東京都／医薬・食品・化学・素材／化粧品（コスメ）・医薬品メーカー／初年度年収600万円以上の求人・転職情報
東京都／医薬・食品・化学・素材／化粧品・医薬品／初年度年収600万円以上の海外転職・求人情報 26 件 1～26件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | ＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
| 初年度年収 | 400万円～700万円 |
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定 |
| ここがポイント |
★経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！
★産育休率、復職率100％、平均残業月10H未満！
★成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！
★100％製薬メーカー勤務、安定した環境を！
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- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 医薬品GMP・薬事業務をご担当いただきます。 ◎薬剤師優遇！手当8万円支給あり ◎住宅手当あり ◎退職金あり ◎完全土日祝休み ◎育休取得実績あり |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】◆大卒以上 ◆医薬品原薬/製剤の品証又は薬事経験 ◆GMP管理業務経験*1 ◆薬事管理業務経験*2 ◆マネジメント経験*3 ◆英語力中級以上*4 |
| 勤務地 | 【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。 |
| 初年度年収 | 500万円～850万円 |
| 給与 | 月給280,000円～400,000円(一律地域手当含む)＋手当＋賞与年2回(前年度3.6ヵ月分) ※年齢、経験、能力を… |
- 業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 東京営業所にて化粧品および医薬部外品における、薬事法務の業務全般をお願いします！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】薬事法関連の知識、経験（3年以上）【求める人物像】何事も前向きに取り組める方◆論理的に説明できるコミュニケーションスキルをお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京営業所／東京都台東区台東1-31-10東ビル7階 ※転勤なし |
| 初年度年収 | 500万円～600万円 |
| 給与 | 月給33万円～40万円 ※経験や能力に基づいて優遇します。 |
業界トップクラスの成長率。海外との連携もございますので、世界を舞台に活躍したい方にはお勧めです。
| 仕事内容 | 1,製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所等の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所、原薬製造所、サプライヤー等の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 読み書き、またヒアリングが可能なレベルの英語力をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ■本社での品質保証業務の経験をお持ちの方 ■GMP業務の経験をお持ちで監査対応、変更管... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 年収にはインセンティブも含みます。 |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略（CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等）... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致される方 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方（メンバー及びプロジェクトマネジメント経験など要... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1100万円 |
- 上場企業
■東証プライム上場の大手製薬メーカーです。福利厚生が手厚く、コアタイムなしのスーパーフレックス制度を導入するなど働きやすい環境が整っています。
| 仕事内容 | 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■少なくとも海外とメールでやりとりできるレベルの英語力（TOEIC 650点以上） ■医学・薬学に関する基本的知識... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
■希少性の高い原料を取り扱うことで、安定的な収益を上げている同社。今後もニーズは益々加速することが予想されます。
| 仕事内容 | プロダクトセーフティ＆レギュラトリーアドバイザー （品質保証部）担当として、下記業務をご担当いただきます。 ※ご経験に応じてメンバー～マネージャークラスでの採用可能性がございます。 【具... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■理系（化学・薬学・生物関連）出身者 ■化粧品・化学業界で、品質保証または薬事の経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ■SAP経験 ■マネ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 450-650万円 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP／GDP／GCTP、GQP／QMS管理業務ならびに薬制対応業務を行います。 【具体的には】 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-900万円 |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
| 仕事内容 | ■下記の臨床開発業務を担当します。 【具体的には】 ■開発品の製品／開発戦略、計画立案 ・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 ・目標製品プロファイルの策定と... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■開発企画経験（CRO可） ■KOLsや規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮等の医薬品臨床開発業務 ■理系（医学、薬学、農学、理工学... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質管理リーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■読み書きレベルの英語スキル … |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終… |
- High Class
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
| 仕事内容 | ■Lead to design global regulatory strategy for both development assets; cardiomyocyte and pancrea... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■BA／BSの学位 ■最低10年以上のビジネス経験 ■海外薬事経験（米国等） ■英語が母国語または流暢で、日本およびアジア地域の文化的多様性に一定の関心がある |
| 勤務地 | 神奈川県、東京都 |
| 給与 | 1050-1300万円 賞与を含む。スキル・経験等による。残業代別途支給 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 仕事内容 | 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 【具体的には】 ■国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ■国内... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品における品質保証（GQP）のご経験のある方 ※OTC分野でのご経験者も応募可 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-800万円 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品（バイオなど含む）の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ■医薬品（バイオ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 550-900万円 |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP)の職務経験5年以上 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 550-1050万円 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る特定領域に強みを持つ製薬メーカーになります。
| 仕事内容 | ■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウン... |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ■中級レベル以上の英語力（TOEIC700点以上） ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-1200万円 |
- 上場企業
■OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、幹部職やマネジメント職の登用を視野に入れた育成を実施頂けます。 ■適正や希望に合わせて海外駐在員としての選出も視野に入れてキャリア形成を検討…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠した... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数の経験 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルでの経... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
■希少性の高い原料を取り扱うことで、安定的な収益を上げている同社。今後もニーズは益々加速することが予想されます。
| 仕事内容 | 同社パーソナルケア営業部におけるセールス開発スタッフをご担当いただきます。 （一部、ライフサイエンス営業部のサポートを含みます） 【具体的には】 ＜当面の業務内容＞ ■SAPシステム... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記のいずれも満たす方 ■英語力（TOEIC730点以上、英検準1級以上など） ■化学系のバックグランドをお持ちの方 【歓迎要件】 ■化学品メーカーやそれらを扱う商社な... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 350-650万円 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 安全性評価 ※中国規制対応のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
消化器領域に特化したスペシャリティファーマでの採用です。国内だけではなく、海外との関わりが深く、様々な品質規制を学ぶことが出来る環境です。
| 仕事内容 | 品質保証業務全般を担当します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下要件を全て満たす方 ■GQPの知識 ■医薬品または医薬品原薬の品質保証業務の経験（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査） ■ICH、PIC／S-GMP・GDP等に関する... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-1200万円 |
- 上場企業
■東証プライム上場の大手製薬メーカーです。福利厚生が手厚く、コアタイムなしのスーパーフレックス制度を導入するなど働きやすい環境が整っています。
| 仕事内容 | 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務 ■申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベルの英語力 ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
- 上場企業
年間で多くのリニューアル品、新商品がでるため、経験をしっかりとつけることができます！
| 仕事内容 | 再生医療分野における、再生医療等製品の開発に関する以下の業務を総合的に行っていただきます。 ・再生医療製品の薬事知財業務 ・再生医療等製品開発体制構築支援 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記「■」すべてを満たす方 ■再生医療等、最先端の医療へ関与できる ■対面助言、承認申請において実務担当としての照会事項対応経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 580-700万円 経験・能力・資格等考慮します |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
| 仕事内容 | ■再生医療等製品のCMC関連業務（外部委託先（CDMO）のコントロールを含む） |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■アカデミアと企業（製薬・バイオベンチャー）の両方、もしくは企業（製薬・バイオベンチャー）でCMC関連業務の経験 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 安全性評価 ※中国規制対応のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質管理リーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■読み書きレベルの英語スキル … |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終… |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
東京都／医薬・食品・化学・素材／化粧品・医薬品／初年度年収600万円以上の海外転職・求人情報 26 件 1～26件目を表示中
よく見られている東京都／医薬・食品・化学・素材／化粧品・医薬品／初年度年収600万円以上の求人ランキング
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【薬事】年間休日122日・残業月平均4H・新御茶ノ水駅徒歩1分
室町ケミカル株式会社 | 創業100年以上の老舗企業／医薬品・化学品・健康食品事業を展開
【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。
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化粧品OEMメーカーの【薬事法務】年休125日以上！
関西酵素株式会社 | 設立47年！福岡・大野城市に本社を構える、化粧品OEMメーカー
東京営業所／東京都台東区台東1-31-10東ビル7階 ※転勤なし
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【医薬品開発系総合職（CRC・PV・PMS・DM・薬事）】
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス！
東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U…
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品質管理リーダー
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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安全性評価 ※中国規制対応
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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クレームコーディネーション兼セールス開発スタッフ
社名非公開
東京都
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品質保証
社名非公開
東京都
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臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト
パイプラインが豊富な大手製薬メーカーで臨床開発職の募集
東京都
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研究開発マネージャー（CMC）
社名非公開
東京都
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品質管理リーダー【第二種医薬品】
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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Overseas regulatory development
社名非公開
神奈川県、東京都
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信頼性品質保証担当者（品質保証担当者（GQP）
パイプラインが豊富な大手製薬メーカー
東京都
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品質保証（GQP）
大手食品メーカーグループのスペシャリティファーマ
東京都
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生産・品質管理（技術職）
大手食品メーカーグループのスペシャリティファーマ
東京都
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品質保証（GQP）
社名非公開
東京都
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