関西／医薬・食品・化学・素材／女性社員5割以上の求人・転職情報
関西／医薬・食品・化学・素材／女性社員5割以上の求人 47 件 1～47件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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＜日々の暮らしを支えるお弁当やお惣菜の”食品トレイ”製造！＞階層別研修でステップアップも叶う♪
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夏入社積極採用★説明会のみOK【研究開発職(化学・分析)】 正社員
【ポテンシャル採用】★未経験対象の1ヶ月研修制度あり★＼2023年秋・2024年春既卒者も大歓迎／
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
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| 勤務地 | 【希望の勤務地を考慮し配属先を決定します】 ◎全国46都道府県（沖縄を除く）に配属先をご用意してお… |
|---|---|
| 給与 | 【月給20万円～34万円】 ※経験、スキル等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年1回支給 ※…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【他にない実践的な研修で9割の未経験者が研究職デビュー】誰もが知る大手メーカーや有名研究機関や大学での研究・研究アシスタントをお任せします！ |
| 対象となる方 | 【未経験OK★理系出身者を募集】☆20代活躍中★応募前に"気になる"や"不安"を解消できる≪個別キャリア面談≫を実施中★有給取得率100％★土日祝休み |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：1,378人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県（沖縄を除く）に配属先をご用意しておりま… |
|---|---|
| 給与 | 【キャリア形成コース】 経験者：月給24万5000円～34万円 未経験者：月給22万5000円以上 【エリア採用コ…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【他にない実践的な研修で9割の未経験者が研究職デビュー】誰もが知る大手メーカーや有名研究機関や大学での研究・研究アシスタントをお任せします！ |
| 対象となる方 | 【第二新卒歓迎★理系出身者を募集！】☆20代活躍中！☆約9割が研究職未経験で入社！「理系出身で、当時は実験が好きだったな」そんな想いを歓迎！ |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：1,378人／本社所在地：大阪府
- 上場
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
「安心感&やりがい」をしっかり感じられる会社へ。身近なコンビニやスーパーに並ぶ商品に関われます。
| 勤務地 | 遠方からのご応募・Uターン大歓迎！ 【※マイカー通勤OK(駐車場あり)】 ◆尼崎工場 兵庫県尼崎市… |
|---|---|
| 給与 | 月給／253,700円～381,500円＋各種手当＋賞与年2回支給 ※経験や能力を考慮し、決定します。 ※上記には…
初年度の年収：322～484万円 |
| 仕事内容 | 【多くの人が見たことがある!?人気製品も手がけられる！】製品の品質管理・分析検査業務及び衛生指導などの食品安全管理業務をお願いします。 |
| 対象となる方 | 【食品の品質管理経験者を募集します！】年齢・性別不問／経験の浅い方～ベテランの方まで幅広く歓迎★希望に合わせたキャリアを実現可能です！ |
企業データ設立：1978年2月／従業員数：1,070人／本社所在地：神奈川県
- 職種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
＼江崎グリコ100%出資の子会社／事業モデル進化で生産技術の体制強化！モノづくりの経験活かせます
| 勤務地 | 【大阪本社勤務】 大阪府大阪市西淀川区歌島4-6-5 ※転職に伴う転居費用の会社負担あり(条件あり… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円～+諸手当+賞与年2回(計4.63ヶ月分) ＜年収例＞ 年収570万円(月給33万円+手当+賞与)／35歳・…
初年度の年収：400～690万円 |
| 仕事内容 | Glicoの幅広い商品の製造を前線で支える仕事【国内14工場を統括】生産ラインの最適化／商品プロデュース／計画管理のいずれかの担当チームに配属 |
| 対象となる方 | 【必須：製造業の実務経験】食品業界出身でなくてもOK！食品メーカーでモノづくりのスキルを活かしたい方歓迎＼30代の男女が活躍中／本社(大阪)勤務 |
企業データ設立：2020年4月／従業員数：3,177人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 転勤なし／「東部市場前」駅より徒歩スグでアクセス良好です！ 【大阪本社／工場】 大阪府大阪市東住吉… |
|---|---|
| 給与 | ＜大卒以上＞月給22万円～25万円 ＜高卒以上＞月給18万5000円～ ※賞与年2回（会社業績による） ※年齢… |
| 仕事内容 | 《お菓子の香ばしい匂いに囲まれながらお仕事♪》「モンロワール」などの4ブランドを展開する工場にて、チョコレート・焼き菓子の製造、包装を担当★ |
| 対象となる方 | 《第二新卒も歓迎！社員のほとんどが未経験スタートです！》★チョコレートが好きな方★高卒以上★社会人経験のある方 |
企業データ設立：1983年6月／従業員数：168人／本社所在地：大阪府
- 上場
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
| 勤務地 | 【大阪テクノセンター】 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
|---|---|
| 給与 | ◆月給22万円～26万円＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績：3.82カ月分） ※年齢、経験、能力、前職給与… |
| 仕事内容 | 研究開発部門にて、シームレスカプセル開発業務全般をお任せ致します。 |
| 対象となる方 | ◆高専卒以上◆下記条件のいずれかに当てはまる方 |
企業データ設立：1936年11月／従業員数：328人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【マイカー通勤OK】 ・枚方工場／ 大阪府枚方市池之宮4丁目17-1 <最寄り駅> 京阪電気鉄道各… |
|---|---|
| 給与 | 月給212,500円以上 【想定年収】350～600万円 ※経験・スキルにより優遇します。 ※試用期間6ヶ月あり（…
初年度の年収：350～600万円 |
| 仕事内容 | ステンレス鋼線に関する新製品の開発や新分野の開拓に、携わっていただきます。 |
| 対象となる方 | 《応募条件》大卒以上※高専も可／未経験歓迎 《活かせます》メーカーや研究機関での研究開発の経験、水素関連の研究開発の経験 |
企業データ設立：1951年6月／従業員数：602人／本社所在地：大阪府
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F |
|---|---|
| 給与 | 年俸制 年俸500万円～800万円
初年度の年収：500～800万円 |
| 仕事内容 | 【新薬も創生に貢献できる！】医薬品の合成研究をお任せいたします！ 新薬の開発工程の"基礎研究"の部分をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須】〇有機化学の知識のある方 〇実務経験者または関連業務の実務経験のある方 〇英語の文献が読める程度の英語力 〇修士課程修了以上 |
企業データ設立：2003年4月／従業員数：61人／本社所在地：兵庫県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ★ご希望のご地域に合わせて勤務地相談可能 ※お住いの地域・通勤時間・ご希望から勤務地を最大限考慮し… |
|---|---|
| 給与 | 「月給29万～45万円」＋「残業代」＋「賞与」 ※決算賞与実績あり
初年度の年収：360～540万円 |
| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます |
| 対象となる方 | 看護師・薬剤師・臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方のご応募歓迎！ |
企業データ設立：2006年10月／従業員数：275人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ★ご希望のご地域に合わせて勤務地相談可能 ※お住いの地域・通勤時間・ご希望から勤務地を最大限考慮し… |
|---|---|
| 給与 | 「月給29万～45万円」＋「残業代」＋「賞与」 ※決算賞与実績あり
初年度の年収：360～540万円 |
| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます |
| 対象となる方 | 看護師・薬剤師・臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方のご応募歓迎！ |
企業データ設立：1984年12月／従業員数：188人／本社所在地：愛知県
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【原則転勤なし・マイカー通勤OK！】 《関西工場》 兵庫県丹波篠山市高屋186-4 └ 福知山線「… |
|---|---|
| 給与 | 25歳以上：月給201,170円～236,240円＋諸手当＋賞与年2回 18歳以上：月給171,170円～203,350円＋諸手当… |
| 仕事内容 | 【誰もが知る”あのスイーツ”を作ります！】プリン液の充てん、スポンジ焼上げ、クリーム絞りなどの各工程を担当。★まずは簡単作業からスタート |
| 対象となる方 | 【未経験・第二新卒歓迎／20～30代活躍中】◆資格・スキルは必要ナシ！人物重視の採用です ★正社員デビュー&ブランクありも応援します！ ※高卒以上 |
企業データ設立：1970年11月／本社所在地：神奈川県
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
【文系でも医療に貢献、成長できる】先輩の8割以上が未経験スタート！医薬品の臨床研究を支える事務局業務
| 勤務地 | オフィスは駅チカ！東京または神戸三宮での勤務 ※転居を伴う転勤なし。 ※テレワーク・リモートワーク… |
|---|---|
| 給与 | 月給:25万円～38万円 ※別途賞与年2回（実績3ヶ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給…
初年度の年収：360～550万円 |
| 仕事内容 | 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート |
| 対象となる方 | 【8割が未経験入社／20＆30代メンバーが中心】◆専門・短大卒以上◆基本的PCスキル★医療・医薬に関する知識や経験がなくてもOK |
企業データ設立：1984年8月／従業員数：580人／本社所在地：東京都
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 《Ｕターン・Iターン歓迎！》 本社工場／新潟県北蒲原郡聖籠町位守町160-24 （商品開発・品質管… |
|---|---|
| 給与 | 月給17万円～40万円＋諸手当＋賞与（年2回） ※経験・スキル・年齢などを考慮して、決定いたします。 ※… |
| 仕事内容 | ＼TV・ネットで話題の人気商品を多数展開する食品メーカー／ 経験・スキルを考慮して【営業】【商品開発】【品質管理】【生産管理】いずれかをお任せ |
| 対象となる方 | 【食品業界での経験をお持ちの方】☆食べることや美味しい食事が好き／当社の製品に興味がある方 |
企業データ設立：1947年3月／従業員数：380人／本社所在地：新潟県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | 【社宅・借上社宅制度あり！】 ＼篠山工場・篠山味間工場での募集／ ★篠山工場 兵庫県丹波篠山市東新… |
|---|---|
| 給与 | 月給22万円以上＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績6か月分） ※経験・能力を考慮の上、 当社規定により…
初年度の年収：360～700万円 |
| 仕事内容 | 当社製品の射出成型オペレートをお任せします★当社のすぐれた技術は、国内・海外にて特許や実用新案、および数々の発明賞受賞などを獲得しています。 |
| 対象となる方 | 【応募条件】高卒以上／射出成型の実務経験（1年以上)【歓迎スキル】電気／機械のバックグラウンドをお持ちの方、金型設計／メンテナンス作業の経験者 |
企業データ設立：1960年12月／従業員数：137人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | 【社宅・借上社宅制度あり！】 ＼篠山工場・篠山味間工場での募集／ ★篠山工場 兵庫県丹波篠山市東新… |
|---|---|
| 給与 | 月給22万円以上＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績6か月分） ※経験・能力を考慮の上、 当社規定により…
初年度の年収：360～700万円 |
| 仕事内容 | 工場内生産ラインの機械メンテナンス、新しい機械の導入および工程改善などをお任せします！ |
| 対象となる方 | 【応募条件】高卒以上【以下いずれかの知識・経験】・設計図面が読める・保全/修理/改造経験がある・生産技術として就業経験がある |
企業データ設立：1960年12月／従業員数：137人／本社所在地：大阪府
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＜転勤当面なし！＞ ◆中島大祥堂 大阪工場 大阪府八尾市北久宝寺2-2-1 《アクセス》 近鉄「久… |
|---|---|
| 給与 | 月給：33万円～＋諸手当＋賞与年2回 ※これまでのご経験やスキルを踏まえ、当社規定に基づき決定します …
初年度の年収：400～700万円 |
| 仕事内容 | BtoB・BtoCブランドを始め、PB・OEM等の商品企画から開発チームとの調整、 商品パッケージや販促物デザイン等のディレクションなどの企画業務をお任せ |
| 対象となる方 | 【必須】◆洋菓子・和菓子メーカーや食品メーカーでの企画職経験(目安として1年程度) ◆マネジメント経験 |
企業データ設立：1955年11月／従業員数：400人／本社所在地：大阪府
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＜転勤当面なし！＞ ◆中島大祥堂 大阪工場 大阪府八尾市北久宝寺2-2-1 《アクセス》 近鉄「久… |
|---|---|
| 給与 | 月給：33万円～＋諸手当＋賞与年2回 ※これまでのご経験やスキルを踏まえ、当社規定に基づき決定します …
初年度の年収：400～700万円 |
| 仕事内容 | 【メーカーで商品開発に挑戦】BtoB向けのギフト菓子や個包装菓子やBtoC向けのお菓子など、弊社が製造する洋菓子・和菓子の商品開発業務をお任せ！ |
| 対象となる方 | 【必須】◆食品業界での商品開発経験をお持ちの方 ◆マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎】◆洋菓子または和菓子の商品開発経験 |
企業データ設立：1955年11月／従業員数：400人／本社所在地：大阪府
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＜転勤当面なし！＞ ◆中島大祥堂 大阪工場 大阪府八尾市北久宝寺2-2-1 《アクセス》 近鉄「久… |
|---|---|
| 給与 | 月給：20万円～30万円＋諸手当＋賞与年2回 ※これまでのご経験やスキルを踏まえ、当社規定に基づき決定…
初年度の年収：300～500万円 |
| 仕事内容 | 【メーカーで商品開発に挑戦】BtoB向けのギフト菓子や個包装菓子やBtoC向けのお菓子など、弊社が製造する洋菓子・和菓子の商品開発業務をお任せ！ |
| 対象となる方 | 【必須】食品業界での商品開発経験をお持ちの方 【歓迎】洋菓子または和菓子の商品開発経験 ※食品メーカーなどで商品開発をしていた方も是非！ |
企業データ設立：1955年11月／従業員数：400人／本社所在地：大阪府
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＜転勤当面なし！＞ ◆中島大祥堂 大阪工場 大阪府八尾市北久宝寺2-2-1 《アクセス》 近鉄「久… |
|---|---|
| 給与 | 月給：20万円～30万円＋諸手当＋賞与年2回 ※これまでのご経験やスキルを踏まえ、当社規定に基づき決定…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | BtoB・BtoCブランドを始め、PB・OEM等の商品企画から開発チームとの調整、 商品パッケージや販促物デザイン等のディレクションなどの企画業務をお任せ |
| 対象となる方 | 【必須】 洋菓子・和菓子メーカーや食品メーカーでの企画職経験(目安として1年程度) |
企業データ設立：1955年11月／従業員数：400人／本社所在地：大阪府
- 上場
- High Class
現在急成長中のCROです。
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 850-1290万円 |
| 仕事内容 | ■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。 ＜具体... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■ビジネスレベル以上の英語力 ■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験（グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国の... |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェクトが稼動…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-700万円 経験能力等を考慮し、同社規定により決定されます |
| 仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者など... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支... |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-870万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
自社製品とOEMの両方の品質保証業務に携わって頂きます。
| 勤務地 | 大阪府、岡山県 |
|---|---|
| 給与 | 300-700万円 初年度は賞与支給がない為、上記のような想定年収… |
| 仕事内容 | ■品質の化学的側面に関するリスクヘッジ体制の構築及び運用の確実な実行や社外でのトラブル対応をご担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・製品不良対応 ・納入した製品の処方開発の工程変更および改善... |
| 対象となる方 | ＜必須＞ ・化粧品・医薬品・食品業界での研究開発及び品質管理のご経験25年以上 ・監査体制やリスクマネジメント体制等の構築等、社内において組織内部を統制する業務経験者 ・社外（顧客先）での... |
自社製品とOEMの両方の品質保証業務に携わって頂きます。
| 勤務地 | 大阪府、岡山県 |
|---|---|
| 給与 | 300-700万円 初年度は賞与支給がない為、上記のような想定年収… |
| 仕事内容 | ■品質の化学的側面に関するリスクヘッジ体制の構築及び運用の確実な実行や社外でのトラブル対応をご担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・製品不良対応 ・納入した製品の処方開発の工程変更および改善... |
| 対象となる方 | ＜必須＞ ・化粧品・医薬品・食品業界での研究開発及び品質管理のご経験25年以上 ・監査体制やリスクマネジメント体制等の構築等、社内において組織内部を統制する業務経験者 ・社外（顧客先）での... |
自社製品とOEMの両方の品質保証業務に携わって頂きます。
| 勤務地 | 大阪府、岡山県 |
|---|---|
| 給与 | 300-700万円 初年度は賞与支給がない為、上記のような想定年収… |
| 仕事内容 | ■品質の化学的側面に関するリスクヘッジ体制の構築及び運用の確実な実行や社外でのトラブル対応をご担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・製品不良対応 ・納入した製品の処方開発の工程変更および改善... |
| 対象となる方 | ＜必須＞ ・化粧品・医薬品・食品業界での研究開発及び品質管理のご経験25年以上 ・監査体制やリスクマネジメント体制等の構築等、社内において組織内部を統制する業務経験者 ・社外（顧客先）での... |
SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 ※希望する条件によっては、契約社員での雇用形態… |
| 仕事内容 | 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料の作成など。 ■フレキシブルな働き方 働き方に... |
| 対象となる方 | ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験... |
- 学歴不問
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェクトが稼動…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます |
| 仕事内容 | 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきま... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP監査経験をお持ちの方 ■組織マネジメント経験をお持ちの方 |
■基盤が安定している中でキャリアを積んで頂くことが可能です。 ■京都駅からも近い場所（公共交通機関で約10分）に位置しておりますので、アクセスが良い場所で就業することができます。
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。 ・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応（対面、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語スキル（読み書き、会話。TOEICスコア730点以上目安） ■次の４業務のうち２つ以上について３年以上の実務経験 ・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定... |
- 上場
CMで御馴染みの医薬品メーカーにて品質管理・品質保証求人です。
| 勤務地 | 大阪府、三重県 |
|---|---|
| 給与 | 408万円- ※月収 及び 年収は経験・能力を考慮の上、優遇致し… |
| 仕事内容 | 医薬品、医薬部外品、化粧品及び体外診断用医薬品の製造所における品質保証業務をご担当いただきます。 ・変更管理、逸脱管理、自己点検、バリデーション、品質情報等のGMP管理業務 ・国内、海外当局... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品、化粧品業界（GMP）での品質保証経験 ・Excelでの簡単な計算やグラフの作成、PowerpointやWordで資料の作成ができる方 |
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環…
| 勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
|---|---|
| 給与 | 450-680万円 |
| 仕事内容 | ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力（TOE... |
近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 380-650万円 【時間外勤務】10-20時間程度／月 【賞与】2016年… |
| 仕事内容 | ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の分析業務の経験がある方 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます |
| 仕事内容 | 適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の臨床研究監査業務を担当していただきま... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■臨床研究監査経験をお持ちの方 ■組織マネジメント経験をお持ちの方 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 |
| 仕事内容 | ■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当して頂きます。 ・開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ・新規参入企業様に対... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 英語力(読解必須）があり、下記に当てはまる方 ■医療機器またはIVDの薬事／品質関連業務経験（5年以上） （例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務... |
■取り扱う製品の幅が広く化粧品のスペシャリストを目指すことができます。 ■大手～中小企業まで幅広い顧客の製品を対応しており、新製品を数多く世間に送り出したいという志向の方にはぴったりな環境です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-900万円 |
| 仕事内容 | 同社の処方開発業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 担当カテゴリー：スキンケア、UV、ファンデーション、ヘアケア、ボディケアなど ■処方開発、使用設計、製品開発業務 ■社... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■化粧品業界での処方開発経験5年以上（スキンケア、UV、ファンデーション、ヘアケア、ボディケアのいずれかの経験があればOK） 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 |
自社製品とOEMの両方の品質保証業務に携わって頂きます。
| 勤務地 | 大阪府、岡山県 |
|---|---|
| 給与 | 300-700万円 初年度は賞与支給がない為、上記のような想定年収… |
| 仕事内容 | ■品質の化学的側面に関するリスクヘッジ体制の構築及び運用の確実な実行や社外でのトラブル対応をご担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・製品不良対応 ・納入した製品の処方開発の工程変更および改善... |
| 対象となる方 | ＜必須＞ ・化粧品・医薬品・食品業界での研究開発及び品質管理のご経験25年以上 ・監査体制やリスクマネジメント体制等の構築等、社内において組織内部を統制する業務経験者 ・社外（顧客先）での... |
自社製品とOEMの両方の品質保証業務に携わって頂きます。
| 勤務地 | 大阪府、岡山県 |
|---|---|
| 給与 | 300-700万円 初年度は賞与支給がない為、上記のような想定年収… |
| 仕事内容 | ■品質の化学的側面に関するリスクヘッジ体制の構築及び運用の確実な実行や社外でのトラブル対応をご担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・製品不良対応 ・納入した製品の処方開発の工程変更および改善... |
| 対象となる方 | ＜必須＞ ・化粧品・医薬品・食品業界での研究開発及び品質管理のご経験25年以上 ・監査体制やリスクマネジメント体制等の構築等、社内において組織内部を統制する業務経験者 ・社外（顧客先）での... |
日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-700万円 |
| 仕事内容 | PMS業務全般に従事していただきます。 （PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-680万円 ※経験に応じて |
| 仕事内容 | 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方... |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400万円- 基本給：200,000円～ ＜給与補足＞ ・月給制：月給20… |
| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・ライティングのご経験をお持ちの方 |
■高い技術と40年近くにわたって蓄積されたノウハウを持つ、動物実験の受託会社です。 ■実験動物技術者の上級資格である「実験動物技術者一級」の取得者が多く在籍しています。 ■今までの経験を活かし、同ポジ…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 300-650万円 月給：250,000円～ 基本給：25,000円～ ※スキルや… |
| 仕事内容 | ■in vitro試験責任者 またはin vivo試験責任者として以下業務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※下記いずれかに該当する方 ■非臨床試験の試験試験者のご経験がある方 ■in vitroまたはin vivoでのマネジメントのご経験がある方 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 450-800万円 |
| 仕事内容 | ■治験，製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務，登録業務を担当いただきます 【DM業務内容】 ・クライアント・社内他部署との交渉/調整 ・派遣社員管理 ・スケジュ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否... |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、愛知県 |
|---|---|
| 給与 | 440-800万円 ※別途残業代支給 |
| 仕事内容 | ■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験をお持ちの方（2年以上） ■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。 |
■将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェク…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-700万円 ※経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 |
| 仕事内容 | ■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下■の要件を全て満たしている方 ■製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方 ■ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方（参考：TOEIC800点... |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮の上、決定されます。 |
| 仕事内容 | ■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 ・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英語力(読み書き) |
関西／医薬・食品・化学・素材／女性社員5割以上の求人 47 件 1～47件目を表示中
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理系出身&未経験歓迎★研修充実【研究職(食品/医薬/化粧品等)】
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