臨床開発／外資系企業の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

グローバル案件多数！

仕事内容

安全性情報　マネージャー【大阪・東京】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■医薬品の安全性業務の実務経験6年以上（症例評価）
■ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験
■英語力（TOEIC700程度目安：テレコンで予め準備した資料で…

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 800 ～ 1320 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 業種未経験OK
• 外資系企業
• 転勤なし

大手外資系医療機器メーカーでの募集です。
臨床開発QC/GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・治験環境を考慮しつつ計画にそって治験を推進・管理サポートする。 ・治験に拘わる予算管理を行いつつ、効率的人員配分で実施可能な方策を検討・実行する。

求める人材

・医療機器・製薬業界における治験実務経験 ・治験ガイドラインや規制当局の各種通知等に関する理解 ・問題分析能力とプロジェクトチームを正しい方向へ導くリーダーシップ ・英語でのコミュニケーション（口…

勤務地

東京都

給与

600万円～900万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・がん領域ペムブロリズマブ開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ・臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署との折衝、社外…

求める人材

＜必須条件＞ ・製薬会社でのがん領域プロジェクトの臨床開発実務経験 ・がん領域における疾患知識 ・プロジェクト推進能力 ・マトリックスチームからなるプロジェクトメンバーを率いることができる強いリーダ…

勤務地

東京都

給与

1000万円～1600万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

年間40件近くのFDAの新薬承認に貢献、また積極的なM&A・アライアンスで事業を拡大、日本におけるグローバルスタディの比率も7割を超え、日本でのグローバルスタディのリーディングカンパニーとして更なる成長が期待されます！

仕事内容

安全性情報（プロジェクトリーダー）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■安全性関連業務を5年以上経験された方　
■ビジネスレベルの英語力

勤務地

東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F

給与

年収 800 ～ 1400 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

■Summary of Job Description: 1.　In clinical development strategy， CSPG is responsible， primarily， …

求める人材

■Essential Skills ＆ Abilities: ・At least， 10 years experience in clinical development and experienc…

勤務地

東京都

給与

900万円～1600万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 業種未経験OK
• 外資系企業

バイエル薬品株式会社での募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

【職務内容】 ジェネラルメディスン・婦人科・皮膚科　領域の社内医学専門家として、新薬の開発業務に中心的な役割を果たすメディカルエキスパートを募集します。 【具体的な職務内容】 ・担当領域の新規開発…

求める人材

【学歴・職務経験】 ・大学卒業以上、医学部卒・PhD尚可 ・３年以上の臨床経験必須（循環器、婦人科、腎臓領域が望ましい） ・企業経験は不問 【職務に必要な能力・スキル・資格等】 【資格・免許】 ・…

勤務地

大阪府

給与

1347万円～1960万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・As a responsible person in assigned projects （immunology）， demonstrates strong leadership to execu…

求める人材

MD/PhD/PharmD/MS preferred ・A minimum of 5 years of clinical development / industry experience pref…

勤務地

東京都

給与

1200万円～1500万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制

「ワンストップ型」のビジネスモデル★インヴェンティヴ・ヘルスグループ★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引　CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業

仕事内容

安全性情報マネージャー／GSPV Manager（東京）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■ライフサイエンス系または看護のバックグラウンド
■医薬品業界・治験業界経験（目安：7年以上）
■安全性情報経験（目安：5年以上）
■ ICHガイドラインに関する十分な知識…

勤務地

東京都 中央区日本橋2丁目1番3　アーバンネット日本橋二丁目ビル　5階

給与

年収 900 ～ 1300 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

＜Primary Function/ Primary Goals/ Objectives 主な役割/目標/目的＞ Monitors activities conducted by clinical …

求める人材

＜Education 教育＞ Bachelor’s Degree required; medical/science/nursing background preferred; MS， MA， MB…

勤務地

東京都 大阪府

給与

900万円～1200万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社での募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・同社のGlobalチームと良く連携を取りながら、CRA（提携先含む）及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理 ・クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成 ・治験…

求める人材

【必須要件】 ・CRA経験必須（CRAのリーダー、マネージメント経験は必須ではございませんが、3～5年程度の経験で、シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須です。） 【歓迎要件】 ・ビ…

勤務地

東京都 大阪府

給与

700万円～1500万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社での募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント ・SOPのメンテナンス ・CRAの評価 ・教育研修の企画、実施　など ・その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般

求める人材

【必須要件】 ・CRA経験必須（CRAのリーダー、マネージメント経験は必須ではございませんが、3～5年程度の経験で、シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須です。） 【歓迎要件】 ・ビ…

勤務地

東京都

給与

1000万円～1500万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab（抗PD‐1抗体）の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizm…

求める人材

＜必須事項＞ 医薬品臨床開発業務の経験（3‐15年、オンコロジー経験あれば尚可） 社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル 薬学あるいは生命科学に関す…

勤務地

東京都

給与

700万円～1500万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

大手外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

＜職務内容＞ 開発チームの医学的責任者として、適応症における薬剤の位置づけや治療方法の観点から、臨床試験の立案から申請まで、総合的に医薬品開発をリードする ・臨床試験における安全性を評価し、課題が発…

求める人材

＜経験＞ ・臨床経験（２年以上） ・英語での学会発表、論文・著書 ＜資格＞ ・Medical doctor ・認定医、専門医（内科、外科、各種学会等）があればなお良い ＜英語力＞ ・グローバルメ…

勤務地

東京都

給与

1600万円～2000万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

The Regional Biomarker Medical Leader holds primary responsibility for the development and executio…

求める人材

＜Education Minimum Requirement＞ PhD or MD，PhD with specialization in Life Sciences e.g. Pathology， …

勤務地

東京都

給与

1000万円～1800万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 転勤なし

臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

＜Responsibilities＞ 1. Assist the Clinical Research Physician to interface with project team members…

求める人材

An advanced degree in a relevant field （Ph.D.， Pharm.D or equivalent advanced degree， with experien…

勤務地

東京都

給与

1200万円～1500万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 業種未経験OK
• 外資系企業
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

外部の研究機関に所属する研究者が国内で実施する研究者主導研究（IIS）において、研究者およびその所属研究機関、米国本社、社内関連部門と協力し、研究支援全般のオペレーション業務を担う。 外部研究者から…

求める人材

＜必須条件＞ ・臨床研究に関連する業務経験（3年以上） ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し良好な関係を構築できるコミュニケーション力・交渉力 ＜望ましい条件、資質＞ ・研究者主導研究（II…

勤務地

東京都

給与

550万円～1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業
• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

開発テーマの臨床開発機能のリーダー（サブリーダー）として，試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに，Rocheを含む社内外関連者と協議し，Roche主導の国際臨床試験の日本開…

求める人材

・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で，特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事　した経験がある者（疾患領域は問わない） ・製薬企業における創薬研究（薬理・動…

勤務地

東京都

給与

700万円～1200万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

＜職務内容＞ 糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する： ・開発戦略策定 （早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関する…

求める人材

＜必要とする資質＞ ・医薬品臨床開発業務の経験（5‐15年） ・治験実施計画書の作成経験 ・社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル ・TOEICスコ…

勤務地

東京都

給与

900万円～1400万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

このポジションのビジョンは：1 深刻な病気を抱える日本の患者様が本当に必要とする革新的なBMSの新薬をいち早く届けるために、開発の戦略構築及び質の高い臨床試験の立案にリーダーシップを発揮する; 2 …

求める人材

・臨床開発及び製薬業界もしくは医療分野の5年以上の経験 ・第2相・3相臨床試験のデザイン、実施、解析及び論文発表に関する専門的知識 ・臨床に関する規制当局への発表や承認申請資料作成 ・臨床試験プロト…

勤務地

東京都

給与

1000万円～1400万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系企業

大手グローバルメーカーとしての安定感と今後推進が期待される「ジェネリック普及率」など政策としての追い風がある業界でキャリア構築可能な環境です。

仕事内容

「製造販売後調査等管理責任者」として外部業者への委託を中心に製造販売後調査を企画・運営を行っていただきます。

■製造販売後調査等を適切に実施するため、国内規制及びGlobalの要求事項に沿...

求める人材

【必須要件】
■製薬企業の市販後調査部門で5年以上の経験
■部下マネージメント経験
■英語でのコミュニケーション（読み書きは必須、TOEIC730点相当以上を目安）

勤務地

東京営業所

給与

800-1200万円

• 外資系企業
• 転勤なし

婦人科領域に強みを持つ製薬メーカーにて、クリニカルトライアルコーディネーターを募集しています。クリニカルトライアルマネージャーとともに、プロトコルの作成から総括報告書の作成まで幅広い業務を担当いただきます。

仕事内容

クリニカルリーダーとして、下記業務に従事して頂きます
■プロトコルの作成から総括報告書の作成まで幅広い業務を担当
■申請書類の作成
■当局対応
■ プロジェクトリーダ（プロジェクト開発部...

求める人材

＜必須要件＞
■製薬メーカーにおける5年以上のCRALeadやCTL経験
■プロトコル作成、当局対応経験
■ビジネスレベルの英語力
（本社や海外開発拠点等と連携して業務を進めていただきます）

勤務地

東京都

給与

1000-1500万円

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

■スイス本社を拠点に世界30カ国以上で事業展開する製薬メーカー
■日本法人での安全性評価担当者を募集しております。
■年間休日120日以上（土日祝）／英会話研修／確定拠出年金制度／退職金

仕事内容

医薬品の販売・マーケティング、臨床開発を行う同社にて
安全性管理業務をお任せします。
【具体的には】
・治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の
　収集・評価・検討・再調査及び措置の立案・実施等…

求める人材

【必須】
・製薬メーカーでの安全性評価業務経験　5年以上
・日常会話レベルの英語力（TOEICスコア600以上目安）
・GCP、GVPの知見をお持ちの方
・PVの実務経験
※市販後ならびに…

勤務地

東京都港区

給与

【年収】450万円～650万円＜年俸制＞

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし

臨床試験の総合マネジメント業務をお任せします

仕事内容

臨床試験の総合マネジメント業務

求める人材

・臨床試験マネジメントの経験
・ビジネスレベルの英語力必須（Global OfficeへのDirect Report）

勤務地

東京

給与

年収 800万円 ～ 1200万円

• 外資系企業
• 転勤なし

グローバルの視点、国内からの視点など多様な考え方に接しながら、業務に対する視野を大きく広げることがで

仕事内容

■医薬品の安全性リスクマネジメントを担当いただきます。

・新薬の開発プロジェクトにおいて、安全性の観点から積極的に臨床開発チーム、グローバルと協議し、医薬品のトータルライフサイクルを見据え...

求める人材

【必須要件】
■中上級以上英語力（読み書き、英語による会議に参加しGlobalとDiscussionできるレベル）
■医薬品リスクマネジメント業務の経験がある方

勤務地

大阪市

給与

800-1350万円

• 外資系企業
• 完全週休2日制
• 転勤なし

■外資系の動物用医薬品メーカー開発部長候補の募集です。
■鳥ワクチンでは国内60％以上のシェアを持つ安定した売上があります。
■研究開発部・新技術開発部の総括最高責任者としてお迎えします。

仕事内容

外資系の動物用医薬品メーカー研究開発部門の統括部長をお任せいたします。
【具体的には】
日本法人が扱う製品全ての研究開発に関する責任、および、研究開発組織
のマネジメント責任を持っていただきま…

求める人材

【必須】
・理系大学卒業資格（免疫学、畜産学を専攻していた方）
└鶏・豚の獣医学知見、免疫学、分子生物学の基礎的知見
・薬剤師または獣医師資格者
・鶏、豚、魚の感染症とワクチン分野、日本…

勤務地

栃木県日光市

給与

【年収】1000万円～

• 上場企業
• 外資系企業
• 転勤なし

同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。同社では、グローバルを含む臨床試験をさらに高水準・効率よく実施するために、プロジェクトの臨床機能リーダーあるいはスタディマネジメントのリーダーを担える人材を募集しています。

仕事内容

＜職務内容＞
■臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール、予算、リソース、進捗、質などを管理するとともに、本国やCROを含む社内外関連者と協議し、臨床開...

求める人材

＜必須要件＞
■理系大卒以上
■グローバル臨床試験のスタディマネジメントにおいて、リーダー（サブリーダー）等の経験をお持ちの方
■中級レベル以上の英語力

勤務地

東京

給与

600-1000万円

• 外資系企業
• 転勤なし

■同社の配属部署は規模が大きく、独立した部として社内で認知されており、申請承認取得に対して存分に能力を発揮できる場であります。
■開発プロジェクトが多いため、各部員がそれぞれ責任ある役割を任され、能力を発揮できる機会を与えられています。

仕事内容

■CTD、照会事項回答、機構相談資料、CSR等の承認申請関連資料の作成

求める人材

＜必須要件＞
■医薬品の承認申請業務の経験（CTD、照会事項回答およびCSRの作成）
■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 700点以上、または同等の能力）

勤務地

東京都千代田区

給与

600-900万円

• 外資系企業
• 転勤なし

世界最大手の外資系医療機器メーカーにてPMSモニターの募集です

仕事内容

■医療機器におけるPMSモニターとしての職務をお任せ致します。

求める人材

【必須要件】
■理系大卒以上
■医薬品・医療機器のいずれかにて製造販売後調査や臨床開発での実務経験3年以上
■英語力（TOEIC600点以上目安）

勤務地

■東京都

給与

500-700万円

• 外資系企業
• 転勤なし

婦人科領域に強みを持つ製薬メーカーにて、クリニカルトライアルコーディネーターを募集しています。クリニカルトライアルマネージャーとともに、プロトコルの作成から総括報告書の作成まで幅広い業務を担当いただきます。

仕事内容

クリニカルトライアルマネージャー（CTM）のもと、下記業務をサポートしていただきます。

■プロトコルの作成から総括報告書の作成まで幅広い業務を担当
■申請書類の作成
■当局対応
■C...

求める人材

＜必須要件＞
■製薬メーカーにおけるCRALeadやCTL経験
■CRA経験6年以上
■ビジネスレベルの英語力
（本社や海外開発拠点等と連携して業務を進めていただきます）

勤務地

東京都

給与

800-1100万円

• 外資系企業

【外資系大手CRO】　臨床開発クリニカル・オペレーションズ・リーダー

仕事内容

クリニカル・オペレーションズ・リーダー（以下COL）の募集です。
開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、ク…

求める人材

●必須業務経験
・臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）
・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む）
　臨床研究における実務経験…

勤務地

東京都中央区

給与

【年収】500万円～900万円
※経験、能力、前職年収を考慮の上、規定により決定します。

• 外資系企業
• 転勤なし

パイプライン豊富な外資系製薬メーカーにて業務未経験からチャレンジできる安全性情報ポジションの募集です

仕事内容

＜職務内容＞
■国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応（臨床開発治験及び市販後有害事象）
■安全性定期報告書、再審査申請書作成など集積安全性情報の評価
■医薬品添付文書の作成並...

求める人材

＜求める経験＞
■製薬メーカーまたはCROにてCRA（臨床開発モニター）経験をお持ちの方
■英語力
※TOEICのスコアはお持ちでなくとも、英語に対し、前向きに取り組んで頂ける方であれば応...

勤務地

■東京都

給与

500-700万円

• 外資系企業

【外資系大手CRO】　Data Management Leader ／ データマネジメントリーダー

仕事内容

Data Management Leader ／ データマネジメントリーダーの募集です。
－クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務
－必要に応じ、クライアントと…

求める人材

●必要業務経験
・臨床試験に関する十分な知識
・データマネジメント業務 5年以上
・プロジェクトやプログラム（データマネジメント・プログラミング）チームをリードした経験
・クロスファンクショ…

勤務地

東京都中央区

給与

【年収】600万円～900万円
※経験、能力、前職年収を考慮の上、規定により決定します。

• 外資系企業
• 転勤なし

強力な開発パイプラインを持つグローバル医薬品メーカーにて開発メディカルライティング担当の募集

仕事内容

■メディカルライティング（承認申請資料作成）業務をお任せ致します。

【具体的には】
・臨床治験の承認申請資料作成（CTD）のタイムラインを策定、調整し、チームがマイルストーンを達成できる...

求める人材

【必須要件】
■非臨床または臨床におけるメディカルライティング経験（CRO在籍者も応募可）
■英語力（TOEIC750点程度）

勤務地

■東京都

給与

600-1000万円