前臨床研究の求人・転職情報
前臨床研究の海外転職・求人情報 11 件 1～11件目を表示中
- 上場企業
準大手製薬メーカーでの募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 当社前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した薬物動態研究の担当をして頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 必須条件 ・薬物動態あるいは分析に関する豊富な研究業務経験 ＜上記の応募要件に加えて、下記の経験がある方は歓迎いたします。＞ ・博士号取得 ・製薬会社等で豊富な薬物動態研究業務経験のある方… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
画期的な再生医療ベンチャーにて非臨床研究職の募集です。
| 仕事内容 | in vivoを主体とした非臨床研究業務を担当するグループへの配属です。 【具体的には】 ・非臨床開発戦略の策定 ・非臨床研究に関わる社内試験の実施（評価系立案、試験計画の提案、実験業... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■非臨床開発戦略の策定から試験実施まで主導的に携わった経験 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 576-906万円 |
- 上場企業
準大手 製薬メーカーでの募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など 安全性研究： … |
|---|---|
| 対象となる方 | 研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など 安全性研究： … |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■プロジェクトのあらゆるフェーズにおいて、臨床薬理の観点から適切なアドバイスを提供し、プロジェクトがスムーズに進行するようにサポートする ■POCへ繋がる早期臨床試験にフォーカスし、医学的観点・Ma… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【学歴・Education】 薬学博士、医師（MD）、もしくは薬学・生物系学部など臨床薬理・薬物動態に特化した分野のPhD取得者 【職務経験/専門性など・Mandatory】 5～10年の臨床… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 女性のおしごと掲載中
安定し長期就業が可能な企業様です。海外での技術研修なども行っており、技術向上も十分に可能な企業です。
| 仕事内容 | 受託薬理・薬効試験担当者としてご勤務頂きます。 ・薬理・薬効試験業務（ラット/マウス） ・癌 炎症 行動薬理を含めて複数領域を担当頂きます。 ・試験計画の立案と実行 ・試験に必要な群数、動物… |
|---|---|
| 対象となる方 | 理系大卒以上の方 自動車免許をお持ちの方 ・動物を用いた薬効・薬理試験経験が豊富な方 ・ラット/マウスへの投与に関する熟練手技 ・細胞の培養に関する基本的知識と経験（無菌操作・動物への移植… |
| 勤務地 | 茨城県石岡市（マイカー通勤が便利なエリアです） |
| 給与 | 450万～600万円/年 月給25万～40万程度を想定 ※経験・スキルに… |
- 上場企業
準大手 製薬メーカーでの募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・開発中の医療用医薬品（再生・細胞医薬品及びバイオ医薬品を含む）の分析開発研究 ・日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・大学卒以上（薬学、理学、工学、農学系等を専攻された方） ・開発中の医療用医薬品（原薬、製剤）の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成が十分できる方 ＜上記の応… |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
◆眼科医薬のトップメーカー◆創薬業務に携わりスキルアップに繋がります。
| 仕事内容 | 創薬業務全般 具体的には ・ターゲット分子に対する化合物の合成 ・in vitroでの薬効薬理評価 ・前臨床試験業務または早期臨床試験業務 |
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| 対象となる方 | 【必須】 ・修士課程又は博士課程を修了された方 ・英文(論文、特許公報および報告書)を読解し、業務に活用できる方 ・TOEIC 700点以上レベル 【歓迎】 ・前臨床試験の経験がある方 … |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
| 給与 | 年収400万円～600万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 … |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
＜大阪市＞ 研究員：安全性研究であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | 前臨床研究ユニットでの研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をしていただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ■非臨床安全性全般の知識をお持ちの方 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験をお持ちの方 ■国内外の医薬品の治験・承認申請(申請資料作成や照会事項対応等)の経験をお持ちの方 【語学力】英… |
| 勤務地 | 大阪府大阪市（将来的に転勤の可能性 有り） |
| 給与 | 【年収】550万円～950万円 【賞与】年2回 |
【土曜日選考あり】医薬品 CMC製剤技術者(湘南センター)
| 仕事内容 | 【土曜日選考あり】医薬品 CMC製剤技術者(湘南センター) |
|---|---|
| 対象となる方 | ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務(1)、(2)、(3)のうち、いずれかの経験をお持ちの方。経験年数が3年以上ある方 (1)研究所で製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 (... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当… |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
プロジェクトリーダー（研究後期～早期臨床開発段階）であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | ・Target product profileを含む全体開発方針（特にPoC取得までの戦略）を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェ… |
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| 対象となる方 | ・企業において医薬品開発に携わった経験が8-10年以上ある方 ・研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験が5年以上ある方 ・プロジェクトの中でトラン… |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 給与 | 【年収】850万円～1,400万円 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
包装技術および包装表示担当者であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | 包装設計・工業化および包装表示（アートワーク）に関する知識を基に、日本およびAPACの製造委託先で製造する医薬品に関する以下の業務を担当する。 ・商用包装形態の設計業務 ・包装表示（アートワーク… |
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| 対象となる方 | 医薬品または近しい業界（化粧品・健康食品など）での包装技術業務のご経験者 【語学力】英語レベル：会議で話せることが必要です。（TOEICスコア未取得でも実務上のコミュニケーションが可能であれば問題… |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 ※転勤の可能性あり |
| 給与 | 【年収】500万円～700万円 【賞与】年2回 |
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