前臨床研究の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 上場企業

ニッチな癌研究を行っています。メーカーで長期的に研究をしたい方にお勧めしたい求人です。
現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が期待できる企業です。歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。

仕事内容

■がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案等を担当して頂きます。

【具体的には】
■新規研究テーマの企画・立案
■病態研究を踏まえた創薬標...

求める人材

＜必須要件＞
■博士号取得者あるいは同等の研究経歴をお持ちの方（医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等）
■3年以上のがん領域における研究歴ををお持ちの方
■製薬企業等においてがん領域の...

勤務地

大阪

給与

500-1000万円

• 外資系の求人
• 転勤なし

検査業務を活かして事業会社で勤務ができる求人です。

仕事内容

■専門の病理・細胞診断医が、診断をするための標本作成を行って頂きます。

求める人材

【必須要件】
■病理検体処理および病理標本作成のご経験をお持ちの方
■実験動物等の解剖経験

【歓迎要件】
■英語力をお持ちの方

勤務地

東京都

給与

350-450万円

• 上場企業

現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が期待できる企業です。歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。

仕事内容

■同社の前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をして頂きます。

【具体的には】
■安全性試験の試験責任者
■申請書類作成
■照会事項対応

※当局対応...

求める人材

＜必須要件＞
■非臨床安全性全般の知識
■医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験（メーカー在籍者のみ）
■日本毒性学会認定の毒性専門家（トキシ...

勤務地

大阪市此花区

給与

600-1200万円

• 上場企業
• 完全週休2日制

医薬品、医療機器メーカーのクリニカルリーダー候補および臨床開発担当者募集

仕事内容

開発プロジェクトの開発プランの策定のリードまたはサポート
臨床試験の企画立案と実行（国内外）のリードまたはサポート
承認申請資料の作成のリードまたはサポート

求める人材

臨床試験の立案と実施（国内・海外）のリードまたはサポート
申請資料の作成（臨床パート）のリードまたはサポート
当局対応（国内・海外）のリードまたはサポート
業務で英語を使用した経験があることが…

勤務地

東京都中央区

給与

600万円～800万円