臨床開発モニター(CRA)／外資系企業の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

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• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 急募

世界トップクラスのシェアを誇る当社を舞台に、治験の「中核」となるポジションで活躍を！

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to AbbVie clinical st…

求める人材

・Minimum of 3 years of clinical related experience， with a minimum of 2 years as clinical research …

勤務地

東京都 大阪府

給与

600万円～1000万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制

株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。 【具体的な業務】 ◆実施医療機関の適正評価選択 ◆実施計画についての合意確認等 ◆治験のモニタリング（プロトコル説明・…

求める人材

【必須】 ・臨床開発モニター経験3年以上（目安） ・主体的に業務を計画、遂行していく姿勢のある方 【歓迎】 ・薬剤師免許 ・グローバルスタディ（国際共同開発）経験 ・英語力のある方（無くとも、勉強…

勤務地

東京都 大阪府 鹿児島県

給与

600万円～1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM …

求める人材

【必須】 コミュニケーションスキルが高く、 経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方 モニタリング業務のチェック・サポート シニア/リードCRA　レベル以上、マネジメント能力の…

勤務地

東京都 大阪府

給与

800万円～1200万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

People Management専任のポジションです。
CRA15名～30名のマネジメントを担当いただきます。

仕事内容

Line Manager【東京もしくは大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験
■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力
■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴

…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 800 ～ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★日本発信のグローバル、アジアプロジェクトに参加し、他国のＣＰＭをリードするポジションの募集となります★

仕事内容

Global CPM【東京もしくは大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1700 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★グローバル/高難易度の疾患領域でも活躍できる臨床開発モニターをまとめあげるポジションです★
メーカーに導入されているものと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間20時間程度

仕事内容

【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャーのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上（CRA・DM・監査含む）
■マネジメント経験
■業務での英語使用経験
※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話…

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22　アーバンエース三宮ビル　9F

給与

年収 800 ～ 1200 万円
※管理職扱いのため残業代は発生しません
※アソシエイトとして採用される場合、650万～800万＋残業代
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 職種・業種未経験OK
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• 第二新卒歓迎

未経験　臨床開発モニター（ＣＲＡ)

仕事内容

新薬開発における「治験」と呼ばれる臨床試験のモニタリング業務や研究支援業務などをお任せします。
【具体的には】
1～2か月のモニター導入研修からスタート。
e-ラーニング、ロールプレイングな…

求める人材

大卒以上◆最低限のビジネスマナーがあれば未経験ＯＫ！◆ＭＲや調剤、ＣＲＡなどの経験者は優遇！
・個人情報の管理がきちんとできる方
・医学に興味がある方
・人と接する仕事が好きな方…

勤務地

23区

給与

月給制
昇給年1回
賞与年2回

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

・ICCC（治験国内管理人）案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。
【在宅勤務希望の方もご相談ください】

仕事内容

Clinical Project Manager【東京】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■いずれかに当てはまる方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験国内管理人）業…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 870 ～ 1500 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制

ノボ ノルディスク ファーマ株式会社での募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

【プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します】 ■想定している担当領域は糖尿病の第三フェーズです。今後も成長ホルモンや肥満適応…

求める人材

・製薬メーカーまたはCROにおける臨床開発業務経験者 ※CRAは原則3年以上、シニアCRAは10年以上の経験を目安とします。 満たない場合もご経験、ご実績に応じて、検討の可能性がございます。 知識：…

勤務地

東京都

給与

600万円～900万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

◇◆国際共同治験の割合が8割を占め、医薬品市場の売上トップ200に入る医薬品の9割の試験をサポートしている大手CRO◆◇
メーカーと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間20時間程度

仕事内容

【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダーのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床開発経験5年以上（CRA・PM経験含む）の方
■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方
（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む）
■ビジネス…

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22　アーバンエース三宮ビル　9F

給与

年収 800 ～ 1200 万円
※管理職扱いのため残業代は発生しません
※アソシエイトとして採用される場合、650万～800万＋残業代
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制

■□米国に本社を構え、世界60ヵ国に拠点を展開するコーヴァンス社・グローバルCRO（医薬品開発業務受託機関）□■
～グローバルな環境での臨床開発のキャリアを伸ばしていきたいとお考えの方、ICH・GCPのガイドラインに沿ったモニタリング経験をお持ちの方にマッチします～

仕事内容

Clinical Team Lead【東京】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■ライフサイエンス系（薬学、医学、生物科学、看護など）のバックグラウンドをお持ちの方
■6年以上の医薬品臨床開発業界での業務経験
■クライアントとの直接のやり取りを含むプロ…

勤務地

東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階

給与

年収 900 ～ 1400 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制

■□米国に本社を構え、世界60ヵ国に拠点を展開するコーヴァンス社・グローバルCRO（医薬品開発業務受託機関）□■
～ラインマネージャーとしてキャリアアップ可能です。アジアリージョンの統括ポジションなどグローバルで活躍可能なポジションへの挑戦の可能性もあります！～

仕事内容

ラインマネージャー【東京】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■ライフサイエンス系（薬学、医学、生物科学、看護など）のバックグラウンドをお持ちの方
■臨床開発経験10年以上
■英語力（ビジネスレベル

【歓迎要件】
▼モニタリング…

勤務地

東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階

給与

年収 1100 ～ 1800 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制

★グローバル治験、派遣型に特化したCRO　★メーカーでグローバル案件を担当しキャリアアップできるチャンスです!

仕事内容

CRA【東京】（PL・PMクラス）【派遣型】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■PL・PM経験をお持ちの方（2年以上）
■英語力

【歓迎要件】
▼グローバル治験経験

勤務地

東京都内　派遣先

給与

年収 800 ～ 1500 万円
※基本給、賞与、前退職金を含む。
・賞与:年2回・昇給:年1回
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

◇◆国際共同治験の割合が8割を占め、医薬品市場の売上トップ200に入る医薬品の9割の試験をサポートしている大手CRO◆◇
メーカーと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間20時間程度

仕事内容

【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー（治験）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■開発業務経験（5年以上）あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験
■英語によるコミュニケーション能力 （業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-m…

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22　アーバンエース三宮ビル　9F

給与

年収 1100 ～ 1300 万円
※管理職扱いのため残業代は発生しません
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

・ICCC（治験国内管理人）案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。
【在宅勤務希望の方もご相談ください】

仕事内容

Clinical Project Manager【大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■いずれかに当てはまる方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験国内管理人）業…

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル

給与

年収 870 ～ 1500 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界NO.1CROであるクインタイルズ社は2013年に医療機器に強みを持つCRO、ノヴェラ・クリニカルを買収し、世界的に医療機器の開発サポートを担えるようになりました。今回は立ち上げに近いポジションでの採用です。

仕事内容

Project Manager　（医療機器）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかの経験をお持ちの方
・医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・医療機器の臨床開発企画
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
■英…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 1000 ～ 1500 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制

大手外資製薬会社でのモニター(CRA)業務

仕事内容

モニター(CRA)業務
・モニタリング
　製品はバイオセンス事業部
　心臓疾患のうち、頻脈性不整脈の診断に使用するシステムや、電極カテーテルなどを取扱っています。
・CRO（開発業務受託機関…

求める人材

・モニター経験２年以上
・医療機器経験ある方歓迎
・積極的な方歓迎
・長期的に勤務を希望する方
WORD（基本）、EXCEL（作表/関数を使った集計/Vlook/ピボット）、Outlook…

勤務地

千代田区

給与

年俸制
年収：500万円～800万円

• 職種・業種未経験OK
• 外資系企業

契約社員スタートですが、正社員登用化のチャンスもあります。
臨床開発職にご関心お持ちの方は、お気軽にお問い合わせください！

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）としてモニタリング業務に従事。

求める人材

MR、CRC経験をお持ちの方
医療資格をお持ちの方

勤務地

希望勤務地をお選びいただけます。

給与

年収 350万円 ～ 450万円

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

グローバル試験：
世界75ヶ国に事業所、180ヶ国に販売拠点を持つ弊社では、国際共同治験がスタンダードとなっており、グローバルでの同時開発、同時申請、同時承認の実現に携わることができます。

自社モニターによる治験の遂行:
将来にわたる豊富なパイプラインを見据え、「自社モニターのみでのクオリティーの高い臨床試験の実施」をポリシーとしています。自社モニターということもあり、チームでの強い協力体制のもと一丸となって取り組んでいます。

仕事内容

＜職務内容＞
■プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します。
■想定している担当領域は糖尿病の第三フェーズです。今後も成長…

求める人材

<経験・知識>
経験：　
・製薬メーカーまたはCROにおける臨床開発業務経験者
※CRAは原則3年以上、を目安とします。
満たない場合もご経験、ご実績に応じて検討の可能性がございます。(ただ…

勤務地

東京本社 千代田区丸の内

給与

想定年収 経験、能力、前年収に応じて、フレキシブルに対応
※別途、各種手当支給