臨床開発モニター(CRA)／外資系の求人の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

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抗がん剤、心疾患など最新プロジェクトに挑む。世界規模で「医療・医薬」に関わり、未来の命を救う。

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臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■市販後調査分野におけるグローバル試験を中心としたクリニカルプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます（プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延な…

求める人材

【必須】 ■医薬品の市販後調査の経験、プロジェクト管理の経験をお持ちの方 ■英語力 【尚可】 ■製薬企業、ＣＲＯ企業でのＰＭ経験

勤務地

東京都 大阪府

給与

800万円～1500万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

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株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■CRA社員の指導・育成業務 ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM a…

求める人材

【必須】 ・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方 ・モニタリング業務のチェック・サポート シニア/リードCRA　レベル以上、マネジメント能力…

勤務地

東京都 大阪府

給与

800万円～1200万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

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アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる医薬品の世界同時開発を進めています。

仕事内容

【業務内容】
A)抗癌剤開発試験のCRA業務
プロジェクトメンバーと協力し、モニタリングを実施
応募資格 【募集要件】
必須条件：
プロジェクトメンバーと協力し、GCPに準じたモニタリ…

求める人材

応募資格 【募集要件】
必須条件：
プロジェクトメンバーと協力し、GCPに準じたモニタリングを実施できる能力（モニタリング経験：3年以上）
がん領域における開発知識と学ぶ意欲
望ましい条件、…

勤務地

東京

給与

給与待遇：弊社会社規定に準じる。
（想定年収レンジ：440万円～1100万円）

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外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to AbbVie clinical st…

求める人材

・Minimum of 3 years of clinical related experience， with a minimum of 2 years as clinical research …

勤務地

東京都 大阪府

給与

600万円～1000万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

グローバル試験：
世界75ヶ国に事業所、180ヶ国に販売拠点を持つ弊社では、国際共同治験がスタンダードとなっており、グローバルでの同時開発、同時申請、同時承認の実現に携わることができます。

自社モニターによる治験の遂行:
将来にわたる豊富なパイプラインを見据え、「自社モニターのみでのクオリティーの高い臨床試験の実施」をポリシーとしています。自社モニターということもあり、チームでの強い協力体制のもと一丸となって取り組んでいます。

仕事内容

＜職務内容＞
■プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します。
■想定している担当領域は糖尿病の第三フェーズです。今後も成長…

求める人材

<経験・知識>
経験：　
・製薬メーカーまたはCROにおける臨床開発業務経験者
※CRAは原則3年以上、を目安とします。
満たない場合もご経験、ご実績に応じて検討の可能性がございます。(ただ…

勤務地

東京本社 千代田区丸の内

給与

想定年収 経験、能力、前年収に応じて、フレキシブルに対応
※別途、各種手当支給

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• 完全週休2日制

株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。 【具体的な業務】 ◆実施医療機関の適正評価選択 ◆実施計画についての合意確認等 ◆治験のモニタリング（プロトコル説明・…

求める人材

【必須】 ・臨床開発モニター経験3年以上（目安） ・主体的に業務を計画、遂行していく姿勢のある方 【歓迎】 ・薬剤師免許 ・グローバルスタディ（国際共同開発）経験 ・英語力のある方（無くとも、勉強…

勤務地

東京都 大阪府 鹿児島県

給与

600万円～1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

★グローバル治験、派遣型に特化したCRO　★メーカーでグローバル案件を担当しキャリアアップできるチャンスです!

仕事内容

CRA【東京】（PL・PMクラス）【派遣型】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■PL・PM経験をお持ちの方（2年以上）
■英語力

【歓迎要件】
▼グローバル治験経験

勤務地

東京都内　派遣先

給与

年収 800 ～ 1500 万円
※基本給、賞与、前退職金を含む。
・賞与:年2回・昇給:年1回
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 職種・業種未経験OK
• 外資系の求人

契約社員スタートですが、正社員登用化のチャンスもあります。
臨床開発職にご関心お持ちの方は、お気軽にお問い合わせください！

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）としてモニタリング業務に従事。

求める人材

MR、CRC経験をお持ちの方
医療資格をお持ちの方

勤務地

希望勤務地をお選びいただけます。

給与

年収 350万円 ～ 450万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★グローバル/高難易度の疾患領域でも活躍できる臨床開発モニターをまとめあげるポジションです★
メーカーに導入されているものと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間20時間程度

仕事内容

【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャーのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上（CRA・DM・監査含む）
■マネジメント経験
■業務での英語使用経験
※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話…

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22　アーバンエース三宮ビル　9F

給与

年収 800 ～ 1200 万円
※管理職扱いのため残業代は発生しません
※アソシエイトとして採用される場合、650万～800万＋残業代
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

「ワンストップ型」のビジネスモデル★インヴェンティヴ・ヘルスグループ★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引　CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業

仕事内容

Project Leaderのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■CRA経験必須（CRAのリーダー、マネジメント経験は必須ではございませんが、3～5年程度の経験で、シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須です。）
■ビジネスレベ…

勤務地

東京都 中央区日本橋2丁目1番3　アーバンネット日本橋二丁目ビル　5階

給与

年収 950 ～ 1300 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人

パイプライン豊富な外資メーカーでのCRA募集です。今回開発組織を大きく強化するために、大幅な採用を検討しています。グローバルな環境で、キャリアを積んで頂けるフィールドがあります。

仕事内容

＜職務内容＞
臨床開発CRAとして業務をお任せいたします。

■治験施設選定、治験依頼、契約
■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
■症例エントリーの進捗確認
■必須文書の...

求める人材

＜求める経験＞
■製薬メーカーもしくはCROで3年以上のモニター経験

＜歓迎要件＞
■英語力

勤務地

東京・大坂

給与

500-800万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

★グローバル治験、派遣型に特化したCRO　★メーカーでグローバル案件を担当しキャリアアップできるチャンスです!

仕事内容

CRA【大阪:PL・PMクラス】/【派遣型】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■PL・PM経験をお持ちの方（2年以上）
■英語力

【歓迎要件】
▼グローバル治験経験

勤務地

大阪府内　派遣先

給与

年収 800 ～ 1500 万円
※基本給、賞与、前退職金を含む。
・賞与:年2回・昇給:年1回
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

・ICCC（治験国内管理人）案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。
【在宅勤務希望の方もご相談ください】

仕事内容

Clinical Project Manager【大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■いずれかに当てはまる方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験国内管理人）業…

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル

給与

年収 850 ～ 2000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

★クリニカル事業（CRO）立上げから１年で140名に成長、250名体制を目指しています。CSOは日本2位・アメリカで1位の成長企業★　世界70か国に拠点/グローバルCRO市場シェアTOP5/世界中に14,000人の仲間/米国CSO市場シェアNo.1

仕事内容

【大阪】クリニカルモニタリングプロジェクトリーダーのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■CRA経験必須（CRAのリーダー、マネージメント経験は必須ではございませんが、3～5年程度の経験で、シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須）
■ビジネスレベルの…

勤務地

大阪府 大阪市中央区淡路町三丁目6番3号 御堂筋MTRビル13階

給与

年収 950 ～ 1300 万円
※こちらはあくまで目安の金額です、経験・能力により応相談
※時間外手当（管理職除く）、インセンティブは別途支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人

パイプライン豊富な外資メーカーでのCRA募集です。今回開発組織を大きく強化するために、大幅な採用を検討しています。グローバルな環境で、キャリアを積んで頂けるフィールドがあります。

仕事内容

■若手CRAのマネジメント、教育
※10名弱のCRAのマネジメントをして頂きます。
■国内治験の運営、進捗管理及び品質管理
■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
■国内での治験...

求める人材

＜求める経験＞
■製薬メーカーもしくはCROでのCRＡマネジメント経験、あるいはリードCRAとして3年以上のご経験
■中級レベル以上の英語力

勤務地

東京・大阪

給与

700-1100万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

「ワンストップ型」のビジネスモデル★インヴェンティヴ・ヘルスグループ★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引　CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業

仕事内容

Manager, Project Support Unitのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床開発経験　5年以上　
■プロジェクトマネジメント経験　2年以上
■Strong knowledge of Good Clinical Practice/ICH guid…

勤務地

東京都 中央区日本橋2丁目1番3　アーバンネット日本橋二丁目ビル　5階

給与

年収 900 ～ 1200 万円
現収を考慮していただけます。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

★クリニカル事業（CRO）立上げから１年で140名に成長、250名体制を目指しています。CSOは日本2位・アメリカで1位の成長企業★　世界70か国に拠点/グローバルCRO市場シェアTOP5/世界中に14,000人の仲間/米国CSO市場シェアNo.1

仕事内容

【大阪】Clinical Line Managerのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■CRA経験3年以上（シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須）

【歓迎要件】
▼CRAのリーダーもしくはマネジメント経験
▼ビジネスレベルの英語力
▼外…

勤務地

大阪府 大阪市中央区淡路町三丁目6番3号 御堂筋MTRビル13階

給与

年収 900 ～ 1200 万円
※こちらはあくまで目安の金額です、経験・能力により応相談
※時間外手当（管理職除く）、インセンティブは別途支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

「ワンストップ型」のビジネスモデル★インヴェンティヴ・ヘルスグループ★グローバルでヘルスアウトソーシングを牽引
CSOは日本2位・アメリカで1位の成長企業

仕事内容

Clinical Line Manager（東京）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■CRA経験3年以上（シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須です）
■ビジネスレベルの英語力（GlobalへのDirect Report、Global担当者との電…

勤務地

東京都 中央区日本橋2丁目1番3　アーバンネット日本橋二丁目ビル　5階

給与

年収 900 ～ 1200 万円
時間外手当、インセンティブは別途支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

★日本発信のグローバル、アジアプロジェクトに参加し、他国のＣＰＭをリードするポジションの募集となります★

仕事内容

Global CPM【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1400 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

◇◆国際共同治験の割合が8割を占め、医薬品市場の売上トップ200に入る医薬品の9割の試験をサポートしている大手CRO◆◇
メーカーと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間20時間程度

仕事内容

【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダーのポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床開発経験5年以上（CRA・PM経験含む）の方
■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方
（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む）
■ビジネス…

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22　アーバンエース三宮ビル　9F

給与

年収 800 ～ 1200 万円
※管理職扱いのため残業代は発生しません
※アソシエイトとして採用される場合、650万～800万＋残業代
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

★スイスに本社を置く研究開発型メーカー★産婦人科・泌尿器科・消化器科及び内分泌科の四領域を重点領域としたアンメットメディカルニーズに対して革新的な治療薬を提供する、価値のある製薬会社を目指しています。

仕事内容

スタディーリーダー【東京】のポジションの求人です

求める人材

※ご応募時、英文レジュメをご提出下さい※

【必須要件】
■臨床開発経験（CRA 経験を含む）5年以上
■1 年以上の CRA リーダーとしての経験もしくは CRO の CRA マネジメ…

勤務地

東京都 港区虎ノ門2丁目3-17 虎ノ門2丁目タワー

給与

年収 800 ～ 1000 万円
賞与支給時期は6月、12月
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界NO.1CROであるクインタイルズ社は2013年に医療機器に強みを持つCRO、ノヴェラ・クリニカルを買収し、世界的に医療機器の開発サポートを担えるようになりました。今回は立ち上げに近いポジションでの採用です。

仕事内容

医療機器　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかの経験をお持ちの方
・医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・医療機器の臨床開発企画
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
■I…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 850 ～ 1400 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

大手外資製薬会社でのモニター(CRA)業務

仕事内容

モニター(CRA)業務
・モニタリング
　製品はバイオセンス事業部
　心臓疾患のうち、頻脈性不整脈の診断に使用するシステムや、電極カテーテルなどを取扱っています。
・CRO（開発業務受託機関…

求める人材

・モニター経験２年以上
・医療機器経験ある方歓迎
・積極的な方歓迎
・長期的に勤務を希望する方
WORD（基本）、EXCEL（作表/関数を使った集計/Vlook/ピボット）、Outlook…

勤務地

千代田区

給与

年俸制
年収：500万円～800万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

People Management専任のポジションです。
CRA15名～30名のマネジメントを担当いただきます。

仕事内容

Line Manager【東京・大阪】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験
■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力
■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴
■…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 800 ～ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

◇◆国際共同治験の割合が8割を占め、医薬品市場の売上トップ200に入る医薬品の9割の試験をサポートしている大手CRO◆◇
メーカーと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間20時間程度

仕事内容

【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー（治験）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■開発業務経験（5年以上）あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験
■英語によるコミュニケーション能力 （業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-m…

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22　アーバンエース三宮ビル　9F

給与

年収 1100 ～ 1300 万円
※管理職扱いのため残業代は発生しません
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります