関西／臨床開発モニター(CRA）／年間休日120日以上／初年度年収500万円以上の求人・転職情報
関西／臨床開発モニター(CRA）／年間休日120日以上／初年度年収500万円以上の求人 16 件 1～16件目を表示中
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| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
|---|---|
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定
初年度の年収：400～900万円 |
| 仕事内容 | ＜治験業務の経験豊富な専任による研修あり＞大手製薬会社（内資・外資）にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートとして活動していただきます。 |
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
| 仕事内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可） ・他社おける SSU、内勤 CR... |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 |
■医師主導型治験・臨床研究なども豊富に案件受注をしており、職務経験幅を広げることができます。 ■社長の宍戸様が社員の成長に意欲的で、英語教育（週1回の研修あり）などにも力を入れています。 ■利益を社員…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります（ＤＭ・QC・教育担当など）。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
- 上場
■同社は体や病気の状態を客観的かつ定量的に評価するための指標であるバイオマーカーと、それを利用した生体評価システムをもっており、このバイオマーカー技術を基礎として長年にわたり食品等の臨床評価を通じ…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-700万円 初年度年俸は、キャリア、前職の賃金を参考に相談… |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析 ※論文作成を受託した場合、著者と... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒（理系学部） ■OA・文書作成 ■Excel、Word、PowerPointの経験(Excel必須、Accessは検索/入力程度）... |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
■急成長中のCROで、ポストも潤沢に有り、御経験を積まれた後はスペシャリストだけでなく、マネージメント側へ早い段階からキャリアパスを広げることが可能で、若いうちから様々な仕事にチャレンジしたい方にお薦…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-750万円 |
| 仕事内容 | ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある （想定経験年数３年程度） |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-700万円 |
| 仕事内容 | 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上 ■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-870万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-680万円 ※経験に応じて |
| 仕事内容 | 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方... |
同社はCRA派遣事業メインでおこなうCROです。CRAのライフワークバランスを大切にしており、それぞれのニーズにあったプロジェクト選択を行うことができるのが特徴です。転籍も推奨しており、キャリアの幅が広く働…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 月給制 月給：38万円～ 基本給￥265,000～、モニ… |
| 仕事内容 | 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
＜同社の魅力＞ ・毎年、4-5製品の申請を行っており、新薬の申請業務に関わって頂ける機会が大いにございます。 ・同社では1年の勤務を経ていれば、社内公募に応募する権利がございます。国内外問わず、様々なポ…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-950万円 |
| 仕事内容 | ■治験の実施に関わる施設選定～データベースロック/治験終了までのモニタリング業務 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き ・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの... |
| 対象となる方 | ＜必須＞ ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験2年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経... |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 |
関西／臨床開発モニター(CRA）／年間休日120日以上／初年度年収500万円以上の求人 16 件 1～16件目を表示中
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【臨床開発モニター（CRA）・内勤CRA】未経験可／残業月10H未満
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★東証プライム上場ワールドホールディングスグループ
東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U…
年収800万円 モニター 経験10年
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CRA（Specialist／Senior Specialist） 【大阪】
社名非公開
大阪府
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CRA（臨床開発モニター）
社名非公開
福岡県、東京都、大阪府
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CRA（臨床開発モニター）
社名非公開
大阪府、東京都
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臨床研究CRA／事業立ち上げ
社名非公開
大阪府、東京都
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臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】
社名非公開
大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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CRA＜受託型＞
医薬品開発業務の受託やCRA・MRの派遣などを行う企業
大阪府、東京都
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臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）大阪
社名非公開
大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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CRA（臨床開発モニター）
社名非公開
大阪府、東京都
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臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】
社名非公開
大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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CRA（臨床研究モニター）
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO
大阪府、東京都
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臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）大阪
社名非公開
大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
-
CRA（臨床開発モニター）
社名非公開
大阪府、東京都
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Study Start Up Associate
社名非公開
東京都、大阪府
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CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞
医薬品開発業務の受託やCRA・MRの派遣などを行う企業
大阪府、東京都
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