東京都/医薬・食品・化学・素材/女性社員5割以上の求人・転職情報

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東京都/医薬・食品・化学・素材/女性社員5割以上の海外転職・求人情報 23 1~23件目を表示中

1件~23件(全23件中)

株式会社誠鋼社 | (セイコウシャ)【美容機器などをクリニックに卸す専門商社】年休120日以上◆未経験OK!

海外美容製品の【品質チェックスタッフ】最先端の情報をGET★ 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

美容・コスメ好き必見!\美を中身から追及しよう!/ 働きながらキレイに♪無料でシミやほくろ取りも◎

仕事内容 【残業20h以内!土日休み♪】海外のコスメや薬の成分を確認を行い、関連機関への申請などを行います。ほか、販売資料の作成業務などもお任せします。
求める人材 【未経験の方も大歓迎!コスメ好きの方、趣味を仕事に♪】応募資格:化学系・薬学系学部を卒業した方または化粧品製造販売業責任者の経験をお持ちの方
勤務地 【所在地/転勤なし】 東京都千代田区神田三崎町2-7-6 浅見ビル3F 【交通アクセス】 JR総武…
初年度年収 300万円~500万円
給与 月給25万円〜35万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定します。
ここがポイント
【安定】設立から44年。業界で信頼の実績あり
【仕事】最新海外コスメの品質・成分の評価や検査
【職場】フラットな社風♪通勤便利な駅チカオフィス♪
【環境】年休120日以上/土日祝休/残業月20H以内

ERT株式会社 l 米ERT日本法人/治験データサービスで世界トップクラスのシェア/100ヵ国以上にサービスを提供

新薬開発に貢献!英語力を活かせる【プロジェクトマネージャー】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

クライアントは大手製薬メーカー、担当は新薬開発案件 グローバルな仕事環境で手応え充分の仕事に挑めま…

仕事内容 米国本社や欧州の拠点と連携を取りつつ、計画立案からプロジェクトの進行管理、クローズアウトの全工程において社内外の窓口として推進していきます。
求める人材 ●ビジネス英語のスキル(会話・読解)をお持ちの方★プロジェクト管理・マルチタスク能力
勤務地 ★転勤なし ★茅場町駅から徒歩1分の好立地! ★複数路線利用可能 東京都中央区日本橋茅場町2-13…
初年度年収 700万円~800万円
給与 年俸700万〜800万円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。
ここがポイント
治験データサービスの世界的リーディングカンパニー
外資系企業ならではのフラットで働きやすい環境
クロスボーターな仕事で、英語力を存分に発揮できる
ワークライフバランスを重視しつつキャリアアップも

株式会社クレストレード

【開発職】鶏肉や豚肉料理に関する新商品開発 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中
仕事内容 鶏肉や豚肉料理に関する商品の開発
求める人材 商品開発未経験者も大歓迎!
勤務地 〒105-0011 東京都港区芝公園2-6-15 黒龍芝公園ビル6F 【交通手段】 都営三田線芝公…
給与 月給25万9372円〜(固定残業代2万2732円含む/13h*超過分は別途支給) +皆勤手当(5000円/月)+交…
ここがポイント
【西原商会グループ】総合食材商社グループ企業!
【トレンドを創る】「食のトレンド」を創る商品開発!
【活かせる資格】栄養士、調理師、惣菜管理士など!
【語学力も役立つ】英語・中国語が活かせます!

一般社団法人日本再生医療学会 | ★プレミアムフライデー導入企業/残業月20時間以内/年間休日130日★

最先端の”再生医療”研究を支える【臨床研究支援スタッフ】 契約社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

専門知識・経験を活かして、再生医療研究を未来へ繋ぐ ★正社員登用制度あり・実績多数!★

仕事内容 【スキルや経験を活かして活躍】◆学会で国に申請する資料の作成等、再生医療の研究に関する各種サポートや調整業務をお任せします
求める人材 【年齢・男女不問】◆理系の大学出身(生物・医学・看護・薬学等)もしくは大学等の研究機関で実務経験がある方 ◆臨床研究に携わった経験がある方歓迎
勤務地 東京都中央区日本橋本町2-3-11 日本橋ライフサイエンスビルディング 東京メトロ銀座線『三越前駅…
初年度年収 250万円~300万円
給与 月給22万円〜25万円 ※前職や経験、スキルを考慮の上、優遇いたします。 ★正社員登用制度あり・実績も…
ここがポイント
【社会貢献度】再生医療の発展に寄与する一般社団法人
【安定感抜群】5500人の会員を擁する医療コミュニティ
【将来】再生医療に精通した”希少な人材”として成長
【やりがい】著名な先生や先端医療研究を支える誇り
【サポート体制】少数精鋭ならではの団結力が特徴
【働きやすさ◎】完休2日制/残業20H以下/有休も◎

コアメッド

CMC担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングを担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社等の研究所における製剤研究・開発、分析等の業務経験(3年以上) ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■承...
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円
  • High Class

CRA経験をお持ちで、マネジメントをやっていきたいとお考えの方にお勧めしたい求人です。

仕事内容 ■仕事概要:クリニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、...
求める人材 【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む) ■Globalチームや日...
勤務地 東京都、大阪府、兵庫県
給与 800-1300万円

株式会社セブントゥワン

SASプログラマー 人材バンク登録

おすすめポイント

仕事内容 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手/外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務…
求める人材 ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験(SAS以外) ■英語を用いた業務経験
勤務地 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都…
給与 ■給与改定:年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■…

コアメッド

薬事担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 【具体的に】 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社等の開発薬事経験(3年以上) ■読み書きレベルの英語力 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■承認申請...
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円

社名非公開

グローバルプロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 上場企業

現在急成長中のCROです。

仕事内容 ■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。
求める人材 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■ビジネスレベル以上の英語力 ■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験(グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国の...
勤務地 大阪府、東京都
給与 590-950万円

コアメッド

テクニカル・メディカルライター  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■治験相談用資料の作成 ■試験実施計画書の作成 ■総括報告書の作成 ■承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメントなど)の作成 など ※英文・和文共に担当して頂きます。 ※プ...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料(CTD等)の作成経験者 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円

社名非公開

CRA(臨床開発モニター)  人材バンク登録

  • 上場企業

現在急成長中のCROです。

仕事内容 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務 新GCP(医薬品の臨床試験に関する基準)プロトコル(治験実施計画書)に基づいて治験が行われているかを監視、管理することがCRAの主な仕事。さら...
求める人材 ■CRA経験が1年以上ある方
勤務地 大阪府、東京都
給与 540-850万円

株式会社セブントゥワン

データマネージャー 人材バンク登録

おすすめポイント

仕事内容 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕…
求める人材 ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験
勤務地 ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵…
給与 ■昇給:年1回(4月) ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当…

社名非公開

GCP監査 人材バンク登録

  • 上場企業

現在急成長中のCROです。

仕事内容 ■GCP及び関連法規基準に従った監査 ■治験実施医療機関の監査 ■個々の受託業務の社内及び社外監査 ■医師主導治験に係る監査
求める人材 【必須要件】 ■GCP監査業務経験経験 ■CRA経験(目安5年以上) ■英語力(読み書きでビジネスレベル)
勤務地 大阪府、東京都
給与 560-670万円

コアメッド

非臨床開発担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。 【具体的に】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験(3年以上) ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベ...
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円

社名非公開

安全性情報 人材バンク登録

  • 上場企業

・女性が多く働く会社で、産前・産後のフォローも万全です。 ・能力主義ですので、女性の管理職もおられます。

仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。
求める人材 【必須要件】 ・安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験)。
勤務地 大阪府、東京都
給与 450-670万円

コアメッド

臨床開発企画担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 ■オーファン指定戦略企画及び資料作成 ■薬事戦略相談...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床開発業務経験3年以上 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■プロトコル...
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7~8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75%以上と非常に高く、ワークライ…

仕事内容 ■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験(治験)をサポートして頂きます <仕事内容詳細> ■治験を実施する医療機関や...
求める人材 【必須要件】 ■CRAの経験を2年以上お持ちの方
勤務地 東京都、兵庫県、大阪府
給与 400-800万円

株式会社セブントゥワン

データマネージャー 人材バンク登録

おすすめポイント

仕事内容 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕…
求める人材 ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験
勤務地 ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵…
給与 ■昇給:年1回(4月) ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当…

社名非公開

品質管理・保証(食品) 人材バンク登録

【品質保証スペシャリスト】お洒落な輸入食品(パスタ、シロップなど)を扱う専門商社★福利厚生や研修制度が充実している優良企業

仕事内容 ◎弊社製品(食品、加工食品)に対しての品質保証に係る業務全般を担当していただきます。 【具体的に・・・】 ■輸入関連 ・メーカーの規格書の確認業務 ・顧客向けの規格書の作成業務 ■品質クレ…
求める人材 ・大学卒以上(食品、農学、農芸化学、化学) 【必須要件】 ・メーカーでの品質保証および品質保証の経験5年以上 ・食品、加工食品いずれかの業界経験 ・食品工場の監査実施経験 ・英語力(ビジネ…
勤務地 東京都千代田区霞が関
給与 ・年収~480万円 ※給与は前職でのご経験・年収を十分考慮し決…
  • 学歴不問

薬事申請文書(CSR・CTD等)の概要が分かる方であれば、キャリアチェンジ希望(元CRA、CRC、QC、メディカル翻訳等)の方も歓迎です。

仕事内容 薬事申請書類作成(メディカルライティング)のプロジェクトマネジメント(進行管理)業務 ・製薬会社から依頼されたCSR/CTD等の薬事申請文書の作成見積もり ・メディカルライター・翻訳者の選定・手…
求める人材 【必須】 (共通) ・CSRやCTD等の記載内容(日本語、英語とも)をある程度把握できること ・英語力(TOEIC600点相当) 以下のいずれかの経験必須 ・医薬の薬事申請関連の翻訳コーデ…
勤務地 東京都港区 JR 田町駅 徒歩8分 都営三田線 浅草線 三田駅 徒…
給与 想定年収:400~550万円 賞与:2回 4ヶ月 月給:25~34万円 給…

株式会社セブントゥワン

SASプログラマー 人材バンク登録

おすすめポイント

仕事内容 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手/外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務…
求める人材 ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験(SAS以外) ■英語を用いた業務経験
勤務地 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都…
給与 ■給与改定:年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■…

株式会社セブントゥワン

データマネージャー 人材バンク登録

締切間近あと 2

おすすめポイント

仕事内容 臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手・外資の製薬会社に向けて、データマネジメントのご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕…
求める人材 ■必須要件 ■製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験 ■歓迎要件 ■EDCを用いた業務経験 ■英語を用いた業務経験
勤務地 ※プロジェクト先に準ずる セブントゥワン本社 東京都渋谷区恵…
給与 ■昇給:年1回(4月) ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当…

株式会社セブントゥワン

SASプログラマー 人材バンク登録

締切間近あと 2

おすすめポイント

仕事内容 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 【業務の特徴】 大手/外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務…
求める人材 ■必須要件 ■製薬業界におけるSASプログラミング経験 ■歓迎要件 ■システム開発の経験(SAS以外) ■英語を用いた業務経験
勤務地 都内各所※プロジェクト先に準ずる セヴントゥワン本社 東京都…
給与 ■給与改定:年1回 ■交通費全額支給 ■通勤手当 ■出張手当 ■…

東京都/医薬・食品・化学・素材/女性社員5割以上の海外転職・求人情報 23 1~23件目を表示中

1件~23件(全23件中)

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