臨床開発／外資系企業の求人・転職情報
臨床開発／外資系企業の海外転職・求人情報 31 件 1～31件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…
| 仕事内容 | 【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界での10年以上の経験、もしくは食品業界経験10年以上 ■PV業務のQC経験、製薬業界のR&D業務のQA経験、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の… |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル |
| 給与 | 年収 500 ～ 1000 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制… |
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、ロシュを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管理（タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等）及び申請業務を行う。 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理（スタディマネジメント）の業務経験を５年以上有している。 ・臨床試験リーダー（モニタリングリーダーを含む）及び国際共同臨床試験の業務経… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
開発テーマの臨床開発機能のリーダー（サブリーダー）として，試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに，Rocheを含む社内外関連者と協議し，Roche主導の国際臨床試験の日本開発チーム…
| 仕事内容 | ・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ・開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパート… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で，特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者（疾患領域は問わない） ・TOEIC800点以上か同等のビジネ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・各領域における臨床試験（グローバルトライアルを含む）のオペレーション業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・臨床試験に関する規制（J GCP ICH GCP 新倫理指針等）に精通していること ・外資系企業等でグローバルトライアルのオペレーション経験があること ・国内外スタッフとの良好なコミュニケーシ… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 業種未経験OK
世界最大級の臨床開発（ＣＲＯ）会社、医薬品サービス事業でリードします。
| 仕事内容 | * 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する - 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が1年以上有ること(入力のみでも選考致します。) |
| 勤務地 | 品川/大阪市中央区 |
| 給与 | 【給与】400～1100万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程… |
- High Class
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI （Project Management Institute）が認定… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 兵庫県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 職種・業種未経験OK
- High Class
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【Overall Job Purpose】 ニューロサイエンス（神経・精神）領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードするこ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【Required Experience: （mandatory for hiring）】 ＊ニューロサイエンス（神経・精神）領域の臨床開発およびメディカルアフェアーズ業務に興味のある方 （製薬会社… |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ… |
|---|---|
| 対象となる方 | 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI （Project Management Institute）が認定… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 兵庫県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…
| 仕事内容 | 製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業、食品企業、CRO（受託臨床試験機関）でのご経験、もしくはCRO（受託臨床試験機関）でのご経験 ■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、あるいは薬剤師資… |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル |
| 給与 | 年収 450 ～ 1500 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制… |
- 学歴不問
- High Class
外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■Position Summary Sr. Site Management Associate is responsible for managing the day to day activiti… |
|---|---|
| 対象となる方 | ・Bachelor’s degree or local equivalent in medicine science or related discipline. ・To perform th… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | PRA Japanにて臨床試験（もしくは製販後）におけるProject Lead業務（主にグローバル試験）またはStudy Management業務（ローカル試験およびグローバル試験）をお任せいたし… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 ・製薬会社、またはCRO における（3 年以上）臨床開発業務 ・製薬会社、またはCR… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■業務内容 クリニカル・オペレーションズ・リーダー（以下COL）は、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、ク… |
|---|---|
| 対象となる方 | ［必須］ ・臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む） 臨床研究における実務経験。またはこれ… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 兵庫県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 施設の特定、臨床試験の実現可能性、臨床試験の設計、実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【職務経験/専門性など】 臨床試験または臨床研究におけるMedical Monitoring 経験（オンコロジー領域の経験者、歓迎） 高いプロジェクトマネジメントスキル 規制や関連法規に… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
現在国内急成長中の外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Manager… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント（3年以上） ・ビジネスレベルの英語力： … |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 業種未経験OK
グラクソ・スミスクライン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | The Japan Project Leader is a matrix leadership role within the Oncology Medical and Development di… |
|---|---|
| 対象となる方 | Experience: ・10 years experience in the Pharmaceutical industry with specific experience of leading… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | 【臨床開発関連】 ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施（指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■必要条件 ・日本の医師免許をお持ちの方 ・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 ・優れた英語力（グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。）を有すること。読み… |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 兵庫県 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 上場企業
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ・国内外のGCP監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等） ・海外関連会社（中外グループ会社、Roche社）QA担当者との協働 |
|---|---|
| 対象となる方 | ・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル ・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■仕事内容： 科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ・研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイ… |
|---|---|
| 対象となる方 | ■求める資格： ・メディカルドクター ■求める経験： ・臨床現場における診療経験3年以上 ・医師または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験の経験 ■求めるスキル・知識・能力： ・医療ニー… |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- High Class
バイエル薬品株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 仕事内容 | ■The senior Clinical Research Associate （Sr .CRA） is accountable and responsible forCountry Lead Mo… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須＞ ・理系の大学卒以上 （医学や薬学に関する学位保持者（PhDや修士など）は尚良し） ■At least 5 years clinical operations experience in … |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…
| 仕事内容 | 製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業、食品企業、CRO（受託臨床試験機関）でのご経験、もしくはCRO（受託臨床試験機関）でのご経験 ■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、あるいは薬剤師資… |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル |
| 給与 | 年収 450 ～ 1500 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制… |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。同社では、グローバルを含む臨床試験をさらに高水準・効率よく実施するために、プロジェクトの臨床機能リーダーあるいはスタディマ…
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ ■臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール、予算、リソース、進捗、質などを管理するとともに、本国やCROを含む社内外関連者と協議し、臨床開... |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■医療用医薬品におけるグローバル臨床試験のスタディリーダーもしくはスタディリーダーサポート業務等の経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の英語力（目安TOEIC 730点） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- 学歴不問
世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。
| 仕事内容 | ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須経験】 ■学歴不問 ■安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が1年以上（入力経験のみも可能） ■英語力（辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成）... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 400-1100万円 |
- High Class
同社は100％グローバル試験を受託しています。アジア太平洋各国のCRAと交流も積極的で、グローバル試験において専門的なスキルや経験を身につけることができる環境で働いて頂けます。
| 仕事内容 | ■同社が受託する、グローバル試験の日本パートの責任者として、プロジェクトのマネジメント業務を担当して頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 TOEIC700～750点以上の英語力を持ち、下記いずれかのご経験 ■臨床開発におけるシニアモニターやリードモニター以上のご経験をお持ちの方 ■プロジェクトマネジメントのご経... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 900-1200万円 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る特定領域に強みを持つ製薬メーカーになります。
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ ■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成... |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ■中級レベル以上の英語力（TOEIC700点以上） ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-900万円 |
世界トップクラスの外資CROにて、メディカルライティングの募集です。在宅勤務も相談可能です。
| 仕事内容 | ■リード・メディカル・ライターとして下記業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■理系大学以上 ■5年以上のMedical Writing経験（MW実務未経験者は対象外） ■国内の薬事規制に関する知識 ■薬学・医学・統計学の... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 700-1000万円 |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…
| 仕事内容 | 【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界での10年以上の経験、もしくは食品業界経験10年以上 ■PV業務のQC経験、製薬業界のR&D業務のQA経験、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の… |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル |
| 給与 | 年収 500 ～ 1000 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制… |
世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。
| 仕事内容 | ■安全性翻訳担当としてご担当いただきます。 【具体的には】 ■安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー ■Word, Excelでのデータ入力、校... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須経験】 下記いずれかに該当する方 ■安全性情報翻訳（安全性情報の原本・原資料（連絡票、調査票など）をもとに、和訳・英訳）をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あり... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 400-500万円 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■同社の臨床開発本部にて眼科領域のクリニカルサイエンティストとして業務を行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 かつ下記いずれかの経験をお持ちの方 ■眼科領域における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験（3年以上） ■眼科領域にお... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-1000万円 |
大手CROで立ち上げしたばかりのPMS部門での求人です。安定した基盤がある中で立ち上げの経験をされたい方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | ■PMS（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■DMの実務経験1年以上 【歓迎要件】 ■英語力（読み書き、テレカン） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 400-600万円 |
臨床開発／外資系企業の海外転職・求人情報 31 件 1～31件目を表示中
