石川県/医薬品・医療機器の求人・転職情報

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石川県/医薬品・医療機器の求人 26 1~26件目を表示中

1件~26件(全26件中)

社名非公開

品質管理 人材バンク登録

  • 上場

■品質管理担当として、各品質指針およびGMP管理基準ならびに各種手順書を遵守し、高品質の製品を社会に提供することに貢献いただきます。

勤務地 石川県
給与 370-520万円
仕事内容 ■品質管理担当として、各品質指針およびGMP管理基準ならびに各種手順書を遵守し、高品質の製品を社会に提供することに貢献いただきます。
求める人材 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■化学的・微生物学的知識 ※学部卒以上(高専卒も可) ■製薬・食品・化学メーカー等において分析業務の経験がある方

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  • 上場
  • 学歴不問

日本で始めて人工透析装置を生み出した企業。患者様にとっての快適な医療環境の実現に貢献している東証一部上場企業です。

勤務地 石川県金沢市
給与 【年収】450万円~900万円<月給制>
仕事内容 特殊ポンプなど産業プロセス用流体機器メーカーで知られている同社ですが、 メディカル事業も積極的に展開しており、人工透析機器については、トップシェアを誇ります。 今回は、人工透析装置等の生産技術を…
求める人材 【必須】※以下のいずれかの経験を有する方 ・機械メーカーでの設計・開発(機械、電気又はソフト)経験3年以上 ・機械関連の生産技術経験3年以上 【尚可】 ・医療関連の装置経験

関連キーワード

社名非公開

薬事担当 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • 上場
  • 学歴不問

独自のビジネスモデルを確立し、増収増益を続ける優良企業です。

勤務地 石川県白山市(金沢近郊)
給与 月給220,000円~350,000円 賞与年2回
仕事内容 薬事申請業務(歯科材料を中心に医療機器、化粧品等) GMS関連業務(手順書、記録等の作成及び改定) 品質保証・安全管理業務等
求める人材 上記業務の経験者

社名非公開

【未経験可/資格不問】SMA(金沢・高岡) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK

★未経験可 ★転勤無

勤務地 金沢オフィス/石川県金沢市鞍月 <アクセス> 「県庁前」バス…
給与 想定年収:384~416万円 職務手当:30,000円 みなし時間外手当3…
仕事内容 金沢オフィスにて、SMA(治験事務局担当者)として、サイトマネジメント業務を担当していただきます。 【ポジションの特徴】 一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB(治験審査委員…
求める人材 ※資格は問いません 【必須要件】 営業経験 【尚可】 医療業界での経験

株式会社フォーラムエンジニアリング | 設立38年★プロジェクト数は業界屈指の年間15,291件(2018年度実績)

【研究開発(自動車/ロボット等)】◆就業先は大手メーカー! 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 ≪転勤・転居なし≫ ★お住まいの地域を考慮の上、プロジェクトをご紹介します! 首都圏/関東/関西/…
給与 月給/205,000円〜497,000円 +残業代全額支給+賞与 ※能力経験等考慮の上、決定。 ※時間外労働につい…

初年度の年収:300~750万円

仕事内容 <就業先は大手メーカー>自動車、家電、精密機器など、さまざまな製品の研究開発業務をお任せします。
求める人材 ◎高卒以上/「ものづくりに興味がある」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎!★未経験者歓迎!

企業データ設立:1981年4月/従業員数:5,059人/本社所在地:東京都

株式会社フォーラムエンジニアリング | 設立38年★プロジェクト数は業界屈指の年間15,291件(2018年度実績)

―最先端で活躍できる―【ロボット開発エンジニア】☆土日祝休み 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 ≪転勤・転居なし≫ ★お住まいの地域を考慮の上、プロジェクトをご紹介します! 首都圏/関東/関西/…
給与 月給/205,000円〜497,000円 +残業代全額支給+賞与 ※能力経験等考慮の上、決定。 ※時間外労働につい…

初年度の年収:300~750万円

仕事内容 パナソニック、富士通などのメーカーで、ロボット開発に関わる業務(開発、設計、回路/制御設計、生産技術、実験評価など)を担当していただきます。
求める人材 ◎高卒以上◎文理不問○【未経験・第二新卒の方も歓迎】◎ロボット開発に興味がある方○製造経験者は歓迎★未経験からスタートした先輩が多数活躍中!

企業データ設立:1981年4月/従業員数:5,059人/本社所在地:東京都

株式会社スタッフサービス | エンジニアリング事業本部 【リクルートグループ】

【研究開発(医薬品/自動車部品/ロボット等)】★残業月平均16h 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【転勤なし】北海道から九州まで46都道府県の各プロジェクト先。 ★面接地エリアでの就業率92%以上…
給与 月給21万5,000円以上+各種手当(残業手当全額支給等) ※首都圏勤務の場合、月給23万5,000円以上+各種…

初年度の年収:300~700万円

仕事内容 【サポート体制充実】医薬品や自動車部品などの研究開発業務をお任せします。★土日祝休み ★年間休日125日 ★希望の大手メーカーへの転籍実績多数
求める人材 【未経験・第二新卒歓迎】◎高卒以上 ◎文系・理系不問 ◎経験・性別不問 ★未経験から「手に職」をつけたい方・分析するのが好きな方は大歓迎!

企業データ設立:2001年12月/従業員数:11,052人/本社所在地:東京都

株式会社テクノプロ | (テクノプロ・R&D社) テクノプロ・ホールディングス(東証一部)グループ

【研究開発職】研究者として次のステージへ(化学・バイオ分野) 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 □全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関 など) □当社リサーチセンター(神戸・柏…
給与 月給23万円以上 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。

初年度の年収:350~600万円

仕事内容 【生涯研究者】医療・医薬品・バイオ/材料開発/環境/エネルギー/エレクトロニクス…など、多彩なプロジェクトで活躍してください。
求める人材 【修士/博士課程修了者 ※未経験歓迎】ポスドク研究員も歓迎<100%研究職・正社員採用>※大卒/高専卒/専門卒の方は研究経験1年以上 ※20〜30代活躍中

企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,195人/本社所在地:東京都

コアメッド

非臨床開発担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円
仕事内容 ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。 【具体的に】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験(3年以上) ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベ...

社名非公開

CRC経験者(治験コーディネーター) 人材バンク登録

教育やスキルアップの重要性を常に意識し、CRCに対しても階級性を意識し、 段階を踏んで成長していく仕組みづくりを構築しています。 月に2~3回、継続研修にて社員全員の知識の向上に努めており、疾患に関す る…

勤務地 就業場所:全国 ※担当して頂く医療機関はご自宅からの通勤時…
給与 <年俸制>月額:333,000円~437,000円 固定残業手当は月、30時間…
仕事内容 ■担当業務:実際に治験が行われている医療機関での治験コーディネート業務 ・患者(被験者)様への治験実施内容の説明補助 ・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務、精神的なケア ・治験薬のデータ…
求める人材 □経験 ■必要条件: ・治験コーディネーターの経験 □資格・免許 ■必須条件: ・普通自動車免許第一種 ※転職経験が2回までの方 ※35歳位まで(長期勤務によるキャリア形成の為、若年…

コアメッド

臨床開発企画担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円
仕事内容 ■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 ■オーファン指定戦略企画及び資料作成 ■薬事戦略相談...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床開発業務経験3年以上 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■プロトコル...

社名非公開

薬事品質保証コンサルタント 人材バンク登録

医療機器開発支援企業での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃…
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 日本初医療機器インキュベーター(開発支援企業)として注目が集まっている同社にて、薬事申請業務や品質保証業務を担当頂きます。 【具体的業務】 薬事申請、保険適用申請の調査、海外規制情報収集、薬事申請…
求める人材 【必須】 ・薬事申請書類作成をお一人で完遂することができる方。 ※上司になる村上様は後進の教育も行ってこられた方であり、今回のポジションには医療機器VCにご興味のある、やる気のある方を期待します。h…

EP綜合

CRC(治験コーディネーター) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK

・業界トップクラスの規模を誇っています。 ・全国的に支店があるため、勤務地はお問い合わせください。

勤務地 宮城県、茨城県、埼玉県、新潟県、石川県、福井県、山梨県、岐…
給与 350-550万円
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付...
求める人材 ■CRC経験2年以上

コアメッド

CMC担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円
仕事内容 ■理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングを担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社等の研究所における製剤研究・開発、分析等の業務経験(3年以上) ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■承...

コアメッド

テクニカル・メディカルライター  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円
仕事内容 ■治験相談用資料の作成 ■試験実施計画書の作成 ■総括報告書の作成 ■承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメントなど)の作成 など ※英文・和文共に担当して頂きます。 ※プ...
求める人材 <必須要件> ■理系大卒以上 ■製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料(CTD等)の作成経験者 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力

コアメッド

薬事担当者  人材バンク登録

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円
仕事内容 ■薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 【具体的に】 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)...
求める人材 <必須要件> ■製薬会社等の開発薬事経験(3年以上) ■読み書きレベルの英語力 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■承認申請...
  • 職種・業種未経験OK

医薬品の開発には欠かせない治験コーディネーターの紹介です。今回は未経験の方を対象とした採用となります。治験責任医師の補助や患者さんの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務…

勤務地 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 仙台・金沢・富山・東…
給与 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収例 350~400万円
仕事内容 <仕事の内容> ◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的…
求める人材 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方…

社名非公開

【未経験歓迎】治験コーディネーター(CRC) 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

【未経験】治験コーディネーター(CRC) であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 札幌/盛岡/仙台/金沢/富山/東京/神奈川/千葉/埼玉/茨…
給与 【年収】360万円~550万円
仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュール…
求める人材 以下のいずれかにあてはまる方。 ■看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ■臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 ■CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 【学歴】不問
  • 職種・業種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

●「手に職をつけたい!」65%の方が未経験から正社員スタートされています。 ●個人に合わせた教育制度が充実しているので未経験でも安心です。 ●完全週休2日制(土日・祝)※年間休日125日 ●平均残業時間:月1…

勤務地 全国に36拠点!全国各地での勤務が可能です。 ご入社時はご希望…
給与 【月給】21.5万円以上~ ※想定賃金=本務給+就業手当+クラス給…
仕事内容 手に職をつけたい方、未経験でもエンジニアになりたい気持ちがあれば、付加価値の高い職へ育成していく環境が整っています!(~機械、電気・電子、航空・宇宙、IT・情報、医薬・バイオ、環境・エネルギー~)
求める人材 <未経験OK!> ・未経験からエンジニアを目指して頑張りたい方、手に職をつけたい方 ・高校卒業以上

社名非公開

【未経験】治験事務局担当者(SMA) 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

【未経験】治験事務局担当者(SMA)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 札幌/盛岡/仙台/金沢/富山/東京/神奈川/千葉/埼玉/茨…
給与 【年収】360万円~550万円
仕事内容 ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治…
求める人材 以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方。(CRA・CRC・MR・MS・医療機器営業等) ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 【学歴】不問

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

  • 学歴不問

【薬事申請】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事!

勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となりま…
給与 ・予定年収 500万~1000万 ※経験、前職給与に応じて決定 ・賞…
仕事内容 ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 <具体的には> ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合し…
求める人材 【応募条件】 ・自然科学系大学卒業以上 ・開発薬事業務(承認申請がらみの業務も含む)をご経験している方 ・英語により新薬薬事規制などについて議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主とな…

社名非公開

CRA(未経験者) 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

CRA(未経験者)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府, 東京都(全国:在宅勤務応相談)※転勤無し
給与 【年収】400万円~600万円 【賞与】業績賞与あり
仕事内容 ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期…
求める人材 下記いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験を有する方 ・薬剤師・看護師・臨床検査技師等医療系有資格者 【語学力】不要 【学歴】大学卒

ノイエス株式会社

CRC未経験者(治験コーディネーター) 人材バンク登録

新人のみならず、社員全員にて知識の向上に努めており、毎月2~3回開催される【継続研修】では様々なテーマについて学ぶことができます! 全ての研修内容は後日Web上で受講することができるため、研修日と業務が…

勤務地 就業場所:福岡市博多区・東京都港区・新潟市中央区・茨城県水…
給与 年俸制:377万円~428万円 ※基本給は、経験・資格・能力により…
仕事内容 □治験実務のサポート業務全般 ・患者(被験者)への治験実施内容の説明補助 ・被験者様のスケジュール管理/フォロー業務/精神的なケア ・治験薬のデータ管理/検査データチェック/症例報告書の作成…
求める人材 □経 験 ・2年以上の社会人経験のある方で治験コーディネーター職を強く志望される方 ・看護師、臨床検査技師、管理栄養士として実務経験のある方歓迎

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

  • 学歴不問

【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事!

勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となりま…
給与 ・予定年収 500万~1000万 ※経験、前職給与に応じて決定 ・賞…
仕事内容 ・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。 <具体的には> ・各フェーズ(P1/P2/P3)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評…
求める人材 ・自然科学系大学卒業以上 ・新薬の臨床開発業務をご経験している方 ・英語により臨床開発業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研…

社名非公開

前臨床研究 人材バンク登録

  • 学歴不問

【非(前)臨床開発】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事!

勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となりま…
給与 ・予定年収 500万~1000万 ※経験、前職給与に応じて決定 ・賞…
仕事内容 ・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。 <具体的には> ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験…
求める人材 ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります <下記のい…

社名非公開

治験コーディネーター(CRC) 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • 学歴不問

大手SMO企業の治験コーディネーター(CRC)経験者募集です!

勤務地 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨…
給与 350万円~600万円
仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 …
求める人材 【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

石川県/医薬品・医療機器の求人 26 1~26件目を表示中

1件~26件(全26件中)

北陸の転職・求人情報ならマイナビ転職【北陸版】。石川県/医薬品・医療機器の転職・求人情報などご希望の条件やこだわりの仕事スタイルから求人を探せるほか、豊富な転職ノウハウや転職支援サービスで北陸で転職を希望されるみなさんの転職活動を応援する転職サイトです。

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