関西/医薬品・医療機器/転勤なし/初年度年収1000万円以上の求人・転職情報
関西/医薬品・医療機器/転勤なし/初年度年収1000万円以上の求人 15 件 1~15件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【大阪工場/成田工場(千葉)/光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎! 大阪工場(大阪府大阪市淀川区… |
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給与 | 月給:23万円~62万5000円+諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに同社規定により決定 ※別途時間外…
初年度の年収:320~1,000万円 |
仕事内容 | 《残業少な目&社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の品質管理・品質保証または工程管理業務をお任せします★育児休業取得率高! |
対象となる方 | 《年間休日123日&休暇制度たっぷり》原薬または製剤に関する品質保証・管理や薬事関連業務の経験、製造業務の経験などいずれかの経験をお持ちの方 |
企業データ設立:1781年6月/従業員数:5,291人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【大阪工場/成田工場(千葉)/光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎! 大阪工場(大阪府大阪市淀川区… |
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給与 | 月給:23万円~62万5000円+諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに同社規定により決定 ※別途時間外…
初年度の年収:320~1,000万円 |
仕事内容 | 《残業少な目&社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の製造または検査、エンジニア・生産技術をお任せします★育児休業取得率高! |
対象となる方 | 《年間休日123日&休暇制度たっぷり》高卒以上で医薬品の製造経験がある方、薬学・工学・農学系分野を専攻されていた方等いずれかの経験をお持ちの方 |
企業データ設立:1781年6月/従業員数:5,291人/本社所在地:東京都
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。 |
- High Class
■同社は急拡大中のバイオベンチャーです。現在、独自基盤技術を活用したプラットフォームビジネスを展開しており、グローバルな視座のもと事業展開を積極的に進めています。 2023 年にグローバルファーマ(非公…
勤務地 | 京都府 |
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給与 | 800-1200万円 裁量労働制のため固定残業代(30 時間分)を含み… |
仕事内容 | ■独自技術「RNA スイッチ」を活用した細胞標的mRNA 医薬の実用化を目指した外部企業との共同研究プロジェクトや同社プロジェクトにおいて、3名ほどの研究グループのリーダーとしてプロジェクトの主... |
対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験 ■研究プロジェクト運営経験を3年以上 ■3名以上のチームマネジメントの経験 |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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給与 | 800-1300万円 ■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(… |
仕事内容 | ■同社のCL(クリニカルリード)としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクト... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力(Reading、Writing、Speaking、Listening/TOEIC750点以上目安) ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下... |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
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給与 | 450-1000万円 ■月給+賞与+業績賞与+残業代 |
仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方(症例モニタリングのご経験がなくても可能) ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
- 上場
■パイプラインは5品目で、皮膚潰瘍治療薬のSR-0379は、塩野義製薬とライセンス契約を締結、日本で第III相臨床試験を行い、速報結果をもとに有用性の再評価を検討しています。 ■同社では、多様なニーズにフォー…
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 500-1000万円 ※経験に応じて決定されます。 |
仕事内容 | ■臨床試験のマネジメントに従事いただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ・メーカーやCROで医薬品の臨床開発経験(5年以上) ※CROCRAの場合、CRA経験のみは不可 ・臨床試験、GCPにかかわる薬事規制の知識 ・... |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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給与 | 700-1100万円 一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別に… |
仕事内容 | 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 <具体的には> ・ 部門の収... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験 |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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給与 | 900-1300万円 ■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(… |
仕事内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力(Reading、Writing、Speaking、Listening/TOEIC750点以上目安) ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ... |
<同社の魅力> ・毎年、4-5製品の申請を行っており、新薬の申請業務に関わって頂ける機会が大いにございます。 ・同社では1年の勤務を経ていれば、社内公募に応募する権利がございます。国内外問わず、様々なポ…
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 550-950万円 |
仕事内容 | ■治験の実施に関わる施設選定~データベースロック/治験終了までのモニタリング業務 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き ・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの... |
対象となる方 | <必須> ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験2年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経... |
- 職種・業種未経験OK
- High Class
■糖尿患者様が家庭で血糖値を測定できる血糖自己測定器の国内シェアNo1企業、グローバルに展開する糖尿病検査のリーディングカンパニーです。 ■プロダクトごとにチームが分かれているため、担当製品に関して幅…
勤務地 | 京都府 |
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給与 | 800-1000万円 |
仕事内容 | 検査所の品質責任者として、遺伝子検査領域をお任せいたします。 最初は同社の遺伝子検査の全体像をつかむため、検体の取り扱いや遺伝子処理・結果報告のレポートや解析まで一連業務を理解いただきます... |
対象となる方 | 【必須条件】 ■検査技師の資格をお持ちで2年以上の実務経験をお持ちの方 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮の上、決定されます。 |
仕事内容 | ■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 ・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英語力(読み書き) |
- 上場
世界中が注目を集める「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業での研究員求人です。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 420-1000万円 月給:35万円~83.3万円 ※経験や能力を考慮し決定 |
仕事内容 | 新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 ■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価(シングルセル遺... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■修士以上(医歯薬理工農学系) ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験 ■専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力 |
- High Class
■担当顧客より依頼のあった最先端の開発品、試作品の製造に携わる事が出来るので、世に新たな製品を生み出すやりがいを感じることができます。 ■顧客の依頼内容や取引顧客の業界が多岐にわたることから、様々な…
勤務地 | 滋賀県 |
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給与 | 850-1100万円 <月給> 487,000円~650,000円 ■賞与:5.2ヶ月(… |
仕事内容 | ■同社において、顧客委託製品の製造部部長を担当いただきます。 【具体的には】 製造部部長として、製造部門全体のライン管理とメンバーマネジメントをメインに、将来的な製造スタッフの働き方改革... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■化学系関連会社での業務経験 ■製造課長職または部長職でのマネジメント経験 ■化学系のバックグラウンド |
関西/医薬品・医療機器/転勤なし/初年度年収1000万円以上の求人 15 件 1~15件目を表示中
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