品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人・転職情報
品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の海外転職・求人情報 49 件 1～49件目を表示中
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 【20代～30代活躍中】品質問題の早期発見と適切な改善のため国内外の工場とのやり取りやクレームに対する商品検証などを行います。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【学歴不問／第二新卒OK】《必須条件》英語or中国語でビジネスレベルでの会話ができる方／メール等の対応できる方／製造管理・品質管理経験1年以上 |
| 勤務地 | 【転勤なし】 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F ＜アクセス＞ JR「亀戸駅」よ… |
| 初年度年収 | 350万円～500万円 |
| 給与 | 月給21.8万円～31.25万円 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、決定します。 |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】当社製品の品質管理に関する業務全般をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【年休125日／完休2日／プライベートを大事にしたい方】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問)◆製造業の品質管理業務経験がある方は活かせます！ |
| 勤務地 | ＜つくば工場＞ 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎 |
| 初年度年収 | 350万円～600万円 |
| 給与 | 月給25万円～40万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致します。 |
- 業種未経験OK
- リモートワーク可
- 転勤なし
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 品質保証業務/薬機法にかかる業許可関連業務などをお任せいたします！ |
|---|---|
| 対象となる方 | ◆必須条件：分析機器を使用しての業務経験のある方/英語のメールの読み書き初級レベル |
| 勤務地 | 【原則転勤なし】 千葉県市川市原木2526－26日本通運原木航空物流センター内 |
| 初年度年収 | 450万円～700万円 |
| 給与 | 年俸制:400万円～630万円＋ボーナスターゲット10％ ＜給与補足＞ ※上記金額は本人の経験とスキルを考慮… |
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 医薬品GMP・薬事業務をご担当いただきます。 ◎薬剤師優遇！手当8万円支給あり ◎住宅手当あり ◎退職金あり ◎完全土日祝休み ◎育休取得実績あり |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】◆大卒以上 ◆医薬品原薬/製剤の品証又は薬事経験 ◆GMP管理業務経験*1 ◆薬事管理業務経験*2 ◆マネジメント経験*3 ◆英語力中級以上*4 |
| 勤務地 | 【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。 |
| 初年度年収 | 500万円～850万円 |
| 給与 | 月給280,000円～400,000円(一律地域手当含む)＋手当＋賞与年2回(前年度3.6ヵ月分) ※年齢、経験、能力を… |
- 第二新卒歓迎
- 上場企業
- 完全週休2日制
| 仕事内容 | 【新薬も創生に貢献できる！】医薬品の合成研究をお任せいたします！ 新薬の開発工程の"基礎研究"の部分をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】〇有機化学の知識のある方 〇実務経験者または関連業務の実務経験のある方 〇英語の文献が読める程度の英語力 〇修士課程修了以上 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F |
| 初年度年収 | 500万円～800万円 |
| 給与 | 年俸制 年俸500万円～800万円 |
- リモートワーク可
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【無借金経営で堅実な成長を続ける安定企業】人工呼吸器／手術・検査機器／生体情報モニタ等の医療機器の品質管理・保証業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【20代後半～40代活躍中】＜必須＞◆専修・各種学校卒以上 ◆医療業界で品質保証 or 品質管理の経験 ☆福利厚生充実！働きやすくて長期就業者多数！ |
| 勤務地 | 【転勤当面なし】 本社／ 埼玉県越谷市流通団地3‐3‐12 ※屋内全面禁煙（屋外喫煙可能場所あり）… |
| 初年度年収 | 400万円～700万円 |
| 給与 | 月給23万円～40万円 ※経験・スキルを考慮し、優遇します ※試用期間3ヶ月（条件に変更なし） |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【福島・青森】Quality Engineer（品質部門）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質保証部門でのご経験 ■メーカーでの勤務経験４年以上 ■複数機能を横断してのプロジェクト推進経験 ■英語力：ビジネスレベル（読み書き、スピーキング） ※英文レジュメのご提… |
| 勤務地 | 福島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 750 ～ 1300 万円 ※記載年収については、あくまで目途と… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質管理リーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■読み書きレベルの英語スキル … |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質保証部長候補【千葉工場】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系バックグランド ■ＱＭＳ維持管理、ＩＳＯ関連業務等の経験をお持ちの方 ■マネジメント経験5年以上 【歓迎要件】 ▼TOEIC700点以上 |
| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 850 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
- 業種未経験OK
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【宮崎】EHS Lead 総務のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質管理経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル） |
| 勤務地 | 宮崎県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質保証/QMS（医療機器）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必要要件】 ■QMS・GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 ■上記実務経験に基づく製造所監査・内部監査経験 ■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） … |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Quality Engineer（品質部門/医療機器）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質保証部門でのご経験 ■医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での勤務経験 ■複数機能を横断してのプロジェクト推進経験 ■英語力：ビジネスレベル（読み書き、スピーキング… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 750 ～ 1300 万円 ※記載年収については、あくまで目途と… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | グローバルプロジェクトマネージャー（品質部門/医療機器）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■複数機能・組織をまたぐプロジェクトへの参加経験（3年以上） └その中でプロジェクトの一部タスクなどをリーダーとして取りまとめた経験があること ■海外（グループ会社含む）との業務… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1100 万円 ※記載年収については、あくまで目途と… |
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | ITビジネスリレーションシップマネージメント（QARA）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・５年以上のQuality Management Systems（QMS）の経験 ・ITコンサルタント（あるいは同等の役割）として、ゴール・要求を収集・分析・案作成・経営向けのプレ… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質保証（医薬品）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察の経験 ■英語力（ビジネスレベル/コミュニケーション） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 安全性評価 ※中国規制対応のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
- 上場企業
■大手新薬メーカーにてCMC薬事の募集になります。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 仕事内容 | CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関す... |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 給与 | 500-800万円 弊社規程にて優遇 |
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大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP)の職務経験5年以上 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 550-1050万円 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
- 業種未経験OK
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【宮崎】EHS Lead 総務のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質管理経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル） |
| 勤務地 | 宮崎県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 安全性評価 ※中国規制対応のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務（原料資材）をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに合致される方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 720-1300万円 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
医療機器の薬事業務全般、QMS維持・管理業務であなたの能力を発揮しませんか？
| 仕事内容 | ・医療機器法規制の調査と分析、分析結果に基づくアクションアイテムの策定と実行 ・第三者認証機関との窓口業務 ・内部監査、第二者監査、第三者監査の対応 ・社内向け医療機器法規制教育の講師 ・社… |
|---|---|
| 対象となる方 | 以下のご経験をお持ちの方 ・医療機器の薬事業務経験(目安：3年以上)又はQMS維持管理業務(3年以上)(非医療機器でも可) ・QMS、品質保証、品質管理業務の手順書の作成経験 ・国内出張可能な… |
| 勤務地 | 東京都、千葉県 |
| 給与 | 【年収】600万円～950万円 【月給】36.6万円～52.6万円 【賞与… |
製薬メーカーでの経験を活かして新たな経験をしたい方や、研究経験を活かし事業会社での就業を希望される方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的には】 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■英語力（外国製造業者と英文メールでコミ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 507-912万円 ＜想定月収＞ 282,000円～517,000円 賞与（標準）… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質保証/QMS（医療機器）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必要要件】 ■QMS・GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 ■上記実務経験に基づく製造所監査・内部監査経験 ■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） … |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年） ■基礎的な化学の知識 ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 450-650万円 月給 230,000 円 - 300,000円 ※業務経験を考慮し… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 【業務内容】 ・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務（変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究の経験3年以上 ■読み書きに不自由しない英語力（... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 518-1260万円 |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質保証（医薬品）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察の経験 ■英語力（ビジネスレベル/コミュニケーション） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
- High Class
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質保証などの経験 ■理系大卒以上（薬学・化学・農学・理学系） ■リーダーやPJ推進等の何かしらのリーディング経験 ■薬機法、日本薬局... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 1090-1260万円 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質管理リーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■読み書きレベルの英語スキル … |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Quality Engineer（品質部門/医療機器）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質保証部門でのご経験 ■医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での勤務経験 ■複数機能を横断してのプロジェクト推進経験 ■英語力：ビジネスレベル（読み書き、スピーキング… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 750 ～ 1300 万円 ※記載年収については、あくまで目途と… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質保証部長候補【千葉工場】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系バックグランド ■ＱＭＳ維持管理、ＩＳＯ関連業務等の経験をお持ちの方 ■マネジメント経験5年以上 【歓迎要件】 ▼TOEIC700点以上 |
| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 850 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
- High Class
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
| 仕事内容 | ■膵島細胞治療事業部のCMC 製造グループのマネージャーとして、以下の業務をリードしていただきます。 【具体的には】 ・iPS細胞由来細胞製品の製造プロセス開発（製法改良、スケールアップ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも 1 年以上の CMC 経験（細胞治療製品での実務経験があるとより望ましい） ■バイオ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 800-1300万円 ご経験に応じて提案させていただきます。 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP／GDP／GCTP、GQP／QMS管理業務ならびに薬制対応業務を行います。 【具体的には】 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-900万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務（統括業務）をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 720-1300万円 |
■協和発酵グループの安定した事業基盤の下、富山県にて腰を据えてご就業頂くことが可能です。 ■平均勤続年数に関しては19年強と、製薬業界トップクラスとなっております。育児休暇の取得率も100％など、福利厚…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・製品の品質保証に関する海外製薬会社とのコミュニケーション（変更連絡、品質情報対応） ・海外の薬事当局との薬事申請業務及び変更対応 ・その他薬事に関する調査... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■CMC薬事に関する実務経験および理解のある方 ■国外当局や製薬会社とのコミュニケーション経験のある方 ■英語でのコミュニケーション能力（特にSpeak... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1200万円 |
業界トップクラスの成長率。海外との連携もございますので、世界を舞台に活躍したい方にはお勧めです。
| 仕事内容 | 1,製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所等の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所、原薬製造所、サプライヤー等の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 読み書き、またヒアリングが可能なレベルの英語力をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ■本社での品質保証業務の経験をお持ちの方 ■GMP業務の経験をお持ちで監査対応、変更管... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 年収にはインセンティブも含みます。 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質保証の経験（3年以上） ■理系大卒以上（薬学・化学・農学・理学系） ■リーダーやPJ推進等の何かしらのリーディング経験 ■薬機法、... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 520-1260万円 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。 【具体的には】 ■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ■海外グループ会社及び海外委託先QCの支援... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ても満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6年以上 ■海外での業務経験がある方、あるいは、高い英語スキルのある方 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 600-1000万円 同社規定により決定 |
消化器領域に特化したスペシャリティファーマでの採用です。国内だけではなく、海外との関わりが深く、様々な品質規制を学ぶことが出来る環境です。
| 仕事内容 | 品質保証業務全般を担当します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下要件を全て満たす方 ■GQPの知識 ■医薬品または医薬品原薬の品質保証業務の経験（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査） ■ICH、PIC／S-GMP・GDP等に関する... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-1200万円 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 700-1100万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の品質管理（医薬品製造の適格性評価及び微生物試験）の統括業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記全てに該当する方 ■製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 610-1300万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【福島・青森】Quality Engineer（品質部門）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質保証部門でのご経験 ■メーカーでの勤務経験４年以上 ■複数機能を横断してのプロジェクト推進経験 ■英語力：ビジネスレベル（読み書き、スピーキング） ※英文レジュメのご提… |
| 勤務地 | 福島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 750 ～ 1300 万円 ※記載年収については、あくまで目途と… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCMO／CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ■英語の読み書きができるレベル ■ネイティブレベルの日本語力 ・... |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 給与 | 430-1260万円 |
■医療機器シェアトップクラス企業の100％出資子会社のため、盤石な経営基盤のもと安定して働くことが可能です。 ■同社の新規ビジネスである事業に携われることができます。今後よりニーズが高くなる、バイオ医…
| 仕事内容 | ■理化学試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器製造における理化学試験の実施 ・理化学試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 等... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■以下いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方 ・医薬品、医療機器等において... |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 400-700万円 ＜月給＞ 230,000円～ |
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | ITビジネスリレーションシップマネージメント（QARA）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・５年以上のQuality Management Systems（QMS）の経験 ・ITコンサルタント（あるいは同等の役割）として、ゴール・要求を収集・分析・案作成・経営向けのプレ… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 900 ～ 1700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
期待されているiPS細胞の薬事戦略の担当者として以下の業務を担当いただきます。
| 仕事内容 | 医薬品原薬等を対象とした本社QAとして、下記業務に従事頂きます。 ・委託生産における委託先の選定・認証、品質保証体制の確認、製品の出荷承認、逸脱・変更管理などのイベント対応。 ・受託生産... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上） ・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 700-950万円 |
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
| 仕事内容 | ■QA Specialistとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・ プロジェクト担当者との情報共有窓口 ・ 担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS/OOT・変更の対... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■英語力（英文メールや文書が理解でき、簡単な返信が書けるレベ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 620-1100万円 賞与を含む。スキル・経験等による。 |
品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の海外転職・求人情報 49 件 1～49件目を表示中
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【薬事】年間休日122日・残業月平均4H・新御茶ノ水駅徒歩1分
室町ケミカル株式会社 | 創業100年以上の老舗企業／医薬品・化学品・健康食品事業を展開
【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。
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新薬の創生に貢献できる！【創薬化学研究員】完全週休二日制
カルナバイオサイエンス株式会社
兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F
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語学力を活かして活躍！【品質保証】※メンバークラス募集※
株式会社サイキョウ・ファーマ | 医薬品・医薬部外品・化粧品・衛生雑貨などの製造メーカー
【転勤なし】 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F ＜アクセス＞ JR「亀戸駅」より徒歩2分
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【医療機器の品質管理業務】◆経験者募集◆年休125日
ヘモネティクスジャパン合同会社 | ■国内TOPクラスのシェア■認知度の高い商材■
【原則転勤なし】 千葉県市川市原木2526－26日本通運原木航空物流センター内
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経験者募集！医療機器の【品質保証】年間休日123日☆残業月10h程
アイ・エム・アイ株式会社 | 【人工呼吸器市場シェアトップクラスの医療機器商社】福利厚生◎
【転勤当面なし】 本社／ 埼玉県越谷市流通団地3‐3‐12 ※屋内全面禁煙（屋外喫煙可能場所あり） ※自…
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未経験OK！【品質管理スタッフ】※年休125日／完全土日祝
株式会社河野製作所 | 【設立51年】ものづくり日本大賞内閣総理大臣賞受賞メーカー
＜つくば工場＞ 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎
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バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務
社名非公開
群馬県
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バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ／企画職または経営職
社名非公開
群馬県
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バイオ医薬品の開発段階における品質保証（QA)・プロジェクト管理業務
社名非公開
群馬県
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安全性評価 ※中国規制対応
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
-
品質保証（医薬品）※東証プライム/離職率2%
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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医薬品品質試験、技術移転担当
社名非公開
大阪府
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品質管理リーダー
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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Quality Engineer（品質部門/医療機器）
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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安全性評価 ※中国規制対応
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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