前臨床研究の求人・転職情報
前臨床研究の海外転職・求人情報 22 件 1～22件目を表示中
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・母集団薬物動態、薬力学解析 ・NCA解析やPK測定の外注施設のコントロール ・CTD 2.7.1及び2.7.2のメディカルライティング ・臨床薬理・... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■臨床薬理またはPharmacometricsの経験5年以上 ■統計解析ソフト（R、SAS）、PKPD関連解析ソフト（NONMEM）を利用し、Pharme... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1200万円 |
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ■基本的なPK解析（ノンコンパートメ... |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 500-1100万円 |
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環境…
| 仕事内容 | ■法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当頂きます。 【具体的には】 ・検査薬の投与 ・投与後の観察 ・各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記のすべてに該当する方 ■非臨床試験のご経験 ■英語力(英語の説明文の読解が可能なレベル) ■普通自動車免許 |
| 勤務地 | 山梨県 |
| 給与 | 350-450万円 ※時間外手当を別途支給。 |
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 仕事内容 | ・開発段階のプロジェクトの毒性試験パッケージの立案 ・毒性試験の試験計画立案及び試験委託 ・承認申請資料の作成 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■メール及び日常会話可能なレベルの英語力 ■治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料の作成経験（英語でこれらの文書を作成できる能力）... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-1200万円 |
関連キーワード
■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・非臨床及び臨床の薬物動態試験に係る業務 ・測定法検討、バリデーション、バイオアナリシスを中心とした薬物動態関連業務 ・シミュレーションや新規技術の構築... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■非臨床薬物動態業務の経験 ■LC-MS等の機器が使用できる方 ■読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ■Excel、W... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 400-600万円 ※会社の業績・個人の業績によって変化します。 ※… |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの創薬研究職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬物動態あるいは分析の知識を有する大卒以上 ■探索あるいは非臨床薬物動態試験の実務経験のある方 ■HPLC, LC-MSあるいはELISA等の手法... |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 給与 | 500-800万円 ※同社規程により優遇 |
関連キーワード
- 上場企業
- High Class
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 仕事内容 | ・Leads a group which is responsible for development of a novel gene therapy for Duchenne muscular... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■生物学または関連する科学分野における博士号または同等の専門知識 ■製薬関連業界経験者 ■薬理学および神経筋疾患に関する知識 ■創薬プロセス、特にオ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 1200-1600万円 |
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門…
| 仕事内容 | ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施の主導を担当いただきます。... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■ 医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. （M.D.） あるいは修士卒 ■ 製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、中枢疾患領域での前... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 700-900万円 ■コアタイム：なし ■定年：65歳（選択定年制）/… |
- High Class
■同社において、中枢神経系疾患の創薬研究（化学）を担当頂きます。
| 仕事内容 | バイオロジクス（遺伝子治療，ワクチン，抗体，その他蛋白製剤）の研究用調製及び生物学的評価，原薬プロセス開発（細胞構築、培養、精製）、試験法（分析）技術開発 及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■バイオロジクス（ウイルスベクターを用いた遺伝子治療であれば尚可）の創薬研究経験 ■バイオロジクスの製造プロセス開発及び治験薬製造（特に遺伝子治療）の経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 1000-1200万円 ※応相談 |
テルモ山口は、2016年1月に本格稼働をスタートさせた「テルモグループの新たな生産拠点」です。カテーテル関連製品およびドラッグ＆デバイス製品というグループの中核製品を製造し、国内はもとより世界１６０カ国…
| 仕事内容 | 理化学試験担当者、微生物試験担当者、試験管理担当者【山口】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質試験に関する技術文書（海外薬局方等）を読むことができる英語力をお持ちの方 ■以下いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、 理化学試… |
| 勤務地 | 山口県 山口市佐山3-22テルモ山口株式会社 |
| 給与 | 年収 360 ～ 680 万円 ■昇給：年1回（4月） ※ベースアップ込… |
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門…
| 仕事内容 | ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施の主導を担当いただきます。... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■ 医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. （M.D.） あるいは修士卒 ■ 製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、腎疾患、または代謝... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 700-900万円 ■コアタイム：なし ■定年：65歳（選択定年制）/… |
- 上場企業
世界中が注目を集める「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業での研究員求人です。
| 仕事内容 | in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験責任者として、試験計画を立案しプロジェクトチームを主導していただきます。 ＜具体的には＞ ■疾患モデル動物を用いた系構築... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■修士以上（理系学部） ■マウスやラットを用いた動物実験の経験 ■薬理学、分子生物及び生化学の基礎知識を有する ■専門分野の原著論文を問題... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 420-900万円 月給：35万円～75万円 ※経験や能力を考慮し決定 |
- High Class
■がん創薬研究方針の立案，創薬プロジェクトの提案・推進，ならびに臨床試験を見据えた非臨床試験計画を立案する
| 仕事内容 | ・がん領域におけるプロジェクトもしくはワーキンググループ、基盤研究活動（10名程度を想定）を管理・運営する ・がん治療に関連する臨床アンメットニーズを深く理解した上で，がん領域のKey Opi... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■がん領域を中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している方 ■臨床を見越して、抗がん剤の薬理試験など生物系の実験を立案し、かつデータの解釈や理解がで... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 1000-1500万円 ※応相談 |
関連キーワード
■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…
| 仕事内容 | ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。 【具体的に】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・... |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験（3年以上） ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 ＜歓迎条件＞ ■ビジネスレベ... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山… |
| 給与 | 400-1000万円 給与は現職年収を考慮の上、決定します。 |
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門…
| 仕事内容 | ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施の主導を担当いただきます。... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■ 医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. （M.D.）あるいは修士卒 ■ 製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、疫疾患・炎症疾患・が... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 700-900万円 ■コアタイム：なし ■定年：65歳（選択定年制）/… |
- 女性のおしごと掲載中
安定し長期就業が可能な企業様です。海外での技術研修なども行っており、技術向上も十分に可能な企業です。
| 仕事内容 | 受託薬理・薬効試験担当者としてご勤務頂きます。 ・薬理・薬効試験業務（ラット/マウス） ・癌 炎症 行動薬理を含めて複数領域を担当頂きます。 ・試験計画の立案と実行 ・試験に必要な群数、動物… |
|---|---|
| 対象となる方 | 理系大卒以上の方 自動車免許をお持ちの方 ・動物を用いた薬効・薬理試験経験が豊富な方 ・ラット/マウスへの投与に関する熟練手技 ・細胞の培養に関する基本的知識と経験（無菌操作・動物への移植… |
| 勤務地 | 茨城県石岡市（マイカー通勤が便利なエリアです） |
| 給与 | 450万～600万円/年 月給25万～40万程度を想定 ※経験・スキルに… |
- 上場企業
大手医薬品メーカーでの薬効評価担当チームの新規立ち上げメンバーになります。
| 仕事内容 | 抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の非臨床薬効評価を中心とした開発研究 ・薬効評価試験法の開発および承認申請に必要となる薬効薬理試験の計画・立案・実施（委託管理を含む） ・承認申請資料の… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ・大学院修士修了以上 ・製薬企業において、承認申請に必要となる薬効薬理試験の計画・立案・実施の経験、申請資料作成及び当局相談経験を有する。 ・チームリーダーとして研究開発業務の経験を… |
| 勤務地 | 東京都北区 |
| 給与 | 想定年収：640万円～860万円（賞与含む） 月給：37.9万円～50.7… |
- 上場企業
■■プライム市場上場！国内最大手を誇る化学商社■■ 多角事業経営で非常に安定・好業績且つ次世代事業にも積極的な企業です！ 商社でありながら自社で研究開発センターを持ち、メーカー含めて100社ものグルー…
| 仕事内容 | 微生物を利用した物質生産技術開発者※神戸のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■自身で研究計画を立案、実験、検証を行えること ■遺伝子工学を活用した微生物（大腸菌、酵母、放線菌等）の育種スキル ■微生物の培養スキル（試験管～フラスコ） ■各種分析スキ… |
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市西区室谷2-2-3神戸ハイテクパーク内 ナガセバイオ… |
| 給与 | 年収 750 ～ 1100 万円 ※ご年齢やご経験による総合的な判断・… |
- 上場企業
大手医薬品メーカーでの薬効評価担当チームの新規立ち上げメンバーになります。
| 仕事内容 | 抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の非臨床薬効評価を中心とした開発研究 ・薬効評価試験法の開発および承認申請に必要となる薬効薬理試験の計画・立案・実施（委託管理を含む） ・承認申請資料の… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ・大学院修士修了以上 ・薬理学、生化学、分子生物学、 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
| 給与 | 想定年収：440万～590万円（賞与含む） 月給 給与26.0万円～34.… |
【東京本社】バイオ医薬品原薬受託製造事業 (プロジェクトマネージャ)＜22-chemi-34＞
| 仕事内容 | 【東京本社】バイオ医薬品原薬受託製造事業 (プロジェクトマネージャ)＜22-chemi-34＞ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■薬学、工学、農学、生命科学系専攻で、以下いずれかの経験をお持ちの方 ・製造・品質管理・品質保証などの部門に所属し、医薬品や医療機器の製造に関わった経験(実務経験3年以上) ・バ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 450万円～1000万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
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【21-chemi-27】プロセス開発(バイオ医薬受託製造事業)＜千葉工場＞
| 仕事内容 | 【21-chemi-27】プロセス開発(バイオ医薬受託製造事業)＜千葉工場＞ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■製薬会社の開発部門に所属し、バイオ医薬品のプロセス開発業務に関わった経験をお持ちの方(2年以上) ■ライフサイエンス系のバックグラウンドをお持ちの方(薬学、工学、農学、生命科学系... |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 給与 | 450万円～1100万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
- 職種未経験OK
≪浜松医大発のバイオベンチャー≫ 新たに米国にも拠点を置き、海外にも拡大中。国内案件も受注が増加しており今後更なる成長が 見込まれます！
| 仕事内容 | ■同社にて、実験研究者として下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・非臨床の薬効薬理試験の実施・データ集計 ・新規病態モデルの開発 ・カニクイザルの管理 ※未経験の方でも研修制度（… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須> 下記すべての経験お持ちの方 ■英文が読める方（書く、話す等は不問） ■実験動物を取り扱った経験（マウス、ラット、サル等) 人物像としては ・ベンチャーで働きたい方 ・常に高い目… |
| 勤務地 | 静岡県浜松市 |
| 給与 | 年収はあくまで想定で、選考の結果により決まります。 |
前臨床研究の海外転職・求人情報 22 件 1～22件目を表示中
よく見られている前臨床研究の求人ランキング
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新規設立チームスタートアップメンバー／大手医薬品メーカーでの薬効評価担当者（非管理職）
社名非公開
東京都北区
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新規設立チームスタートアップメンバー／大手医薬品メーカーでの薬効評価担当者（管理職、管理職候補）
社名非公開
東京都北区
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薬効・薬理試験担当 経験者募集
社名非公開
茨城県石岡市（マイカー通勤が便利なエリアです）
-
【未経験可】実験研究者
社名非公開
静岡県浜松市
-
【21-chemi-27】プロセス開発(バイオ医薬受託製造事業)＜千葉工場＞
AGC株式会社
千葉県
-
微生物を利用した物質生産技術開発者※神戸
長瀬産業株式会社
兵庫県 神戸市西区室谷2-2-3神戸ハイテクパーク内 ナガセバイオ…
-
【東京本社】バイオ医薬品原薬受託製造事業 (プロジェクトマネージャ)＜22-chemi-34＞
AGC株式会社
東京都
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がん領域における創薬研究マネジメント（生物系研究、薬理）
社名非公開
神奈川県
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研究職（薬物動態）
社名非公開
兵庫県
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臨床薬理及びPharmacometrics担当
社名非公開
大阪府
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T-CiRA Discovery and Innovation
社名非公開
神奈川県
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薬物動態研究部
社名非公開
徳島県
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抗体薬物動態機能リード
社名非公開
茨城県
-
非臨床安全性研究担当
社名非公開
大阪府
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非臨床試験の研究員
シミックファーマサイエンス
山梨県
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- マイカー通勤可
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