データマネジメント・生物統計/外資系企業の求人・転職情報

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データマネジメント・生物統計/外資系企業の海外転職・求人情報 5 1~5件目を表示中

1件~5件(全5件中)

社名非公開

Sr Manager(Research Manager)/Real World Evidence 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • High Class

統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 Summary: The position is responsible for Real World Late Stage Clinical Research and will provide r…
対象となる方 ・Advanced degree (Master’s or Doctorate) in epidemiology economics public health or other health …
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

医薬品の臨床開発における統計解析担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ・臨床試験デザイン立案,統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ・海外カウンターパートとのコミュニケーション ・規制当局との対面…
対象となる方 ・理系大学の修士修了,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ・製薬企業,CRO,規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する(3年以上) ・TOEICスコア730点以上もしくは同等の…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

パレクセル・インターナショナル株式会社

Senior Statistical Programmer / シニア SASプログラマー(東京 ~ 人材バンク登録

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラム…
対象となる方 必要条件 ■SASプログラミング経験5年以上、お持ちの方 <尚可経験・スキル> ■製薬会社・CROでの統計解析プログラマーとしての業務経験あれば、尚可。 ■CDISCデータ作成の知識/業務経験 ■…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者(Regulatory Consultant)であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 PMDAのルールに則り、弊社のeCTD編集システムを使いeCTD電子データを作成、PDFファイルの加工、リーフファイルの品質管理、ファイリングなどを行う業務(薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務…
対象となる方 薬機法関連業務の経験、あるいはCTD作成サポート経験をお持ちの方。 【スキル】PCスキル(エクセル・ワード・パワーポイント) 【語学力】英語 【学歴】不問
勤務地 東京都中央区 ※転勤なし
給与 【年収】600万円~1,000万円 【賞与】支給あり

社名非公開

SASプログラマー 人材バンク登録

締切間近あと 5
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】SASプログラマーであなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 ・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー ・CDISCデータ変換プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて…
対象となる方 ■3年程度の製薬業界経験をお持ちのSASプログラマーの方 ■大阪の製薬会社にオンサイトで駐在できる方 ■東京の製薬会社にオンサイト駐在できる方 ※オフサイト(東京オフィス勤務など)は要ご相談 …
勤務地 東京都中央区
給与 【年収】500万円~800万円 【賞与】ストックオプションまたは業…

データマネジメント・生物統計/外資系企業の海外転職・求人情報 5 1~5件目を表示中

1件~5件(全5件中)

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