東京都/医薬・食品・化学・素材/医療・福祉・介護サービスの求人・転職情報

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東京都/医薬・食品・化学・素材/医療・福祉・介護サービスの海外転職・求人情報 41 1~41件目を表示中

1件~41件(全41件中)

株式会社誠鋼社 | (セイコウシャ)【海外や日本の美容機器とクリニックをつなぐ事業を展開】年休120日以上

海外美容製品の【品質チェックスタッフ】未経験歓迎★女性活躍中 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

美容・コスメ好き必見!\美を中身から追及しよう!/ *.◆ブランクある方も大歓迎!産休育休実績あり◆.*

仕事内容 【働きながらキレイに♪無料でシミやほくろ取りも】海外のコスメの成分チェックほか、販売資料の作成業務などをお任せします。完全土日休◆残業少なめ
求める人材 【未経験の方も大歓迎!コスメ好きの方、趣味を仕事に♪】応募条件:理系出身者または化粧品製造販売業責任者の経験をお持ちの方
勤務地 【所在地/転勤なし】 東京都千代田区神田三崎町2-7-6 浅見ビル3F 【交通アクセス】 JR総武…
初年度年収 300万円~500万円
給与 月給25万円〜35万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定します。
ここがポイント
【安定】設立から44年。業界で信頼の実績あり
【仕事】最新海外コスメの品質・成分の評価や検査
【職場】フラットな社風♪通勤便利な駅チカオフィス♪
【環境】年休120日以上/土日祝休/残業月20H以内

一般社団法人日本再生医療学会 | ★プレミアムフライデー導入企業/残業月20時間以内/年間休日130日★

最先端の”再生医療”研究を支える【臨床研究支援スタッフ】 契約社員

締切間近あと 3
  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

専門知識・経験を活かして、再生医療研究を未来へ繋ぐ ★正社員登用制度あり・実績多数!★

仕事内容 【スキルや経験を活かして活躍】◆学会で国に申請する資料の作成等、再生医療の研究に関する各種サポートや調整業務をお任せします
求める人材 【年齢・男女不問】◆理系の大学出身(生物・医学・看護・薬学等)もしくは大学等の研究機関で実務経験がある方 ◆臨床研究に携わった経験がある方歓迎
勤務地 東京都中央区日本橋本町2-3-11 日本橋ライフサイエンスビルディング 東京メトロ銀座線『三越前駅…
初年度年収 250万円~300万円
給与 月給22万円〜25万円 ※前職や経験、スキルを考慮の上、優遇いたします。 ★正社員登用制度あり・実績も…
ここがポイント
【社会貢献度】再生医療の発展に寄与する一般社団法人
【安定感抜群】5500人の会員を擁する医療コミュニティ
【将来】再生医療に精通した”希少な人材”として成長
【やりがい】著名な先生や先端医療研究を支える誇り
【サポート体制】少数精鋭ならではの団結力が特徴
【働きやすさ◎】完休2日制/残業20H以下/有休も◎

株式会社ネクスト21 | 完全週休2日制の土日祝休み◆年間休日120日以上◆東京大学や理化学研究所と共同研究

【ライフサイエンス系総合職(薬事申請/3Dプリンタエンジニア)】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
仕事内容 《抜群の将来性を誇る成長企業でキャリアを築く!》 ◆希望と適性を考慮した上で、【薬事申請】もしくは【3Dプリンターエンジニア】をお任せします
求める人材 《実務未経験・業界未経験歓迎》 ◆4年制の大学で理系の学部を卒業された方 ◇知的探究心の旺盛な方 ◎安心して活躍できる環境の良さに自信有り!
勤務地 ★転勤なし!本郷三丁目駅より徒歩5分 <住所> 東京都文京区本郷3-38-1 本郷信徳ビル 8階…
給与 月給25万円以上 ※経験・能力を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3カ月あり(同条件)
ここがポイント
【実績豊富】世界初!3Dプリンター人工骨を実用化
【基盤盤石】黒字経営達成!数年後の上場も視野に!
【未経験OK】市場価値の高い人材へと成長できます
【正当評価】能力と実績を昇給・賞与にしっかりと反映
【早期昇格】中途ハンデ無!キャリアアップは実力次第
【環境抜群】完休2日制/年休120日以上/有休も◎

社名非公開

学術研究職(論文執筆) 人材バンク登録

同社は体や病気の状態を客観的・定量的に評価するための指標であるバイオマーカーなど臨床研究に特化をした企業となります。

仕事内容 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・学術論文作成 ・研究の計画、立案 ・医師、製薬メーカーと...
求める人材 【必須要件】 ・ファーストオーサーで医薬系の論文を書いたご経験をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方
勤務地 東京都
給与 400-700万円

コアメッド

CMC担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングを担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社等の研究所における製剤研究・開発、分析等の業務経験(3年以上) ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■承...
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円

株式会社アイコン・ジャパン

Regulatory Affairs Managr【受託型】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

唯一の北欧外資系CRO企業!北欧(アイルランド)ならではのチームワーク、風通しのよさを実感できる企業で、他の外資系CROと一線を画します。キャリアアップを真剣に考えてくれる企業です。

仕事内容 Regulatory Affairs Managr【受託型】のポジションの求人です
求める人材 【必須要件】 ■医薬品の薬事経験を5年以上お持ちの方 ■PMDAへの提出書類作成、折衝経験 ■マネジメント経験 ■英語力(会話レベル)
勤務地 東京都 港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号 住友新虎ノ門ビル 6 階
給与 年収 800 ~ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…

社名非公開

MSL 人材バンク登録

■様々なプロジェクトに携わるたびに担当製品・領域の幅が増えていき、ご自身の経験・知識を広げていくことが可能です。

仕事内容 ■担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担って頂きます。
求める人材 【必須要件】 ■大学院卒以上(理系修士) ■英語力(TOEIC700点以上が目安)をお持ちの方 ■下記いずれかの経験 ・製薬メーカーにて研究、臨床開発、学術、MSL等のご経験をお持ちの方...
勤務地 東京都
給与 500-900万円

社名非公開

製造オペレーションリーダー 人材バンク登録

  • 学歴不問

再生医療の製造現場でチームリードをしていただくリーダー~管理職クラスの求人です。製造時のトラブル対応に長けた方を募集しております。ご興味をお持ちいただけましたら是非積極的にお問い合わせください。

仕事内容 再生医療(細胞医薬/遺伝子治療薬)の製造部門において、以下の業務に従事していただきます。 ・各種GMP対応 ・GMP製造 ・製造トラブル対応(管理職と連携し、主体的に推進) 等
求める人材 【必須条件】 1. 医療用医薬品のGMP環境において製造業務の経験あり (3年以上)。 2. リーダー的業務の経験がある方 3. 英語でのオーラル対応に抵抗のない方 【歓迎条件(WANT)】…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • High Class

CRA経験をお持ちで、マネジメントをやっていきたいとお考えの方にお勧めしたい求人です。

仕事内容 ■仕事概要:クリニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、...
求める人材 【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む) ■Globalチームや日...
勤務地 東京都、大阪府、兵庫県
給与 800-1300万円

社名非公開

安全性情報 人材バンク登録

  • 上場企業

・女性が多く働く会社で、産前・産後のフォローも万全です。 ・能力主義ですので、女性の管理職もおられます。

仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。
求める人材 【必須要件】 ・安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験)。
勤務地 大阪府、東京都
給与 450-670万円

社名非公開

GCP監査 人材バンク登録

  • 上場企業

現在急成長中のCROです。

仕事内容 ■GCP及び関連法規基準に従った監査 ■治験実施医療機関の監査 ■個々の受託業務の社内及び社外監査 ■医師主導治験に係る監査
求める人材 【必須要件】 ■GCP監査業務経験経験 ■CRA経験(目安5年以上) ■英語力(読み書きでビジネスレベル)
勤務地 大阪府、東京都
給与 560-670万円

コアメッド

薬事担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 【具体的に】 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社等の開発薬事経験(3年以上) ■読み書きレベルの英語力 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■承認申請...
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円
  • 学歴不問

ドキュメントQC経験のある方であれば働き方は柔軟に相談可能です。(一部在宅勤務・時短等) 定年後も契約社員として雇用延長可能です。

仕事内容 薬事申請書類の第三者点検(QC)業務をお任せいたします。 ・治験実施計画書(IB、CSP、CSR、CTD)の翻訳(主に英日) ・ドキュメントQCチェック(原資料との整合性照合・校正) ・編集業務
求める人材 【必須】 ・CRO(開発業務受託機関) か 製薬メーカーで原資料との整合性照合・不備チェック(QC)の経験1年以上(派遣社員経験者も歓迎) ・英語力 TOEIC750点以上 もしくは相当レベル…
勤務地 東京都港区 JR 田町駅 徒歩8分 都営三田線 浅草線 三田駅 徒…
給与 想定年収350万円 ~ 600万円 賞与:2回 4ヶ月分 月額 22万円 ~ …

社名非公開

CRA(臨床開発モニター)  人材バンク登録

  • 上場企業

現在急成長中のCROです。

仕事内容 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務 新GCP(医薬品の臨床試験に関する基準)プロトコル(治験実施計画書)に基づいて治験が行われているかを監視、管理することがCRAの主な仕事。さら...
求める人材 ■CRA経験が1年以上ある方
勤務地 大阪府、東京都
給与 540-850万円

社名非公開

DMプログラマー(Data Management Programmer ) 人材バンク登録

治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。

仕事内容 ■Clinical DMおよびPMS業務においてCDMSまたはEDCを用い(e)CRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する。 ■CDMSまたはEDC構築にあたりデータマネジメント...
求める人材 【必須要件】 ■プログラミングスキル ・Clintrial, Rave, InFormベースのいずれかのEdit Checkプログラミング経験 ■英語力(資料読解レベル)
勤務地 東京都、大阪府
給与 400-700万円

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7~8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75%以上と非常に高く、ワークライ…

仕事内容 ■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験(治験)をサポートして頂きます <仕事内容詳細> ■治験を実施する医療機関や...
求める人材 【必須要件】 ■CRAの経験を2年以上お持ちの方
勤務地 東京都、兵庫県、大阪府
給与 400-800万円

コアメッド

非臨床開発担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。 【具体的に】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験(3年以上) ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベ...
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円

コアメッド

テクニカル・メディカルライター  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■治験相談用資料の作成 ■試験実施計画書の作成 ■総括報告書の作成 ■承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメントなど)の作成 など ※英文・和文共に担当して頂きます。 ※プ...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料(CTD等)の作成経験者 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円

コアメッド

臨床開発企画担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

仕事内容 ■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 ■オーファン指定戦略企画及び資料作成 ■薬事戦略相談...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床開発業務経験3年以上 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■プロトコル...
勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円

社名非公開

薬事申請(医薬品) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

【東京/大阪】メディカルライター ※未経験可/英語を活かせるチャンス/土日祝日休み

仕事内容 【業務内容】 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ド…
求める人材 【必須要件】 理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記いずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 700点以上の方
勤務地 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  • 学歴不問
  • High Class

外資系・医療関連企業にて、MSLご経験者の募集です。 複数のMSL案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。 ◎社員がモチベーション高く働ける環境を整えています。評価制度や…

仕事内容 クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。
求める人材 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師資格 ■英語力(中級以上)
勤務地 東京本社または大阪支社
給与 【年収】800万円~1000万円 【月給】660,000円~840,000円 ※年…
  • 女性のおしごと掲載中

DI(ドラッグインフォメーション)業務・学術担当であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 製薬企業の医薬情報担当者(MR)が医師などへ医薬品に関する情報提供を行うにあたっての支援を行います。MRからのお問合せに対して、FAQ/資材/文献等を用いて回答をしていく業務です。基本対応はmail…
求める人材 DI対応経験者 ・製薬会社の学術経験2年以上 ・PubMedではMeSH検索ができる ・医中誌の検索ができる ・英語の文献が読める ・公競規を理解し、(先生から文献複写要望を受けた場合)提…
勤務地 東京都豊島区(転勤無し)
給与 【年収】450万円 ~ 600万円

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

【東京/大阪】プロジェクトマネージャー ※東証一部上場企業/土日祝休み

仕事内容 【業務内容】 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務 (治験全体のタイムラインマネ…
求める人材 【必須要件】 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Confere…
勤務地 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  • 学歴不問

モニターの経験あれば応募できます。

仕事内容 グローバル治験において、システムサポートを含めた英語での コミュニケーションの点からモニターをサポートします。 ・ 英文でのモニタリングレポート作成やチェック ・ テレカン時の通訳業務 ・ …
求める人材 治験関連のご経験がある方(治験管理システムのご経験尚可) 英語でのコミュニケーションに問題のない方(TOEIC800以上相当) ※黒衣に徹するサポート職の適性が高い方を歓迎します。 …
勤務地 東京本社(溜池山王駅より徒歩2分)
給与 400~600万円(経験により)

社名非公開

薬事申請(医薬品) 人材バンク登録

  • 学歴不問

【東京/大阪】メディカルライター ※東証一部上場企業/土日祝日休み

仕事内容 【業務内容】 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ド…
求める人材 【必須要件】 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 【歓迎要件】 ・医学・薬学系の論…
勤務地 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

社名非公開

データマネジメント 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

【東京/大阪】統計解析 ※東証一部上場企業/土日祝日休み

仕事内容 【業務内容】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
求める人材 【必須要件】 ・メーカーやCROでの解析業務経験が5年以上の経験 ・SASプログラミングのほかに解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ・チームマネジメントの経験 ◆若手の方で以下の要件に…
勤務地 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】臨床開発モニター(医療機器) ※キャリア支援制度あり/土日祝日休み

仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上) ◎疾…
求める人材 【必須要件】 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること 。英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解で…
勤務地 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※将来的な転勤可能性あり 【勤務地…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

社名非公開

薬事申請(医薬品) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

【東京/大阪】戦略・薬事コンサル_薬事グループ_シニアコンサルタント ※東証一部上場企業/土日祝日休み

仕事内容 シミック株式会社の医薬品薬事のライティング業務をお願い致します。 【職務内容】 【1】薬物に関わる治験届(XMLファイル)の作成支援業務 -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 …
求める人材 【必須要件】 ・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。 ※若手で当局…
勤務地 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇し…

社名非公開

Data Manager 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

Data Manager であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 ■臨床試験実施計画書のレビュー ■DMPの作成、レビュー ■CRFの作成、レビュー ■EDC構築 ■データチェック仕様書の作成、レビュー ■データクリーニング ■上記以外のDM業務全般 ■プロジェク…
求める人材 3年程度の製薬業界経験のあるData Managerの方。(EDC・ePRO構築経験、CDISC経験、RBM経験、Global study経験があればなお可) 【語学力】英語(読み・書き必須。会話…
勤務地 東京都中央区
給与 【年収】500万円~800万円 【賞与】業績優秀者にストックオプシ…

社名非公開

データマネジメント 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

【東京/大阪】データマネジメント ※東証一部上場企業/土日祝日休み

仕事内容 【業務内容】 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務 データマネジメント業務詳細 ・クライアント・社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 …
求める人材 【必須要件】 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・…
勤務地 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

社名非公開

薬事申請(医薬品) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

【東京/大阪】医療機器薬事スペシャリスト ※東証一部上場企業/土日祝休み

仕事内容 【業務内容】 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する…
求める人材 【必須要件】 ・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件】 ・文書作成能力 ・コミュニケーション力
勤務地 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

社名非公開

品質管理・保証(食品) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

【東京/大阪】安全性関連報告書のライティング業務担当者 ※東証一部上場企業/土日祝日休み

仕事内容 【業務内容】 安全性関連報告書のライティング業務をご担当頂きます。 ・製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成 (安全性定期報告書、再審査申請概要/添付資料など)
求める人材 【必須要件】 ・医療業界でのライティング業務経験者 ・医学、薬学系の論文、Scientificな報告書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・英文での文書作成経験のある方 ・Word、Exce…
勤務地 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  • 職種・業種未経験OK

【カジュアル面談も実施】 開発職(CROも可)や研究職などからキャリアチェンジを検討しているものの、MSLという職種やインヴェンティヴでの働き方がわかならい、という方には、履歴書のみでのカジュアル面談も実…

仕事内容 クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。 【MSLとは】 KOL(キーオピニオンリーダー)に対して、医学…
求める人材 ■ライフサイエンス系 大学院卒以上 ■英語力(TOEIC800点以上) 【歓迎・あれば尚可】 ・PhD、MD ・薬剤師資格 ・ワクチン・バイオの研究経験や知識 ・臨床医、KOLとの折衝経…
勤務地 東京本社または大阪支社
給与 【年収】550万円~800万円 【月給】400,000円~660,000円 ※年…

社名非公開

データマネジメント 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

【東京】安全性情報_入力・評価担当者(契約社員)※東証一部上場企業/土日祝日休み

仕事内容 【業務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報の症例報告評価
求める人材 【応募資格】 ●国内症例の入力または評価経験者 ●海外症例(CIOMS)からDBへの入力経験者(大阪拠点のみ) ●QCレベルであればなお可 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 入力のみ…
勤務地 【勤務地】 東京都港区芝浦 【勤務地最寄り駅】 ・浜松町駅から…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ※…

社名非公開

臨床開発モニター(CRA) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

【東京】医師主導治験_臨床研究モニター ※東証一部上場企業/土日祝日休み

仕事内容 【業務内容】 医師主導治験/臨床研究モニタリング業務をお願いします。 ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティン…
求める人材 【必須要件】 臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上 【歓迎要件】 ・CRC経験者 ・医師主導治験経験者 ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品の…
勤務地 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※将来的な転勤可能性あり 【勤務地…
給与 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により…

社名非公開

治験コーディネーター(CRC) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

【東京/大阪】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント) ※未経験可/土日祝日休み

仕事内容 【業務内容】 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補)を行って頂きます。 まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中で業務をOJTで習得いただいたのち…
求める人材 【必須要件】 ・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など) ・外国籍の方の場合は…
勤務地 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

社名非公開

臨床開発モニター(CRA) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

【東京】臨床開発モニター(臨床薬理) ※キャリア支援制度あり/土日祝日休み

仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクト…
求める人材 【必須要件】 新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 ◆プロジェクトリーダー(…
勤務地 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※将来的な転勤可能性あり 【勤務地…
給与 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により…

社名非公開

データマネジメント 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

【東京/大阪】安全性情報担当者 ※東証一部上場企業/土日祝休み

仕事内容 【業務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ◎一連の業務を細分化せず、一貫したスキルを身に着けられます(情報の入手~報告者作成まで…
求める人材 【必須要件】 (東京・大阪) ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象) ・副作用情報の収集、および評価、報告などの経験2年以上 ・TOEIC700点レベルの英語…
勤務地 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

社名非公開

臨床開発モニター(CRA) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

【東京/大阪/名古屋/福岡】臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり/土日祝日休み

仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中…
求める人材 【必須要件】 ◆GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) ※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能 ◆癌領域 癌領域の経験 …
勤務地 ・東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング ・大阪府大阪…
給与 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により…

社名非公開

SASプログラマー 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

SASプログラマー であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 ・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー ・CDISCデータ変換プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて…
求める人材 日本語が話せて英語が読み書きできる3年程度の製薬業界経験のあるSASプログラマー。 大阪の製薬会社にオンサイトで駐在できる方。 東京の製薬会社にオンサイト駐在、オフサイト(東京オフィス勤務など)…
勤務地 東京都中央区
給与 【年収】500万円~800万円 【賞与】業績優秀者にストックオプシ…

社名非公開

臨床開発モニター(CRA) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

【東京/大阪】臨床開発モニター(外部就労型)※東証一部上場企業/土日祝日休み

仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労
求める人材 【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力
勤務地 【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区中之島 ※将来…
給与 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

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