関西／臨床開発モニター(CRA）の求人・転職情報
関西／臨床開発モニター(CRA）の求人 43 件 1～43件目を表示中
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海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 570-600万円 |
| 仕事内容 | ■モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般を行って頂きます。 ・業務効率、プロジェクトのタイムラインの管理を行う ・社内の調整・進捗管理を行う ・施設やスポンサーと治験文書や予算、契... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下の経験をお持ちの方 ・モニター経験が3年以上 ・1年以上のリーダー経験 ・ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 ・GCP／ICHと規制要件に関する... |
- 学歴不問
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★時短勤務でワークライフバランスを重視する方（時短勤務スタート可能）。声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区芝田1-14-8梅田北プレイス２F |
|---|---|
| 給与 | 年収 480 ～ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター【経験者】【大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（2年程度） |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 450-850万円 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
- 学歴不問
多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと（ダイバーシティ＆インクルージョン）が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが働…
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区磯上通５－１－２８神戸本社（開発職の場合） |
|---|---|
| 給与 | 年収 460 万円 ～ ※職位、年収はあくまで目安でご経験に応じ優… |
| 仕事内容 | 【神戸】医薬品開発職・製造職（正社員） ※障がい者向け採用のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須経験】 ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの… |
- 学歴不問
◆安定・年収：エムスリーグループの安定感、また内資CROの中では年収が比較的高く条件面も良いです。バランスのとれた、内資CROです。 これから成長したい、チームで働きたいというご志向の方にお薦めです。（医…
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損… |
|---|---|
| 給与 | 年収 458 ～ 1000 万円 ＜非管理職の場合＞■月額基本給は254,50… |
| 仕事内容 | 【大阪】経験者CRAのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 ★組織運営面で大切にしていること 上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当た… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
大手とは思えないアットホームさ、社員の人柄の良さが自慢です!! ☆★グローバル治験国内TOPクラス/多くのプリファード契約実績有★☆
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和… |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 800 万円 ※一般職は月給制、管理職は年俸制となり… |
| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発モニター ※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上 |
- 学歴不問
- High Class
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 【Essential Functions】 ・Project Administration Acts as a primary liaison between the Company and … |
| 対象となる方 | BA/BS in the life sciences nursing degree or equivalent combination of education and experience. … |
- 学歴不問
- High Class
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | PJが日本に多く参入している中で、アジアパシフィックの国際治験のプロジェクトマネジメントをリードしていくポジションです。（試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） クラ… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・医薬品の臨床開発、特にプロジェクト管理の経験6年以上 ・上級レベルの語学力 【尚可】 ・製薬企業、ＣＲＯ両方でのＰＭ経験 |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 480-700万円 |
| 仕事内容 | アサインされたプロジェクトのSVRのレビュー、承認（GCP、SOP、プロトコール、プロセスの準拠を確認）を行って頂きます。 【具体的には】 ・SVR Annotationの準備 ・SV... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・CRAの実務経験2年以上 ・GCP他、モニタリングプロセスへの十分な理解とcompliance ・英語でのコミュニケーション力（英語文書の読解、... |
■PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、同社では特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。 ■日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase4という位置付けであ…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 400-550万円 |
| 仕事内容 | 製造販売後調査における一連の対応をお任せします 【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収／再調査の実施 ■調査... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません） 上記に加えて、以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター 経験1年以上 ■CRA経... |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆ 多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 650 万円 【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（… |
| 仕事内容 | 治験施設の立ち上げ担当【大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■企業治験モニタリング（CRA）のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方 （SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します） 【★施設立ち上げ時の契約関連業務を… |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-850万円 |
| 仕事内容 | ■Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用され... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての■に該当する方 ■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以上 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル試験経験＋読み書き程度の英語力 ・ローカル試験経験＋TO... |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー（毎週水曜日）/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 【内勤】医師主導治験/臨床研究モニター事務局のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上（CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください） ・臨床研究における事務局業務のご経験… |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
- 上場
◎経験の浅い方でも研修や実際の業務を通じてキャリアアップ。部長や執行役員に昇格した方も多数おります。
| 勤務地 | 東京都品川区、大阪市淀川区 |
|---|---|
| 給与 | 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。 500… |
| 仕事内容 | 臨床開発のモニタリング業務 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。 豊富な医薬品開発を持つ人材による質の高いモニタリングを強… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 大学院、大卒以上 臨床開発モニターの実務経験がある方 |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 480-500万円 |
| 仕事内容 | モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般を行って頂きます。 ・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下ご経験をお持ちの方 ・ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年以上 ・読み書きレベルの英語力 |
■疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となり、試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新たな治療法、患者様満足度向上に反映されます。 ■現在、約70%が国際試験となっており、国際試験…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 |
| 仕事内容 | ■職務概要 ・スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 ■... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可） ■英語を学ぶ意欲のある方 |
- 上場
昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。
| 勤務地 | 東京都品川区、大阪市淀川区 |
|---|---|
| 給与 | 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。 440… |
| 仕事内容 | 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。 基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集す… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 大学院、大卒以上 以下の業務経験のある方 ・臨床研究モニター経験者 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・ARO(Academic Resarch Organizati… |
総合医薬サービス企業の日系大手CROでの募集となります。
| 勤務地 | 東京都、大阪府、愛知県、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 |
| 仕事内容 | 臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■モニター実務経験をお持ちの方 （医薬品・医療機器・臨床研究いずれかのみの経験でも可能） |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
【臨床開発のプロフェッショナルとして、あなたのキャリアビジョンを実現させませんか】欧米型のCRP（Clinical Research Professional）の育成を目指し、Employability（転職力、雇用され得る能力）を高める教育…
| 勤務地 | 大阪府 をはじめ大阪・神戸・京都 等※プロジェクト・クライア… |
|---|---|
| 給与 | 年収 468 ～ 916 万円 昇給あり 賞与あり（実績：基準給×4か月… |
| 仕事内容 | 【大阪】CRA/臨床開発モニター ※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼高難易度疾患領域のご経験 ▼グローバルスタディのご経験 ▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験 ▼英語を用いたコミュニケー… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェクトが稼動…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-1000万円 |
| 仕事内容 | ■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験をお持ちの方 |
- 学歴不問
CRA経験者：管理職採用（臨床開発モニター）
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区【アクセス：淀屋橋駅または本町駅より徒歩… |
|---|---|
| 給与 | 【管理職】 年収： 700万円～1000万円 （経験値に応じて役割手… |
| 仕事内容 | 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 |
| 対象となる方 | 【経験】 ・新GCP下で５年以上のモニター実務経験をお持ちの方 ・プロジェクト管理（PM以上）経験が３年以上ある方 【学歴】 大学院・大学・高専・短大・専門学校 |
- 上場
- 学歴不問
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む！！
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区道修町四丁目1番1号 |
|---|---|
| 給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 仕事内容 | 【大阪】クリニカルサイエンス（消化器領域）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド（修士/博士はさらに歓迎） ■臨床開発の戦略策定、計画立案等のご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル（目安：TOEIC800点） ※海外カウンターパ… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
★大阪勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません! ★がん領域に強みのCRO
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・… |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 600 万円 【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター【大阪】★経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■モニタリング実務経験1年以上 ※プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する方歓迎です! |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー（毎週水曜日）/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域でのご経験 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼国… |
- 学歴不問
- High Class
株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■市販後調査/医療機器分野におけるグローバル試験を中心としたクリニカルプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます（プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・… |
| 対象となる方 | 【必須】 ■医薬品の市販後調査の経験もしくは医療機器開発の経験、お呼びプロジェクト管理の経験をお持ちの方 ■英語力 【尚可】 ■製薬企業、ＣＲＯ企業でのＰＭ経験 |
- 学歴不問
- High Class
外資CROでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に… |
| 対象となる方 | ■必須条件 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験3年以上 ・英語力としては、読み書き以外にもテレカンの場などで事前に準備した資料をプレゼンできるくらいの力が必要。 TOEIC の点数より… |
- 職種・業種未経験OK
株式会社マイクロンは、イメージング技術を活用し、臨床試験を効率的に支援することを目的に、2005年に本邦初のイメージングCROとして設立しました。近年、この分野の変革は急激に進み、臨床試験にPET,MRI,CT,SPEC…
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階 |
|---|---|
| 給与 | 年収350万円～500万円 【月給】240,000円～350,000円 ※年収は… |
| 仕事内容 | 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・理系の素養がある方 (系大学卒もしくは理系職種のご就業経験) ・3年以上の就業経験 【歓迎要件】 ・英語力のある方 例）業務上で英語の使用経験があるなど ・CRA経… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー（毎週水曜日）/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域でのご経験 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼国… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
大手とは思えないアットホームさ、社員の人柄の良さが自慢です!! ☆★グローバル治験国内TOPクラス/多くのプリファード契約実績有★☆
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和… |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 800 万円 ※一般職は月給制、管理職は年俸制となり… |
| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発モニター ※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上 |
- 学歴不問
【臨床開発モニター（CRA）/大阪】売上好調/育休復帰率100％/フレックス制＆残業少なめ！
| 勤務地 | 大阪府 530-0012 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F 最寄り… |
|---|---|
| 給与 | ■年俸：450万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります… |
| 仕事内容 | ■求人のポイント ◆外部就労型でメーカーでの業務経験ができます！ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！ ◆フレックス制の… |
| 対象となる方 | ・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー（毎週水曜日）/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 【内勤】医師主導治験/臨床研究モニター事務局のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上（CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください） ・臨床研究における事務局業務のご経験… |
■フレキシブルに働きやすい環境： ワークライフバランスのとれた働き方を支援する制度の充実に力を入れており、第一線で長く活躍できる環境が整っています。 ・フレックスタイム制度：11：00～15：00コアタイム…
| 勤務地 | 就業場所： 1. [本社] 東京都港区高輪 2. [品川シーサイドオフ… |
|---|---|
| 給与 | ■月給：250,000円～ ※経験・資格・能力により決定します。※… |
| 仕事内容 | ■医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 [臨床開発において成長できる環境] ・社内にはメディカルドクターが15名おり、日々のクリニカルな相談もスピーディにできる環境です。 … |
| 対象となる方 | □経 験 ■必須要件： ・CRA経験1年以上 ■歓迎要件： ・ビジネスレベルの英語力 ・国際共同試験の経験 ・Oncology領域もしくはCNS領域の試験におけるモニタリング業務の経験… |
CRO（医薬品開発支援、医薬品の製造（CMO）、営業（CSO）などの医薬品にかかる業務を総合的に支援する上場企業のグループ企業です。
| 勤務地 | 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 仙台・金沢・富山・東… |
|---|---|
| 給与 | 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収例 400～450万円 |
| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 です。 |
| 対象となる方 | ●ＣＲＡ実務経験2年以上の方 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
- 学歴不問
多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと（ダイバーシティ＆インクルージョン）が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが働…
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区磯上通５－１－２８神戸本社（開発職の場合） |
|---|---|
| 給与 | 年収 460 万円 ～ ※職位、年収はあくまで目安でご経験に応じ優… |
| 仕事内容 | 【神戸】医薬品開発職・製造職（正社員） ※障がい者向け採用のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須経験】 ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
【臨床開発のプロフェッショナルとして、あなたのキャリアビジョンを実現させませんか】欧米型のCRP（Clinical Research Professional）の育成を目指し、Employability（転職力、雇用され得る能力）を高める教育…
| 勤務地 | 大阪府 をはじめ大阪・神戸・京都 等※プロジェクト・クライア… |
|---|---|
| 給与 | 年収 468 ～ 916 万円 昇給あり 賞与あり（実績：基準給×4か月… |
| 仕事内容 | 【大阪】CRA/臨床開発モニター ※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼高難易度疾患領域のご経験 ▼グローバルスタディのご経験 ▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験 ▼英語を用いたコミュニケー… |
- 上場
入社後の定着率が高く、早い段階でリーダーとして活躍される方もいらっしゃいます。女性CRAの方は、出産後のサポートや復帰できる体制を整えられておりキャリアアップできる環境です。
| 勤務地 | 大阪市淀川区宮原 |
|---|---|
| 給与 | 年収500万円～800万円 賞与年3回 時間外別途支給 昇給年1回 |
| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 具体的には ・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明、以来及び合意書の作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続… |
| 対象となる方 | 大卒以上 臨床開発モニター実務経験1年以上 |
- 学歴不問
・大手グループの安定経営 ・産休取得率、復帰率100％で女性が働きやすい環境
| 勤務地 | 東京もしくは大阪（ご希望により配属決定） ■東京：東京都港区… |
|---|---|
| 給与 | 想定年収450万円～1000万円 ※年2回の賞与含む |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 各医療施設で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な… |
| 対象となる方 | 新ＧＣＰ下でモニタリングの実務経験3年以上ある方 |
- 学歴不問
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★時短勤務でワークライフバランスを重視する方（時短勤務スタート可能）。声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区芝田1-14-8梅田北プレイス２F |
|---|---|
| 給与 | 年収 480 ～ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター【経験者】【大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（2年程度） |
- 学歴不問
【600万円～】臨床開発モニター＠大阪/成長企業/年間休日126日/育休復帰率100％/残業少なめ！
| 勤務地 | 大阪府 530-0012 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F 最寄り… |
|---|---|
| 給与 | ■年俸：600万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります… |
| 仕事内容 | ■求人のポイント ・親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です ・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！ ・育休復帰率100％！ママリーダーも活躍中☆ ・ライフステージ＆キャリアビジョ… |
| 対象となる方 | ■大学卒業以上 ■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ■社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） |
- 学歴不問
◆安定・年収：エムスリーグループの安定感、また内資CROの中では年収が比較的高く条件面も良いです。バランスのとれた、内資CROです。 これから成長したい、チームで働きたいというご志向の方にお薦めです。（医…
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損… |
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| 給与 | 年収 458 ～ 1000 万円 ＜非管理職の場合＞■月額基本給は254,50… |
| 仕事内容 | 【大阪】経験者CRAのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 ★組織運営面で大切にしていること 上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当た… |
関西／臨床開発モニター(CRA）の求人 43 件 1～43件目を表示中
よく見られている関西／臨床開発モニター(CRA）の求人ランキング
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【経験者ＣＲＡ（治験モニター）の紹介です。】
社名非公開
勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 仙台・金沢・富山・東…
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Clinical Trial Manager PMS/Medical device
株式会社アイコン・ジャパン
東京都 大阪府
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CRA（臨床開発モニター）
シミック
東京都、大阪府、愛知県、福岡県
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Site Report Specialist
社名非公開
東京都、大阪府
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【神戸】医薬品開発職・製造職（正社員） ※障がい者向け採用
日本イーライリリー株式会社
兵庫県 神戸市中央区磯上通５－１－２８神戸本社（開発職の場合）
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CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
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【大阪】CRA/臨床開発モニター ※経験者
デルフィ株式会社
大阪府 をはじめ大阪・神戸・京都 等※プロジェクト・クライア…
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【大阪】臨床開発モニター ※経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和…
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臨床開発モニター【経験者】【大阪】
株式会社アールピーエム
大阪府 大阪市北区芝田1-14-8梅田北プレイス２F
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【内勤】医師主導治験/臨床研究モニター事務局
シミック株式会社
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
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CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）
社名非公開
東京都、大阪府、福岡県
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Project Manager
社名非公開
東京都 大阪府
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賞与年3回、子育てと仕事の両立 臨床開発モニターのご案内です
社名非公開
大阪市淀川区宮原
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臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究) 経験者
社名非公開
東京都品川区、大阪市淀川区
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[東京・大阪・福岡] CRA
社名非公開
就業場所： 1. [本社] 東京都港区高輪 2. [品川シーサイドオフ…
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