前臨床研究の求人・転職情報
前臨床研究の海外転職・求人情報 25 件 1～25件目を表示中
- High Class
前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・臨床試験（第 1 相～第 3 相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析 （母集団薬物動態解析及びモデリング＆シミュレーションを含む）の立案、実 … |
|---|---|
| 対象となる方 | 【学歴：望ましい要件】 医薬、獣医、農学、生命科学、理工系等大学卒 【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CRO における 3 年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験（Phase 1 試験 又は臨床薬理… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門…
| 仕事内容 | ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施の主導を担当いただきます。... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■ 医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. （M.D.） あるいは修士卒 ■ 製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、中枢疾患領域での前... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
第一三共株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー （がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など） |
|---|---|
| 対象となる方 | ・がん領域の創薬研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・アカデミアから応募の方は、上記に加え、… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
関連キーワード
■安全性研究所で研究員（実験操作及びデスクワーク）として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。
| 仕事内容 | ・一般毒性試験における病理評価 ・免疫組織学的技術を用いた探索的試験の実施あるいは委託試験モニター ・がん原性評価（主に委託試験モニター） ・各創薬プロジェクトの非臨床安全性の代表者として... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師,薬剤師 ・病理学（解剖学・組織学）に関する専門性 ・英語での文書作成スキル ・パソロジストとして病理評価の実... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 650万円- |
関連キーワード
田辺三菱製薬株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ★安全性研究所研究員 田辺三菱製薬では低分子，ワクチン，抗体，核酸，遺伝子治療といった各種モダリティの医薬品の研究開発を行っており，安全性研究所では幅広いバイオロジーの知識を生かして安全性の評価と… |
|---|---|
| 対象となる方 | [資格・能力要件] ・ 医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・ 分子生物学や細胞生理学に関わる専門性．シミュレーションやバイオインフォマティクス技術を活用したデータ解析経験… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■仕事内容： 以下の業務を通して、主に候補品選択段階から承認取得までの間で新薬創製に貢献する。 ・非臨床試験の臨床検査を行う（GLP含む）。 ・安全性バイオマーカーの探索、測定法のバリデーション、毒… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■求める経験： ・医薬品のGLP毒性試験のための臨床検査の実務経験が5年以上あること ・GLP臨床検査機器/システムのCSVの実務経験があること ・新規安全性バイオマーカーの探索、測定法の構築とバリ… |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
協和キリン株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【業務内容】 非臨床段階から臨床開発、承認取得に至るまでの、医薬品開発におけるバイオマーカー活用の指揮 ・医薬品開発におけるバイオマーカー活用計画の策定と遂行（コンパニオン診断薬開発計画を含む） ・… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【業務スキル、経験】 以下のいずれかのスキル経験を3年以上有している方 ・創薬研究、非臨床開発または臨床開発業務の経験 ・各種バイオマーカー測定法（LBA、FCM、IHC、NGS等）の構築あるいは使… |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研… |
|---|---|
| 対象となる方 | 求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 Desired experience: ・・・Three yea… |
| 勤務地 | 神奈川県 静岡県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
＜大阪＞研究職：経口固形剤の製剤研究開発であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | 研究開発中の医療用医薬品のうち、以下の業務に代表される経口固形剤の製剤研究開発をお任せいたします。 ・処方設計、IND/NDA業務、工業化プロセス開発、技術移転、CMOマネジメント |
|---|---|
| 対象となる方 | ・3年以上の経口固形剤の研究開発経験をお持ちの方 【語学力】英語によるコミュニケーションができる方 【学歴】大学院卒以上（理系修士卒以上） |
| 勤務地 | 大阪府吹田市（転勤あり） |
| 給与 | 【年収】550万円～950万円 【賞与】年2回 |
- High Class
田辺三菱製薬株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・一般毒性試験における病理評価 ・免疫組織学的技術を用いた探索的試験の実施あるいは委託試験モニター ・がん原性評価（主に委託試験モニター） ・各創薬プロジェクトの非臨床安全性の代表者としてプロジェク… |
|---|---|
| 対象となる方 | [資格・能力要件] ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師，薬剤師 ・病理学（解剖学・組織学）に関する専門性 ・毒性病理専門家の資格（あると良い） ・英語での文書作成スキル … |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
テルモ山口は、2016年1月に本格稼働をスタートさせた「テルモグループの新たな生産拠点」です。カテーテル関連製品およびドラッグ＆デバイス製品というグループの中核製品を製造し、国内はもとより世界１６０カ国…
| 仕事内容 | 理化学試験担当者、微生物試験担当者、試験管理担当者【山口】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質試験に関する技術文書（海外薬局方等）を読むことができる英語力をお持ちの方 ■以下いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、 理化学試… |
| 勤務地 | 山口県 山口市佐山3-22テルモ山口株式会社 |
| 給与 | 年収 360 ～ 680 万円 ■昇給：年1回（4月） ※ベースアップ込… |
田辺三菱製薬株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | モデリングアプローチを利用した医薬品開発推進、国内外プロジェクトの臨床薬理業務を担当いただきます。 ・WinNONLIN等を利用した薬物動態解析 ・NONMEM、SAS、R等用いた母集団薬物動態解… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・臨床薬物動態解析担当者として2年間以上の経験がある方 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力（TOEIC720点以上）をお持ちの方 ・NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 【昇給】年1回 (7月) |
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門…
| 仕事内容 | ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施の主導を担当いただきます。... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■ 医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. （M.D.）あるいは修士卒 ■ 製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域での前臨床研... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■仕事内容： ・ヒト疾患組織とモデル動物の病態病理評価（肉眼解剖所見、並びに病理組織所見採取） ・毒性病理評価（外部委託先の病理評価モニターを含む） ・分子病理評価、デジタル病理評価 ■Descr… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■求める経験： ・非臨床安全性試験の病理評価 ・モデル動物の病態ならびに有効性評価 ■Desired experience： ・Pathological evaluation for precli… |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 【昇給】年1回 (4月) |
- High Class
企業風土は、暖かくて、優しい人が多いです。みんなで助け合って仕事をしているという環境です。
| 仕事内容 | MAとは、セールスの評価を伴わず、自社製品における適正使用の推進や、正しい臨床成績を出す役割を持つ職種です。 ガン領域のメデイカルアフェア―ズのリーダーとして、メデイカル戦略の立案及び実行管理者の… |
|---|---|
| 対象となる方 | 必須要件 ・新薬の開発経験、MSL等の経験がある ・臨床医とのパイプがある ・知識、バックグラウンドを持っている ・大学院卒（理系） ・日常会話程度の英語能力 |
| 勤務地 | 中央区京橋 東京駅から徒歩5分、地下鉄京橋駅から徒歩1分 |
| 給与 | 年収800万円～1200万円 ※年齢・経験・スキルを考慮の上社内規… |
- 上場企業
準大手 製薬メーカーでの募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など 安全性研究： … |
|---|---|
| 対象となる方 | 研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など 安全性研究： … |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
同社は、武田薬品工業株式会社の100％子会社です。 基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰の…
| 仕事内容 | ■創薬探索段階において、化合物の薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創出します。スクリーニング、動態および物性評価を駆使し、合成および薬効薬理・毒性と連携することで効率的かつ最適な候補化合... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■5年以上の薬物動態研究の経験 ■薬物動態に関する知識と生化学実験の技術 ■薬物濃度測定に関する知識 ■読み書きレベルの英語力 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
「基本理念：善意と医療のかけ橋」のもと、想いをつなぎ高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献します。 社員の方の定着率も高く、安定した環境で長く働いていただくことが可能です。
| 仕事内容 | 研究職【神戸中央研究所勤務】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの研究開発のご経験 （創薬研究もしくは非臨床研究のご経験をお持ちの方歓迎） 【歓迎要件】 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験、リーダー経… |
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階 |
| 給与 | 年収 500 ～ 700 万円 基本給は経験や年齢に応じて異なるため、… |
- 上場企業
第一三共株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー（中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など） |
|---|---|
| 対象となる方 | ・中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとしての実務経験 ・中枢神経疾患への高い科学的専門性 ・国内外の中枢神経研究者へのネットワークやコネクション ・日常会話レベルの英語及び日本語能力を有す… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
「基本理念：善意と医療のかけ橋」のもと、想いをつなぎ高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献します。 社員の方の定着率も高く、安定した環境で長く働いていただくことが可能です。
| 仕事内容 | 研究職（将来のマネージャー候補）【神戸中央研究所勤務】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■非臨床研究のご経験（5年以上） 【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力（読み書きレベル）… |
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階 |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 基本給は経験や年齢に応じて異なるため、… |
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門…
| 仕事内容 | ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施の主導を担当いただきます。... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■ 医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. （M.D.） あるいは修士卒 ■ 製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、免疫・炎症疾患領域... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
「基本理念：善意と医療のかけ橋」のもと、想いをつなぎ高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献します。 社員の方の定着率も高く、安定した環境で長く働いていただくことが可能です。
| 仕事内容 | 研究職（将来のマネージャー候補）【神戸中央研究所勤務】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■非臨床研究のご経験（5年以上） 【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力（読み書きレベル）… |
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階 |
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 基本給は経験や年齢に応じて異なるため、… |
【土曜日選考あり】医薬品 CMC製剤技術者(湘南センター)
| 仕事内容 | 【土曜日選考あり】医薬品 CMC製剤技術者(湘南センター) |
|---|---|
| 対象となる方 | ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務(1)、(2)、(3)のうち、いずれかの経験をお持ちの方。経験年数が3年以上ある方 (1)研究所で製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 (... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
「基本理念：善意と医療のかけ橋」のもと、想いをつなぎ高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献します。 社員の方の定着率も高く、安定した環境で長く働いていただくことが可能です。
| 仕事内容 | 研究職【神戸中央研究所勤務】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの研究開発のご経験 （創薬研究もしくは非臨床研究のご経験をお持ちの方歓迎） 【歓迎要件】 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験、リーダー経… |
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階 |
| 給与 | 年収 500 ～ 700 万円 基本給は経験や年齢に応じて異なるため、… |
- 職種未経験OK
≪浜松医大発のバイオベンチャー≫ 新たに米国にも拠点を置き、海外にも拡大中。国内案件も受注が増加しており今後更なる成長が 見込まれます！
| 仕事内容 | ■同社にて、実験研究者として下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・非臨床の薬効薬理試験の実施・データ集計 ・新規病態モデルの開発 ・カニクイザルの管理 ※未経験の方でも研修制度（… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須> 下記すべての経験お持ちの方 ■英文が読める方（書く、話す等は不問） ■実験動物を取り扱った経験（マウス、ラット、サル等) 人物像としては ・ベンチャーで働きたい方 ・常に高い目… |
| 勤務地 | 静岡県浜松市 |
| 給与 | 年収はあくまで想定で、選考の結果により決まります。 |
前臨床研究の海外転職・求人情報 25 件 1～25件目を表示中
よく見られている前臨床研究の求人ランキング
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【未経験可】実験研究者
社名非公開
静岡県浜松市
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薬物動態 （Discovery DMPK）
Axcelead Drug Discovery Partners
神奈川県
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安全性研究員（病理/がん原性評価専門家）
社名非公開
神奈川県
-
研究職【神戸中央研究所勤務】
一般社団法人日本血液製剤機構
兵庫県 神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階
-
【土曜日選考あり】医薬品 CMC製剤技術者(湘南センター)
テルモ株式会社
神奈川県
-
研究職：安全性研究員（分子生物学）
田辺三菱製薬株式会社
神奈川県
-
創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
中外製薬株式会社
神奈川県 静岡県
-
メディカル・アフェアーズ/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手
社名非公開
中央区京橋 東京駅から徒歩5分、地下鉄京橋駅から徒歩1分
-
研究職（将来のマネージャー候補）【神戸中央研究所勤務】
一般社団法人日本血液製剤機構
兵庫県 神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階
-
理化学試験担当者、微生物試験担当者、試験管理担当者【山口】
テルモ山口株式会社
山口県 山口市佐山3-22テルモ山口株式会社
-
薬理プロジェクトリーダー（中枢疾患領域）
Axcelead Drug Discovery Partners
神奈川県
-
安全性研究員（病理/がん原性評価専門家）
田辺三菱製薬株式会社
神奈川県
-
薬理プロジェクトリーダー（がん領域）
Axcelead Drug Discovery Partners
神奈川県
-
薬理プロジェクトリーダー（免疫・炎症疾患領域）
Axcelead Drug Discovery Partners
神奈川県
-
研究職 （中枢神経疾患領域 薬理研究者）
第一三共株式会社
東京都
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