臨床開発／外資系の求人の求人・転職情報 | マイナビ転職グローバル

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし

仕事内容

医薬品や医療機器の安全性と効果を評価するための臨床試験や市販後臨床試験などのモニタリング業務をお任せします。

求める人材

CRA経験1年以上、またはそれに準ずるご経験をお持ちの方。

勤務地

都内外資系製薬会社での常駐勤務（新宿、虎ノ門、日本橋など） ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮…

初年度年収

450万円～550万円※経験を考慮の上、当社規定により優遇します。

給与

年俸500万円以上 ★経験・能力等を考慮 ★1/12を毎月支給 ★別途残業手当あり 【モデル年収】…

• 上場企業
• 外資系の求人
• 転勤なし

同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。同社では、グローバルを含む臨床試験をさらに高水準・効率よく実施するために、プロジェクトの臨床機能リーダーあるいはスタディマネジメントのリーダーを担える人材を募集しています。

仕事内容

＜職務内容＞
■オンコロジー領域における国内外の開発戦略/計画の立案、プロジェクトチームのマネジメントを行います。

求める人材

＜必須要件＞
■がん領域の薬剤開発あるいはマーケティングの専門知識・経験を有する（プロジェクトマネジメントの経験があるとなお良い）
■海外企業との業務経験があり、英語の運用能力を有する
■...

勤務地

東京都

給与

600-1000万円

• 外資系の求人

MR経験を活かし、PMS業務に携わっていただくことができます。
海外への学会参加やグローバル本社への出張機会もあるため、英語力を活かした業務を経験したい方にお勧めの求人です。

仕事内容

＜初任配属先での業務内容＞
? 安全性情報の整理 ： 全世界からの報告を、PMDAに提出するための、文章のトリートメント、報告書作成
? PMS調査の進捗管理サポート
? PMS調査の契約...

求める人材

【必須要件】
■ MR経験3年以上
■TOEIC800点以上
■MR認定資格をお持ちの方
■普通自動車運転免許をお持ちの方
■将来的に全国勤務可能な方

勤務地

東京都

給与

600-750万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab（抗PD‐1抗体）の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizm…

求める人材

＜必須事項＞ 医薬品臨床開発業務の経験（3‐15年、オンコロジー経験あれば尚可） 社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル 薬学あるいは生命科学に関す…

勤務地

東京都

給与

700万円～1500万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

大手特殊素材メーカー・ヘルスケア事業部での募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

【詳細内容】 ※※モニタリング業務は業務内容には含まれません。すべてCROへ依頼しています※※ ・戦略的な臨床開発計画の立案、プロトコールの作成、及びそれに伴うPMDA対面助言等ならびに医学専門家等…

求める人材

【必須条件】 ・臨床開発3年以上の経験者（製薬メーカー、CRO出身の方も歓迎） ・ビジネスレベルの英語力（会議、メール等での円滑なコミュニケーションが取れる方）

勤務地

東京都

給与

600万円～850万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

各国のMAと密にやり取りをし、グローバルレベルで活躍できます！幅広い領域、開発品目に携わる機会があります！

仕事内容

Medical Advisor（泌尿器癌）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■MD資格
■治験の経験
■ビジネスレベル以上の英語力：読み、書き、スピーキング
■血液内科、循環器、オンコ：血液、腎臓、泌尿器、精神科領域のご経験

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 1000 ～ 1400 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり…

• 上場企業
• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資系製薬企業での募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

＜Purposes of the job are＞ ・To facilitate/support planning and execution of Amgen sponsored clinical…

求める人材

＜Basic Qualifications＞ ・BA/BS/BSc ・Three （3） or more years of clinical research experience and/or a…

勤務地

東京都

給与

800万円～1200万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系の求人

世界の医薬品市場において CRO としてトップ 3 のポジションにあるパレクセル・インターナショナル ☆★世界の医薬品売上上位 200 のうち実に 90%の開発を手がける★☆

仕事内容

【大阪】メディカルドクター（CNS）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■日本の医師免許をお持ちの方
■企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方
■優れた英語力（グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル　※読み書…

勤務地

大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階

給与

年収 1200 ～ 1600 万円 ※月額給与：25万円以上　※ご経験者の方は年俸1800万程度ま…

• 外資系の求人
• 転勤なし

同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。

仕事内容

■マネジャーとしての業務をおこなって頂きます。

求める人材

【必須要件】
■臨床開発経験5年以上（CRA・DM・PM経験含む）
■臨床部門でのチーム・リーダーまたは同様の経験、臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む臨床研究における実務経験。ま...

勤務地

東京都

給与

800-1300万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

グローバル案件多数！ICCCの案件にも携わっていただけます。

仕事内容

メディカル・セーフティ・レビュアー【東京・大阪・在宅】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■国際的に認証された医学教育の修了と医師免許（中医学を除く）
■ビジネスレベルの日本語力

※完全在宅勤務も可能です。
※週3日勤務可能であれば、兼業も可能となります。

勤務地

東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー

給与

年収 900 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 外資系の求人
• 転勤なし

大手外資メーカーから臨床開発の求人です。同社は本国からのトップダウンで業務を行うのではなく、本国と同じ立場で意見交換や企画を行うことが出来ます。また職務内容としてはモニタリング業務はCROに全て委託するため、CROマネジメントや臨床開発計画の策定を行うことが出来、開発企画やマネジメント業務を行いたいという方にはおすすめです。

仕事内容

■臨床開発の企画運営等、全般的に業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■戦略的な臨床開発計画の立案、プロトコールの作成、及びそれに伴うPMDA対面助言等ならびに医学専門家等との折衝...

求める人材

【必須要件】
■PMDA対面助言等を含む臨床開発計画の立案経験
■GCP適合性調査対応を含み、開始から終了までを通した治験運営経験
■プロトコール作成経験もしくはプロジェクト推進経験
■...

勤務地

東京都

給与

500-800万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

各国のMAと密にやり取りをし、グローバルレベルで活躍できます！幅広い領域、開発品目に携わる機会があります！

仕事内容

Medical Advisor（泌尿器癌）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■MD資格
■治験の経験
■ビジネスレベル以上の英語力：読み、書き、スピーキング
■血液内科、循環器、オンコ：血液、腎臓、泌尿器、精神科領域のご経験

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル

給与

年収 1000 ～ 1400 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり…

• 職種・業種未経験OK
• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし

【東京都小金井市／臨床検査技師】一般検査技師

仕事内容

【仕事内容】
受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般に関わって頂きます。
検査行程はヒトの検査とほぼ同じですので、今までの知識・ご経験を活かしていただくことができます。
検査機器も最新…

求める人材

【下記いずれかに当てはまる方】
臨床検査経験をお持ちの方、又は臨床検査技師資格保有者
大学もしくは専門学校で、生命科学系の分野を専攻していらっしゃった方
動物看護師で検査に強く興味のある方

勤務地

東小金井事業所／東京都小金井市梶野町

給与

【年収】３００～４５０万 ※年俸制 【昇給】年１回

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

モニタリング担当者（Internal CRA）の管理を通じて（担当する）ファイザーの早期段階の治験/ビジネスクリティカルな治験の品質の確保およびスケジュール通りの実行を担保する モニタリング担当者（…

求める人材

・治験のサイトマネジメントおよびモニタリングの分野で十分な経験を有する ・規制要件及びプロセス，コンプライアンスを十分理解できる ・Line Managerとしての経験またはチームリーダーとしての経…

勤務地

東京都

給与

900万円～1300万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資系CROでのモニターアシスタントのポジションです。モニターの経験を生かして内勤業務に変更することが可能です。ライフワークバランスを整えながら、経験を生かして頂けるポジションです。

仕事内容

■臨床開発におけるモニタリング業務のサポート業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・申請書類作成のアシスタント及びサポート業務
・申請業務全般のサポート

求める人材

【必須要件】
■下記いずれかの経験
・臨床開発モニターの経験
・臨床開発プロジェクトのサポート経験（GCP関連業務経験/臨床開発QC、メディカルライティング、CRC等）
■読み書きレベル...

勤務地

東京都

給与

400-600万円

• 外資系の求人

世界の医薬品市場において CRO としてトップ 3 のポジションにあるパレクセル・インターナショナル ☆★世界の医薬品売上上位 200 のうち実に 90%の開発を手がける★☆

仕事内容

【大阪】メディカルドクター（オンコロジー）のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■日本の医師免許をお持ちの方
■企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方
■優れた英語力（グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル　※読み書…

勤務地

大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階

給与

年収 1200 ～ 1600 万円 ※月額給与：25万円以上　※ご経験者の方は年俸1800万程度ま…

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

グローバル案件多数！

仕事内容

安全性情報　ラインマネージャー【大阪・東京】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験
■ライフサイエンス分野でのご経験
■英語力（TOEIC700程度目安：テレコンで予め準備した資料であればプレゼンでき…

勤務地

東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー

給与

年収 800 ～ 1450 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて…

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

＜Primary Function/ Primary Goals/ Objectives 主な役割/目標/目的＞ Monitors activities conducted by clinical …

求める人材

＜Education 教育＞ Bachelor’s Degree required; medical/science/nursing background preferred; MS， MA， MB…

勤務地

東京都 大阪府

給与

900万円～1200万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

・Oncology領域の抗PD‐1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ・臨床試験実施のための社内外におけ…

求める人材

＜必須条件＞ ・製薬会社でのがん領域プロジェクトの臨床開発実務経験 ・がん領域における疾患知識 ・プロジェクト推進能力 ・マトリックスチームからなるプロジェクトメンバーを率いることができる強いリーダ…

勤務地

東京都

給与

1000万円～1600万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系の求人
• 転勤なし

世界トップクラスの外資CROにて、メディカルライティングの募集です。在宅勤務も相談可能です。

仕事内容

■同社のメディカルライティングとして幅広く業務を担当して頂きます。

求める人材

【必須要件】
■メディカルライター経験2年以上
■医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインの知識
■英語力（初級レベル）
■理系卒

勤務地

東京都

給与

550-800万円

• 外資系の求人

大手グローバルメーカーとしての安定感と今後推進が期待される「ジェネリック普及率」など政策としての追い風がある業界で、国内外のファーマコビジランス活動をキャリアとして経験可能な環境です。

仕事内容

■国内及び外国の有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAに報告する。また、国内の法規制の要求事項に対応する。
■治験薬概要書の安全性に係るパートを検討し、国内でテバが実施する試験において重篤...

求める人材

【必須要件】
■製薬企業の安全性部門で3年以上の経験
■英語でのコミュニケーションが可能 （読み書き必須）

勤務地

東京都

給与

600-700万円

• 外資系の求人

■風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。
■社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えている会社であり、年収も実績や経験に応じて上がります。長期的な就業が望める環境です。

仕事内容

疫学および医学的証拠の世代における科学的専門知識を提供し、主要な研究課題が十分に対処され、最先端の科学、方法論、技術、プロセスとソリューションを提供していただくポジションとなります。

求める人材

【必須要件】
■生物学/薬学における博士号または修士号
■臨床研究もしくは疫学に関するご経験
■英語力（プレゼンテーションとコミュニケーションスキル）
■論文執筆のご経験（First、S...

勤務地

東京都、大阪府

給与

800-1400万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資製薬メーカーでの募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

＜Summary/Scope＞ The Study Manager provides strategic and operational leadership of clinical researc…

求める人材

＜Skills/Knowledge Required＞ ・Clinical trial project management skills ・Financial budgeting and fore…

勤務地

東京都

給与

700万円～1200万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 上場企業
• 外資系の求人
• 転勤なし

同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。

仕事内容

■同社の治験薬管理担当として、治験における治験薬準備および管理を行います。

求める人材

＜必須要件＞
■製薬企業等で臨床試験業務経験が3年以上あること
■IxRS等の治験薬管理システムで設定・管理・トラブルがあった際に対処等をされた経験があること
■MTGが可能な程度の英語力

勤務地

東京都

給与

600-1000万円

• 外資系の求人
• 転勤なし

世界最大手の外資系医療機器メーカーにてPMSモニターの募集です

仕事内容

■医療機器におけるPMSモニターとしての職務をお任せ致します。

求める人材

【必須要件】
■理系大卒以上
■医薬品・医療機器のいずれかにて製造販売後調査や臨床開発での実務経験5年以上
■英語力（TOEIC650点目安）

勤務地

東京都

給与

600-1000万円

• 外資系の求人
• 転勤なし

■疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となり、試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新たな治療法、患者様満足度向上に反映されます。
■現在、約70%が国際試験となっており、国際試験のモニターとしてGlobal メンバー協業することも多くグローバルに活躍できる環境です。

仕事内容

■製薬会社や研究代表医師から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

求める人材

＜必須要件＞
以下いずれかの経験をお持ちの方
■臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
■臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
■臨床開発の企画

勤務地

東京都、大阪府

給与

800-1200万円

• 外資系の求人

グローバルメガファーマで経験を積めるチャンスです。キャリアステップも豊富で中長期的なキャリア形成が可能です。

仕事内容

■Clinical Trial Team (CTT)を率いて、日本におけるTranslational Clinical Oncology（TCO）試験の企画、申請、承認

求める人材

【必須要件】
■理系卒
■製薬メーカーもしくはCROにて臨床開発マネジメントや開発企画のご経験
■オンコロジー領域のご経験
■英語力（中級/TOEIC800目安）

勤務地

東京都

給与

700-1200万円

• 上場企業
• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

外資系製薬企業での募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容

Program Lead， Japan is a Japan based position that reports to R＆D Strategy ＆ Operations Director …

求める人材

＜Qualifications＞ ‐ Bachelor’s degree in Life Sciences or a relevant field ・ Advanced degree preferr…

勤務地

東京都

給与

800万円～1400万円 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

グローバル・ICCC案件多数！2018年4月より社名変更をし、新しいスタートを切りました。

仕事内容

安全性情報　ラインマネージャー【大阪・東京】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験
■ライフサイエンス分野でのご経験
■英語力（TOEIC700程度目安：テレコンで予め準備した資料であればプレゼンでき…

勤務地

東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー

給与

年収 800 ～ 1450 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて…

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

グローバル案件多数！日本に拠点のないメーカーからの、ICCC案件にも多く携わっていただきます！

仕事内容

安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】のポジションの求人です

求める人材

【必須要件】
■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど）
■テレカン可能な英語力

【歓迎要件】
▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験

勤務地

東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー

給与

年収 700 ～ 1320 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて…

• 上場企業
• 外資系の求人
• 転勤なし

同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。同社では、グローバルを含む臨床試験をさらに高水準・効率よく実施するために、プロジェクトの臨床機能リーダーあるいはスタディマネジメントのリーダーを担える人材を募集しています。

仕事内容

＜職務内容＞
■開発品の科学的評価、開発品のプロジェクトマネジメント及びマーケティング戦略立案、神経変性疾患領域マーケティング戦略立案、海外関連会社とグローバル戦略の検討

求める人材

＜必須要件＞
■アルツハイマー病を対象とした医薬品の開発経験5年以上とプロジェクトマネジメント経験があること
■海外企業との業務経験があり、英語の運用能力を有する
■社内関連部門、外部機関...

勤務地

東京都

給与

600-1000万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

■同社CRO部門は、日本では2013年3月から事業を開始しています。現在、2本のPJを行っていますが、2015年中を目処に受託案件（Global Study）を中心に計10本のPJを受注予定です。成長企業にて、組織作りに携わることができる点も魅力の一つです。

仕事内容

・案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント
・SOPのメンテナンス
・CRAの評価
・教育研修の企画、実施　など
・その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般

・Man...

求める人材

【必須要件】
■CRAに対してのピープルマネージメント経験（2年以上）
■読み書きレベルの英語力必須

【歓迎要件】
■外資系のCRO企業における勤務経験
■製薬企業/CRO企業にお...

勤務地

大阪府

給与

900-1200万円

• 外資系の求人
• 転勤なし

世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わっていただく環境がございます。

仕事内容

■安全性情報プロジェクトマネージャーとしてご担当頂きます。

求める人材

【必須経験】
■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど）
■ 英語でのコミュニケーション能力（TOEIC 700以上目安）

勤務地

東京都、大阪府

給与

800-1320万円

• 外資系の求人
• 転勤なし

大手CROで立ち上げしたばかりのPMS部門での求人です。安定した基盤がある中で立ち上げの経験をされたい方におすすめの求人です。

仕事内容

■PMS（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。
【具体的には】
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメント...

求める人材

【必須要件】
■DMの実務経験1年以上

【歓迎要件】
■英語力（読み書き、テレカン）

勤務地

東京都

給与

470-640万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制

■ソフトカプセルメーカーとしては、健康食品だけでなく、医薬品領域にも広く浸透。
　植物性原料の皮膜を用いた開発を先駆けて行っており、国内シェアの過半を占めています。
■食品・健康食品・医薬品の開発、製剤部門での経験が少しでもある方を幅広く募集しています。
■転居費用会社補助あり

仕事内容

医薬品・健康食品のソフトカプセル開発や顧客の要望にあわせた企画開発提案など、
幅広く製品開発をお任せします。
【具体的には】
・自社の製剤技術を活かした製品の企画開発、原料選定、処方検討
・…

求める人材

【必須】
・医薬品、健康食品、化粧品に関連する製剤に関連した経験
・読み書きレベルの英語力（アレルギーがなければ可）

勤務地

静岡県掛川市

給与

【年収】400万円～650万円<月給制>

• 外資系の求人
• 転勤なし

海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です

仕事内容

■医療機器の臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理して頂きます。

【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結業務の...

求める人材

【必須要件】
■医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
■医療機器の臨床開発企画
■臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
■英語力（テレカン、メールとも対応できる...

勤務地

東京都

給与

850-1700万円

• 外資系の求人
• 転勤なし

薬剤疫学スペシャリストであなたの能力を発揮しませんか？

仕事内容

・医薬品リスク管理計画（RMP）の薬剤疫学パートの計画、作成
・安全性監視計画等必要な薬剤疫学研究の立案
・薬剤疫学研究に関する、PMDA、米国本社及び国内他社等との交渉／相談
・安全性評価や…

求める人材

・前項の職務内容に関する3年程度の経験又はそれに準じた経験
・薬剤疫学研究の立案、実施の経験又はそれに準じた経験
【語学力】薬剤疫学研究に関する米国本社等との英語でのコミュニケーションスキル（メ…

勤務地

東京都千代田区（転勤無し）

給与

年収600万円～1400万円

• 外資系の求人
• 転勤なし

海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です

仕事内容

＜職務内容＞
■傘下スタッフの人事的な指導・管理
■個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導
■組織のポリシーや規制要件に従っ...

求める人材

＜求める経験＞
■ヘルスケアや自然科学系の学士以上の方
■臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップの経験

＜求める能力＞
■GCP/ICHと規制要件に関する知識

勤務地

東京都、大阪府、福岡県

給与

700-1200万円

• 外資系の求人
• 転勤なし

世界トップクラスの外資CROです。医療機器部門は、2015年に立ち上げたばかりですので、組織作りにも携わることの出来る点が魅力です。

仕事内容

■ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行って頂きます。
■パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理
■メンバーへのトレーニングとキャリア開発をリード

求める人材

【必須経験】
■医薬品の安全性業務の実務経験
■ チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー（サブリーダー)の経験
■英語でのコミュニケーション能力（TOEIC 700以上目安）

勤務地

東京都、大阪府

給与

800-1320万円

• 職種・業種未経験OK
• 上場企業
• 外資系の求人
• 完全週休2日制

製薬会社・CROでの臨床開発モニタリング経験者におすすめ、臨床開発業務に関するサポート業務です。

グローバル試験が80％を超えるので、英語力も活かすことができます。

仕事内容

臨床開発業務におけるアドミニ業務。
・施設支払関連請求書処理
・クライアントへの請求書とりまとめ及び発送
・文書移管業務（サイト文書のみ）
・移管手順書の作成…その他詳細をご確認ください。

求める人材

・製薬企業、CROにおいてモニターサポート、モニター経験者（内勤希望の方）、SMO治験事務局経験者歓迎
・英語を使用する業務に抵抗の無い方（目安：TOEIC600）
・タイムマネジメント力

勤務地

東京都

給与

ご経験に応じて優遇

• 外資系の求人
• 転勤なし

同社は100％グローバル試験を受託しています。アジア太平洋各国のCRAと交流も積極的で、グローバル試験において専門的なスキルや経験を身につけることができる環境で働いて頂けます。

仕事内容

■同社が受託する、グローバル試験の日本パートの責任者として、プロジェクトのマネジメント業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・プロジェクトの予算管理
・プロジェクトごとの人員配置の...

求める人材

＜求める経験＞
■臨床開発におけるシニアモニターやリードモニター以上のご経験をお持ちの方
※プロジェクトマネジメントのご経験がない方もご応募可能です。
■TOEIC700～750点以上の英語力

勤務地

東京都、大阪府

給与

800-1200万円

• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

安全管理情報を受付し、データベース入力、評価、行政報告書案作成・提出、原資料等関連資料ファイリングまで、幅広い業務を担当

仕事内容

ファーマコビジランス・オペレーション（安全管理業務）は、医薬品、治験薬、医療機器の
国内外から収集した症例・文献などの安全管理情報を受付し、データベース入力、安全性情報評価、行政報告書案作成・提出…

求める人材

■必要条件
・5年以上の安全性関連業務経験
・GVP, GPSP and GCPの知識
・Argusの経験があれば、なお可。

勤務地

東京

給与

ご経験に応じての額となります。

• 上場企業
• 外資系の求人
• 転勤なし

同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。同社では、グローバルを含む臨床試験をさらに高水準・効率よく実施するために、プロジェクトの臨床機能リーダーあるいはスタディマネジメントのリーダーを担える人材を募集しています。

仕事内容

＜職務内容＞
■臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール、予算、リソース、進捗、質などを管理するとともに、本国やCROを含む社内外関連者と協議し、臨床開...

求める人材

＜必須要件＞
■医療用医薬品におけるグローバル臨床試験のスタディリーダーもしくはスタディリーダーサポート業務等の経験をお持ちの方
■中級レベル以上の英語力

勤務地

東京都

給与

600-1000万円

• 上場企業
• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界で約44万人2,000人の従業員数を誇る世界最大規模のコンサルティングファームでのお仕事です。世界中の様々な分野・産業に対し戦略、業務、ITなどのコンサルティングを提供。フォーチュン100社のうちの94社、同500社の80％以上の企業がクライアントとなっています。働きやすい環境作りにも力を入れており、残業月45時間以上の社員割合は1.5%、男性の育児休暇取得率10％、社員全体の離職率6.2%の実績も出ています。

仕事内容

・ 医薬品の再審査申請および安全監視等を目的とした薬機法に基づく安全性情報評
価業務（国内症例/海外症例の受付、Book-in、症例評価、システムへのデータ入力、QC、翻訳業務及びそれらの進捗管理…

求める人材

下記のご経験や資格を有する方
・ 製薬会社、CRO、医療機関での1年以上の安全性情報に関する業務経験以上もしくはLife Scienceのバックグラウンドがある方(看護師、薬剤師等の有資格者や医学…

勤務地

東京都クライアント先　※社内オフィス（港区赤坂）移転の可能性有

給与

想定年収：330万円～480万円 ※経験に応ず

• 上場企業
• 外資系の求人
• 完全週休2日制
• 転勤なし

世界で約44万人2,000人の従業員数を誇る世界最大規模のコンサルティングファームでのお仕事です。世界中の様々な分野・産業に対し戦略、業務、ITなどのコンサルティングを提供。フォーチュン100社のうちの94社、同500社の80％以上の企業がクライアントとなっています。働きやすい環境作りにも力を入れており、残業月45時間以上の社員割合は1.5%、男性の育児休暇取得率10％、社員全体の離職率6.2%の実績も出ています。

仕事内容

安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。
■仕事内容:
≪チームリーダー≫
・PV業務のオペレーション…

求める人材

■A～Fのいずれかに該当する方
A. 「ライフサイエンス業界orヘルスケア業界」＆ 「研究開発」＆ 「安全性情報部」＆ 「プロジェクトマネジメント経験」
B. 「CRO」＆ 「サービスデリバリー…

勤務地

大阪府大阪市

給与

年収400万円～1000万円　※経験に応ず

• 外資系の求人
• 転勤なし

世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わっていただく環境がございます。

仕事内容

■医薬品の治験の安全性情報担当者として、下記業務を担当していただきます。
【具体的には】
・医薬品の臨床試験に関するケース・プロセッシング
・不具合・有害事象に関する情報の受領、内容確認、...

求める人材

【必須経験】
■医薬品における安全性関連業務の実務経験を1年以上お持ちの方（翻訳、入力、発番経験のみの方もご応募可）
■英語力（目安：TOEIC500点）

勤務地

東京都、大阪府

給与

480-750万円

• 外資系の求人

大手外資CROにて、ディレクタークラスの募集となります。今後さらに日本法人を拡大していく中で、重要な立場で組織の拡大に参画することができる、おもしろみのある求人です。

仕事内容

■クライアントの会議に参加し、どのような臨床開発企画の元、どのような施設に対して、どのような患者層をターゲットに開発を進めていくかについてのコンサルティグ活動を実施頂きます。

求める人材

【必須要件】
■ビジネスレベルの英語力（レポートラインがグローバルとなります。）
■CRAの経験
■臨床開発におけるマネジメント経験

勤務地

東京都、大阪府

給与

1200-2000万円

• 外資系の求人
• 転勤なし

中途入社が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。

仕事内容

臨床開発マネージャー（CM）は、COL（クリニカルオペレーションズリーダー）とLM（ラインマネージャー）の役割が組み合わされ、プロジェクトリーダー（PL）とクライアントとの良好なコミュニケーショ...

求める人材

■臨床開発の経験5年以上（CRA、DM、PM含む）
■リーダー、マネージャー経験

勤務地

東京都、大阪府、兵庫県

給与

400-800万円

• 外資系の求人

海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、未経験でチャレンジ可能な医療機器CRAの募集です。

仕事内容

■CRA（医療機器）の上長として、主に人的マネジメントを行って頂きます。

＜具体的には＞
・管理、育成業務
・傘下スタッフの人事的な管理・育成(CRA実務能力の開発を含む)
・パフォ...

求める人材

【必須要件】
■ヘルスケアや自然科学系の大学卒
■臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップ経験
■GCP/ICHと規則用件に関する知識をお持ちの方

勤務地

東京都

給与

-1200万円

• 外資系の求人
• 転勤なし

世界トップクラスの外資CROにて、メディカルライティングの募集です。在宅勤務も相談可能です。

仕事内容

■同社のメディカルライティングとして幅広く業務を担当して頂きます。

求める人材

【必須要件】
■理系専門卒以上
■メディカルライター経験3年以上
■治験関連文書作成経験
■英語力（中級レベル）

勤務地

東京都

給与

800-1300万円