前臨床研究の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 完全週休2日制
• 転勤なし

◆CMでよく見かける眼科医薬会社◆創薬業務に携わりスキルアップに繋がります。

仕事内容

創薬業務全般
具体的には
・ターゲット分子に対する化合物の合成
・in vitroでの薬効薬理評価
・前臨床試験業務まで

求める人材

【必須】
・修士課程又は修士課程を修了された方
・英文(論文、特許公報および報告書)を読解し、業務に活用できる方
・TOEIC 700点以上レベル
【歓迎】
・化合物の合成経験のある方
…

勤務地

兵庫県神戸市中央区

給与

年収400万円～600万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 時間外手当

大手国内食品メーカーのグループ企業なので安定した環境で働くことができます。

仕事内容

■医療用医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダーとして従事して頂きます。
【具体的には】
・臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・...

求める人材

【必須要件】
■理系修士卒以上
■薬物動態における基本的な実務経験（動物実験、分析、解析など）
■開発研究および申請業務経験
■英語力（目安：TOEIC700点以上、読み書き対応可能なレベル）

勤務地

神奈川県

給与

400-900万円

• 上場企業
• 転勤なし

国内最大手メーカーでの前臨床メディカルライティングです。
メディカルライティングのご経験、よりも前臨床担当者として治験薬概要書、CTD、当局提出資料の作成をご経験された方におすすめです。
契約社員での雇用になりますが、3年以上の長期的な雇用と、大手での経験を積むことができます。

仕事内容

国内外で創出される免疫/消化器および癌関連薬剤の新薬申請業務を担当。それとともに、アジア各国でのアカデミア等の研究動向の情報を収集し、研究情報として社内にフィードバックする。

求める人材

理系学部卒、免疫/消化器関連疾患治療薬の薬理研究経験。新薬の国内承認申請業務の経験。日本語・英語による文書作成能力
望ましい要件：製薬業界で15年以上の職務経験。in vitro及びin vivo…

勤務地

神奈川県

給与

ご経験に応じて優遇

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

企業経験が必須ではない、貴重な求人です。
博士号取得は必須なうえに英語力や海外での経験も求められますが、
もしいらっしゃいましたらご連絡ください。

仕事内容

-薬物動態研究所メンバーとして創薬プロジェクトへの参画
-関連部門との連携によるプロジェクト推進
-創薬段階で求められる薬物動態試験の計画・デザインとその遂行
等々

求める人材

【学歴：必須要件】
博士号取得者

【職務経験等：必須要件】
-創薬・生命科学に関する研究業務
-大学院の修士課程を修了したのち就業し、その後博士号を取得した場は、丸４年以上の実務経験

勤務地

神奈川県

給与

ご経験に応じて優遇 通勤交通費、借家補助費、時間外手当

• 完全週休2日制

検査受託会社での安全性試験・安全性薬理試験・病理試験それぞれの職種を募集いたします。

仕事内容

実験動物などを用いた非臨床安全性試験・一般毒性試験に関するご経験者を募集します。
受託業務になりますが、最新の技術を用いた試験をご担当いただけます。

求める人材

業務として、実験動物などを用いた安全性試験・一般毒性試験・安全性薬理試験・病理検査をご経験された方
薬剤師・獣医師資格をお持ちの方は尚可

勤務地

埼玉県　研究所は2箇所にあります。

給与

年収400万円～700万円