関西／医薬品・医療機器／初年度年収500万円以上の求人・転職情報
関西／医薬品・医療機器／初年度年収500万円以上の求人 132 件 1～50件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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★未経験歓迎★若手積極採用【研究職（医学・化学・バイオ）】 正社員
■個別Web説明会を随時開催中！■＜実務経験のない方、再応募、共に歓迎！＞■年間休日126日
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
|---|---|
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定
初年度の年収：400～700万円 |
| 仕事内容 | ＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
|---|---|
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定
初年度の年収：400～900万円 |
| 仕事内容 | ＜治験業務の経験豊富な専任による研修あり＞大手製薬会社（内資・外資）にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートとして活動していただきます。 |
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区… |
|---|---|
| 給与 | 月給：23万円～62万5000円＋諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに同社規定により決定 ※別途時間外…
初年度の年収：320～1,000万円 |
| 仕事内容 | 《残業少な目＆社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の品質管理・品質保証または工程管理業務をお任せします★育児休業取得率高！ |
| 対象となる方 | 《年間休日123日＆休暇制度たっぷり》原薬または製剤に関する品質保証・管理や薬事関連業務の経験、製造業務の経験などいずれかの経験をお持ちの方 |
企業データ設立：1781年6月／従業員数：5,291人／本社所在地：東京都
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F |
|---|---|
| 給与 | 年俸制 年俸500万円～800万円
初年度の年収：500～800万円 |
| 仕事内容 | 【新薬も創生に貢献できる！】医薬品の合成研究をお任せいたします！ 新薬の開発工程の"基礎研究"の部分をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須】〇有機化学の知識のある方 〇実務経験者または関連業務の実務経験のある方 〇英語の文献が読める程度の英語力 〇修士課程修了以上 |
企業データ設立：2003年4月／従業員数：61人／本社所在地：兵庫県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ★ご希望のご地域に合わせて勤務地相談可能 ※お住いの地域・通勤時間・ご希望から勤務地を最大限考慮し… |
|---|---|
| 給与 | 「月給29万～45万円」＋「残業代」＋「賞与」 ※決算賞与実績あり
初年度の年収：360～540万円 |
| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます |
| 対象となる方 | 看護師・薬剤師・臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方のご応募歓迎！ |
企業データ設立：2006年10月／従業員数：275人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ★ご希望のご地域に合わせて勤務地相談可能 ※お住いの地域・通勤時間・ご希望から勤務地を最大限考慮し… |
|---|---|
| 給与 | 「月給29万～45万円」＋「残業代」＋「賞与」 ※決算賞与実績あり
初年度の年収：360～540万円 |
| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます |
| 対象となる方 | 看護師・薬剤師・臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方のご応募歓迎！ |
企業データ設立：1984年12月／従業員数：188人／本社所在地：愛知県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円以上 ※ご経験・適性などを充分に考慮して決定いたします。 ★プロジェクトの満了・シフト時…
初年度の年収：340～560万円 |
| 仕事内容 | 【化学分野】(メーカー/公的研究機関/受託)■化学で専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます |
| 対象となる方 | 【正社員として研究を貫く】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方／理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎！！！ |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,561人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円以上 ※ご経験・適性などを充分に考慮して決定いたします。 ★プロジェクトの満了・シフト時…
初年度の年収：340～560万円 |
| 仕事内容 | 【バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託)■バイオで専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます |
| 対象となる方 | 【正社員として研究を貫く】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方／理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎！！！ |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,561人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
【文系でも医療に貢献、成長できる】先輩の8割以上が未経験スタート！医薬品の臨床研究を支える事務局業務
| 勤務地 | オフィスは駅チカ！東京または神戸三宮での勤務 ※転居を伴う転勤なし。 ※テレワーク・リモートワーク… |
|---|---|
| 給与 | 月給:25万円～38万円 ※別途賞与年2回（実績3ヶ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給…
初年度の年収：360～550万円 |
| 仕事内容 | 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート |
| 対象となる方 | 【8割が未経験入社／20＆30代メンバーが中心】◆専門・短大卒以上◆基本的PCスキル★医療・医薬に関する知識や経験がなくてもOK |
企業データ設立：1984年8月／従業員数：580人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
《医療に関する経験・知識をフルに活かそう！》 ワークライフバランスが整う＆転職後も安心の待遇を用意！
| 勤務地 | フルリモートです（出社義務はありません） 営業エリア ■北海道札幌市 ほか北海道内 ■新潟県新潟市… |
|---|---|
| 給与 | 月給26万5,000円～35万円 ＋ 諸手当 ＋ 賞与年2回 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※月給…
初年度の年収：450～610万円 |
| 仕事内容 | 【『ウイルス検査キット』『妊娠検査薬』等の分野で国内トップクラスシェア！自社製品の提案】中途入社多数！異業種からのチャレンジ歓迎◎直行直帰可 |
| 対象となる方 | 【医療業界・関連メーカーでの経験or知識をお持ちの方／大卒以上／要普免（AT可）】★20代・30代が活躍しています★産育休取得＆復帰実績多数あり！ |
企業データ設立：1977年11月／従業員数：231人／本社所在地：佐賀県
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区… |
|---|---|
| 給与 | 月給：23万円～62万5000円＋諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに同社規定により決定 ※別途時間外…
初年度の年収：320～1,000万円 |
| 仕事内容 | 《残業少な目＆社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の製造または検査、エンジニア・生産技術をお任せします★育児休業取得率高！ |
| 対象となる方 | 《年間休日123日＆休暇制度たっぷり》高卒以上で医薬品の製造経験がある方、薬学・工学・農学系分野を専攻されていた方等いずれかの経験をお持ちの方 |
企業データ設立：1781年6月／従業員数：5,291人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | 【社宅・借上社宅制度あり！】 ＼篠山工場・篠山味間工場での募集／ ★篠山工場 兵庫県丹波篠山市東新… |
|---|---|
| 給与 | 月給22万円以上＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績6か月分） ※経験・能力を考慮の上、 当社規定により…
初年度の年収：360～700万円 |
| 仕事内容 | 当社製品の射出成型オペレートをお任せします★当社のすぐれた技術は、国内・海外にて特許や実用新案、および数々の発明賞受賞などを獲得しています。 |
| 対象となる方 | 【応募条件】高卒以上／射出成型の実務経験（1年以上)【歓迎スキル】電気／機械のバックグラウンドをお持ちの方、金型設計／メンテナンス作業の経験者 |
企業データ設立：1960年12月／従業員数：137人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 本社／大阪府池田市住吉2-14-20 ※転勤当面なし |
|---|---|
| 給与 | 月給20万8,080円以上 ※経験や能力に基づいて優遇します。 ※試用期間2ヶ月 （期間中の基本給は給与の80…
初年度の年収：320～510万円 |
| 仕事内容 | 化粧品や医薬部外品の品質保証をお任せ。試作品、容器などの品質適合性の確認や、各種試験の成績表の作成、商品化に必要な薬事業務をお願いします。 |
| 対象となる方 | ＼業種・職種未経験、大歓迎◎／【必須】大卒以上◆品質管理、品質保証としてのキャリアを形成していきたい方◆化学系の知識をお持ちの方 |
企業データ設立：1968年7月／従業員数：62人／本社所在地：大阪府
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮の上、決定されます。 |
| 仕事内容 | ■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 ・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英語力(読み書き) |
- 上場
■希少な関西本社の製薬メーカーでの求人となります。 ■社員を大切にする同社では、これまで一度も早期退職等による人員削減を実施しておりません。また、業界内では時間外勤務も少なく、働きやすい環境がありま…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■ファーマコヴィジランス関連業務の経験（監査業務の経験は必須ではない）が5年以上ある方 ■ビジネスレベルの英語力 |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
同社はCRA派遣事業メインでおこなうCROです。CRAのライフワークバランスを大切にしており、それぞれのニーズにあったプロジェクト選択を行うことができるのが特徴です。転籍も推奨しており、キャリアの幅が広く働…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 月給制 月給：38万円～ 基本給￥265,000～、モニ… |
| 仕事内容 | 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
- 上場
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 勤務地 | 大阪府、茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 |
| 仕事内容 | 創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■修士卒以上 ■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験 ■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バック... |
・研究開発専門の派遣会社として創業35年の企業となります。 ・主に派遣先は大手メーカー（製薬・化学）が多くその他、大学や公的機関などアカデミアの研究機関への派遣も行なっています。 ・他社との差別化とし…
| 勤務地 | 東京都、北海道、大阪府、福岡県、青森県、岩手県、宮城県、秋… |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 |
| 仕事内容 | ■抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトを担当いただきます。 【具体的には】 ・タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 ・バーチャルスクリーニング... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチ... |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 |
| 仕事内容 | ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 ■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ■Hit創出から前臨床候補化合物創... |
大手CROで立ち上げしたばかりのPMS部門での求人です。安定した基盤がある中で立ち上げの経験をされたい方におすすめの求人です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-750万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋時間外勤務手… |
| 仕事内容 | ■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担当経験がある方 ・病院薬剤師経... |
スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 |
| 仕事内容 | 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試... |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 900-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
| 仕事内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ... |
- 職種・業種未経験OK
- High Class
■糖尿患者様が家庭で血糖値を測定できる血糖自己測定器の国内シェアNo1企業、グローバルに展開する糖尿病検査のリーディングカンパニーです。 ■プロダクトごとにチームが分かれているため、担当製品に関して幅…
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 800-1000万円 |
| 仕事内容 | 検査所の品質責任者として、遺伝子検査領域をお任せいたします。 最初は同社の遺伝子検査の全体像をつかむため、検体の取り扱いや遺伝子処理・結果報告のレポートや解析まで一連業務を理解いただきます... |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ■検査技師の資格をお持ちで2年以上の実務経験をお持ちの方 |
- 上場
他社には真似できない技術力を誇る研究開発型企業です。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 430-750万円 ※月額基本給： 24万円 ～ 42万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■GMPに基づくバイオ製品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 ※配属工場及びラインによって... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記「■」いずれかを満たす方 ■バイオ医薬品やワクチン等の分野における下記いずれかの経験 ・GMP（治験薬GMP可）準拠の製造（細胞培養もしくは精製）業務経験 ・生産技術の... |
■今までの経験を活かし、MSLへ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■本ポジションについては、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-950万円 |
| 仕事内容 | ■各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経... |
- 学歴不問
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェクトが稼動…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます |
| 仕事内容 | 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきま... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP監査経験をお持ちの方 ■組織マネジメント経験をお持ちの方 |
- 上場
■大手新薬メーカーでの品質管理（システムエンジニア）の募集です。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・品質管理の業務効率化や品質向上に向けた、アプリケーションの開発、プログラミング、テスト、保守、運用 ・既存システムを活用したQC業務改善 ・新規システ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・業務系アプリケーションプログラマの経験のある方 |
■高い技術と40年近くにわたって蓄積されたノウハウを持つ、動物実験の受託会社です。 ■実験動物技術者の上級資格である「実験動物技術者一級」の取得者が多く在籍しています。 ■今までの経験を活かし、同ポジ…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 300-650万円 月給：250,000円～ 基本給：25,000円～ ※スキルや… |
| 仕事内容 | ■in vitro試験責任者 またはin vivo試験責任者として以下業務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※下記いずれかに該当する方 ■非臨床試験の試験試験者のご経験がある方 ■in vitroまたはin vivoでのマネジメントのご経験がある方 |
近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 380-650万円 【時間外勤務】10-20時間程度／月 【賞与】2016年… |
| 仕事内容 | ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の分析業務の経験がある方 |
■大手製薬会社もクライアントに持っているので非常に安定した企業です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 392-632万円 月額（基本給）：245,000円～395,000円 |
| 仕事内容 | ラボスケールから製造スケールにまで幅広く携わります。 医療用医薬品から、身近にあるかぜ薬などの一般用医薬品まで。治験薬の合成研究が主な仕事です。国内外の製薬メーカーの新薬開発に携わっているとい... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■有機合成の研究開発経験がある方（3年以上） ■英語力（英語の論文を読解できるレベル/目安 TOEIC(R)テスト500点以上） ※英語... |
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環…
| 勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
|---|---|
| 給与 | 450-680万円 |
| 仕事内容 | ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力（TOE... |
- 学歴不問
■営業数字を持たずに、同社製品の知識、操作方法、手技について学び、セールススペシャリストを目指せるポジションです。未経験からクリニカルスペシャリストとしての専門性を高め、将来的に営業等にキャリアア…
| 勤務地 | 大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県、和歌山県 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 |
| 仕事内容 | ■同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に、手術室に同室をします。 【具体的には】 ■製品に関連する情報の提供 ■自社製品を使った手術の立会い 【キャ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床工学技士 ■整形領域で医療機器の営業経験 ■整形（ジョイント／スパイン）のオペ立会経験がある看護師 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1100万円 |
| 仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 月給 230,000 円 - 350,000円 業務経験を考慮し、… |
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、... |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 450-800万円 |
| 仕事内容 | ■治験，製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務，登録業務を担当いただきます 【DM業務内容】 ・クライアント・社内他部署との交渉/調整 ・派遣社員管理 ・スケジュ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否... |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂き… |
| 仕事内容 | MSL※未経験/経験者（CNS領域）※大阪エリアのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月～4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。（例：MR、学術業務経験者） ■学士（理系学位） ■社内外のステークホルダー… |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上） ■研究テーマやチームをリードした経験 |
- 学歴不問
治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 ※経験に応じて変動あり |
| 仕事内容 | 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・社外顧客とのコミュニケーション経験 |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 470-770万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額。 |
| 仕事内容 | 臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理 ・プロトコル... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・臨床試験の施設担当モニター（3年以上） ・モニタリングリーダー経験もしくはプロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 |
- 職種・業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 700 万円 ベース年俸＋残業代支給対象です。 なお… |
| 仕事内容 | 内勤CRA【大阪】※未経験可のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験（CRC、リサーチナース、RA、PVなど）をお持ちで将来CRAとしてキ… |
- High Class
■同社は急拡大中のバイオベンチャーです。現在、独自基盤技術を活用したプラットフォームビジネスを展開しており、グローバルな視座のもと事業展開を積極的に進めています。 2023 年にグローバルファーマ（非公…
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 800-1200万円 裁量労働制のため固定残業代（30 時間分）を含み… |
| 仕事内容 | ■独自技術「RNA スイッチ」を活用した細胞標的mRNA 医薬の実用化を目指した外部企業との共同研究プロジェクトや同社プロジェクトにおいて、3名ほどの研究グループのリーダーとしてプロジェクトの主... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験 ■研究プロジェクト運営経験を3年以上 ■3名以上のチームマネジメントの経験 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
■急成長中のCROで、ポストも潤沢に有り、御経験を積まれた後はスペシャリストだけでなく、マネージメント側へ早い段階からキャリアパスを広げることが可能で、若いうちから様々な仕事にチャレンジしたい方にお薦…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-750万円 |
| 仕事内容 | ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある （想定経験年数３年程度） |
■基盤が安定している中でキャリアを積んで頂くことが可能です。 ■京都駅からも近い場所（公共交通機関で約10分）に位置しておりますので、アクセスが良い場所で就業することができます。
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。 ・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応（対面、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語スキル（読み書き、会話。TOEICスコア730点以上目安） ■次の４業務のうち２つ以上について３年以上の実務経験 ・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定... |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
■免疫細胞の活用という現在医療分野でホットな領域で、世界トップクラス研究者のシーズを生かしてゆく仕事です。ご自身の企画力や行動力を駆使して活躍いただくことができます。また、バイオベンチャーでの臨床…
| 勤務地 | 大阪府、京都府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 昇給は経営状況による、賞与無し |
| 仕事内容 | 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けた実務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■治験薬GMP製造に向けた細胞製造の製法開発または製法管理の業務経験 ■ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力 |
関西／医薬品・医療機器／初年度年収500万円以上の求人 132 件 1～50件目を表示中
よく見られている関西／医薬品・医療機器／初年度年収500万円以上の求人ランキング
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開発力が強み◎診断用医薬品メーカーの【営業（MR）】若手活躍中
株式会社ミズホメディー | 東証スタンダード上場｜経験者優遇｜土日祝休み｜年間休日122日
フルリモートです（出社義務はありません） 営業エリア ■北海道札幌市 ほか北海道内 ■新潟県新潟市 …
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【製造系総合職(製造/検査/エンジニア・生産技術)】
武田薬品工業株式会社 | グローバル製薬企業｜東証プライム市場｜創業230年
【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区） 成田…
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未経験歓迎【医療研究事務局スタッフ】在宅可/年休121日/WEB面接
WDBココ株式会社 | 【東証グロース上場】*残業月平均20h以内*土日休み*賞与年2回
オフィスは駅チカ！東京または神戸三宮での勤務 ※転居を伴う転勤なし。 ※テレワーク・リモートワーク…
年収360万円／27歳 臨床開発
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新薬の創生に貢献できる！【創薬化学研究員】完全週休二日制
カルナバイオサイエンス株式会社
兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F
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【治験コーディネーター（CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし
株式会社アイロム | 東証プライム上場・過去最高益を更新中のアイロムグループ
★ご希望のご地域に合わせて勤務地相談可能 ※お住いの地域・通勤時間・ご希望から勤務地を最大限考慮し…
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【技術系総合職(品質管理・保証/工程管理)】
武田薬品工業株式会社 | グローバル製薬企業｜東証プライム市場｜創業230年
【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区） 成田…
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化学系【研究職】（メーカー/公的研究機関/受託）
株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社／東証プライム市場 テクノプロ・グループ
◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南アイパーク…
年収653万円／48歳 経験15年
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バイオ系【研究職】（メーカー/公的研究機関/受託）
株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社／東証プライム市場 テクノプロ・グループ
◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南アイパーク…
年収653万円／48歳 経験15年
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《大阪》化粧品、医薬部外品の【品質保証】未経験OK／年休126日
三粧化研株式会社 | 設立56年！国内シェアトップクラスの老舗化粧品OEMメーカー
本社／大阪府池田市住吉2-14-20 ※転勤当面なし
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<丹波篠山勤務>の【射出成型オペレーター】★年間休日125日以上
ジェクス株式会社 | 初年度想定年収360～700万円／賞与6か月／住宅手当&借上社宅あり
【社宅・借上社宅制度あり！】 ＼篠山工場・篠山味間工場での募集／ ★篠山工場 兵庫県丹波篠山市東新町1…
年収490万円／30歳
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【治験コーディネーター（CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし
株式会社アイロムIR | 東証プライム上場・過去最高益を更新中のアイロムグループ
★ご希望のご地域に合わせて勤務地相談可能 ※お住いの地域・通勤時間・ご希望から勤務地を最大限考慮し…
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【医薬品開発系総合職（CRC・PV・PMS・DM・薬事）】
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス！
東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U…
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【臨床開発モニター（CRA）・内勤CRA】未経験可／残業月10H未満
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★東証プライム上場ワールドホールディングスグループ
東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U…
年収800万円 モニター 経験10年
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MSL※未経験/経験者（CNS領域）※大阪エリア
社名非公開
大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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医薬品の品質保証（データガバナンス担当）
社名非公開
大阪府
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