前臨床研究の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 上場企業
• 転勤なし

国内最大手メーカーでの前臨床メディカルライティングです。
メディカルライティングのご経験、よりも前臨床担当者として治験薬概要書、CTD、当局提出資料の作成をご経験された方におすすめです。
契約社員での雇用になりますが、3年以上の長期的な雇用と、大手での経験を積むことができます。

仕事内容

国内外で創出される免疫/消化器および癌関連薬剤の新薬申請業務を担当。それとともに、アジア各国でのアカデミア等の研究動向の情報を収集し、研究情報として社内にフィードバックする。

求める人材

理系学部卒、免疫/消化器関連疾患治療薬の薬理研究経験。新薬の国内承認申請業務の経験。日本語・英語による文書作成能力
望ましい要件：製薬業界で15年以上の職務経験。in vitro及びin vivo…

勤務地

神奈川県

給与

ご経験に応じて優遇

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

企業経験が必須ではない、貴重な求人です。
博士号取得は必須なうえに英語力や海外での経験も求められますが、
もしいらっしゃいましたらご連絡ください。

仕事内容

-薬物動態研究所メンバーとして創薬プロジェクトへの参画
-関連部門との連携によるプロジェクト推進
-創薬段階で求められる薬物動態試験の計画・デザインとその遂行
等々

求める人材

【学歴：必須要件】
博士号取得者

【職務経験等：必須要件】
-創薬・生命科学に関する研究業務
-大学院の修士課程を修了したのち就業し、その後博士号を取得した場は、丸４年以上の実務経験

勤務地

神奈川県

給与

ご経験に応じて優遇 通勤交通費、借家補助費、時間外手当

• 完全週休2日制

検査受託会社での安全性試験・安全性薬理試験・病理試験それぞれの職種を募集いたします。

仕事内容

実験動物などを用いた非臨床安全性試験・一般毒性試験に関するご経験者を募集します。
受託業務になりますが、最新の技術を用いた試験をご担当いただけます。

求める人材

業務として、実験動物などを用いた安全性試験・一般毒性試験・安全性薬理試験・病理検査をご経験された方
薬剤師・獣医師資格をお持ちの方は尚可

勤務地

埼玉県　研究所は2箇所にあります。

給与

年収400万円～700万円

• 上場企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

2‐3年以内の黒字化を目指す創薬ベンチャー。
ベンチャーマインドを持った方に、充実した機器とハイレベルな研究環境で創薬に打ち込んでいただける場がございます。ぜひ一度、ご応募ください。

仕事内容

■探索初期から前臨床段階までの創薬研究における薬理全般 具体的には以下のとおりです。 ・新規創薬研究テーマの立案およびターゲットバリデーション ・In vivo薬理評価系の構築 ・医薬品候補化合物の…

求める人材

■必須■ ・大学院修士課程修了 ・薬理評価系の設計、構築の経験がある方 ・製薬企業等において3年以上の創薬研究の実務経験がある方 ■尚可■ ・海外の研究機関の研究者と英語で議論ができる方 ・博士学…

勤務地

愛知県

給与

600万円～900万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 完全週休2日制
• 転勤なし

同社は、武田薬品工業株式会社の100％子会社です。
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。
安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門性を活かしながら研究・企画等に携わって頂くことのできる魅力的な求人です。

仕事内容

■創薬探索段階において、化合物の薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創出します。スクリーニング、動態および物性評価を駆使し、合成および薬効薬理・毒性と連携することで効率的かつ最適な候補化合...

求める人材

【必須要件】
■5年以上の創薬研究の経験
■薬物動態に関する知識
■生体試料分析（血液）の経験
■英語によるコミュニケーション、プレゼンテーションおよび報告書作成能力

勤務地

神奈川県

給与

700-1200万円

非臨床開発担当者であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等

求める人材

■製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験が3年以上ある方。
■非臨床開発業務経験が5年以上ある方。
■当局対応、CTD作成への関与等、何かしら承認申請に関わ…

勤務地

東京都中央区、大阪府大阪市 ※その他、全国各地　在宅勤務可能です。

給与

【年収】500万円～1,000万円

• 完全週休2日制
• 転勤なし

同社は、武田薬品工業株式会社の100％子会社です。
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。
安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門性を活かしながら研究・企画等に携わって頂くことのできる魅力的な求人です。

仕事内容

■ヒット化合物の毒性プロファイリング、化合物最適化過程におけるステージに応じた適切なin vitro毒性評価を通じて開発候補化合物の選択に寄与する。
■in vitro毒性評価結果を踏まえたフ...

求める人材

【必須要件】
■生命科学領域の博士号。
■in vitroでの化合物評価業務と部下マネージメントの経験
■英語での読み書き、専門領域で主体的な討議が出来ること

勤務地

神奈川県藤沢市

給与

1000-1400万円

• 完全週休2日制

CSO事業会社

仕事内容

統計解析、ＳＡＳ＊治験、臨床研究、食品
・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成
・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、…

求める人材

製薬メーカー、ＣＲＯで概ね2年以上の統計解析／ＳＡＳ経験があること。
英語：簡単な読み書きはできること

勤務地

東京、大阪

給与

◆社会保険完備 ◆通勤交通費／全額支給 ◆赴任手当／住宅契約補助金・引越し費用 ◆転勤住宅手当 ◆…

• 職種・業種未経験OK

未経験：臨床研究プロジェクトマネージャー候補であなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

国内／海外の臨床研究プロジェクトマネージャー候補としてまずは以下の業務に関するPMのサポート（PMアシスタント）を行う中で、PMの業務をOJTで習得いただいたのち、プロジェクトマネージャーとしての登…

求める人材

■臨床研究または治験モニター、もしくはPMアシスタント経験1年以上
■外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力
【語学力】ビジネスレベルの英語力

勤務地

東京都港区

給与

【年収】450万円～550万円 【賞与】年2回