関西／「借上社宅」を含む求人・転職・中途採用情報(7ページ目)
関西／「借上社宅」を含む求人 385 件 301～350件目を表示中
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！ グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。 まずは、以下のA）もしくはB）の業務をご経験頂き、将来の当社のGlobal Clin… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・臨床開発業務（Quality Management、Quality Assurance、Clinical Research Associateなど）の経験3… |
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東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品のプロセス開発研究（産生株構築～培養、精製）職を募集いたします！ 抗体医薬品のプロセス開発研究のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 ※… |
| 仕事内容 | ・抗体医薬品の産生株構築研究および委託管理 ・抗体医薬品の製造プロセス開発研究 ・バイオ新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・CDMOへの技術移転および製造委託管理 ※その他、ご… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体医薬品のプロセス開発研究の実務経験3年以上 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でコ… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品の分析研究職を募集します！ 豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとしてご活躍頂けます。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※週2回在宅勤務可、業務内容に応じて相談 ※… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析・物性研究の実務経験3年以上 ・抗体/細胞治療の研究開発の実務経験 ・英語能力：専門分野の業務や調整を英語で遂行できるレベル ・… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、サプライチェーンマネジメント 欧州規制担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・欧米での医薬品輸入・輸送においての海外オフィスおよび本社との窓口業務 ・欧米での医薬品輸入・輸送に関わる法令の情報収集および社内での情報共有 ・欧米での医薬品輸入・輸送において、海外オフィスと… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・欧州・米国いずれかでの医薬品流通経験 ・TOEIC800点以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・SAPシステム経験 ・APICS CPIM、CSCPもし… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
| 勤務地 | 東京、大阪 ※いずれかのご希望をお知らせください。 ※在宅… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・ 臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・症例報告書の作成，症例報告書のデータクリーニング業務… |
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東証プライム上場大手内資系製薬企業で、タンパク質計算科学研究担当職を募集いたします！ AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学研究のご経験をお持ちの方を求めております。アカデミアの方も歓迎。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 650万円～ 850万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 抗体のAI創薬：AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析予測等）を行う業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂く… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析等）経験 ・英語能力 （TOEIC：740点）又はそれに相当する語… |
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独創的で高い創薬開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、リスクマネジメント担当職を募集いたします！ リスク管理や内部監査のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※出社によるコミュニケーションを優先すしますが、3… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～800万円（目安）※前年収、スキル、ご経験を考慮した… |
| 仕事内容 | ・全社重要リスクの策定（リスクマップの作成） ・各部門へのリスクヒアリングの実施（各国内外子会社へはリスクマネジメント業務のモニタリングを実施） ・リスクマネジメント委員会運営 など ※その… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・部門や業界に関係なくリスク管理または内部監査の実務経験を３年以上お持ちの方 ・ERM社内他部署のリスクマネジャーや各種委員会の事務局とのコミュニケーション… |
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東証プライム上場大手内資系製薬企業のIT部門で社内SE（海外支社システムインフラ導入推進/IT戦略企画）職の募集です！ 国内・海外のシステムインフラ理解の上で企画・設計・導入まで一連業務を推進頂きます。
| 勤務地 | 大阪、もしくは東京 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 本ポジションでは、以下の業務や役割を担当していただきます。 ・国内・海外のシステムインフラを理解した上で企画・設計・導入まで一連の業務推進 ・海外現地の関係部門との各種連携、調整 ・関係部門と… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・高卒以上 ・以下いずれかの経験を有する方 -システムインフラの企画、提案 または 要件定義、設計、導入経験（3年以上） -インフラ構築プロジェクト管理経験(PL/… |
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独創的で高い創薬開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、リスクマネジメント担当職を募集いたします！ リスク管理や内部監査のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※出社によるコミュニケーションを優先しますが、3日… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～1100万円（目安）※前年収、スキル、ご経験を考慮した… |
| 仕事内容 | ・全社重要リスクの策定（リスクマップの作成） ・各部門へのリスクヒアリングの実施（各国内外子会社へはリスクマネジメント業務のモニタリングを実施） ・リスクマネジメント委員会運営 など ※その… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・部門や業界に関係なくリスク管理または内部監査の実務経験を３年以上お持ちの方 ・ERM社内他部署のリスクマネジャーや各種委員会の事務局とのコミュニケーション… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり（週に1回は出社要） ※受動喫煙… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～1100万円（目安）※前年収、スキル、ご経験を考慮した… |
| 仕事内容 | ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務を主導する ・各臨床試験においてCRO及びベンダーとの交渉・業… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・TOEIC700点以上またはそれに相当する能力 ・英語で… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、輸出入管理業務担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・ 医薬品に関連する物品（原薬や製剤）および技術（情報）の輸出該否判定 ・ 輸出入に際しての社内やフォワーダーとの輸送調整（スケジュール、ルート、温度条件、費用など） ・ 関税の申告額の算出 … |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・ 輸出入に関わる業界での職務経験 （輸出時の該否判定および取引審査、輸入時の国内法令確認、経済連携協定の利用や申告価額（評価加算額）の確認、 フォワーダー… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします！ 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方 ・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験… |
【大阪府藤井寺市】発注者支援業務 ※官公庁・大手案件多数／年休122日(土日)
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,200万円 ＜月給＞ 500,000円～1,000,00… |
| 仕事内容 | 【大阪府藤井寺市】発注者支援業務 ※官公庁・大手案件多数／年休122日(土日) |
| 対象となる方 | 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■NEXCO発注の土木工事（橋梁、道路など）における施工管理業務の実務経験 ■国交省発注の土木工事（橋梁、道路など）における施工管理業務の実務経験 ■県、... |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体医薬品の細胞株構築研究職の募集です！ 豊富なグローバル新薬開発品の細胞株構築分野のリーダーとして多様なモダリティーに挑戦頂けま…
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 在宅勤務可、… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 … |
| 仕事内容 | ・抗体医薬品の生産細胞株構築研究及び委託管理 ・培養プロセスおよび精製プロセス研究 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジショ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体医薬品の生産細胞株構築の実務経験2年以上 ・たんぱく質の発現系として細胞株構築に関し、専門知識を有している方（5年以上の実務経験） ・論理的思考力、… |
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- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業の経営企画部門で、戦略企画業務職を募集いたします！ 経営企画や戦略企画業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※基本的に週1～2回出社、その他在宅 ※受動喫煙対策… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・中期経営計画の立案と推進 ・事業規模拡大に伴う経営上の諸課題の特定、企画立案、実行 ・長期収載品の承継や終売対応等の全社横断業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務も… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・経営企画もしくは、戦略企画（経営戦略関連の戦略コンサル含む）の業務経験 ・コミュニケーション能力(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) ・… |
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- High Class
東証プライム上場大手内資系製薬企業のIT部門でグループ（国内・海外）全体のIT予算やポートフォリオの管理強化・改善を推進頂ける方を募集します！ 事業会社、グローバル企業でのIT管理経験をお持ちの方歓迎。
| 勤務地 | 大阪、もしくは東京 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 … |
| 仕事内容 | 当社グループ（国内・海外）全体のIT予算やポートフォリオの管理強化およびその改善を推進する中核組織にの一員として、以下のような業務や役割を担当していただきます。 A）当社グループ全体のデジタル・… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・以下、いずれかの領域において３年以上の業務経験 ー予算の策定および実績管理 ーIT案件の審査および管理 ーServiceNowを用いたIT関連情報… |
- 学歴不問
袋麺やカップ麺を製造・販売している同社において、ルート営業業務全般をお任せします。 直行直帰・リモートワーク可、残業月10時間程度で長期的に働きやすい環境です。
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪エリアの支店・営業所 ＜初任地について＞ ※最… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 予定年収：430万円～550万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ■… |
| 仕事内容 | ■即席麺の営業職（ルート営業メイン） 同社の商品は「即席麺と言えば！」という定番商品の地位を確固たる ものとしており圧倒的なブランド力を誇ります。 そんな同社において、ルート営業業務全般をお任… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・大学卒以上 ・普通自動車免許持っている方 ・食品営業の経験がある方(メーカー/卸不問) |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、合成医薬品の分析研究担当職を募集いたします！ 低分子・中分子の分析法開発研究のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※出社しての勤務が中心、在宅勤務は週1-2回程… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・合成医薬品（低分子・中分子原薬）の分析法の開発研究と品質・安定性試験 ・グローバル治験申請・新薬承認申請のための品質管理戦略・CMC申請戦略の構築（データ取得・文書作成・照会事項対応） ・グロ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・低分子・中分子の分析法開発研究の実務経験（5年以上が望ましい） ・国内外の治験申請又は新薬申請業務の経験 ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チ… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
| 勤務地 | 東京、大阪 ※いずれかのご希望をお知らせください。 ※在宅… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・ 臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・症例報告書の作成，症例報告書のデータクリーニング業務… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、製剤開発担当職（主に製造関連業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上社… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の製造リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役（製剤リード） ・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発（処方・製法開発、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・経口固形剤又は注射剤の処方設計や吸収性評価に関する業務に累計5年以上従事した経験、またはCMC開発におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経… |
- 上場
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪 ※ワークスタイル（在宅勤務可、ただし業務内容に応じて相… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築 ・当局から… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経験が3年以上 ・英語能力：TOEIC650点以上 ・ICHガイドライン、CTDの品… |
- 上場
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、製剤開発担当職（主に製造関連業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の製造リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役（製剤リード） ・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発（処方・製法開発、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・経口固形剤又は注射剤の処方設計や吸収性評価に関する業務に累計5年以上従事した経験、またはCMC開発におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業の人事部門で、採用担当（新卒およびキャリア採用）職を募集いたします！ 新卒採用や人事労務管理のご経験をお持ちの方を求めております。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり（出社と在宅勤務のハイブリッド… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※別途、残業代の支給有り。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・新卒採用における研究職・開発職の担当（母集団形成～誘因～選考～リテンション） ※経験に応じて担当職種の変更あり ・新卒採用職種横断プロジェクト業務（面接官トレーニング等） ・新卒応募者および… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・新卒採用において主担当を担った経験（例：職種別採用の場合は1職種以上、総合職採用の場合は理系担当など） ・書類選考や一次面接官の経験（新卒・キャリア採用… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、サプライチェーンマネジメント データメンテナンス職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・サプライチェーンマネジメントシステムおよびサプライチェーン業務に関わるSAPシステムのエキスパートとしての問題解決および業務改善提案 ・サプライチェーンマネジメントに関わるシステムのビジネスユー… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・サプライチェーンマネジメントシステム（キナクシス、APOなど）およびSAPの経験 ＜歓迎される資格・経験＞ ・サプライチェーンプランニング業務の経験（望… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、合成医薬品の分析研究担当職を募集いたします！ 低分子・中分子の分析法開発研究のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※出社しての勤務が中心、在宅勤務は週1-2回程… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上社… |
| 仕事内容 | ・合成医薬品（低分子・中分子原薬）の分析法の開発研究と品質・安定性試験 ・グローバル治験申請・新薬承認申請のための品質管理戦略・CMC申請戦略の構築（データ取得・文書作成・照会事項対応） ・グロ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・低分子・中分子の分析法開発研究の実務経験（5年以上が望ましい） ・国内外の治験申請又は新薬申請業務の経験 ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チ… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業の経営企画部門で、戦略企画業務職を募集いたします！ 経営企画や戦略企画業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※基本的に週1～2回出社、その他在宅 ※受動喫煙対策… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮した… |
| 仕事内容 | ・中期経営計画の立案と推進 ・事業規模拡大に伴う経営上の諸課題の特定、企画立案、実行 ・長期収載品の承継や終売対応等の全社横断業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務も… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・経営企画もしくは、戦略企画（経営戦略関連の戦略コンサル含む）の業務経験 ・コミュニケーション能力(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) ・… |
- 上場
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独創的で高い研究開発力を有する大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域のバイオマーカーの設定や探索をご担当いただく研究員を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） |
|---|---|
| 給与 | 850万円～ 1050万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・オンコロジー領域におけるバイオマーカーの設定及び探索 ・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学／理系修士卒以上 ・オンコロジー領域の薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの経験があり、抗がん剤の新薬開発に向けたBM設定及び探索のための研究計画を立案できる。 ・研究… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体創薬研究担当職を募集いたします！ 抗体取得・評価等のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所）、もしくは茨城（研究所） ※いずれかのご希望… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・抗体の設計、発現・精製、品質分析、特性評価までの一連の実験業務 ・組織移行性（低分子）抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、T細胞エンゲージャー、抗体薬物複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適な抗体の取得・評価方法を検討できる能力を有する方 ・英語能力 （TOEIC：740… |
- 上場
高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で海外事業（欧州担当/事業性評価・市場調査）計画立案・推進職の募集です！ 欧州での販売マーケティング戦略立案や事業性検討のご経験をお持ちの方歓迎。
| 勤務地 | 大阪本社 ※東京勤務もご相談可（但し、東京勤務の場合はマネ… |
|---|---|
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・自社品・導入品パイプラインを欧州自販する際の参入戦略の立案 ・自社品・導入品の自販体制構築/上市国順計画/現地法人の運営・管理 ・全社を巻き込むプロジェクトマネジメント ・現地法人及びベンダ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・以下1）～3）のいずれかの経験を有する方 1） 欧州自販の立ち上げおよび販売管理の経験 - 欧州ではドイツ・イギリス・フランス・イタリア・スペインの事… |
- 上場
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東証プライム上場大手内資系製薬企業で、タンパク質計算科学研究担当職を募集いたします！ AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学研究のご経験をお持ちの方を求めております。アカデミアの方も歓迎。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 850万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 抗体のAI創薬：AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析予測等）を行う業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂く… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析等）経験 ・英語能力 （TOEIC：740点）又はそれに相当する語… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品の分析研究職を募集します！ 豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとしてご活躍頂けます。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※週2回在宅勤務可、業務内容に応じて相談 ※… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析・物性研究の実務経験3年以上 ・抗体/細胞治療の研究開発の実務経験 ・英語能力：専門分野の業務や調整を英語で遂行できるレベル ・… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域のバイオマーカーの設定や探索をご担当いただく研究員を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・オンコロジー領域におけるバイオマーカーの設定及び探索 ・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学／理系修士卒以上 ・オンコロジー領域の薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの経験があり、抗がん剤の新薬開発に向けたBM設定及び探索のための研究計画を立案できる。 ・研究… |
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東証プライム上場大手内資系製薬企業の知的財産戦略本部で、IP ランドスケープ分析やそれに基づく戦略策定をご担当いただく知的財産職（特許調査、分析業務など）を募集いたします！ 弁理士資格をお持ちの方歓迎。
| 勤務地 | 大阪（本社 or 研究所） ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・特許関連調査・分析、戦略策定 ・（テンポラリーに）特許や商標の出願や維持・管理 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジション… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・IPランドスケープなど知財情報解析の経験豊富な方 ・医薬品、ヘルスケアや化学関連業界で勤務経験のある方 ・英語力：TOEIC 700点以上が望ましい。た… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪 ※ワークスタイル（在宅勤務可、ただし業務内容に応じて相… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上社… |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築 ・当局から… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経験が3年以上 ・英語能力：TOEIC650点以上 ・ICHガイドライン、CTDの品… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします！ 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方 ・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験… |
- 女性のおしごと掲載中
東京本社で全国に支店や営業所を置く、総合建設コンサルタント会社です。 社員用PCをデスクトップからノートPC+社用携帯に更新して全社的にテレワーク可能な体制を構築するなど、働き方改革の推進に積極的に取り…
| 勤務地 | 大阪府大阪市、広島県広島市、香川県高松市、福岡県福岡市、沖… |
|---|---|
| 給与 | 【年収例】650万円～800万円（35歳～50歳：例） 【月収例】41万… |
| 仕事内容 | 土木設計職（道路）【西日本エリア/働き方改革積極推進/テレワーク制度あり】 |
| 対象となる方 | 【必須資格・経験】 ■土木設計（道路分野）の実務経験がある方 ■技術士補 【歓迎資格・経験】 ■技術士もしくはRCCMの資格をお持ちの方 （※建設部門：道路） |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、製剤開発担当職（主に製造関連業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の製造リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役（製剤リード） ・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発（処方・製法開発、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・経口固形剤又は注射剤の処方設計や吸収性評価に関する業務に累計5年以上従事した経験、またはCMC開発におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業の経営企画部門で、戦略企画業務職を募集いたします！ 経営企画や戦略企画業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※基本的に週1～2回出社、その他在宅 ※受動喫煙対策… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・中期経営計画の立案と推進 ・事業規模拡大に伴う経営上の諸課題の特定、企画立案、実行 ・長期収載品の承継や終売対応等の全社横断業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務も… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・経営企画もしくは、戦略企画（経営戦略関連の戦略コンサル含む）の業務経験 ・コミュニケーション能力(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) ・… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、経営管理 グループ管理会計担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 大阪本社 ※出社＋在宅勤務 |
|---|---|
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・グループのリソース配分である予算の立案および管理 (グループ予算を各部署・法人と連携しながら作成し、マネジメント層への報告を行います。また予算と実績の進捗管理を行い、企業価値の最大化を図ります… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・財務会計、管理会計や予算管理の経験 ・英語力：TOEIC600点以上 ・簿記検定2級以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・幅広い職場・職種の経験 ＜… |
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東証プライム上場大手内資系製薬企業のIT部門で、PC/モバイルを含むデバイス管理の最適化や次世代デバイス管理、グローバル統一デバイス管理等をご担当いただくデバイス管理・企画・設計職を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪 ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 … |
| 仕事内容 | 本ポジションは、以下の業務や役割を担当していただきます。 ・現デバイス管理の最適化 ・PC/モバイルを含む認証基盤の設計・導入・管理 ・次世代デバイス管理におけるコンセプト検討・設計・導入ま… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・以下いずれかの経験を有した方 -PC／モバイルのデバイス管理における企画、提案 または 要件定義、設計、導入経験 -従業員数が500名以上の企業にてI… |
- 上場
大手内資系製薬企業で、ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析をご担当いただくトランスレーショナル研究職を募集します！次世代シーケンシング（NGS）解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取扱い経験者歓迎。
| 勤務地 | 大阪（研究所） |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析（WES、RNAseq等） ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索 |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・網羅遺伝子解析（NGS）の実務経験（５年以上が望ましい） ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 ・次世代シーケンシング（NGS）解析や遺伝子パネル検査… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手内資系製薬企業のIT部門で、グローバル共通 or 部門横断システムの導入プロジェクトをご担当いただくプロジェクト推進・運用保守（ファーマIT）職を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪、もしくは東京 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製薬業特有の業務プロセス（研究、開発、CMC生産、安全性情報、etc）に関わるITシステムの導入や運用保守 ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約 ・ビジネス部門との折衝 ・ベンダー管理… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・製薬業特有のITシステム構築もしくは運用保守経験（例：Argus、MasterControl、Veeva Vault、Siebelなど） ・TOEIC 60… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします！ 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方 ・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験… |
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【ワークライフバランスを重視／男女ともに働きやすい環境】 ・従業員の平均残業時間は月10～20時間程度。 ・オンとオフのバランスを各自の裁量で上手に調整していくことで、充実したワーキングスタイルが実現可…
| 勤務地 | 初任地：大阪府大阪市北区 JR「大阪」駅中央北口より徒歩2分 地… |
|---|---|
| 給与 | ・想定年収：600万円～1,000万円程度（経験等により相談の上決… |
| 仕事内容 | 各エリアの多くの経営者や投資家へ投資商品を提供し、お客様の資産面での課題解決がミッションとなります。 |
| 対象となる方 | ・法人営業経験（※金融/不動産業界の方は法人、個人不問） ・普通自転車免許をお持ちの方（AT限定可） ・全国転勤可能な方（全国型の方のみ） |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、経営管理 グループ管理会計担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 大阪本社 ※出社＋在宅勤務 |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・グループのリソース配分である予算の立案および管理 (グループ予算を各部署・法人と連携しながら作成し、マネジメント層への報告を行います。また予算と実績の進捗管理を行い、企業価値の最大化を図ります… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・財務会計、管理会計や予算管理の経験 ・英語力：TOEIC600点以上 ・簿記検定2級以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・幅広い職場・職種の経験 ＜… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のIT部門で、サイバーセキュリティの戦略に基づく各種プロジェクトを企画・推進いただくサイバーセキュリティ担当職を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪、もしくは東京 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※時間外手当は別途支給。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・サイバーセキュリティ戦略に基づく各種プロジェクトの企画、推進 ・SOC/CISRT、脆弱性診断等のセキュリティ業務運用 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くこ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・高専卒以上・短大卒以上 ・情報セキュリティ/サイバーセキュリティに関する実務経験3年以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・クラウド基盤（Azure、AWS、GCP）の設計… |
- 学歴不問
プライム上場！／JR東日本パートナー企業／年間休日126日！
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区堂島1-5-17 堂島グランドビル9階 JR東西線「北… |
|---|---|
| 給与 | 年収:500万～800万程度 月給制：月額270000円 給与:■経験、ス… |
| 仕事内容 | 【職務概要】 交通インフラに関わる建物から一般建築物まで、様々な分野での土木施工管理を担当していただきます。 【職務詳細】 同社は設立以来得意としている鉄道・交通施設の建設といったコアな… |
| 対象となる方 | 【必須】※資格不問です！ ・土木分野での現場施工管理経験 ◎高架橋、PC橋梁上部工、トンネル、大規模土工事、鉄道営業線近接工事など 【尚可】 ・1級、2級土木施工管理技士 ・1級、2… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手内資系製薬企業で提携担当職（創薬提携）を募集いたします！ 世界のトップサイエンティストとの共同研究を提案・推進いただける方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・世界のトップサイエンティストとの共同研究を提案・推進し、独自の創薬シーズを見出す。 ・専門性及び創薬能力を有する外部施設との創薬提携を提案・推進し、新薬候補を創出する。 ・世界のアカデミアやバ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・創薬活動に関する一連の業務を実施した経験があり、海外を含めた外部施設とのコミュニケーションを円滑に行うことができる能力 ・外部施設との会議、社内会議をリー… |
- 上場
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築 ・当局から… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経験が3年以上 ・英語能力：TOEIC650点以上 ・ICHガイドライン、CTDの品… |
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東証プライム上場大手内資系製薬企業で、社内SE（ITインフラ構想・企画・プログラム管理/IT戦略企画）職の募集です！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪、もしくは東京 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・当社全体に関わるシステムインフラの構想・企画・概要設計統括（現在策定済みの計画をアップデートする） ・企画に応じた各プロジェクトの横断的なマネジメント（プログラムマネジメント） ・国内・海外含… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・高卒以上 ・以下いずれかの経験を有する方 -事業会社もしくは、システム会社において、システムインフラの企画、提案の経験（5年以上） -インフラ構築プロジェクト管理… |
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