東京都/医薬品・医療機器の求人・転職情報

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東京都/医薬品・医療機器の海外転職・求人情報 331 1~50件目を表示中

1件~50件(全331件中)

株式会社ネクスト21 | ◆土日祝休み◆年休120日以上◆完全週休2日制◆資格取得支援あり

経験年数不問!【薬事申請スタッフ】先端ライフサイエンス分野 正社員

締切間近あと 3
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制

骨の再生・再建分野で世界一へ!市場価値の高い人材へと成長しませんか?働きやすさも抜群です!

仕事内容 【様々な新技術や新薬の薬事申請業務をお任せ】◆抜群の将来性を誇る成長企業!安定して長く働けます!◆専門知識をさらに深めて最先端分野で活躍!
対象となる方 【薬事申請業務の経験をお持ちの方/経験年数不問!】◆知的探究心の旺盛な方◆実務経験の浅い方も大丈夫!◆長く活躍できる環境の良さに自信あり!
勤務地 ★転勤なし!本郷三丁目駅より徒歩3分 〈住所〉 東京都文京区本郷3-38-1 本郷信徳ビル8階 〈…
給与 〈月給〉25万円以上+賞与+各種手当 ※経験・能力を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間6ヶ月あり(…
ここがポイント
【実績豊富】世界初!3Dプリンター人工骨を実用化
【基盤盤石】バイオベンチャーとして異例の黒字経営!
【最先端分野】市場価値の高い人材へと成長できます
【正当評価】能力と実績を昇給・賞与にしっかりと反映
【早期昇格】中途ハンデ無!キャリアアップは実力次第
【環境抜群】完休2日制/年休120日以上/有休も◎

株式会社CGI | 米国病理医協会(CAP)の検査室認定・精度管理にも貢献

臨床検査に関する【資料作成・コンテンツ管理】☆未経験OK 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 急募
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

\検体検査の品質管理について新しいキャリアを築きたい方へ!/CAP認定の立場から医療の最前線へ貢献!

仕事内容 臨床検査に関して認定に必要な資料作成・コンテンツ管理などをお任せします。★リモート可 ★完全週休2日&年休120日以上
対象となる方 【臨床検査の専門知識・経験がない方もOK】応募条件:■理系学部卒(自然科学系・工学系・農学系・薬学系・大学院修士)or 検体検査経験 ■PCスキル
勤務地 【転勤なし/リモートワーク実施】 東京都港区麻布台1-7-2 神谷町麻布台ビル10階
初年度年収 420万円~600万円
給与 月給35万円以上 ※経験・年齢を考慮の上、検討します ※試用期間(6ヶ月間)の給与は変わりません
ここがポイント
【米国CAP日本特約代理店】日本有数!PCR検査にも貢献
【実務未経験OK】経験を活かして新しいキャリアを築く
【医療の最前線】検査センター、大学病院などへ対応
【環境】テレワーク実施/完全週休2日/年休120日以上

株式会社日立製作所 | バイオメディカル、電子・電気、情報工学等が専門「中央研究所」

日本・世界のがん研究に貢献!診断機器・システムの【研究開発】 正社員

締切間近あと 6
  • 上場企業
  • 完全週休2日制
  • 女性のおしごと掲載中

医療を通じて人々のQOL向上に貢献する研究開発職。設備・人財ともに最先端の環境"中央研究所"で活躍!

仕事内容 【日本・世界の医療を支える】がん研究等に用いられる、遺伝子検査における診断装置・システムの研究開発◆試作~実機の評価まで全工程に携われます。
対象となる方 ◆修士以上 ◆分子生物学の知見(実験スキル等) ◆研究装置の組立経験 ◆英語力 ◇理学・工学の知識・経験、医療機器メーカー等での経験が活かせます。
勤務地 中央研究所:東京都国分寺市東恋ヶ窪一丁目280番地 【アクセス】JR「国分寺駅」北口より徒歩約10分
給与 月給27万円以上 ※経験・能力・年齢を考慮 ※試用期間3ヶ月。期間中の待遇変更無し 【年収例】 500万円~…
ここがポイント
【中央研究所】各分野のエキスパートが集結する環境
【成長事業】日立の戦略領域・ヘルスケア分野で活躍
【やりがい】機能設計~実機開発まで一貫して関われる
【最先端】パーソナル医療で人々のQOL向上に貢献

協和キリン株式会社

薬事オペレーション申請マネジメント担当 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業
  • High Class

「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…

仕事内容 薬事オペレーション申請マネジメント担当のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■eCTDの作成経験、並びにeCTD/eCTD通知に関する専門的な知識 ■電子文書管理システム(EDMS)の運用経験 ■英語力:海外現法の担当者と電話会議やメールなど(目安 …
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ…
給与 年収 1000 ~ 1200 万円 定額手当(住宅補助として天引き):78,…

社名非公開

統計解析担当 人材バンク登録

外資製薬メーカーでの募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 臨床試験の統計解析担当者として、グローバルチームの一員としてコミュニケーションを取りながら、一連の統計解析業務を行います。
対象となる方 医薬品業界での統計解析業務経験 ビジネスレベルの英語力
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

コントラクトMSL 経験者 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中
  • High Class

「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1

仕事内容 コントラクトMSL ★経験者のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
勤務地 東京都 中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
給与 年収 800 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…

社名非公開

Clinical Data Coordinator 人材バンク登録

■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…

仕事内容 臨床試験、PMS、臨床研究におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS)の開発に関連する活動のサポー ト、データレビ...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■理系学部(理学・工学・医薬学系)を専攻していた方 ■臨床試験、PMS または臨床研究の一連のデータマネジメント業務(EDC 構築~データ固定...
勤務地 大阪府、東京都
給与 400-550万円

Meiji Seika ファルマ株式会社

研究開発企画 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 弊社で進めているバイオ医薬品の研究開発のマネジメント業務にライン長に準ずる立場で携わっていただきます。 バイオ医薬品の研究開発における幅広い経験と知識を活用し、候補品目の選定、研究開発ポートフォリオ…
対象となる方 ・バイオ医薬品の研究から開発、申請までの知識および経験 ・バイオ医薬分野における社外専門家等との人脈ネットワーク ・研究開発品目のプロジェクトマネジメント経験 ・海外会社との協業経験 ・所属部署およ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

イーピーエス株式会社

【東京】 治験メディカルライティング(経験者) 人材バンク登録

  • 学歴不問

◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆ 働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長

仕事内容 【東京】 治験メディカルライティング(経験者)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・治験メディカルライティングのご経験をお持ちの方(CTD作成、申請書等文章作成など) ・安全性定期報告書、再審査申請書、PSUR、DSUR等作成経験 …
勤務地 東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3~5、8・9階
給与 年収 400 ~ 900 万円 【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(…

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

Biostatistician(生物統計解析者)【東京】 人材バンク登録

  • 学歴不問

世界NO,1CROでの統計解析部門で医薬品や医療機器など幅広い経験を短期間で身につけることが可能です。 在宅勤務(週9回程度推奨)、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。

仕事内容 Biostatistician(生物統計解析者)【東京】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力(読み書きレベル)
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 500 ~ 700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…

社名非公開

安全情報管理業務担当(PV) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK

■薬機法の改正などで、新薬の開発、発売後の使用状況の確認等の規制がより厳しくなっています。その中にあって安全情報管理の役割は、患者さんが薬を安全に使うことができる一躍を担っており極めて重要です。今…

仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。 その安全性に関する情報をま...
対象となる方 【必須要件】 下記■全てに該当される方 ■社会人経験2年以上 ■英語力をお持ちの方(TOEIC 600点以上、英語論文読解力がある方) ■上記に該当しており、下記いずれかのご経験をお持ち...
勤務地 東京都
給与 350-500万円

社名非公開

Clinical Trial Manager 人材バンク登録

外資系製薬企業での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■Position Summary The Clinical Trial Manager will be a key manager with responsibilities to manage …
対象となる方 ・ Minimum 5 + years of experience in life sciences or medically related field including biopharmac…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

第一三共株式会社

MA部門 Oncology MSL(メディカルサイエンスリエゾン) 人材バンク登録

  • 上場企業

第一三共株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 <職務内容> ・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師(KOL:キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供と収集を介したクリニカルクエスションの同定並びに患者利益や診療に必要なアイディアを引き出…
対象となる方 <必要とされる経験・スキル> ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力、リーダーシップ ・KOL対応経験 ・血液癌を含む癌・免疫領域の基礎・臨床知識の知識を有することが望ましい ・臨床研究…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

医療系領域・品質部門長 人材バンク登録

  • 上場企業
  • High Class

大手ITメーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【業務内容】 ・部門の統括(課題、人員、予算管理) ・計画の立案(年度、中期) ・社内規定類、記録の照査/承認 ・医療法規制遵守管理 ・生命科学/医学系研究の倫理審査運営
対象となる方 【MUSTスキル・経験・資格】 ・医療ヘルスケア業界にて品質保証部を統括もしくはそれに準ずる経験を有する ・薬機法およびそれに関連する各省令に精通している ・ISO13485 2016年版の知識(E…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

株式会社ベルシステム24

品質保証<SV職/大手外資系製薬メーカー> 人材バンク登録

  • 学歴不問

★☆東証一部上場・CRMソリューションのリーディングカンパニー☆★ コンタクトセンター事業における業界No1であり、最先端の技術を取り入れ、日本を代表する大手企業を多数ご支援しています!

仕事内容 品質保証<SV職/大手外資系製薬メーカー>のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■安全性管理業務又は、品質保証業務経験者 ■英語スキル(リーディング/ライティング: ビジネスレベル) ■PCスキル(Word, Excel, PowerPoint) …
勤務地 東京都 文京区本駒込2-28-8文京グリーンコート センターオフィス…
給与 年収 480 ~ 600 万円 ※年2回(6月・12月)。同社規定により決…
  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・臨床オペレーションに関する各種KPI(試験進捗を含む)分析、あるべき姿とのギャップ分析、プロセス改革に向けた提言、改革プロジェクトチームの組織化・運営ならびに効果検証 Description o…
対象となる方 求めるスキル経験: ・臨床開発の実務経験 ( 3年以上) (全般であればなお望ましい) ・KPI分析、臨床試験進捗管理業務 ・プロセス改革業務 Desired experience: ・Pract…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 学歴不問
  • 上場企業

業界大手の翻訳会社にて、メディカル分野に特化したお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 受託している治験総括報告書、CTDの作成(QC・レビュー業務を含む)、およびメディカルライティング業務における品質管理業務
対象となる方 【必須スキル】 製薬メーカーまたはCROでの申請資料作成経験者
勤務地 東京都港区
給与 【想定年収】 ご経験、ご年齢により決定いたします 【昇給】 年…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Regulatory Affairs(Associate Director/Manager) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・薬事分析(Regulatory Assessment)の実施 ・Global PRA(欧州・アジア各国)およびクライアントとの協働 ・Global PRAへの日本に於ける薬事要件のインプットと協議…
対象となる方 【学歴・Education】 Scientificバックグラウンドで大卒、又は大学院卒 【職務経験/専門性など・Experience Qualification】 ・ 開発薬事領域での実務経験5年以…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

国内外プロジェクトの臨床薬理業務担当者 人材バンク登録

日系新薬メーカーでの募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 モデリングアプローチを利用した医薬品開発推進、国内外プロジェクトの臨床薬理業務を担当いただきます。 ・WinNONLIN等を利用した薬物動態解析 ・NONMEM、SAS、R等用いた母集団薬物動態解…
対象となる方 ・臨床薬物動態解析担当者として2年間以上の経験がある方 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力(TOEIC720点以上)をお持ちの方 ・NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Clinical Trial Manager 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に…
対象となる方 ■必須条件 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験3年以上 ・英語力としては、読み書き以外にもテレカンの場などで事前に準備した資料をプレゼンできるくらいの力が必要。 TOEIC の点数より…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Non Clinical Researcher 人材バンク登録

外資医療会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・ Contribute to the development the strategy from nonclinical perspective. ・ Provide / lead the non…
対象となる方 ・ 10 + years Knowledge of relevant role with oncology products. ・ Comprehensive knowledge/skills of…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

中外製薬株式会社

品質保証担当(GQP)【信頼性保証ユニット】 人材バンク登録

  • 上場企業

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

仕事内容 GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術…
対象となる方 求める経験: ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。 ・医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufactur…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • High Class

世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。

仕事内容 ■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
対象となる方 【必須要件】 ■英語力(読み、書き、リスニング、スピーキング、共にビジネスレベル) ■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験(海外PLなどをManageされたご経験)
勤務地 東京都、大阪府
給与 850-1500万円

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

データマネージャー(RWDM)【東京】 人材バンク登録

  • 学歴不問

世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務をお任せします。 在宅勤務、フレックスなど柔軟な働き方が可能です。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。

仕事内容 データマネージャー(RWDM)【東京】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方
勤務地 東京都 新宿区東京都新宿区西落合2丁目18-17
給与 年収 400 ~ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

Clinical Operation Lead (東京) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■各領域((1)オンコロジー(2)CNS(3)ジェンメド/ONC・CNS以外)制を敷いており、その中で、臨床開発 モニター ( CRA ) のリードとして、モニタリング業務の責任者役目を担って頂きま…
対象となる方 ■リードCRAの経験 ■ラインマネジメントの経験あれば尚可 ■理系大卒以上(科学系、医療系、看護系学部 など )、 または同等の学識をお持ちの方。 ■日本語及び英語の読解力、会話力のある方。 ■多…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

PRAヘルスサイエンス株式会社

Manager of Clinical Pharmacology 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・ 担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案、または立案時のコンサルティング ・ 第1相試験および臨床薬理試験の立案、または立案時のコ…
対象となる方 【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase 1試験又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD作成経験等) 【職務経験等:望ましい要…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Regulatory Affairs/ Specialist or Senior Specia~ 人材バンク登録

日本で初めて手術用ロボットを展開した医療機器メーカーです。 今後、後発企業の参入も見込まれており市場成長性の高いマーケットです。

仕事内容 ロボティクスサージェリーの薬事申請業務をお任せします。 (クラス分類:2および3) 保険適用の拡大を受け、ビジネスは堅調に伸びています。
対象となる方 薬事申請経験(クラス2以上) 3年以上 英語力:読み書きレベル
勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃…
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

パレクセル・インターナショナル株式会社

Consultant PAREXEL Consulting / CMC薬事のコンサルタント 人材バンク登録

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得で…
対象となる方 技術的能力 ・製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)におけるCMC薬事経験3年以上 ・製薬会社における製剤開発又は分析研究等のCMC研究経験、または製造施設での品質管理(製造管理、分析…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業

内資製薬会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 【業務内容】 GCP監査担当者 ・当社及び当社グループ会社が実施している治験/臨床試験に関して、医療機関、開発業務受託機関(CRO)及びトライアルマスターファイル並びに医薬品開発に関する社内システム…
対象となる方 【業務スキル、経験】 ・ 医薬品の治験/臨床試験におけるCRA又はQCとして3年以上の業務経験 【必須要件】 GCP監査担当者としての業務経験があればさらに望ましい。 ・GCP監査を実施するための…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

Meiji Seika ファルマ

品質保証(GQP) 人材バンク登録

大手国内食品メーカーのグループ企業なので安定した環境で働くことができます。

仕事内容 ■本社にて、GQP下における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施。監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、...
対象となる方 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■医療用医薬品のGMP下での品質保証業務経験を5年以上お持ちの方 ■査察対応業務の経験をお持ちの方(目安3年以上) ■英語力をお持ちの方(ビジネ...
勤務地 東京都
給与 500-900万円

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

Biostatistician(生物統計解析者)シニアクラス 人材バンク登録

  • 学歴不問

世界NO,1CROでの統計解析部門で医薬品や医療機器など幅広い経験を短期間で身につけることが可能です。 在宅勤務(週9回程度推奨)、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。

仕事内容 Biostatistician(生物統計解析者)シニアクラスのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験5年以上■SASの使用経験3年以上 ■英語力(読み書きレベル)
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 700 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…

社名非公開

開発基盤業務担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・グローバル臨床試験におけるスピード向上及び品質確保を目的に、臨床試験実施業務のコーディネート(アウトソーシング、試験のスタートアップ、臨床試験支援システムの活用、各種臨床試験関連業務手順の作成支援…
対象となる方 ・ J GCP ICH GCP など臨床試験の実施に関連する薬事規制に精通している ・ 現状と課題点を把握し、業務改善を提案及び実行した経験がある ・ 他部門、海外関連会社及び外部委託業者と連携で…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • High Class

日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 神経内科領域開発品目または免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する…
対象となる方 ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方 ・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上 ・神経内科領域または免疫炎症領域の科学的医学的知識を持つ方 ・医師の資格を有…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

協和キリン株式会社

統計解析業務 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…

仕事内容 統計解析業務のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・経験を有する ■製薬企業で統計解析業務の実務経験 ■ph2以上の臨床試験においてプロトコールの「統計解析」の項や解析計画書の立案、…
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ…
給与 年収 580 ~ 800 万円 定額手当(住宅補助として天引き):78,00…

協和キリン株式会社

医薬品の品質システムの企画・マネジメント業務 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 上場企業

「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…

仕事内容 医薬品の品質システムの企画・マネジメント業務のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品・医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験5年以上 ■医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及…
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ…
給与 年収 720 ~ 1050 万円 定額手当(住宅補助として天引き):78,0…

社名非公開

安全性情報 / プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 <担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・…
対象となる方 <必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーと…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

メディカルライター 実務経験者 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

翻訳・ドキュメンテーション事業 ・Pro翻訳・ドキュメント総研 ・各種ライティング(テクニカルライティング・メディカルライティング等) ・クリエイティブ制作 ・コンサルティング事業 コンサルティング ・各種…

仕事内容 ◆製薬業界担当部門の専属ライター◆ ・メディカルライティング ・QC点検
対象となる方 【必須条件】 ・製薬メーカー、CROや研究機関等での実務経験 ・仕事内容記載のメディカルライティングがひと通りできる方 ・TOEIC750点以上または同等の英語力をお持ちの方 ・Office…
勤務地 東京都新宿区(アクセス:東京メトロ四谷三丁目駅から徒歩約4分…
給与 ・月給制 ・500.000円~/月 ※前職の実績、年齢、経験等考慮の…

社名非公開

Project Director 人材バンク登録

  • High Class

現在国内急成長中の外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Manager…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力: …
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

アイ・エル・ジャパン株式会社

RA/QA 人材バンク登録

アイ・エル・ジャパン株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 Products registration for new products of IVD and medical device Maintenance of approvals certific…
対象となる方 Skills Capabilities: ・Strong written and verbal communication skills in Japanese ・Self motivated …
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

協和キリン株式会社

製薬メーカーにおける中国およびアジア臨床開発業務 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 上場企業

「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…

仕事内容 製薬メーカーにおける中国およびアジア臨床開発業務のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■中国もしくは日本における製薬メーカーやCROでの臨床開発経験が5年以上 ■中国医薬品開発に関する調査及び情報収集を行うための人脈、業界団体への参加経験等 ■語学 ・中国語…
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ…
給与 年収 530 ~ 930 万円 定額手当(住宅補助として天引き):78,00…

第一三共株式会社

R&D部門 臨床開発職(癌臨床試験 の実務担当者) 人材バンク登録

  • 上場企業

第一三共株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床試験のオペレーション業務を推進する。
対象となる方 ・ 抗がん剤(固形がん、血液がん)の開発経験(概ね3 年以上)を有すること ・ グローバル臨床試験のオペレーション業務の経験を有すること ・ Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチ…
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

薬事承認申請マネージャー 人材バンク登録

  • 学歴不問

外資欧州系医療機器メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■薬事承認申請・承認維持に係るマネジメント及び社内関連部門との協議 ■2015年以降の最新法規制の要求事項を理解して承認申請書を作成すること。 ■マーケティング部門と協議の上導入するべき新製品の優先…
対象となる方 マネジメント経験、及び整形外科分野の薬事承認申請・許認可申請書作成の経験があることが望ましい。 保険償還に関する業務の経験者であれば尚可。
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 女性のおしごと掲載中

メディカルライティング<東証一部上場/設立100年超>であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 メディカルライティングとして、臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成をお任せ致します。 ・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成 ・治験関連文書類の作成
対象となる方 ・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料等の作成経験がある方 ・治験関連文書類の作成経験がある方 【語学力】英語力(TOEIC(R)テスト 600点以上) 【学歴】大学卒以上
勤務地 東京都北区 ※転勤は当面想定していません
給与 【年収】500万円~660万円 【月給】30万円~38.7万円 【賞与】年…
  • 女性のおしごと掲載中

グローバルスタディ(国際共同治験)の受託件数が多く、全体の約7割ほどを占めています。グローバル対応CRAを育成する教育システムや、英語サポート専門部署の設置など、スムーズに業務を行える環境を整えています。

仕事内容 1、国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、発番業務、データベース入力、および管理業務 2、国内外の医薬品に関する安全性情報のトリアージ、症例評価案等の作成、再調査指示
対象となる方 ・PV業務経験が最低2年以上あるかた ・安全性データベース使用歴が2年以上の方 ・CIOMSが理解できる程度の基本的な英語力要(選考の中で簡単な英語の試験を実施しております)
勤務地 東京都中央区(アクセス:東日本橋駅より徒歩3分程度)
給与 年収400万~600万程度 ※経験を考慮し優遇します。 【待遇】 -…
  • High Class

世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。

仕事内容 ■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに...
対象となる方 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROにて、臨床開発のプロジェクトマネジメント経験をお持ちの方 ■英語力(テレカン、メールとも対応できるレベル)
勤務地 東京都、大阪府、兵庫県
給与 850-1400万円

シミック株式会社

メディカルライティング【東京/経験者】 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問

☆高い英語力をお持ちの方!未経験から専門的なメディカルライターのキャリアを積んでみませんか?

仕事内容 メディカルライティング【東京/経験者】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■メディカルライティング業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼英語力あれば尚可 (英語に対してアレルギーのない方)
勤務地 東京都 クライアント先
給与 年収 450 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…

中外製薬株式会社

臨床監査担当者 人材バンク登録

  • 上場企業

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(中外グループ会社、Roche社)QA担当者との協働
対象となる方 ・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル ・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い
勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアorプリンシパル SASプログラマー(東京 or 大阪) 人材バンク登録

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラム…
対象となる方 必要条件 ■製薬会社・CROでの統計解析プログラマーとしてのSASプログラミング経験5年以上。 <尚可経験・スキル> ■CDISCデータ作成の知識/業務経験 ■Unix SASの知識/業務経験 ■…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。

社名非公開

Sr. Site Management Associate 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

仕事内容 ■Position Summary Sr. Site Management Associate is responsible for managing the day to day activiti…
対象となる方 ・Bachelor’s degree or local equivalent in medicine science or related discipline. ・To perform th…
勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
  • 上場企業
  • 女性のおしごと掲載中

統計解析責任者(グローバルレベルでの臨床開発推進)であなたの能力を発揮しませんか?

仕事内容 統計解析責任者として、開発候補品の承認取得及び承認取得後の製品価値最大化にむけて以下の業務を行っていただきます。 ・統計専門職として全社臨床試験PJの迅速なステージアップにむけた統計解析業務の推進…
対象となる方 ・製薬会社での統計解析担当職として5年以上かつ臨床試験10試験以上の経験がある方(プロトコル、統計解析計画書から総括報告書までの各種ドキュメントの作成・協力、及び統計解析) ・ICH3極(PMDA…
勤務地 東京本社(東京都中央区)/大阪本社(大阪府大阪市)
給与 【年収】750万円~1,050万円

東京都/医薬品・医療機器の海外転職・求人情報 331 1~50件目を表示中

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