関西／前臨床研究の求人・転職情報
関西／前臨床研究の求人 21 件 1～21件目を表示中
- 上場
■■プライム市場上場！国内最大手を誇る化学商社■■ 多角事業経営で非常に安定・好業績且つ次世代事業にも積極的な企業です！ 商社でありながら自社で研究開発センターを持ち、メーカー含めて100社ものグルー…
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市西区室谷2-2-3神戸ハイテクパーク内 ナガセバイオ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 1100 万円 ※ご年齢やご経験による総合的な判断・… |
| 仕事内容 | 微生物を利用した物質生産技術開発者※神戸のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■自身で研究計画を立案、実験、検証を行えること ■遺伝子工学を活用した微生物（大腸菌、酵母、放線菌等）の育種スキル ■微生物の培養スキル（試験管～フラスコ） ■各種分析スキ… |
- 学歴不問
土日休み
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
|---|---|
| 給与 | 年収5000000～7000000 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 下記の中から、担当プロジェクトに応じて対応いただきます。 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、特定臨床研究の推進 ・特定臨床研究のプロトコル改訂、手順書作成、利益相反管… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上 ※研究をリードする役割を担っていた方 もしくは ・上記において臨床研究のCRA経験3年以上 … |
- 上場
- 学歴不問
泌尿器科、血液内科、医療用医薬品に関しては、希少疾患・難病での創薬を目指して経営資源を集中している。筋ジストロフィー治療薬として核酸医薬品を日本で初めて実用化。
| 勤務地 | 京都市 |
|---|---|
| 給与 | 年収500万円～1000万円 |
| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・新規モダリティ対応を含めた創薬初期段階における探索薬物動態（in vitro、in vivo、in silico）評価 ・評価結果を踏まえた候補品及び投与方法の最適化提案、並びに… |
| 対象となる方 | ■必要な能力・経験 （必須） ・自社創薬型製薬企業への勤務経験を有し、実務経験を通じて早期探索段階から開発段階までの薬物 動態評価フローを理解している。 ・研究職として優れた思考力・提案力・… |
■免疫細胞の活用という現在医療分野でホットな領域で、世界トップクラス研究者のシーズを生かしてゆく仕事です。ご自身の企画力や行動力を駆使して活躍いただくことができます。また、バイオベンチャーでの臨床…
| 勤務地 | 大阪府、京都府 |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 昇給は経営状況による、賞与無し |
| 仕事内容 | 再生医療等製品（細胞）の前臨床段階の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発薬理部門のメンバーとして医薬品創製プロジェクトに参画し、試験計画の立案、提案、実施 ■細胞... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに該当する方 ■免疫に関する専門知識、又は免疫細胞を用いた細胞培養実験経験を有する方 ■in vivo実験経験（投与、採材、評価）のある方 ■試験計画、又は実験計画の立... |
- 上場
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 |
| 仕事内容 | ・開発段階のプロジェクトの毒性試験パッケージの立案 ・毒性試験の試験計画立案及び試験委託 ・承認申請資料の作成 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■メール及び日常会話可能なレベルの英語力 ■治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料の作成経験（英語でこれらの文書を作成できる能力）... |
- 上場
- 学歴不問
- High Class
泌尿器科、血液内科、医療用医薬品に関しては、希少疾患・難病での創薬を目指して経営資源を集中している。筋ジストロフィー治療薬として核酸医薬品を日本で初めて実用化。
| 勤務地 | 京都市 |
|---|---|
| 給与 | 年収1000万円～1500万円 |
| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・非臨床安全性の上位管理者 ・候補品の戦略的な安全性プログラムの運営・管理および全般的な毒性評価 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務 ・社内実施または社外委託毒性試… |
| 対象となる方 | ■必要な能力・経験 （必須） ・企業体等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般（一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等）に幅広く精通している。 ・ICH などの各種ガイドライン類や… |
- 上場
- 学歴不問
泌尿器科、血液内科、医療用医薬品に関しては、希少疾患・難病での創薬を目指して経営資源を集中している。筋ジストロフィー治療薬として核酸医薬品を日本で初めて実用化。
| 勤務地 | 京都市 |
|---|---|
| 給与 | 年収500万円～1000万円 |
| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・非臨床安全性プログラムマネージャー ・全般的な毒性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTDの作成および… |
| 対象となる方 | ■必要な能力・経験 （必須） ・企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般（一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等）に幅広く精通している。 ・ICH などの各種… |
- 上場
- 学歴不問
泌尿器科、血液内科、医療用医薬品に関しては、希少疾患・難病での創薬を目指して経営資源を集中している。筋ジストロフィー治療薬として核酸医薬品を日本で初めて実用化。
| 勤務地 | 京都市 |
|---|---|
| 給与 | 年収500万円～1000万円 |
| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・ 候補品（低分子（反応性代謝物を含む）、核酸、ペプチドなど）の代謝物構造解析（定性分析） ・ 評価結果を踏まえた候補品の最適化提案、並びに開発戦略の提案 |
| 対象となる方 | ■必要な能力・経験 （必須） ・代謝物分析に必要な精密 MS あるいは MSMS を用いた定性評価技術 ・自社創薬型製薬企業あるいは試験受託企業での勤務経験を有し、実務経験を通じて早期探索段… |
■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 400-600万円 ※会社の業績・個人の業績によって変化します。 ※… |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・非臨床及び臨床の薬物動態試験に係る業務 ・測定法検討、バリデーション、バイオアナリシスを中心とした薬物動態関連業務 ・シミュレーションや新規技術の構築... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■非臨床薬物動態業務の経験 ■LC-MS等の機器が使用できる方 ■読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ■Excel、W... |
- 上場
- 学歴不問
弊社から複数ご入社実績がある企業です。
| 勤務地 | 和歌山県海南市 |
|---|---|
| 給与 | 年収300万円～ |
| 仕事内容 | ■薬物代謝分析センターにおける研究職 ※ご経験に応じて、業務が異なります。 ■inVivo分析の実験担当者 “RIで標識した被験物質を実験動物（主にマウス、ラット、イヌ、サル）に投与し、体内の… |
| 対象となる方 | 仕事内容の経験者もしくは、知識のある方 |
- 業種未経験OK
・重要度を増す「医学的根拠（エビデンス）」構築のための臨床研究(リアルワールドエビデンス)において、国内No.1の実績CRO ・試験の企画立案～統計解析・論文作成まで研究をリード。日本の治療ガイドラインの見…
| 勤務地 | 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階… |
|---|---|
| 給与 | ■月給：382,334円～(以下一律手当を含む) 固定残業手当：76,00… |
| 仕事内容 | 受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 具体的な業務内容 ・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・財団・研究会・KOL・… |
| 対象となる方 | 【必須】いずれか必須 ・製薬会社あるいはCROにて、治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 ・CRA経験3年以上 【歓迎】 ・ EDCを用いた臨床試験… |
- 上場
■■プライム市場上場！国内最大手を誇る化学商社■■ 多角事業経営で非常に安定・好業績且つ次世代事業にも積極的な企業です！ 商社でありながら自社で研究開発センターを持ち、メーカー含めて100社ものグルー…
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市西区室谷2-2-3神戸ハイテクパーク内 ナガセバイオ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 1100 万円 ※ご年齢やご経験による総合的な判断・… |
| 仕事内容 | 微生物を利用した物質生産技術開発者※神戸のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■自身で研究計画を立案、実験、検証を行えること ■遺伝子工学を活用した微生物（大腸菌、酵母、放線菌等）の育種スキル ■微生物の培養スキル（試験管～フラスコ） ■各種分析スキ… |
【神戸】研究員（薬効薬理）
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 410万円～550万円 |
| 仕事内容 | 【神戸】研究員（薬効薬理） |
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ・薬理業務の経験のある方 ・動物実験ができる方 ・理系修士卒以上又は同等の学歴を有する方 ・読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ・Excel... |
■高い技術と40年近くにわたって蓄積されたノウハウを持つ、動物実験の受託会社です。 ■実験動物技術者の上級資格である「実験動物技術者一級」の取得者が多く在籍しています。 ■今までのご経験を生かして活躍…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 300-450万円 月給：210,000円～280,000円 基本給：210,000円～28… |
| 仕事内容 | ■実験技術者として受託試験を担当していただきます。 【具体的には】 クライアント（製薬企業・大学・国立研究機関など）からの受託試験（in vivo/／in vitro）に従事していただき... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※下記いずれかに該当する方 ■in vitroまたはin vivoでの試験責任者経験がある方 ■in vitroまたはin vivoにおいて、試験責任者直下で業務をした経験のある方 |
- 上場
■現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 在宅勤務制度：あり |
| 仕事内容 | 研究職として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 ・薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ■薬理・安全性研究などの非臨床試験（細胞医薬分野が望ましい）をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門... |
- 上場
- 学歴不問
泌尿器科、血液内科、医療用医薬品に関しては、希少疾患・難病での創薬を目指して経営資源を集中している。筋ジストロフィー治療薬として核酸医薬品を日本で初めて実用化。
| 勤務地 | 京都市 |
|---|---|
| 給与 | 年収500万円～1000万円 |
| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・新規モダリティ対応を含めた創薬初期段階における探索薬物動態（in vitro、in vivo、in silico）評価 ・評価結果を踏まえた候補品及び投与方法の最適化提案、並びに… |
| 対象となる方 | ■必要な能力・経験 （必須） ・自社創薬型製薬企業への勤務経験を有し、実務経験を通じて早期探索段階から開発段階までの薬物 動態評価フローを理解している。 ・研究職として優れた思考力・提案力・… |
- 上場
世界中が注目を集める「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業での研究員求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 420-900万円 月給：35万円～75万円 ※経験や能力を考慮し決定 |
| 仕事内容 | in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験責任者として、試験計画を立案しプロジェクトチームを主導していただきます。 ＜具体的には＞ ■疾患モデル動物を用いた系構築... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■修士以上（理系学部） ■マウスやラットを用いた動物実験の経験 ■薬理学、分子生物及び生化学の基礎知識を有する ■専門分野の原著論文を問題... |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・母集団薬物動態、薬力学解析 ・NCA解析やPK測定の外注施設のコントロール ・CTD 2.7.1及び2.7.2のメディカルライティング ・臨床薬理・... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■臨床薬理またはPharmacometricsの経験5年以上 ■統計解析ソフト（R、SAS）、PKPD関連解析ソフト（NONMEM）を利用し、Pharme... |
■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…
| 勤務地 | 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山… |
|---|---|
| 給与 | 400-1000万円 給与は現職年収を考慮の上、決定します。 |
| 仕事内容 | ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。 【具体的に】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・... |
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験（3年以上） ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 ＜歓迎条件＞ ■ビジネスレベ... |
同社は技術と人で社会に貢献し続け、2020年で創立30周年を迎えました。主要顧客である三菱電機エンジニアリング株式会社における実績を基に、多数の企業と取引があります。また、社員が安心して働くことができる…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 270-500万円 月給：19万円～ |
| 仕事内容 | ■医薬品候補物質の薬効評価試験を担当して頂きます。 ・医薬品開発・製造事業に携わる、動物（マウス、ラット）を用いた薬理試験 等 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■マウスおよびラットの動物実験（尾静脈や鎖骨下静脈への注射等）のご経験をお持ちの方 ※企業経験不問 |
- 学歴不問
非臨床分野のワンストップサービス体制を確立し、創薬ステージの基礎研究から商用生産ステージの出荷検査、市販後のTDMまで、非臨床分野の全てのソリューションサービスを提供しています。 医薬品の品質保証事業…
| 勤務地 | 兵庫県西脇市（神戸ラボ） ・ラボは兵庫県西脇市の自然豊かなエ… |
|---|---|
| 給与 | ＊年収 400万円～500万円 ・残業手当は別途支給いたします。 … |
| 仕事内容 | 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高… |
| 対象となる方 | ＊必須要件 ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシス またはバイオマーカー測定経験 ・普通自動車免許（通勤用。AT限定可・バイク通勤不可） ＊歓迎要件 ・バイオ… |
関西／前臨床研究の求人 21 件 1～21件目を表示中
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【大阪】特定臨床研究コンサルタント
社名非公開
大阪府大阪市中央区
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兵庫県 神戸市西区室谷2-2-3神戸ハイテクパーク内 ナガセバイオ…
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iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究
住友ファーマ（旧：大日本住友製薬）
兵庫県
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非臨床開発担当者
コアメッド
大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
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新規医薬品開発
社名非公開
和歌山県海南市
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京都市/非臨床薬物動態 探索薬物動態研究員
社名非公開
京都市
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京都市/安全性研究者
社名非公開
京都市
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京都市/安全性研究者 （上位管理職）
社名非公開
京都市
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京都市/非臨床薬物動態 代謝物構造解析研究員
社名非公開
京都市
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研究職（薬物動態）
社名非公開
兵庫県
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前臨床研究
社名非公開
【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階…
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京都市/非臨床薬物動態 探索薬物動態研究員
社名非公開
京都市
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医薬品バイオアナリシス バイオマーカー測定研究員/兵庫県西脇市
シミックファーマサイエンス株式会社
兵庫県西脇市（神戸ラボ） ・ラボは兵庫県西脇市の自然豊かなエ…
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動物・細胞を用いた薬効薬理試験
社名非公開
大阪府
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実験技術者（試験責任者候補）
社名非公開
滋賀県
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