生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／外資系企業の求人・転職情報
生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／外資系企業の海外転職・求人情報 7 件 1～7件目を表示中
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP／GDP／GCTP、GQP／QMS管理業務ならびに薬制対応業務を行います。 【具体的には】 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-900万円 |
■同社グループのアジア初の新工場です。新工場で、最新鋭の製造設備の立ち上げを経験することができます。 ■安全性や品質、効率性などの向上につながる意見や考えをどんどん提案し、改善につなげる役割を求めら…
| 仕事内容 | ■継続的なオペレーションのため、下記業務を担当します。 ＜具体的な業務内容＞ ・シフトワークセンターのオペレーションのあらゆる側面を管理し、グローバル／サイトの戦略的／戦術的な目標と目的... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■自動化された食品、飲料、医薬、化学いずれかのラインでのご経験をお持ちの方 ■オペレーター（数十名以上）の管理を含む実務管理 ■KPI管理、改善、効率... |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 560-900万円 ■月給 36万円～60万円 別途賞与ならびに交替勤務… |
■同社グループのアジア初の新工場です。新工場で、最新鋭の製造設備の立ち上げを経験することができます。 ■安全性や品質、効率性などの向上につながる意見や考えをどんどん提案し、改善につなげる役割が求めら…
| 仕事内容 | ■化粧品製造工場にて中身の製造である配合工程をご担当いただきます。 【具体的には】 ・最初の約3週間で安全教育や品質管理、化粧品製造の基礎知識などの研修プログラムに参加後、下記の業務に従... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・工場にて製造オペレーターのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 業務で英語を使用した経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 400-730万円 ■月給 36万円～60万円 別途賞与ならびに交替勤務… |
■外資系メーカーでは珍しく、製剤から包装工程まで滋賀工場で行っており、製造の一連の流れを見渡せる環境です。 ■社内公募制度も整っており、品質管理から品質保証など、将来的なキャリアパスも広がっていく環…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 1. GMPおよびHSEの要件に基づき、チームメンバーを率いて高品質な製品を製造することを保証する。 2. 最も効果的なプロセス（製造方法）を採用するため... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■ビジネスレベルの英語力 ■医薬品製造の経験5年以上 ■医薬品の製造およびGMPに関する知識 ■ピープルマネジメントの知識・スキル... |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 給与 | ※経験・現年収を考慮し、弊社規定により決定 |
■外資系メーカーでは珍しく、製剤から包装工程まで滋賀工場で行っており、製造の一連の流れを見渡せる環境です。 ■社内公募制度も整っており、品質管理から品質保証など、将来的なキャリアパスも広がっていく環…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■新規上市、製造拠点変更、賦形剤変更等のプロジェクトにおいて、関係者と連携し、必要な活動を明確にした上で、適切にリードする、関係者との連携、必要な活動の明確... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■固形製剤開発経験者（5年以上） ■製薬業界での製造技術および/またはCMCに関する少なくとも5年の実務経験 ■固形製剤の上市、技術移転、およびGMP商... |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 給与 | ※経験・現年収を考慮し、弊社規定により決定 |
同社は、米国最大級規模の医療機器メーカーであり、世界のヘルスケア業界に向けて製造・販売を行っております。 50年以上にわたり、グローバルで成長してきた同社は「ヘルスケア業界で働きやすい会社トップ150」…
| 仕事内容 | ・手術準備キットの組立、包装作業全般の管理・監督 ・QMS・ISO13485に基づく品質マネジメントに則った運営と不適合事象の是正 ・自動化を含めた生産効率化の立案と実行、改善の推進 ・プ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■医薬品・医療機器製造工場における製造部門、もしくは品質管理部門のマネジメント経験（目安5年以上） ※QMS経験必須 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 給与 | 750-1400万円 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：5,000,000円～10,00… |
・外資系大手製薬会社での求人です。 ・風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。 ・社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えて…
| 仕事内容 | グローバル医薬品開発（Pharm Dev）およびCMC薬事（Regulatory CMC）と連携し、日本における主要な役割を担います。 各担当者は、Pharm Devで開発されるプロジェクト... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■薬学またはそれに関連する学科の大学または大学院を卒業された方 ■医薬品開発またはJNDA業務の経験 ■細胞治療薬、CAR-T、バイオ製品の開発経験... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 600-1500万円 経験・能力を考慮の上、決定致します。 |
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