創薬研究、ならびに多様なスクリーニングの経験を3年以上程度 ・創薬プロジェクトや新規技術開発の提案および推進の経験があることが望ましい ・優れたタン… |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | タンパク質、特に抗体のアミノ酸最適化に関する研究開発業務。具体的には、抗体アミノ酸のヒト化やFc部分の最適化によるFc受容体結合親和性の調節、2重特異性抗体などの変異型抗体のアミノ酸構築業務、動物細… |
|---|---|
| 対象となる方 | 企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。 ・抗体のアミノ酸改変による最適化検討 ・動物細胞への遺伝子導入によるタンパク質発現 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
AI創薬のスタートアップでの募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | AI・ディープラーニング領域の最新の研究結果をいち早く産業に応用し、大手企業のR Dの受託開発や共同研究を行うテクノロジーカンパニーです。大手企業や研究機関等の協業パートナーとの課題解決・価値創造に… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必要条件】 ・ビジネスレベルの英語力 ・豊富な事業開発経験 ・AI事業経験 【歓迎条件】 ・スタートアップに興味ある方 ・グローバルに活躍されたい方 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【腫瘍微小環境研究担当】 腫瘍微小環境を標的とする創薬プログラムのリーダーあるいはその候補として、以下の業務を担当いただきます。 1.ヒトの腫瘍微小環境における病態生理を反映したin vitro/… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■腫瘍微小環境研究担当 ＜必須＞ ・ライフサイエンス分野における博士号もしくは同等の知識・経験を有し、がん領域の研究実務を5年以上経験した方 ・チーム単位で研究プロジェクトを推進した経験を有する方 … |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
田辺三菱製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルなPJチームを運営する。タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 ・がん領域のサ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・企業において医薬品研究開発に携わった経験10年以上 ・がん領域の研究実務を5年以上経験した方 ・業務を遂行できる英語レベル（hearing writing speaking）SASもしくはRに… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
- High Class
第一三共株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | Daiichi Sankyo （DS） is deploying a new cloud based data platform to support R D. This role will man… |
|---|---|
| 対象となる方 | Required Skills: ●Expertise architecting and implementing high throughput omics and clinical data f… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
日系製薬メーカーでの募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 中枢神経系疾患（神経領域）の創薬研究（薬理）の研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダーを担っていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。 ・PhDを有してい… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
関連キーワード
■個別化診断用遺伝子の解析事業を行うスタートアップ企業です。 ■他社に先駆けて、PD-1やPDL-1と言った免疫CP阻害剤を投与をして効果があるかどうか診断をできる製品を取り揃えています。
| 仕事内容 | ■同社にて遺伝子検査ラボにおけるバイオインフォマティクス業務を担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ・Ubuntu や CentOS 等の Linux 系 OS に精通している方 ・フリーの Linux や Java 系のプログラムをインストール... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-800万円 |
- 上場企業
協和キリン株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・低分子医薬品探索における創薬化学研究のマネジメント及び推進 ・探索研究の誘導体合成や対照薬・代謝物の委託合成のマネジメント及び推進 【本ポジションの魅力】 ・グローバル展開加速中の… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【業務スキル、経験】 ・創薬化学、有機合成化学研究に関する知識・スキル【必須要件】 ・製薬関連企業で創薬化学研究を主導した経験【必須要件】 ・製薬関連企業で委託合成を主導した経験【必須要件】 ・創薬… |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- 上場企業
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 仕事内容 | 製薬メーカーの研究部門における、契約作成および契約関連業務のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬系の研究について、契約業務の経験 ■英語力：英文を正確に読み書きできる方（TOEIC650） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.k… |
| 勤務地 | 東京都 町田市旭町3-6-6東京リサーチパーク |
| 給与 | 年収 600 ～ 1050 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【仕事内容】 タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 【職種の魅力】 分子間相互作用解析を中心としたタンパク質科学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【求める経験】 ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・in vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があるこ… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 【昇給】年1回 (4月) |
- 上場企業
協和キリン株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【業務内容】 （1） 次世代の低分子・中分子医薬品もしくはこれらの複合モダリティに関する創薬技術の立案、構築 （2） 主体的立場での上記プロジェクトの実施ならびにチームでの推進 （3） 上記プロジェ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【業務スキル、経験】 ・・製薬関連企業もしくは研究機関において低分子およびペプチドや核酸分子などの中分子化合物、もしくはこれらの複合的な分子に関する化学的もしくは分析的研究の実施経験（3年以上目安）… |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
アステラス製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | アドバンストインフォマティクス＆アナリティクス室に所属し、以下の業務をご担当いただきます。 ・国内／海外の社内創薬研究者、開発プロジェクトメンバーとの連携を通した、遺伝学的知見に基づく創薬研究推進… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須＞ ・博士修了以上もしくは同等の知識を有すると認められる方 ・遺伝学の知識を有している方、あるいは強い関心を有している方 ・創薬プロセスの知識を有している方、あるいは強い関心を有している… |
| 勤務地 | 茨城県 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【仕事内容】 遺伝子発現制御もしくはウイルスベクター等を用いた遺伝子送達の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 【職種の魅力】 専門性を活かした創薬研究の推進および基盤技術の強化によって、質… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【求める経験】 ・Promoter miRNA gene circuit等による遺伝子発現制御 ・ウイルスベクター等を用いた遺伝子送達、ウイルスベクター改変 【求めるスキル・知識・能力】 ・解… |
| 勤務地 | 神奈川県 静岡県 |
| 給与 | 【昇給】年1回 (4月) |
- 業種未経験OK
- 上場企業
最新の核酸創薬に携われる貴重な求人です。また、リーダー～マネジャークラストでのハイレイヤーでの採用が期待できるポジションとなります。是非一度お問い合わせくださいませ。
| 仕事内容 | mRNA医薬（組織再生医療、ワクチンなど）を中心とした核酸医薬の創製に関わる生物・薬理系の創薬研究をプレーヤー（プレイイングマネージャー）としてリードしていただく業務をお任せいたします。 ・研究企… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】※下記のいずれかに該当する方※ ・製薬企業において薬効薬理あるいは薬物動態評価経験者（動物実験経験者） ・新しい研究テーマの立案やテーマリード、部下のマネジメントの経験をされたことがある方（… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 仕事内容 | バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 連続生産におけるモニタリ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 修士卒以上（薬学、理学、工学系） 海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
医薬品受諾製造のリーディングカンパニーです。 世界各国のＧＭＰ認証をクリアし、治験薬の製造も可能です。 医薬品の開発から製造までを一手に請け負うワンストップのＣＭＣ業務サービスを提供します。
| 仕事内容 | ■開発医薬品等の原薬の工程分析の試験法開発（物性評価、分析条件開発、バリデーション等） ■IND、NDA申請資料作成、当局照会事項対応 ■開発医薬品の原薬の工程分析の実施 ■技術移管対応 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必要な経験】 ・原薬の合成における各種工程試験法の開発と実施の実務経験 ・上記に関わるIND、NDA等の承認申請資料作成および照会事項対応の経験 【英語力】 ・TOEICスコア60… |
| 勤務地 | 大阪市内 |
| 給与 | 年収500万円～ |
- 業種未経験OK
- 上場企業
製薬メーカー（大阪本社）での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・分子生物学、免疫学をベースとした薬理試験 ・組み換えタンパク質を使用したin vivo試験 ・免疫学をベースとした無菌操作 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・企業研究者を希望しておりますが、アカデミア所属でも応募可能 ・in vivo実験の経験は必須 ・マウスの静脈注射、採血が出来る方 ・英語はディスカッションできるレベル ・大学院卒以上 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
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創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 関連する薬機法規制の知識、経験を用いて体外診断薬の品質管理業務を適切に行う。 ・品質管理業務 ・国内出荷可否判定試験 ・包装・表示・検品に関する最終確認 ・入荷製品の変更、逸脱等の確認 ・物流セン… |
|---|---|
| 対象となる方 | 必須経験 ・ ラボワーク、実験に関する基本知識（感染性物質取り扱い経験を含む） ・ 体外診断用医薬品の品質管理または開発の業務 ・ 手順書等の文書作成 ・ 薬機法、QMS関連の業務 適性、スキル ・… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
■新しい画期的な技術を扱う研究に携われる求人になっております。
| 仕事内容 | ・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ・研究機関や事業会社との共同研究 ・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■タンパク質精製の経験（学位研究での経験可） ※カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調整... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 400-800万円 |
- High Class
企業風土は、暖かくて、優しい人が多いです。みんなで助け合って仕事をしているという環境です。
| 仕事内容 | バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務です。 抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発及びデータ取得、 国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして 推… |
|---|---|
| 対象となる方 | 必須要件 ・大学院卒（理系） 製薬企業において ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外… |
| 勤務地 | 足柄研究所(神奈川県小田原市） 小田急線 最寄駅より徒歩10分ほど |
| 給与 | 年収800万円～1200万円 ※年齢・経験・スキルを考慮の上社内規… |
- 上場企業
協和キリン株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の安全性研究（海外関連部署との連携含む） ・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・新規評価系の構築 ・申請業務（国内・海外） 配属部署：… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【業務スキル、経験】 ・疾患と関連するバイオロジ―、薬理学に関する知識【必須要件】 ・医薬品の安全性研究（探索・開発）の経験【必須要件】 ・申請業務の経験 ・GLP試験に従事あるいは委託・モニター経… |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
★第一三共100％出資の第一三共グループ会社★ ～臨床研究ラボを設立し、「疾患から始まる創薬」にチャレンジしています～
| 仕事内容 | インフォマティクス【ITエンジニア】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準での実務経験3年以上お持ちの方で下記いずれかの経験をお持ちの方 ・UNIX系OSを用いたHPCシス… |
| 勤務地 | 東京都 江戸川区北葛西1-16-13 |
| 給与 | 年収 500 ～ 1100 万円 昇給年1回 賞与:年2回（7月、12月） な… |
- 学歴不問
- 上場企業
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 仕事内容 | 製薬メーカーの研究部門における、契約作成および契約関連業務のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬系の研究について、契約業務の経験 ■英語力：英文を正確に読み書きできる方（TOEIC650） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.k… |
| 勤務地 | 東京都 町田市旭町3-6-6東京リサーチパーク |
| 給与 | 年収 600 ～ 1050 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
協和キリン株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント ・所属部署：研究開発本部 開発ユニット 開発マネジメントオフィス 開発プロジェクト統… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【業務スキル、経験】 ・新薬開発のプロジェクトリーダーの経験 【必須要件】 ・腎領域、循環器、骨代謝性疾患の開発または創薬研究の経験（あれば尚よい） ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
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★第一三共100％出資の第一三共グループ会社★ ～臨床研究ラボを設立し、「疾患から始まる創薬」にチャレンジしています～
| 仕事内容 | サイエンティスト（臨床マルチオミクス研究）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■分子生物学、細胞生物学、生化学、ゲノム科学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴を持ち、３年以上の実務経験をお持ちの方 ■ゲノミクス研究領域における高度な専門性（経験・… |
| 勤務地 | 東京都 江戸川区北葛西1-16-13 |
| 給与 | 年収 600 ～ 1100 万円 昇給年1回 賞与:年2回（7月、12月） な… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【仕事内容】： 細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製 Description of work: Promote drug disc… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【求める経験】： ・細胞株構築（immune cells、iPS cell）、ならびに細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニングの経験を3年以上程度 ・免疫学（抗体、腫瘍免疫、自己免疫疾患）に関連した評… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・医薬品製造、研究開発領域におけるIT将来構想の策定 ・新規IT技術やグローバルレギュレーションの探索と実現提案、およびアクションプランの策定と実行 ・新規IT開発のプロジェクトマネジメント（グロー… |
|---|---|
| 対象となる方 | 求める経験： ・IT開発のプロジェクトマネジャー経験 ・ITコンサル経験 ・製造業のIT開発経験 求めるスキル・知識・能力： ・ITアーキテクトまたは相応のスキル ・製造の業務プロセス知識 （※医… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
研究職：安全性研究員（遺伝毒性・分子生物学）であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | ・遺伝毒性評価．特に遺伝子治療製品や核酸医薬品などの新規モダリティにおける遺伝毒性評価系構築及び評価の実施 ・遺伝毒性関連の申請対応業務 ・新規モダリティを活用した医薬品の分子生物学的あるいはi… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・遺伝毒性評価の実務経験あるいは分子生物学や細胞生理学にもとづいた評価系構築（wet及びdry）および評価の実施経験をお持ちの方 ・自ら研究課題を設定し，解決策を実行することで成果を創出した経験を… |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
| 給与 | 【年収】650万円～1,000万円 |
■同社の特徴： 1678年に創業し、医療用医薬品事業を中心とする製薬企業として、最も歴史ある老舗企業の一つです。「病と向き合うすべての人に、希望ある選択肢を。」というMISSIONのもと、免疫炎症／糖尿病・腎…
| 仕事内容 | ■同社の研究員として下記業務に従事していただきます。 ・抗体，核酸，遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進 （IND申請，バイオアナリシス，免疫原性評価，バイオマーカー評価） ※期… |
|---|---|
| 対象となる方 | □経験、資格・免許 ■応募条件： ・抗体，核酸，遺伝子治療薬などのモダリティの分析（LBAやLCMSMS）経験，知識を有する方 ・薬物動態に関する基礎的な知識，経験を有する方 ・業務遂行上求… |
| 勤務地 | ・就業場所: 【1】横浜事業所：神奈川県横浜市青葉区鴨志田町 … |
| 給与 | ■月給：303,000円～ （月給は固定手当を含めた表記） ・基本… |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京】医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメントであなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | ●CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整) ●国内外の治験薬・商… |
|---|---|
| 対象となる方 | ●製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発、または生産技術などのCMC分野で実務経験をお持ちの方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル) ●医薬品の原薬または… |
| 勤務地 | 東京都千代田区 ※国内外へ転勤の可能性あり |
| 給与 | 【年収】700万円～1,100万円 |
研究(ゲノム・バイオ)の海外転職・求人情報 36 件 1～36件目を表示中
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