関西/臨床開発モニター(CRA)/完全週休2日制の求人・転職情報
関西/臨床開発モニター(CRA)/完全週休2日制の求人 9 件 1~9件目を表示中
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■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります(DM・QC・教育担当など)。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
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給与 | 500-1200万円 月額330,000円~600,000円 賞与1~4か月分 |
仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。 <具体的には> ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者(2年以上) |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
勤務地 | 大阪府、東京都 |
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給与 | 400-680万円 ※経験に応じて |
仕事内容 | 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方... |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 700 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
勤務地 | 大阪府、東京都 |
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給与 | 400-870万円 |
仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
勤務地 | 大阪府、東京都 |
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給与 | 400-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 |
仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 470-770万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額。 |
仕事内容 | 臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先(CRO)の管理 ・プロトコル... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・臨床試験の施設担当モニター(3年以上) ・モニタリングリーダー経験もしくはプロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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給与 | 500-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
仕事内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可) ・他社おける SSU、内勤 CR... |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 700 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
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