関西/医薬品・医療機器の求人・転職情報(7ページ目)

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関西/医薬品・医療機器の求人 406 301~350件目を表示中

301件~350件(全406件中)

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社名非公開

薬制薬事 人材バンク登録

締切間近あと 2
  • 学歴不問

大阪本社の数少ない製薬大手です。

勤務地 大阪市中央区
給与 年収500万円~800万円
仕事内容 各国の薬事規制要件を把握・遵守し、既承認品に関する承認事項の維持管理を行う。 ■新薬及び既存品に係る薬事申請関連資料の作成、申請、当局照会対応 ■GMP適合性調査、外国製造業者認定関連資料の作成…
対象となる方 下記いずれかに該当する方 ■薬学または理系4年制大学、大学院(修士課程)卒以上 ■医薬品の薬事関連業務の知識・経験のある方 ■新薬承認申請に関する知識・経験のある方 ■GMP適合性調…

社名非公開

医薬品安全性情報担当(PV) 人材バンク登録

  • 学歴不問

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(CRO:医薬品開発業務受託機関)です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA(Clinical Research Associate)を中心とした医薬品開発専門職の人材を依頼者様で…

勤務地 大阪本社、または、クライアント先
給与 ■月給:250,000円~ 基本給:200,000円~円~等を含む/月 ※経…
仕事内容 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成…
対象となる方 大卒以上(※学部不問) 【必須条件】 ・医薬品安全性情報(PV)に関する業務経験のある方(目安2年以上経験をお持ちの方) 【歓迎条件】 ・英語力(読み、書き)初級レベル以上 勤務地

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社名非公開

【管理職候補】品質管理 人材バンク登録

【管理職候補】品質管理 ※薬剤師資格必須 であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 滋賀県甲賀市 ※転勤なし
給与 【年収】380万円~560万円 【月給】20.9万円~31.2万円 【賞与…
仕事内容 医療業界・包装業界を中心に「ガンマ線滅菌」の受託事業を行っている当社にて、品質管理業務をお任せします。具体的には医薬品製造管理業務や品質管理業務のマネジメント、顧客・審査機関の監査対応です。また薬事…
対象となる方 【免許・資格】薬剤師資格/普通自動車免許 【学歴】大学卒以上

社名非公開

Launch Excellence/LCM Project Management 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

Launch Excellence / LCM Project Management, Supply Chain であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪工場:大阪府大阪市/東京グローバル本社:東京都中央区の…
給与 【年収】800万円~1,400万円 【賞与】年2回
仕事内容 バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製…
対象となる方 ■医薬品の研究開発(製剤開発)、もしくは新製品導入の経験をお持ちの方 ・製剤開発経験者について/剤型不問で開発後期の工業化検討などのプロジェクトに従事した経験のある方(医療用新薬の方を希望しており…
  • 女性のおしごと掲載中

医薬品原料商社での品質保証担当【薬剤師資格必須】であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市
給与 【年収】400万円~800万円 【月給】25万円~68.7万円 【賞与】年…
仕事内容 ・医薬品製造業(包装、表示、保管)の商社としての製造管理者、製造管理責任者、品質管理責任者業務 ・外国製造業者認定のサポート業務 ・MF国内管理人業務 ・医薬品販売業の商社としての管理薬剤師…
対象となる方 薬事、品質保証関連業務のご経験がある方 【免許・資格】薬剤師資格 【語学力】英語力(TOEIC650点以上が目安) 【学歴】大卒以上
  • 上場

■国内医療用医薬品売上高トップクラス。 シャイアー社との合併によりグローバルでもトップ10クラスへ。 ■世界中に自社販売網を持っており、武田薬品の医薬品は世界役70ヶ国で販売中。 ■社員の働き方など、キャ…

勤務地 下記のいずれか ≪大阪工場≫大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-8…
給与 ■年収320万円~600万円 月給220,000円~ ※ご経験に応じて決定…
仕事内容 武田薬品製造の「注射剤G」「固形剤G」「原薬G」いずれかの配属。 ・薬液調製、充填、洗浄/滅菌業務 ・検査/包装業務 ・製造用水管理、空調管理、フィルター管理業務 ・生産トラブルや品質トラブ…
対象となる方 ≪必須≫ ・医薬品、化粧品、食品、化学製品などの製造経験者(GMP基準下での製造経験) ・英語に抵抗のない方(社内文書が英語のため) ≪歓迎≫ ・医薬品の製造経験がある方 ・無菌室での勤務…
  • 学歴不問

iPSC再生医薬品を活用し、 世界中の患者さんに治癒と希望を届けるやりがいのあるお仕事です。

勤務地 兵庫県 神戸研究所(兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キ…
給与 経験、能力、前職給与勘案の上相談 ■月給例:482,000円~755,00…
仕事内容 ・再生医療等製品のプロセス開発全般(ルート探索~大量培養~ダウンストリーム含む) ・再生医療等製品のGMP製造に関する業務 ・国内外のレギュレーションに合致した製造・製剤設計 ・上記の関連先行…
対象となる方 ■理系大卒以上 ■英語文書の読解力(英語読み書きが出来る、初級程度の英語レベル) ■以下いずれかの経験をお持ちの方 (1)バイオ製品(医薬品・食品・素材等)あるいは無菌製剤のプロセス技術開発業…

中枢神経疾患の医薬品、大腸がん検査機器、手術用機器の強みをもつ医薬品メーカーで、臨床開発の経験を活かしていただけます。基本定時退社の働き方スタイルが可能です。

勤務地 大阪市中央区
給与 年収500万円~650万円 通勤手当 時間外手当
仕事内容 医薬品の導入評価から認証取得まで開発全般に係る臨床薬理に関する業務 具体的には、 ・開発候補品、主に海外からの導入の試験データ評価 ・治験、申請に必要な追加試験の計画と実施、委託の窓口業務 …
対象となる方 (必須) ・臨床薬物動態に関する専門知識と経験。専用解析ソフトが使用できる方 ・英語スキル 文献の理解、メール対応、日常会話 ・薬理試験の計画、実施、評価、報告書作成の経験 (歓迎) ・試…

社名非公開

技術職、研究職(非フッ素撥剤の開発力強化) 人材バンク登録

締切間近あと 6
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

■海外での売上は全体の7割以上を占め、過去10年間で売上総額も2倍以上に増益。空調のグローバルメーカーとして成長を続けています。 ■売上げ高は2兆円以上の日系グローバル企業 売上げ及び従業員数も5年以上…

勤務地 大阪府摂津市(淀川製作所)
給与 想定年収:500~900万円 ※ご経験、キャリアにより決定 昇給:…
仕事内容 《非フッ素撥剤の開発力強化にて活躍して頂きます》
対象となる方 【必須】 ■いずれかの経験をお持ちの方 ※化学メーカー技術開発・商品開発技の経験者(経験5年以上) 又は ※元製紙メーカーや紙用薬剤メーカーで技術開発の経験者
  • 学歴不問

歯ブラシ、歯間ブラシ等の製造、販売を行う企業で募集!海外事業拡大/語学活かせる/福利厚生充実

勤務地 日本 神戸市 駐在先:ベトナム
給与 400万円~600万円
仕事内容 歯ブラシのOEMを行う同社で、ベトナム工場(ホーチミン)の工場長を担当頂きます。 入社後まずは日本で半年~1年程度かけて仕事の流れを研修し、ベトナムへ赴任。 現在のベトナム工場長から半年程度かけ…
対象となる方 ・英語 日常英会話 ・製造現場での設備保全やメンテナンス等のご経験

社名非公開

【Web面接可】品質保証/試薬 人材バンク登録

締切間近 本日締切
  • 業種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

【Web面接可】品質保証/試薬であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 滋賀県甲賀市 ※転勤なし
給与 【年収】350万円~590万円 【月収】23.3万円~39万円 【賞与】年…
仕事内容 血糖値測定装置などの医療機器、試薬メーカーである当社にて、品質保証業務をお任せいたします。新製品の申請/設計変更、出荷判定、顧客対応、CAPA活動、監査対応などを行います。
対象となる方 ・メーカーでの品質管理/品質保証の経験をお持ちの方(出身業界不問:機器、試薬と幅広いラインナップがあるため応用可能な技術の幅も広いため) 【学歴】高等専門学校卒以上

社名非公開

再生医療製品・研究用細胞製品の開発 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

iPS細胞を使った再生医療製品を開発

勤務地 京都市上京区 (アクセス:京阪出町柳駅から徒歩3分)
給与 月給制 208,000円~320,000円 ※経験や前職の給与に応じて最終…
仕事内容 ・iPS細胞を用いた再生医療製品の設計・開発 ・各実験の計画と実施 ・細胞の拡大培養および分化誘導 ※その他、製品開発に必要なあらゆる業務を担当頂きます。
対象となる方 【必須条件】 ・動物細胞培養技術を習得されている方(学生時経験可) ・事業運営全般の業務にもご興味のある方 【歓迎条件】 ・理系修士または博士以上 ・iPS細胞取扱経験者

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社名非公開

[東京・大阪・福岡] CRA 人材バンク登録

■フレキシブルに働きやすい環境: ワークライフバランスのとれた働き方を支援する制度の充実に力を入れており、第一線で長く活躍できる環境が整っています。 ・フレックスタイム制度:11:00~15:00コアタイム…

勤務地 就業場所: 1. [本社] 東京都港区高輪 2. [品川シーサイドオフ…
給与 ■月給:250,000円~ ※経験・資格・能力により決定します。※…
仕事内容 ■医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 [臨床開発において成長できる環境] ・社内にはメディカルドクターが15名おり、日々のクリニカルな相談もスピーディにできる環境です。 …
対象となる方 □経 験 ■必須要件: ・CRA経験1年以上 ■歓迎要件: ・ビジネスレベルの英語力 ・国際共同試験の経験 ・Oncology領域もしくはCNS領域の試験におけるモニタリング業務の経験…

小野薬品工業株式会社

開発職 システム担当業務 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

人々の健康にかかわるやりがいのあるお仕事です。

勤務地 大阪
給与 一般社員:基本給 月次25万~45万円 基幹社員:基本給 月次45…
仕事内容 ・EDCシステムのセットアップ及び運用業務 ・SASやC#を用いたシステム開発プログラミング業務 ・国内外のITシステムの導入やITベンダーとの交渉・管理 ・コンピュータ化システムバリデーショ…
対象となる方 ・英語能力(TOEIC650点以上) ・ITシステムの開発・運用保守経験 ・GAMP5のガイドラインを理解し、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ・製薬会社又はCROで実務経験が5…

社名非公開

【Web面接可】【インド駐在】品質責任者 人材バンク登録

締切間近 本日締切
  • 女性のおしごと掲載中

【Web面接可】【インド駐在】品質責任者であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 滋賀県甲賀市 ※転勤なし
給与 【年収】700万円~950万円 【月収】46万円~60万円 【賞与】年2回
仕事内容 診断薬の製造を行うインド工場での品質業務の責任者をお任せいたします。日本と同じ基準に近づけるよう品質改善業務に取り組み、将来的には国内製造製品の移管も行ってまいります。
対象となる方 品質管理/品質保証の経験をお持ちの方。 【語学力】英語(初級レベル:文法が多少つたなくても伝えられることを重視いたします) 【学歴】高等専門学校卒以上

CRO(医薬品開発支援、医薬品の製造(CMO)、営業(CSO)などの医薬品にかかる業務を総合的に支援する上場企業のグループ企業です。

勤務地 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 仙台・金沢・富山・東…
給与 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収例 400~450万円
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 です。
対象となる方 ●CRA実務経験2年以上の方 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

社名非公開

製造管理薬事※薬剤師資格者※ 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

製造管理薬事※薬剤師資格者※であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市・茨木市(転勤あり)
給与 【年収】450万円~800万円 【賞与】年2回
仕事内容 ・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導
対象となる方 ・医薬品、医療機器、医薬部外品の以下いずれかの業務経験がある方:品質保証業務/品質管理業務/開発業務/承認申請業務/分析業務 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使えるスキルを…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【神戸】iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 兵庫県神戸市(転勤あり)
給与 【年収】600万円~1,000万円 【賞与】年2回
仕事内容 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究
対象となる方 下記いずれかの経験ある方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験(細胞医薬分野が望ましい)をリードした経験 ・iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験 【語学力】英語ビジネスレベル 【…

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  • 学歴不問

・大手グループの安定経営 ・産休取得率、復帰率100%で女性が働きやすい環境

勤務地 東京もしくは大阪(ご希望により配属決定) ■東京:東京都港区…
給与 想定年収450万円~1000万円 ※年2回の賞与含む
仕事内容 ■医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 各医療施設で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な…
対象となる方 新GCP下でモニタリングの実務経験3年以上ある方

社名非公開

化粧品学術担当 人材バンク登録

締切間近あと 6
  • 学歴不問

就業先である本社はJR西宮駅から徒歩3分。建築的もに魅了されるアールデコ調の立派な本社ビルでの勤務になります。来客用のテーブルやイスも中世の貴族を思わせるような粋を凝らしたインテリアです。

勤務地 ■兵庫県西宮市
給与 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する…
仕事内容 ・お客様(受託先のメーカーが中心)からの質問や、安全性の議論、問合せに対して、文献などを調査して回答をしていただきます。 ・研究員、営業への教育を行っていただきます。 ・医薬部外品の申請における…
対象となる方 ■必須条件(下記いずれかの経験) ・化粧品、医薬品、医薬部外品、原料(食品、医薬品、化粧品)、トイレタリーなどの業界における薬事業務(申請、書類作成、表記)もしくは研究開発の経験 ・化粧品、…

社名非公開

八尾 品質管理 HPLC 人材バンク登録

  • 学歴不問

理系のバックグラウンドをお持ちの方であれば、生薬の知識は特に必要ありません。お客様には医薬品・健康食品業界の方が多いため、業界経験(商社、メーカーなど)をお持ちの方は特に歓迎します。

勤務地 大阪府八尾市泉町(最寄駅:若江岩田駅)
給与 年収300万円~550万円
仕事内容 機能性天然素材の品質保証業務を行っていただきます。 ・許可申請 ・届出内容の実態の把握 ・行政からの指示照会 ・所轄官庁との窓口対応 ※薬剤師資格をお持ちの方は、薬事上の責任者として、管理…
対象となる方 HPLCの経験がある方

社名非公開

開発薬事職(スタッフクラス) 人材バンク登録

締切間近 本日締切
  • 女性のおしごと掲載中

開発薬事職(スタッフクラス)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 兵庫県神戸市(転勤あり)
給与 【年収】400万円~580万円
仕事内容 ※臨床開発部門における薬事職に携わっていただきます。 ・当局対応 ・各種開発関連文書の作成 ・薬事戦略の立案等
対象となる方 研究部門でGLP、GMP関連の申請文書を作成された経験をお持ちの方もしくは臨床開発部門での業務経験者の方 【語学力】英語(TOEIC700点目安) 【学歴】大卒以上

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  • 上場

■国内医療用医薬品売上高トップクラス。 シャイアー社との合併によりグローバルでもトップ10クラスへ。 ■世界中に自社販売網を持っており、武田薬品の医薬品は世界役70ヶ国で販売中。 ■社員の働き方など、キャ…

勤務地 下記のいずれか ≪大阪工場≫大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-8…
給与 ■年収400万円~1,500万円 月給250,000円~ ※ご経験に応じて決…
仕事内容 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手~管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 <対象のご経験> ・製造 ・生産技術 ・品質…
対象となる方 ≪必須≫ 医薬品メーカーにおける以下ご経験をお持ちの方 ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 など ≪歓迎≫ ・クリーンルームや無菌環境での作業経験をお持ちの方

社名非公開

注射剤のQC理化学試験者またはリーダー 人材バンク登録

  • 上場

注射剤のQC理化学試験者またはリーダーであなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市 ※転勤あり
給与 【年収】600万円~1,000万円 【賞与】年2回
仕事内容 注射剤の理化学試験業務をご担当いただきます。主に製品、他に原料、材料・資材の理化学試験の実施、及び業務のマネジメントを行っていただきます。上記に加え、以下の関連業務を担当いただきます。 ・査察、監…
対象となる方 ●医薬品の理化学試験業務に5年程度以上従事されてきた方 ●リーダー的役割経験をお持ちの方 【語学力】英語(会議である程度話せるレベル:TOEIC600点以上目安) 【学歴】大学(薬学、工学、理…

武田薬品工業株式会社

大阪/ファーマコビジランス部安全対策グループ課長代理候補 人材バンク登録

締切間近あと 6
  • 上場

■国内医療用医薬品売上高トップクラス。 シャイアー社との合併によりグローバルでもトップ10クラスへ。 ■世界中に自社販売網を持っており、武田薬品の医薬品は世界役70ヶ国で販売中。 ■社員の働き方など、キャ…

勤務地 ≪大阪本社≫大阪府大阪市中央区道修町4-1-1 ★御堂筋線「淀屋…
給与 ■年収600万円~1,000万円 月給350,000円~ ※ご経験に応じて決…
仕事内容 ■業務内容 ・日本における臨床試験に関する安全性業務 - 臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー - グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有 - 治験薬に関す…
対象となる方 ≪いずれも必須≫ ・TOEIC 700点以上の英語スキル ・以下のいずれかの安全対策業務経験 1.治験における安全性モニタリング計画立案 2.治験薬に関する包括的な安全対策業務(※個別症…

小林製薬株式会社

品質管理職 人材バンク登録

  • 学歴不問

★年収事例 大卒30歳モデル約600万~ ※ポジション・ご年収は柔軟に対応しますのでご相談ください。 ★福利厚生※変更となる場合もございます。 住宅手当: 賃貸物件に居住しており、世帯主の場合、家賃(共益費含…

勤務地 大阪工場(大阪市淀川区)最寄駅:JR加島駅、阪急神崎川駅
給与 年収500万円~800万円
仕事内容 小林製薬の製品および製造工程の品質管理業務全般 ・製品製造所および原資材メーカーの監査 ・新製品導入時の工程設計 ・新製品導入時の品質管理設計および基準値設定 ・クレームおよびトラブル発生時…
対象となる方 【必須】 ・一般的な品質管理業務(製品検査・分析)だけでなく、OEM先や協力会社への監査業務経験 ・自ら考え行動を起こした経験をお持ちの方 ・Excel、Word、Powerpointをビジ…

社名非公開

【Web面接可】【インド駐在】生産技術責任者 人材バンク登録

締切間近 本日締切
  • 女性のおしごと掲載中

【Web面接可】【インド駐在】生産技術責任者であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 滋賀県甲賀市 ※転勤なし
給与 【年収】700万円~950万円 【月収】46万円~60万円 【賞与】年2回
仕事内容 診断薬の製造を行うインド工場での生産技術業務をお任せいたします。ラインの改善、自動化業務、さらに約70名の部下のマネジメントもお任せいたします。
対象となる方 下記いずれかの経験をお持ちの方:工場での工程管理/生産管理/生産技術 【語学力】英語(初級レベル:文法が多少つたなくても伝えられることを重視いたします) 【学歴】高等専門学校卒以上
  • 上場
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医薬分析センターでの品質管理責任者【大阪勤務/東証二部/原薬商社】であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市
給与 【年収】400万円~600万円 【賞与】年2回
仕事内容 医薬品原薬の品質管理責任者として、品質管理業務全般を行っていただきます。 ・輸入原薬の品質試験および品質管理 ・品目バリデーション ・医薬品製造販売業者様などよりご依頼いただいた原薬の品質試験…
対象となる方 ・医薬品又は医薬品原薬の品質試験及び品質管理経験がある方 ・品質管理責任者経験がある方 【学歴】大学卒以上

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社名非公開

グローバル薬事スペシャリスト 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

グローバル薬事スペシャリストであなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 京都府向日市(転勤あり)
給与 【年収】500万円~850万円 【賞与】年2回
仕事内容 海外、国内における医療機器の薬事スペシャリストとしてご活躍いただきます。 ・各国法規制動向の調査 ・規制当局が承認する資料の作成・行政対応 ・海外グループとの日常的な連携
対象となる方 ■薬事業務の経験を有する方 【語学力】英語(ビジネスレベル英会話) 【学歴】大学卒以上

社名非公開

注射剤開発に関わる製剤研究業務 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

注射剤開発に関わる製剤研究業務であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市 ※2021年末以降は山口県山陽小野田市
給与 【年収】750万円~1,000万円
仕事内容 ・注射剤の処方設計 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請
対象となる方 注射剤開発に関わる下記経験及びスキルをお持ちの方 ・注射剤の処方設計 ・国内外での治験薬製造や工業化検討の経験 ・開発品の申請関連業務 【語学力】上記業務に対応出来る英語力

社名非公開

[全国] [未経験者]治験コーディネーター(CRC) 人材バンク登録

締切間近あと 5

■CRCとは: 治験実施医療機関にて治験責任医師または治験分担医師の指導のもとにこれらの医師の治験に係る業務に協力し、また、治験が円滑に行われるように、治験に係わる事務的業務、治験に携わるチーム内の調…

勤務地 就業場所:全都道府県 ※全国各オフィスにて 転勤:当面なし
給与 月給:210,000円~ ※経験・資格・能力により決定します。 ※月…
仕事内容 ■治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。 ・治験担当医師の補助業務 ・被験者である患者さんの対応窓口 ・院内スタッフとの調整 ・治験に参加していただく被験者さんへの…
対象となる方 □経 験 ■必須条件: ・看護師 / 薬剤師 / 臨床検査技師で病院・クリニックでの就業経験のある方 ・治験業界のご経験がある方 ・MR経験のある方 ※管理栄養士等のカルテが読める他…
  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

リアルワールドデータを用いた機械学習及びデータサイエンス業務推進者であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都中央区 または 大阪市中央区
給与 【年収】750万円~1,050万円
仕事内容 リアルワールドデータを用いた機械学習及びデータサイエンス業務を推進いただきます。 具体的には、全社PJの推進やリアルワールドデータを利用した集計解析、AIを含むデジタル新規技術の収集と社内への浸透…
対象となる方 ・国内外のリアルワールドデータ(MDV、JMDC、Truven Market Scan、PharmaMetrix等)を使用した集計解析業務のご経験をお持ちの方。 ・リアルワールドデータを販売するベ…

ノイエス株式会社

CRC未経験者(治験コーディネーター) 人材バンク登録

新人のみならず、社員全員にて知識の向上に努めており、毎月2~3回開催される【継続研修】では様々なテーマについて学ぶことができます! 全ての研修内容は後日Web上で受講することができるため、研修日と業務が…

勤務地 就業場所:福岡市博多区・東京都港区・新潟市中央区・茨城県水…
給与 年俸制:377万円~428万円 ※基本給は、経験・資格・能力により…
仕事内容 □治験実務のサポート業務全般 ・患者(被験者)への治験実施内容の説明補助 ・被験者様のスケジュール管理/フォロー業務/精神的なケア ・治験薬のデータ管理/検査データチェック/症例報告書の作成…
対象となる方 □経 験 ・2年以上の社会人経験のある方で治験コーディネーター職を強く志望される方 ・看護師、臨床検査技師、管理栄養士として実務経験のある方歓迎
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

~マザーズ上場/年間休日123日/大学発のバイオベンチャー企業~

勤務地 大阪府吹田市
給与 年収:336万円~600万円 月収:280,000円~500,000円 ※年俸制…
仕事内容 「再生誘導医薬」の開発を目指すバイオ企業である同社にて、同社が大学と共同で設置した「再生誘導医学協働研究所」において、同社のメイン事業である再生誘導医薬の研究開発に取り組んで頂きます。 【業務詳細…
対象となる方 【必須条件】以下の中から複数のご経験をお持ちの方 ・Python、Perl、 Rなど少なくとも1つのプログラミング言語に精通している ・バイオインフォマティクス解析の経験がある ・シングルセル…

社名非公開

治験コーディネーター(CRC) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

多くの治験に携わり、「お薬の一生」に貢献されてます。 これからは医療領域だけにとどまらず、 健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、当社が培ってきた知識・ノ…

勤務地 全国 急募は西日本エリアです。
給与 年収はご経験と選考を通じて決定致します。 各種手当も豊富です
仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 薬を上市できるように治験を通して貢献できます。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応…
対象となる方 【必須】以下のいずれかにあてはまる方。 ■看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ■臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 ■CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。

小林製薬株式会社

組織・機能再生研究職 人材バンク登録

★年収事例 大卒30歳モデル約600万~ ※ポジション・ご年収は柔軟に対応しますのでご相談ください。 ★福利厚生※変更となる場合もございます。 住宅手当: 賃貸物件に居住しており、世帯主の場合、家賃(共益費含…

勤務地 大阪府茨木市(中央研究所)最寄駅:JR茨木駅
給与 年収500万円~800万円
仕事内容 コンシューマーヘルスケア領域(医薬品・医薬部外品・化粧品・機能性食品)において、組織再生/幹細胞技術を利用して新規素材を探索し、製品開発を行う。 具体的な業務: ・組織再生/幹細胞技術を用いた研…
対象となる方 【必須】 ・幹細胞技術を用いた組織・機能再生に関わる研究 (企業にこだわらず大学他の研究機関での経験者も可) ・再生関連細胞を用いた評価 ・動物薬理評価 ・Excel、Word、Po…

社名非公開

CRO業界での学術担当のご案内です 人材バンク登録

  • 学歴不問

薬剤師資格をお持ちで資材作成未経験の方は、まずはDI業務からスタートし将来的に学術作成業務へのキャリアパスもございます。

勤務地 御堂筋線 本町駅 徒歩5分
給与 300万~600万円
仕事内容 医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務 ・製品情報概要、医薬品ガイド、インタビューフォーム、くすりのしおり、適正使用ガイド、学術講演会記録集、MR研修テキスト、説明会PPT及び解説書
対象となる方 ・製薬業界での学術資材作成経験 ・広告代理店にて医薬系学術資材の作成経験 ・メディカルライティングの経験 ・英語文献の検索、読解経験 ・OA操作能力 ・コミュニケーション能力のある方 ・…
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入社後の定着率が高く、早い段階でリーダーとして活躍される方もいらっしゃいます。女性CRAの方は、出産後のサポートや復帰できる体制を整えられておりキャリアアップできる環境です。

勤務地 大阪市淀川区宮原
給与 年収500万円~800万円 賞与年3回 時間外別途支給 昇給年1回
仕事内容 企業、医師主導型 臨床研究におけるモニタリング業務です 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診、要件調査、臨床研究の依頼、契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安…
対象となる方 大卒以上 臨床研究モニター経験1年以上 臨床開発モニター経験1年以上

○土日祝休み

勤務地 ・兵庫県尼崎市 ・阪神線/尼崎センタープール駅前 徒歩10分
給与 ・年収 300万~450万円 ・月給 210,900~281,900円
仕事内容 ・自社商品の成分検査を中心に改善・改良ならびに開発を担って頂きます (消化器検査用のバリウム、下剤、検査食などの医療用製品の販売卸をしています)
対象となる方 ・製剤分野に知見のある方で今後も製薬事業に携わっていきたいと考える方 ・錠剤製造技術のある方 ・分析機器(液クロ,ガスクロ)使用経験のある方
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研究開発職(医薬品・スキンケア・日用品など) ※WEB面接にて完結※ であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府茨木市豊川1丁目30番3号(転勤あり)
給与 【年収】450万円~800万円 【月給】24万円~ 【賞与】年2回
仕事内容 国内外で販売する弊社取り扱い製品の研究開発業務をお任せします。 ・アイデア創出、製品企画、製品設計、処方開発、有用性評価、製造所へのトランスファー ・海外現地法人薬事スタッフとの協業による各種申…
対象となる方 ・消費者向け製品の開発経験がある方 ※弊社取り扱い製品分野における上記仕事内容 ・Excel、Word、PowerPointをビジネスで使用できる方 【語学力】不要 【学歴】理系大学院卒以上

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医薬品研究開発プロジェクトマネジメント業務(SCM担当)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市/山口県山陽小野田市 ※転勤の可能性あり
給与 【年収】600万円~1,000万円 【賞与】年2回
仕事内容 リーダー~マネジャー層として、下記の業務を担っていただきます。 ・臨床開発・営業生産に向けた原薬・製剤の調達、供給 ・CMOの管理 ・臨床試験、新薬申請、変更申請などの当局対応方針立案
対象となる方 ・CMCまたはSC部門での実務経験をお持ちの方 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験をお持ちの方 ・医薬品研究開発業務におけるリーダーorマネジャー経験をお持ちの方 【語…

社名非公開

メディカルサイエンスリエゾン(MSL) 人材バンク登録

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メディカルサイエンスリエゾン(MSL)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京本社:東京都中央区/大阪本社:大阪市中央区 ※選択可 …
給与 【年収】700万円~1,100万円 【賞与】年2回
仕事内容 当社製品に関連する疾患領域における専門家の窓口として、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)活動を推進いただきます。 ・当社製品に関連する疾患領域を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値最適…
対象となる方 ・中枢神経領域、皮膚領域、自己免疫疾患領域、疼痛領域、腎領域、糖尿病領域のいずれかでMSLの経験が3年以上ある方 【学歴】大学卒以上 【語学力】英語力(英語論文読解、日常会話程度)

社名非公開

開発職(統計解析業務) 人材バンク登録

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人々の健康にかかわるやりがいのあるお仕事です。

勤務地 本社(大阪)
給与 一般社員:基本給 月次25万~45万円 基幹社員:基本給 月次45…
仕事内容 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理
対象となる方 ・統計関連学科修士以上もしくは同等の知識を有する ・製薬企業もしくは関連業種において5年以上の統計解析関連業務の経験者 ・臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験者…

ユーロフィン分析科学研究所

低分子医薬品に関する分析試験担当者 人材バンク登録

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外資系企業 女性管理職実績あり 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み フレックスタイム

勤務地 京都市中京区 京都リサーチパーク内 JR丹波口駅より徒歩7分、…
給与 応談
仕事内容 弊社は3極GMP規制要件に適合した品質システム環境のもと、20年以上の医薬品分析業務実績を持っています。 低分子医薬品、バイオ医薬品(主に開発品)における各種品質試験、安定性試験をはじめ、試験法…
対象となる方 【必須(MUST)】 医薬品(低分子)に関する下記の分析試験業務のうち、2つ以上について実務経験を3年以上お持ちの方 ・品質(出荷、受入)試験、安定性試験 ・工程管理試験 ・分析法バリデーシ…
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【東証一部上場】「イノベーション」を合い言葉に世界を変え続けるグローバル化学カンパニーです。働き方改革も積極的に推進。所定労働時間短縮、シニア人材の活躍推進にも取り組んでいます。

勤務地 【勤務地】 播磨工場(兵庫県たつの市)/イノベーションパー…
給与 【給与】 想定年収600~700万円 【モデル賃金】(2019年度) 30…
仕事内容 ■医療デバイスの設計開発(樹脂系) ・医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発 ・外部協業先との契約、生産ライン構築準備 ・医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ・研究開発部門の運…
対象となる方 【募集年齢】 30-45歳 【必要な要件】 ・大卒以上 ・医療機器開発の経験者で、QMSに携わった経験のある方 または 樹脂開発and/or成型加工and/or金型設計の実務経験のあ…

社名非公開

製剤開発・包装設計 人材バンク登録

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医薬品受諾製造のリーディングカンパニーです。 世界各国のGMP認証をクリアし、治験薬の製造も可能です。 医薬品の開発から製造までを一手に請け負うワンストップのCMC業務サービスを提供します。

勤務地 大阪市内
給与 年収500万円~
仕事内容 ■経口剤/注射剤の製剤設計、包装設計、経口剤/注射剤の製造法開発 ■候補製剤の検討用・安定性用・治験薬用の製剤供給 ■IND、NDA申請資料作成、当局照会事項対応 ■技術移管
対象となる方 【必要な経験】 ・製剤開発、包装業務の経験 ・薬剤学、物理化学、工学系の専門技術 ・知見を有している方歓迎 ・研究職の実務経験7年以上(望ましくは10年以上) 【英語力】 ・…
  • 女性のおしごと掲載中

医薬品、医療機器、ヘルスケアに特化した「CRO事業」「DIサービス」「BPO事業」「医療機器サポートサービス」を軸に展開するソリューション会社で、医薬品業界のご経験をフルに活かせます。

勤務地 大阪市西区靱本町
給与 年収350万円~500万円 時間外手当は30時間までは固定残業代 30…
仕事内容 製薬企業の学術業務担当として ・薬剤師、医師、MR及び一般の方に、副作用情報や関連文献の最新医薬品情報の提供をしていただきます。 ・文献検索、資料作成 ・電話での問い合わせ対応 ※独自の研修…
対象となる方 ・薬剤師 ・コミュニケーション力 ・知識欲旺盛な方

社名非公開

医薬品品質保証業務 人材バンク登録

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医薬品品質保証業務であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市 ※転勤あり
給与 【年収】450万円~600万円 【月収】23万円~32万円 【賞与】年2回
仕事内容 ●委託製造業者の工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務 ●その他GQP業務(医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務) ●中国、台湾、イ…
対象となる方 医療用医薬品における品質保証業務のご経験をお持ちの方。 【語学力】英語(監査報告書が読解できるレベル) 【学歴】大学卒以上
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製剤研究【神戸市勤務/創立100年超の安定企業/東証1部上場】であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 兵庫県神戸市(転勤無し)
給与 【年収】450万円 ~ 630万円 【月給】25万円~33万円 【賞与】年…
仕事内容 医薬品および食品の開発業務 ・製剤業務:乳酸菌を中心とした医薬品・食品開発における製剤化検討(主に造粒、混合、打錠) ・培養業務:乳酸菌をはじめとした菌株の乾燥菌体の製造条件検討(培養条件等)
対象となる方 以下のどちらかの経験がある方 ・製剤(造粒~打錠)業務に関する経験・知識 ・培養・発酵業務に関する経験・知識 【免許・資格】不問 【学歴】大学卒業以上

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試験業務責任者 人材バンク登録

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医薬品受諾製造のリーディングカンパニーです。 世界各国のGMP認証をクリアし、治験薬の製造も可能です。 医薬品の開発から製造までを一手に請け負うワンストップのCMC業務サービスを提供します。

勤務地 大阪市内
給与 年収500万円~
仕事内容 【開発品のGMP基準の試験業務(QCラボ業務)】 以下のGMP試験業務の計画、実施及びチームの指導育成、管理、 ・治験用原薬、製剤の試験法バリデーション、品質試験、安定性試験、報告書作成 ・残…
対象となる方 【必要な経験】 ・GMP基準の分析業務従事経験 ・試験受託業務実務の従事経験 ・SCV、DI等の業務経験 【英語力】 ・文書業務中必要な英文の扱いができる ・USP、EP等の…

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