臨床開発／外資系企業の求人・転職情報
臨床開発／外資系企業の海外転職・求人情報 36 件 1～36件目を表示中
- 学歴不問
CRCのご経験を医薬品の新たなエビデンス作りに活かしませんか？成長著しいPMS分野で今までのご経験を活かせます。
| 仕事内容 | PMSモニター※経験者枠【転勤無し】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■PMSモニター経験 【歓迎要件】 ▼英語力：読み書き 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング… |
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
| 給与 | 年収 400 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- 学歴不問
成長著しいPMS分野で今までのご経験を活かしませんか？PMS分野にて、リアルワールドデータに携わって頂きます！
| 仕事内容 | 未経験PMSモニター【東京・大阪】※MR歓迎/転勤無しのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※キャリアドバイザーへPMSモニターの志望動機をお伝えください。 【必須要件】 ■MR経験2年以上 【歓迎要件】 ▼PMS（製造後販売後調査）の経験、知識 ▼英語力：読み書き 【… |
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
| 給与 | 年収 400 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- High Class
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
大手CROで立ち上げしたばかりのPMS部門での求人です。安定した基盤がある中で立ち上げの経験をされたい方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | ■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 400-500万円 |
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | Evidence Delivery Lead（EDL） affiliates to Japan Evidence Observational Research（EOR） . EDL is a p… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【経験 Experience】 必須 Mandatory ・ 3years Trial Manager experience ・ Manage CROs for clinical studies… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | 【昇給】年1回 (4月) |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【PVサイエンティスト】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■申請業務の経験（申請資料の作成、当局とのコミュニケーション[交渉]、照会事項対応の経験） ■開発後期から市販後までのリスク評価の知見・経験のある方 ■市販後には定期報告等の作… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1500 万円 ※ご経験を考慮の上決定させて頂きます。… |
- 職種・業種未経験OK
- High Class
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【JOB SUMMARY】 The position provides customer focused leadership in managing operational and financi… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・Bachelor’s Degree （or equivalent） level of qualification in Life Sciences Medicine Pharmacy Nurs… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理 ■2年以上のプロジェクトマネジメント経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1450 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり … |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | メディカルマネージャー（希少疾患領域）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・メディカル系職種（MSL、MA、臨床研究など） ・臨床開発 ・マーケティング（プロダクトやセールス） ・創薬や非臨床分野での研究… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1800 万円 成果に応じて昇給あり（年1回） 年収は… |
- High Class
PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じて… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【職務経験/専門性など】 製薬メーカー、バイオテック、CROにて、臨床試験または臨床研究におけるSafety Physicianの業務経験 高いプロジェクトマネジメントスキル 規制や関連… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■仕事内容： 中外オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダー ・適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画（CDP）の・案 ・開発段階に応… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■求める経験： ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンスまたはスタディマネジメント業務の経験（3年以上，疾患領域は問わない） ・主担当としてプロトコル・案や開発戦略の策定に従事した経験 ・または，上記… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
開発テーマの臨床開発機能のリーダー（サブリーダー）として，試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに，Rocheを含む社内外関連者と協議し，Roche主導の国際臨床試験の日本開発チーム…
| 仕事内容 | ・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ・開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパート… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で，特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者（疾患領域は問わない） ・TOEIC800点以上か同等のビジネ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | RWE CPM （クリニカル・プロジェクト・マネージャー）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、クリニカルリード等の経験 ■Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験 ■会議等において英語でコ… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキル… |
- High Class
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ※主にFSP部門におけるLine Managerとして勤務頂きます。 GCP and Quality Oversight: ・ Has GCP oversight of direct report… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 （製薬企業向けの自社サービス提案経験あれば尚可。） ※Associateからの募集となりますので、SrCRAでManagerと類似したご経… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Medical Lead（シニアマネージャー）【中枢神経】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※英文CVのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製薬メーカーでのMAでの実務経験（中枢神経領域必須） ・アカデミアでの中枢神経領域に関する研究経験、KOLとディ… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 ＊予定年収に加えRSUが付与されます。 … |
- 学歴不問
グローバル案件多数！日本に拠点のないメーカーからの、ICCC案件にも多く携わっていただきます！
| 仕事内容 | 治験安全性情報リード【大阪・東京】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が5年程度 ■英語を用いた務実経験（メール・チャットでの利用が主） |
| 勤務地 | 東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー |
| 給与 | 年収 570 ～ 1000 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり … |
- High Class
現在国内急成長中の外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Manager… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント（3年以上） ・ビジネスレベルの英語力： … |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 外資製薬企業のFSPトライアルマネージャーのポジションです。 （治験のタイムライン管理・コスト管理・リスクマネジメント等） Local Trial Management services pro… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験2年以上 ・手足を柔軟に動かすことができ、アサインされたタスク以外も前向きに取り組む姿勢 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | PMS New Project Leadのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験があること ・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験 ・製薬メーカー・CROの… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■仕事内容： 中外オリジン開発プロジェクトのスタディリーダー 臨床試験の計画および実行 デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行 期間内の症例数集積 CRO/Ven… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■求める経験： ・国際共同臨床試験におけるモニタリング及び試験推進・管理（スタディマネジメント）の業務経験が3年以上でリーダー経験を有すること。 ・治験届申請・治験相談など規制当局との交渉経験（望ま… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 安全性情報 ラインマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■安全性情報業務（PV）のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力（目安：TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル） 【ご応募をご検討の方へ】 … |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1450 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり … |
- High Class
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ※ご経験に応じてLine Managementをお任せします。 ※詳細はコンサルタントへお問い合わせください。 Oversees and manages regional clinical tri… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■Education/Qualifications: ・University/college degree （life science preferred） or certification in … |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | 【昇給】年1回 (7月) |
- 学歴不問
世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。
| 仕事内容 | ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。 - 有害事象に関する情報の受領、内容確... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須経験】 ■学歴不問 ■安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が1年以上（入力経験のみも可能） ■英語力（辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成）... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 400-750万円 |
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 仕事内容： ・ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ・ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ・ 海外関… |
|---|---|
| 対象となる方 | 求める経験： ・ 医師として３年以上の臨床経験があること。（治験や臨床試験に参加したことがあれば尚良い。） ・筆頭者としての学会発表と論文作成経験 求めるスキル・知識・能力: ・医学専門家として… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 臨床試験におけるClinical Team Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary P… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験（3年以上） ・製薬メーカーまたはCROで… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 仕事内容： GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 ・臨床開発におけるQMS体制，及び規定文書体系の構築・改善推進と管理 ・他部門ス… |
|---|---|
| 対象となる方 | 求める経験： ・医薬品臨床開発の監査，プロセスマネジメント，クオリティマネジメント経験：2年以上 ・臨床開発業務経験：5年以上 ・医薬品開発業務に関わるプロジェクトリーダーとして各組織からなるチーム… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | Responsibilities People Management: ・8～10名のCRAのマネージメントを行う。 ・弊社年次評価制度（Annual Performance Management … |
|---|---|
| 対象となる方 | ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 ・製薬メーカー向けの自社サービス提案経験あれば尚可。 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。 また会社… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 ・CROにおける（3年以上）臨床開発業務経験 ・CROにおける臨床試験（モニタリング… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 学歴不問
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 安全性情報 ラインマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■安全性情報業務（PV）のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力（目安：TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル） 【ご応募をご検討の方へ】 … |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1450 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり … |
- 学歴不問
グローバル案件多数！日本に拠点のないメーカーからの、ICCC案件にも多く携わっていただきます！
| 仕事内容 | 治験安全性情報リード【大阪・東京】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が5年程度 ■英語を用いた務実経験（メール・チャットでの利用が主） |
| 勤務地 | 東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー |
| 給与 | 年収 570 ～ 1000 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり … |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | メディカルマネージャー（希少疾患領域）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・メディカル系職種（MSL、MA、臨床研究など） ・臨床開発 ・マーケティング（プロダクトやセールス） ・創薬や非臨床分野での研究… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1800 万円 成果に応じて昇給あり（年1回） 年収は… |
- 学歴不問
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | PMS New Project Leadのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験があること ・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験 ・製薬メーカー・CROの… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- 学歴不問
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理 ■2年以上のプロジェクトマネジメント経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1450 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり … |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Medical Lead（シニアマネージャー）【中枢神経】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※英文CVのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製薬メーカーでのMAでの実務経験（中枢神経領域必須） ・アカデミアでの中枢神経領域に関する研究経験、KOLとディ… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 ＊予定年収に加えRSUが付与されます。 … |
- 学歴不問
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | RWE CPM （クリニカル・プロジェクト・マネージャー）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、クリニカルリード等の経験 ■Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験 ■会議等において英語でコ… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキル… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【PVサイエンティスト】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■申請業務の経験（申請資料の作成、当局とのコミュニケーション[交渉]、照会事項対応の経験） ■開発後期から市販後までのリスク評価の知見・経験のある方 ■市販後には定期報告等の作… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1500 万円 ※ご経験を考慮の上決定させて頂きます。… |
臨床開発／外資系企業の海外転職・求人情報 36 件 1～36件目を表示中
転職エージェントが保有する求人
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（Associate）Clinical Operations Manager （ラインマネージャー）
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
東京都
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Clinical Operations Manager（ラインマネージャー）
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
東京都 大阪府
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Clinical Trial Supplies Manager ※関西窓口
社名非公開
東京都 大阪府
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安全性メディカルドクター
中外製薬株式会社
東京都
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Manager of Clinical Operations （COM）
PRAヘルスサイエンス株式会社
東京都 大阪府
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治験安全性情報リード【大阪・東京】
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
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Local Trial Management （ CTM ）【GSS／FSP】 関西窓口
社名非公開
東京都 大阪府
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早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー、サブリーダー / Clinical Leader/s～
中外製薬株式会社
東京都
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臨床開発機能におけるProcess・Quality Management部門担当者 / Perso～
中外製薬株式会社
東京都
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Project Manager Project Director
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
東京都 大阪府
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Medical Director（Safety Physician）
PRAヘルスサイエンス株式会社
東京都 大阪府
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Associate・QA Director【関西窓口】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
東京都
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安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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【Medical】 Evidence Delivery Lead AZSS Operations～
アストラゼネカ株式会社
東京都 大阪府
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未経験PMSモニター【東京・大阪】※MR歓迎/転勤無し
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
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