研究(ゲノム・バイオの求人・転職情報
研究(ゲノム・バイオの海外転職・求人情報 43 件 1～43件目を表示中
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【化粧品などの評価試験】ヒト臨床試験の前段階である”in vitro試験”をお任せします。試験実施施設を自社で保有しています！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【20～30代活躍中】◎大卒以上（生物・化学・薬学・医学系）◎大学・企業の研究室での経験 ◎細胞培養の経験（動物細胞）もしくは実験補助経験 |
| 勤務地 | 【転勤なし／南森町駅・大阪天満宮駅から徒歩3分】 大阪府大阪市北区東天満2-10-31 第9田渕ビ… |
| 給与 | 【実験補助経験者】月給18.5万円～ 【細胞培養経験者】月給21万円～ ※別途、諸手当・賞与は支給 ※経験… |
| ここがポイント |
【正社員採用】安定した環境で長く働きたい方歓迎
【研究室経験者の募集】大学・企業は問いません！
【一貫体制】in vitro～ヒト臨床～SPF・UVAPF測定まで
【働きやすさ】年間休日127日／現在は基本残業なし
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- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
医療を通じて人々のQOL向上に貢献する研究開発職。設備・人財ともに最先端の環境"中央研究所"で活躍！
| 仕事内容 | 【日本・世界の医療を支える】がん研究等に用いられる、遺伝子検査における診断装置・システムの研究開発◆試作～実機の評価まで全工程に携われます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ◆修士以上 ◆分子生物学の知見(実験スキル等) ◆研究装置の組立経験 ◆英語力 ◇理学・工学の知識・経験、医療機器メーカー等での経験が活かせます。 |
| 勤務地 | 中央研究所：東京都国分寺市東恋ヶ窪一丁目280番地 【アクセス】JR「国分寺駅」北口より徒歩約１０分 |
| 給与 | 月給27万円以上 ※経験・能力・年齢を考慮 ※試用期間3ヶ月。期間中の待遇変更無し 【年収例】 500万円～… |
| ここがポイント |
【中央研究所】各分野のエキスパートが集結する環境
【成長事業】日立の戦略領域・ヘルスケア分野で活躍
【やりがい】機能設計～実機開発まで一貫して関われる
【最先端】パーソナル医療で人々のQOL向上に貢献
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- 上場企業
- High Class
第一三共株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | Daiichi Sankyo （DS） is deploying a new cloud based data platform to support R D. This role will man… |
|---|---|
| 対象となる方 | Required Skills: ●Expertise architecting and implementing high throughput omics and clinical data f… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
製薬メーカー（大阪本社）での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品（抗体、細胞など）の分析・品質評価及び品質管理戦略の構築 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・バイオ医薬品の品質評価、分析研究の企業での実務経験が５年以上（アカデミアでの期間を含まない） ・英語で海外提携先と業務打合せが出来る |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
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基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門…
| 仕事内容 | ■同社におけるオミクス研究員として、下記の業務を行います。 【具体的には】 ■質量分析を中心としたプロテオームやメタボロームの解析から、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムやバイオマー... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記すべてに該当される方 ■医学、薬学など生物学系の修士卒 ■プロテオームもしくはメタボローム解析の実務経験5年程度 ■質量分析器を用いたプロテオームもしくはメタボローム解析... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
難病・希少疾患、癌、自己免疫疾患など、現在医薬品・治療方法のない病気の医療・医薬品の研究支援、開発に貢献ができるやりがいのある仕事です。
| 仕事内容 | ■ 構造バイオインフォマティクスアルゴリズム開発(タンパク質モデリング、ドッキング、結合サイト予測、分子動力学等) ■バイオインフォマティクス解析手法、特に下記のデータを用いたアルゴリズム開発... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■バイオインフォマティクスにおける経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1200万円 |
日系製薬メーカーでの募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 遺伝子治療における治療法研究開発リーダーを担っていただきます |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・ウィルス工学、特にAAVの遺伝子治療応用に関する研究経験（10年程度） 【歓迎条件】 ・創薬経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・医薬品製造、研究開発領域におけるIT将来構想の策定 ・新規IT技術やグローバルレギュレーションの探索と実現提案、およびアクションプランの策定と実行 ・新規IT開発のプロジェクトマネジメント（グロー… |
|---|---|
| 対象となる方 | 求める経験： ・IT開発のプロジェクトマネジャー経験 ・ITコンサル経験 ・製造業のIT開発経験 求めるスキル・知識・能力： ・ITアーキテクトまたは相応のスキル ・製造の業務プロセス知識 （※医… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
■社員は、公開された評価項目・評価基準をもとに自己評価を行い、上司との評価面談後、評価結果と評価の根拠は必ずフィードバックされるなど「透明度の高い評価制度」と「成果重視の報酬体系」を実現するための…
| 仕事内容 | ■プロジェクト関連データの抽出および解析 ■既存のデータセットを活用した機械学習・ディープラーニングの導入提案および実践 ■目的に応じたデータ解析ツールおよび数理モデルの選択と応用 ■生デ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記■全てに該当する方 ■大卒以上（統計学、数学、バイオインフォマティクス、情報工学、化学、生物学、薬学などの分野を専攻された方）、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-1200万円 |
- 上場企業
製薬メーカー（大阪本社）での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品（抗体、細胞など）の製造プロセス研究および開発 ・若手研究員の指導 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・バイオ医薬品の製造プロセス研究の実務経験 特に精製工程に熟知した研究員が望ましい ・企業での実務経験（5年以上） ・研究機関での研究経験（７年以上） ・TOEIC 700点以上 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
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日系製薬メーカーでの募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 中枢創薬研究（中枢領域もしくは核酸医薬）の研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダーを担っていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・創薬研究/開発（好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬）に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
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田辺三菱製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務の推進 ・意思決定会議の統括 ・開発プロセスに関わるガイダンス類の管理 ・開発プロジェクト横断的なリソース管理やタイムライン管理 ・開発プロジェクトマ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・医薬品臨床開発部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメントスキル ・人材リソースや開発費用のマネジメントスキル ・… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
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- 上場企業
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 仕事内容 | バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 連続生産におけるモニタリ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 修士卒以上（薬学、理学、工学系） 海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 安全性研究者としての種々研究活動のリード ・新規モダリティ分野を含む安全性評価技術・ノウハウ確立を目的とした研究の推進 ・外部研究・協働先との共同研究リードおよびCROマネジメント ・個別プロジェク… |
|---|---|
| 対象となる方 | 必須 ・安全性研究を含め，Biology分野における5年程度の実務経験のある方 ・個別プロジェクトにおける研究方針策定経験のある方 ・業務遂行に必要なレベルの英語力（TOEIC730点以上あるい… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
非公開での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の製剤開発支援・創薬支援を目的とした分析業務 ■研究員のマネジメント ■クライアント企業の窓口業務（国内外） |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必須経験 ・タンパク質の精製もしくは分析経験を持っている方 ・ビジネスレベルの英会話力 ・組織マネジメントの経験 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【職務の内容】 がん創薬研究のプログラムリードあるいはその候補として以下の業務を担当いただきます。 1.がん領域のサイエンスおよびトレンドを鑑み、革新的な治療効果を期待できる新規研究プロジェクトを… |
|---|---|
| 対象となる方 | 必須（MUST） ・博士修了もしくは同等の知識・経験を有すると認められる方 ・チーム単位で研究プロジェクトを推進した経験のある方 *アカデミアから応募の方は，筆頭著者の学術論文および創薬関連プロ… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
がん免疫研究に一石を投じる技術を糧に大きくするフェーズを一緒に行いませんか？
| 仕事内容 | 免疫療法に興味があり、本ベンチャー研究部門の舵を取っていただける方を探しております。 自社技術「Eumbody System・」を用いた研究部門の責任者として、研究部門をリードしていただきます。 … |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ・創薬に関しての業務経験がある方 ・生物学に関して知見がある方 ・難治性疾患（特にがん）に対する免疫療法に興味があり、5年以上細胞培養や分子生物学実験に経験のある方 ・スタートアップベンチ… |
| 勤務地 | 愛媛県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
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■安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門性を活かしながら創薬研究における各種統合解析に関わって頂くことのできる魅力的な求人です。 ■通常の企業だと特定の…
| 仕事内容 | 主席研究員として、バイオインフォマティックス（BI）を活用し、創薬研究における各種統合解析（遺伝子発現、マルチオミクス、病理組織、臨床データ、各種薬理生物系実験データ等を含む）をご担当いただきま... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】※下記いずれも必須 ■修士卒以上 ■創薬段階における、ゲノム、たんぱく質、代謝物、メチル化、リン酸化等の各種オミクスデータの解析の5年以上の実務経験 ■オミクスデータ解析をサポ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
新しい技術の確立と新薬開発を目指すバイオベンチャーです。最新技術を用いてこれまでにない医薬品の開発に従事いただけます。 ぜひ、ご興味のある方はお問い合わせくださいませ。
| 仕事内容 | ■研究業務のin vivoスクリーニング研究をご担当頂きます■ 同社では核酸医薬の開発を目指して研究開発を行っております。 アライアンスパートナーとの共同研究における、in vivo薬効薬理試験の… |
|---|---|
| 対象となる方 | （必須） ・創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学及び薬理学の知識と実務経験 ・マウスを用いたin vivo評価系構築が可能な知識 ・創薬プロジェクトの実験業務に精通し、リーダーの経験 ・良好なコミ… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
- High Class
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 弊社で進めているバイオ医薬品の研究開発のマネジメント業務にライン長に準ずる立場で携わっていただきます。 バイオ医薬品の研究開発における幅広い経験と知識を活用し、候補品目の選定、研究開発ポートフォリオ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・バイオ医薬品の研究から開発、申請までの知識および経験 ・バイオ医薬分野における社外専門家等との人脈ネットワーク ・研究開発品目のプロジェクトマネジメント経験 ・海外会社との協業経験 ・所属部署およ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
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日系製薬メーカーでの募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 中枢神経系疾患（神経領域）の創薬研究（薬理）の研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダーを担っていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。 ・PhDを有してい… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
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- 業種未経験OK
- 上場企業
製薬メーカー（大阪本社）での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・分子生物学、免疫学をベースとした薬理試験 ・組み換えタンパク質を使用したin vivo試験 ・免疫学をベースとした無菌操作 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・企業研究者を希望しておりますが、アカデミア所属でも応募可能 ・in vivo実験の経験は必須 ・マウスの静脈注射、採血が出来る方 ・英語はディスカッションできるレベル ・大学院卒以上 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
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- 上場企業
大阪本社 製薬メーカーでの募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・大学との共同研究やベンチャー企業などとの創薬提携にかかわる契約書レビュー・交渉 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・製薬企業や公的機関での提携・契約交渉の実務経験（3年以上） ・大学卒以上 ・ビジネス英語ができ，日本語，英語の契約書をレビューできる方 ・創薬関係の知識があることが望ましい |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
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- 上場企業
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 創薬研究および開発に幅広くインフォマティクス技術を活用するために新設されたアドバンストインフォマティクス＆アナリティクス室に所属し、以下の業務をおこなっていただきます。また、国内／海外の社内創薬研究… |
|---|---|
| 対象となる方 | 集団遺伝学、遺伝統計学の知識を有しており解析の経験がある方 ・創薬プロセスの基礎知識を有していれば尚可 ・R Python などによるプログラミングやデータ解析が可能な方 ・英語による業務遂行のた… |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
■日本初の創薬ソリューションプロバイダーとして、創薬のパラダイムシフトの一翼を担っていただける方を募集しています。 ■候補化合物をIND申請する段階において、代謝物の探索、同定、分析やプロファイリング…
| 仕事内容 | 医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関などの多種多様なパートナー機関に対して、候補化合物の開発における代謝物関連の課題を解決し、開発を支援する ■in vi… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■理系（生物系、 医学、薬学、農学、獣医学など）大学卒 ■企業または研究機関で5年以上の薬物動態または医薬品等開発に係る合成系研究経験と実績 ■LC/MS及びNMR分析に関する専門的… |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
| 給与 | 【年収】1000万円～1200万円＜月給制＞ ※詳細は面談時にご案内… |
ソフトカプセルメーカーとしては、健康食品だけでなく、医薬品領域にも広く浸透。植物性原料の皮膜を用いた
| 仕事内容 | 医薬品・健康食品の受託開発プロジェクトにあたり、受注から納品（又は製造ラインへの移管）までのプロジェクト管理業務をお任せするポジションです。 【具体的には】 ■自社開発部門にて、製剤技術を活かし… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■大学院卒以上 ■医薬品・化粧品・化学品・食品業界にて └開発、品質管理、営業等の経験3年以上 └プロジェクト進捗管理経験 ■英語日常会話レベル（海外（本社）にレポーティング… |
| 勤務地 | 静岡県掛川市 |
| 給与 | 【年収】600万円～800万円＜月給制＞ ※詳細は面談時にご案内い… |
■大手国内系製薬メーカーの創薬基盤技術を支えるグループ企業 ■ワークライフバランスのしっかりとれる安定した就業環境で離職率が圧倒的に低い
| 仕事内容 | 大手国内系製薬企業グループ創薬研究の一翼を担い、トランスレーショナル研究におけるゲノミクス研究をリードする中核研究者として、臨床ゲノミクス研究に従事頂きます。 【具体的には】 ■次世代シーケン… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■分子生物学、生化学、ゲノム科学に関する知識・経験 （特に、次世代シーケンサーを用いた臨床シークエンスの経験）のある方 ■各研究プロジェクトにおける問題点を抽出し、それを解決するため… |
| 勤務地 | 東京都江戸川区 |
| 給与 | 【年収】500万円～800万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 ※詳細は… |
- 上場企業
三重県鈴鹿市※車通勤可能
| 仕事内容 | 東証一部上場の医薬品メーカーにて、原薬・製剤の分析技術開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・新製品の商用生産化および試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進 ・製品、中間製品、… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ・医薬品の分析業務経験=5年以上 ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒業以上 【尚可】 ・HPLC／NMR／MSなどの分析機器に関する知識と使用経験 ・原材料／原薬／製剤に関する試… |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市※車通勤可能 |
| 給与 | 【年収】600～800万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 |
ソフトカプセルメーカーとしては、健康食品だけでなく、医薬品領域にも広く浸透。植物性原料の皮膜を用いた開発を先駆けて行っており、国内シェアの過半を占めています。
| 仕事内容 | 医薬品・健康食品のソフトカプセル開発にあたり、顧客向け製品データの分析、レポートをお任せするアナリティカルサイエンティストポジションです。 【具体的には】 ■開発部門にて、自社の製剤技術を活かし… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ・生物、化学、薬学系の修士卒以上 ・医薬品、健康食品に関連する分析業務経験 【尚可】 ・英語に対する抵抗感のない方 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市 |
| 給与 | 【年収】400万円～500万円＜月給制＞ ※詳細は面談時にご案内い… |
- High Class
日本初の創薬ソリューションプロバイダーとして、創薬のパラダイムシフトの一翼を担って頂ける方を募集！
| 仕事内容 | 業界随一の総合的創薬ソリューションプロバイダーにて、創薬研究における合成化学領域の研究職として活躍いただきます。 【具体的な業務内容】 ■主に酵素などの可溶性タンパクや膜タンパク質等の創薬標的に… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■薬学、農学、理学、工学の修士号取得者、または同等水準で、 5 年以上の実務経験のある方 ■化合物探索業務に意欲的に取り組み、業務上の課題をタイムリーに認識し、主体的に解決策を提案、… |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
| 給与 | 【年収】800万円～1200万円＜月給制＞ ※詳細は面談時にご案内… |
- High Class
日本初の創薬ソリューションプロバイダーとして、創薬のパラダイムシフトの一翼を担って頂ける方を募集！
| 仕事内容 | 業界随一の総合的創薬ソリューションプロバイダーにて創薬研究における合成化学領域の研究職として活躍いただきます。 【具体的な業務内容】 ■主に酵素などの可溶性タンパクや膜タンパク質等の創薬標的に作… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■薬学、農学、理学、工学の修士号取得者、または同等水準で、 5 年以上の実務経験のある方 ■化合物探索業務に意欲的に取り組み、業務上の課題をタイムリーに認識し、主体的に解決策を提案、… |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
| 給与 | 【年収】1000万円～1200万円＜月給制＞ ※詳細は面談時にご案内… |
- High Class
国内だけでなく海外でも注目をされており、受託も増加の状況です。 海外学会への参加、資格取得のサポートやフレックスタイム制度など福利厚生充実しており、働きやすい環境の整った企業です。
| 仕事内容 | 薬効薬理試験責任者として、以下の業務を行います。 【具体的には】 ・受託試験の実施 ・評価分析などの報告書作成 ・試験計画書 ・試験報告書 ・動物実験に関する飼育管理 ・動物の特性に応… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ・製薬会社やCRO、研究機関での薬効薬理試験の経験 ・薬理研究者としての経験（特に中枢神経系、循環器系、疼痛など） ・英語力（学術論文執筆レベル） 【尚可】 ・獣医師資格 |
| 勤務地 | 静岡県静岡県浜松市 |
| 給与 | 【年収】800万円～1000万円＜月給制＞ 【賞与】年3回 ※詳細は… |
- 学歴不問
医薬品受諾製造のリーディングカンパニーです。 世界各国のＧＭＰ認証をクリアし、治験薬の製造も可能です。 医薬品の開発から製造までを一手に請け負うワンストップのＣＭＣ業務サービスを提供します。
| 仕事内容 | ■開発医薬品等の原薬の工程分析の試験法開発（物性評価、分析条件開発、バリデーション等） ■IND、NDA申請資料作成、当局照会事項対応 ■開発医薬品の原薬の工程分析の実施 ■技術移管対応 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必要な経験】 ・原薬の合成における各種工程試験法の開発と実施の実務経験 ・上記に関わるIND、NDA等の承認申請資料作成および照会事項対応の経験 【英語力】 ・TOEICスコア60… |
| 勤務地 | 大阪市内 |
| 給与 | 年収500万円～ |
■日本国内シェアで過半を占める分野を持つ国内大手医薬品メーカー！ ■輸出入・導出に関わる薬事業務経験者募集！ ■リーダーシップが取れる人。自ら主体的に動ける人歓迎！
| 仕事内容 | 大手医薬品・栄養製品メーカーにて輸出入・導出に関わる薬事業務をお任せします。 【具体的には】 輸出入・導出にかかわる薬事業務全般 ■海外導出・輸入対応（輸出届、証明書発給、登録支援（英訳資料提… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ■医薬品メーカーの国内薬事、薬価業務、輸出入薬事業務の実務経験 ■日本の薬事関連法令を理解している方 【尚可】 ■英語によるコミュニケーショ… |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 給与 | 【年収】500万円～700万円＜月給制＞ ※詳細は面談時にご案内い… |
■大手国内系製薬メーカーの創薬基盤技術を支えるグループ企業 ■ワークライフバランスのしっかりとれる安定した就業環境で離職率が圧倒的に低い
| 仕事内容 | 大手国内系製薬企業グループ創薬研究の一翼を担い、トランスレーショナル研究におけるオミックス研究のインフォマティクスを担当する中核研究者として、臨床オミックス研究（バイオインフォマティクス）業務に従事… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の修士号以上 ■ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトームのNGSデータ解析パイプラインの構築経験がある ■分野を問わず、大規模データ… |
| 勤務地 | 東京都江戸川区 |
| 給与 | 【年収】500万円～800万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 ※詳細は… |
- 女性のおしごと掲載中
【横浜】再生医療事業部製造企画課であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | ・再生医療等製品の製法技術移管、製法開発、品質試験手法の開発 ・顧客との科学的、技術的な議論 ・製造部門や品質管理部門への技術トレーニング再生医療 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・細胞生物学、分子生物学、生化学、薬学などいずれかの研究開発経験 ・再生医療等製品の研究開発経験 ・生物学系の博士号（PhD） 【語学力】英語(文書読解、作成、及び会話が可能なレベル:TOEI… |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 ※転勤なし |
| 給与 | 【年収】600万円～1,000万円 【賞与】年2回 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【東京】医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメントであなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | ■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整） ■国内外の治験薬・商… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル） ■医薬品の原薬または製剤技… |
| 勤務地 | 東京都千代田区（将来的に転勤の可能性 有り） |
| 給与 | 【年収】700万円～1,100万円 |
■日本国内シェアで過半を占める分野を持つ国内大手医薬品メーカー！ ■医薬品メーカーでの薬事監査経験者募集！ ■リーダーシップが取れる人。自ら主体的に動ける人歓迎！
| 仕事内容 | 大手医薬品・栄養製品メーカーにて薬事関連業務、薬事監査業務をお任せします。 【具体的には】 薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の信頼性保証業務 ■国内外の承認申請書・添付資料（非臨床… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■日本の薬事関連法令を理解している方 ■大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ■以下いずれかの経験 ・医薬品メーカーの薬事監査部門に おける国内外の監査・信頼性保証（非臨床試験）業務… |
| 勤務地 | 徳島県鳴門市 |
| 給与 | 【年収】650万円～800万円＜月給制＞ ※詳細は面談時にご案内い… |
国内だけでなく海外でも注目をされている企業です。 顧客の依頼に基づき、研究スケジュールの作成から試験の実施、報告書類の作成まで一連の業務に携わる事が出来ます。 海外学会への参加、資格取得のサポートや…
| 仕事内容 | ◆医薬品・機能性食品等の薬効薬理試験の実施 新規医薬品候補物質の薬効薬理・薬物動態試験を担当していただきます。 【具体的には】 ・研究開発・試験計画書の立案 ・非ヒト霊長類による薬効薬理試… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【いずれも必須】 ・理系大卒以上 ・動物実験のご経験もしくは薬効薬理試験の従事経験 ・読み書きレベルの英語力 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市 |
| 給与 | 【年収】400万円～600万円＜月給制＞ 【賞与】年3回 ※詳細は面… |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【横浜/東京】再生医療事業部（プロジェクトマネジメント)であなたの能力を発揮しませんか?
| 仕事内容 | ・顧客窓口とプロジェクト管理 ・お客様の窓口になるキーポジション。試作・～検体、進捗報告、契約まで |
|---|---|
| 対象となる方 | ■プロジェクトマネジメント ■医療機器・製薬業界の経験 ■アカウント営業のご経験 【語学力】英語：TOEIC700点以上(目安） 【学歴】大卒以上 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 ／ 神奈川県横浜市（将来的に転勤の可能性 無し） |
| 給与 | 【年収】600万円～1,000万円 【賞与】年2回 |
がん免疫療法に特化した大学・研究機関発ベンチャーです。大手製薬メーカーとの共同研究も決まっている成長企業です。大学の研究室でがん免疫療法の研究に携われます。
| 仕事内容 | ◎新規ベンチャーにてがん免疫療法の研究員としての採用です。 【具体的には】 ・分子生物学実験 組換えDNA実験など基本的なDNAを扱う実験 組換え蛋白質の発現・精製 ・生化学実験（細胞… |
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| 対象となる方 | 【必須】 ・大学卒業資格（医学、薬学、生物系学部専攻者） もしくはバイオ系専門学校卒業者（生物系） ・細胞培養経験、分子生物学実験の実務経験 2年以上 ・読み書きレベルの英語力（文書読解、… |
| 勤務地 | 山口県宇部市 |
| 給与 | 【年収】350万円～450万円＜年俸制＞ ※詳細は面談時にお伝えし… |
ソフトカプセルメーカーとしては、健康食品だけでなく、医薬品領域にも広く浸透。植物性原料の皮膜を用いた開発を先駆けて行っており、国内シェアの過半を占めています。
| 仕事内容 | 医薬品・健康食品のソフトカプセル開発にあたり、顧客向け製品データの分析、レポートをお任せするアナリティカルサイエンティストポジションです。 【具体的には】 ■開発部門にて、自社の製剤技術を活かし… |
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| 対象となる方 | 【必須】 ・生物、化学、薬学系の修士卒以上 ・医薬品、健康食品に関連する分析業務経験 【尚可】 ・読み書きレベル以上の英語力（アレルギーがなければ可） |
| 勤務地 | 静岡県掛川市 |
| 給与 | 【年収】500万円～620万円＜月給制＞ ※詳細は面談時にご案内い… |
海外学会への参加、資格取得のサポートやフレックスタイム制度など社員の成長等を応援する社風です。 医薬品・機能性食品等の開発を支援している会社です。世界でも数少ない非臨床の薬効薬理試験が出来ることから…
| 仕事内容 | 薬効薬理試験責任者として、以下の業務を行います。 【具体的には】 ・受託試験の実施 ・評価分析などの報告書作成 ・試験計画書 ・試験報告書 ・動物実験に関する飼育管理 ・動物の特性に応… |
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| 対象となる方 | 【必須】 ・動物実験のご経験もしくは薬効薬理試験の従事経験 ・マネジメント経験 ・英論文読解レベルの英語スキル 【尚可】 ・獣医師資格 |
| 勤務地 | 静岡県静岡県浜松市 |
| 給与 | 【年収】600万円～800万円＜月給制＞ 【賞与】年3回 ※詳細は面… |
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