関西/臨床開発モニター(CRA)/年間休日120日以上の求人・転職情報

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関西/臨床開発モニター(CRA)/年間休日120日以上の求人 33 1~33件目を表示中

1件~33件(全33件中)

株式会社インテリム

【大阪】臨床開発ラインマネジャー ※経験者 人材バンク登録

  • 学歴不問

国内の独立系CRO最大手! ★フルサービスでの受注が多いのでメーカーに近い仕事が可能 ★定着率が非常に高くワークライフバランスを重視した環境

勤務地 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
給与 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
仕事内容 【大阪】臨床開発ラインマネジャー ※経験者のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語でのコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ■グローバル試験の経験

株式会社リニカル

【大阪】臨床開発モニター(CRA) ※経験者 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

★新薬開発の「フェーズ(2)・(3)」モニタリング領域と業務に特化し、高付加価値(高品質・短納期)サービスを実現する『次世代CRO』! 大手製薬メーカーからの受託リピート率100%! 働きやすい環境作りにも力…

勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
仕事内容 【大阪】臨床開発モニター(CRA) ※経験者のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上 ※案件受託が好調により、採用強化中※ 「がん領域×グローバル」のPJ獲得が好調! 春先にかけては「CNS-PJ」も豊富…

株式会社マイクロン

【大阪】画像エキスパート職※未経験歓迎 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

◆画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります◆

勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目5-36セントラルセントラル新大阪…
給与 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
仕事内容 【大阪】画像エキスパート職※未経験歓迎のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ・理系素養であること ・3年以上の就業経験 【歓迎要件】 ・CRA経験 ・CRC経験 ・コメディカルの方(診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤師…

株式会社メディサイエンスプラニング

【大阪】臨床開発モニター ※経験者 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

大手とは思えないアットホームさ、社員の人柄の良さが自慢です!! ☆★グローバル治験国内TOPクラス/多くのプリファード契約実績有★☆

勤務地 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和…
給与 年収 400 ~ 800 万円 ※一般職は月給制、管理職は年俸制となり…
仕事内容 【大阪】臨床開発モニター ※経験者のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上

CRO(医薬品開発支援、医薬品の製造(CMO)、営業(CSO)などの医薬品にかかる業務を総合的に支援する上場企業のグループ企業です。

勤務地 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 仙台・金沢・富山・東…
給与 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収例 400~450万円
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 です。
対象となる方 ●CRA実務経験2年以上の方 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

イーピーエス株式会社

治験施設の立ち上げ担当【大阪】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆ 多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実

勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与 年収 400 ~ 650 万円 【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(…
仕事内容 治験施設の立ち上げ担当【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■企業治験モニタリング(CRA)のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方 (SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します) 【★施設立ち上げ時の契約関連業務を…

関連キーワード

株式会社マイクロン

臨床開発モニター(CRA)【大阪】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

◆画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります◆

勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目5-36セントラルセントラル新大阪…
給与 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
仕事内容 臨床開発モニター(CRA)【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ・理系素養であること ・3年以上の就業経験 【歓迎要件】 ・CRA経験 ・CRC経験 ・コメディカルの方(診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤師…

イーピーエス株式会社

臨床開発モニター【大阪】経験者 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

★大阪勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません! ★がん領域に強みのCRO

勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・…
給与 年収 400 ~ 600 万円 【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(…
仕事内容 臨床開発モニター【大阪】★経験者のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■モニタリング実務経験1年以上 ※プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する方歓迎です!

EPクルーズ株式会社

【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

★ご経験やご思考により担当頂く業務の幅も検討いただけます。将来的なキャリアの幅も広がります。★キャリアアップ、レベルアップを期待しています。★GCPに沿った医師主導治験、臨床研究のモニター業務

勤務地 大阪府 大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号興銀ビル2階
給与 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
仕事内容 【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRA経験者 (企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験

関連キーワード

Covance Japan Co. Ltd.

Clinical Team Lead(プロジェクトリーダー) 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Clinical Team Lead is responsible for execution monitoring and controlling of the clinical tria…
対象となる方 ■必須■ ・6年以上の医薬品臨床開発業界での業務経験 ・Trial Management経験またはSenior CRAとしてCRAのLead業務の経験者 ・ビジネスレベル以上の英語、日本語スキル(読…

社名非公開

In-house CRA/Site Activation 人材バンク登録

■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…

勤務地 大阪府、東京都
給与 450-750万円
仕事内容 臨床試験における Site Activation Specialist または InHouse CRA としての業務をお任せいたします。 ※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、...
対象となる方 【必須要件】 以下全てに該当する方 ■大学卒、または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 ■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験...

社名非公開

クリニカルチームマネージャー(CTM) 【東京】 人材バンク登録

締切間近 本日締切
  • 学歴不問
  • High Class

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1200 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。…
仕事内容 クリニカルチームマネージャー(CTM) 【東京】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメント経験 (PMまたはLMまたはリーダー経験) ■グローバル試験での一連の業務経験 ■ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC800点程度)

株式会社アイコン・ジャパン

Clinical Trial Manager PMS/Medical device 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • 学歴不問
  • High Class

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■市販後調査/医療機器分野におけるグローバル試験を中心としたクリニカルプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます(プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・…
対象となる方 【必須】 ■医薬品の市販後調査の経験もしくは医療機器開発の経験、お呼びプロジェクト管理の経験をお持ちの方 ■英語力 【尚可】 ■製薬企業、CRO企業でのPM経験

社名非公開

Project Manager 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • 学歴不問
  • High Class

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 PJが日本に多く参入している中で、アジアパシフィックの国際治験のプロジェクトマネジメントをリードしていくポジションです。(試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) クラ…
対象となる方 【必須条件】 ・医薬品の臨床開発、特にプロジェクト管理の経験6年以上 ・上級レベルの語学力 【尚可】 ・製薬企業、CRO両方でのPM経験

シミック株式会社

【内勤】医師主導治験/臨床研究モニター事務局 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
給与 年収 450 ~ 800 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇…
仕事内容 【内勤】医師主導治験/臨床研究モニター事務局のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください) ・臨床研究における事務局業務のご経験…

社名非公開

Clinical Trial Manager 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • 学歴不問
  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に…
対象となる方 ■必須条件 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験3年以上 ・英語力としては、読み書き以外にもテレカンの場などで事前に準備した資料をプレゼンできるくらいの力が必要。 TOEIC の点数より…

社名非公開

【大阪/未経験可】臨床開発(CRA)職 人材バンク登録

締切間近あと 6
  • 職種・業種未経験OK

株式会社マイクロンは、イメージング技術を活用し、臨床試験を効率的に支援することを目的に、2005年に本邦初のイメージングCROとして設立しました。近年、この分野の変革は急激に進み、臨床試験にPET,MRI,CT,SPEC…

勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階
給与 年収350万円~500万円 【月給】240,000円~350,000円 ※年収は…
仕事内容 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や…
対象となる方 【必須要件】 ・理系の素養がある方 (系大学卒もしくは理系職種のご就業経験) ・3年以上の就業経験 【歓迎要件】 ・英語力のある方 例)業務上で英語の使用経験があるなど ・CRA経…

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問

高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…

勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…
仕事内容 CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き

社名非公開

Project Manager (SrMgr、Dir、SrDir) / Oncology BU o~ 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • 学歴不問
  • High Class

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【Essential Functions】 ・Project Administration Acts as a primary liaison between the Company and …
対象となる方 BA/BS in the life sciences nursing degree or equivalent combination of education and experience. …
  • 上場

入社後の定着率が高く、早い段階でリーダーとして活躍される方もいらっしゃいます。女性CRAの方は、出産後のサポートや復帰できる体制を整えられておりキャリアアップできる環境です。

勤務地 大阪市淀川区宮原
給与 年収500万円~800万円 賞与年3回 時間外別途支給 昇給年1回
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務 具体的には ・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明、以来及び合意書の作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続…
対象となる方 大卒以上 臨床開発モニター実務経験1年以上

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■入社直後の方でも提案・意見が採用される事例があるような、風通しの良い環境です。 ■同社は日本で初めてソフトコンタクトレンズをつけたまま点眼できる目薬「マイティアCL」を開発した会社です。 ■多数の製…

勤務地 兵庫県
給与 400-550万円
仕事内容 ■モニタリング業務をご担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬メーカー、CROなどでモニター経験のある方 (モニタリング業務を一通り経験している方) ■英語力:読み書き(英文メールのやりとりができる程度)...

日本イーライリリー株式会社

【神戸】医薬品開発職・製造職(正社員) ※障がい者向け採用 人材バンク登録

  • 学歴不問

多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが働…

勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社(開発職の場合)
給与 年収 460 万円 ~ ※職位、年収はあくまで目安でご経験に応じ優…
仕事内容 【神戸】医薬品開発職・製造職(正社員) ※障がい者向け採用のポジションの求人です
対象となる方 【必須経験】 ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの…

株式会社アールピーエム

臨床開発モニター【経験者】【大阪】 人材バンク登録

  • 学歴不問

働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています!★時短勤務でワークライフバランスを重視する方(時短勤務スタート可能)。声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます!

勤務地 大阪府 大阪市北区芝田1-14-8梅田北プレイス2F
給与 年収 480 ~ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 臨床開発モニター【経験者】【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(2年程度)

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

SSU(内勤職)【大阪】※福利厚生充実 人材バンク登録

  • 学歴不問

★コアタイムなし 完全在宅勤務制度あり!!高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きま…

勤務地 大阪府 大阪淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与 年収 460 ~ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…
仕事内容 SSU(内勤職)【大阪】※福利厚生充実のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局、病院内治験事務局業務経験3年以上 ■ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。 ■英語力:読み書き

社名非公開

臨床開発モニター(CRA) 人材バンク登録

■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…

勤務地 大阪府、東京都
給与 500-850万円
仕事内容 ■Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用され...
対象となる方 【必須要件】 下記すべての■に該当する方 ■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以上 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル試験経験+読み書き程度の英語力 ・ローカル試験経験+TO...

Covance Japan Co. Ltd.

CRA 人材バンク登録

締切間近あと 7

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する…
対象となる方 ・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・臨床開発モニターとしての3年以上の経験(医薬品、医療機器) ・GCP(Good Clinical Practice) の知識 ・(読み書き)…

シミック株式会社

【大阪】臨床開発モニター経験者/受託型 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与 年収 450 ~ 800 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇…
仕事内容 【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域でのご経験 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼国…

社名非公開

[大阪]リアルワールドCRA(臨床研究モニター) 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • 学歴不問

■「働きやすい環境づくり」への取り組み: ・フレキシブルスタイルワーク:働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入してい…

勤務地 ・就業場所: [大阪オフィス]大阪府大阪市淀川区宮原 (最寄駅:…
給与 ■月給:250,000円~400,000円 (月給は固定手当を含めた表記)…
仕事内容 ■リアルワールドエビデンスの収集のため、臨床研究部門のモニタリング業務をお任せします。 <詳細> ・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダ…
対象となる方 □経験、資格・免許 ■必須要件: ・臨床研究・臨床開発モニタリングの経験 ■歓迎要件: ・新しいことにチャレンジしたい、実施医療への貢献度の高い仕事に就きたい方 ・グローバルに通用する英語…

社名非公開

[東京・大阪] 臨床開発モニター 人材バンク登録

締切間近あと 3

■教育・研修制度: 同社の大きな特長の1つとして、「教育・研修体制の充実」が挙げられます。業務に関連したスキルは臨床事業部内にある教育研修グループにて体系的に、また必要に応じてスポット研修などを随時…

勤務地 就業場所: 1. [本社] 東京都中央区明石町 2. [大阪オフィス] …
給与 月給:305,000円~625,000円(以下一律手当を含む) 基本給:255,…
仕事内容 ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)。 ※1人平均1プロトコール、担当施設は平均3~5件で、複数のプロジェクトを兼任することは基本的にありませ…
対象となる方 □経 験 ■必須条件: ・理系のバックグラウンド ・製薬メーカーまたはCROでのモニター経験者(2年以上) ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル…

株式会社MICメディカル

【大阪】経験者CRA 人材バンク登録

  • 学歴不問

◆安定・年収:エムスリーグループの安定感、また内資CROの中では年収が比較的高く条件面も良いです。バランスのとれた、内資CROです。 これから成長したい、チームで働きたいというご志向の方にお薦めです。(医…

勤務地 大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損…
給与 年収 458 ~ 1000 万円 <非管理職の場合>■月額基本給は254,50…
仕事内容 【大阪】経験者CRAのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 ★組織運営面で大切にしていること 上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当た…

デルフィ株式会社

【大阪】CRA/臨床開発モニター ※経験者 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

【臨床開発のプロフェッショナルとして、あなたのキャリアビジョンを実現させませんか】欧米型のCRP(Clinical Research Professional)の育成を目指し、Employability(転職力、雇用され得る能力)を高める教育…

勤務地 大阪府 をはじめ大阪・神戸・京都 等※プロジェクト・クライア…
給与 年収 468 ~ 916 万円 昇給あり 賞与あり(実績:基準給×4か月…
仕事内容 【大阪】CRA/臨床開発モニター ※経験者のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼高難易度疾患領域のご経験 ▼グローバルスタディのご経験 ▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験 ▼英語を用いたコミュニケー…

社名非公開

シニアCRA(臨床開発モニター) 【受託型】※大阪 人材バンク登録

締切間近 本日締切
  • 学歴不問
  • High Class

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1000 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお…
仕事内容 シニアCRA(臨床開発モニター) 【受託型】※大阪のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRA経験5年程度以上 (モニタリング業務を一通り経験している方尚可) ■英語力(目安TOEIC700程度:読み書きレベル。 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可)→グロ…

Covance Japan Co. Ltd.

Clinical Trainer (臨床開発トレーナー) 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • 職種未経験OK
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 主な業務内容: ・臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたりま…
対象となる方 【求められる専門性等】 ・学部卒業(理系)、もしくは看護師資格、検査技師資格などの資格をお持ちの方 ・ICH、CGPを含む臨床開発の研修、トレーニング経験をお持ちの方 ・臨床開発のプロセスを十分に…

関西/臨床開発モニター(CRA)/年間休日120日以上の求人 33 1~33件目を表示中

1件~33件(全33件中)

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