関西/臨床開発モニター(CRA)/生活関連メーカーの求人・転職情報

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関西/臨床開発モニター(CRA)/生活関連メーカーの求人 11 1~11件目を表示中

1件~11件(全11件中)

社名非公開

Clinical Trial Manager 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • 学歴不問
  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に…
対象となる方 ■必須条件 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験3年以上 ・英語力としては、読み書き以外にもテレカンの場などで事前に準備した資料をプレゼンできるくらいの力が必要。 TOEIC の点数より…

社名非公開

CRA/Senior CRA 人材バンク登録

パイプライン豊富な外資メーカーでのCRA募集です。今回開発組織を大きく強化するために、大幅な採用を検討しています。グローバルな環境で、キャリアを積んで頂けるフィールドがあります。

勤務地 東京都、大阪府
給与 550-850万円
仕事内容 ■治験施設選定、治験依頼、契約 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■症例エントリーの進捗確認 ■必須文書の確認 ■症例報告書の回収 ■治験薬供給管理 ■試験終了手続き...
対象となる方 【必須要件】 下記全てのご経験をお持ちの方 ■CRA経験3年以上(製薬メーカーもしくはCRO) ■リーダーやリード経験(一人でモニタリングが完遂できるレベル以上) ■英語力(読み書き)
  • 上場

昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。

勤務地 東京都品川区、大阪市淀川区
給与 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。 440…
仕事内容 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。 基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集す…
対象となる方 <応募に必須な条件> 大学院、大卒以上 以下の業務経験のある方 ・臨床研究モニター経験者 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・ARO(Academic Resarch Organizati…

Covance Japan Co. Ltd.

Clinical Team Lead(プロジェクトリーダー) 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Clinical Team Lead is responsible for execution monitoring and controlling of the clinical tria…
対象となる方 ■必須■ ・6年以上の医薬品臨床開発業界での業務経験 ・Trial Management経験またはSenior CRAとしてCRAのLead業務の経験者 ・ビジネスレベル以上の英語、日本語スキル(読…

社名非公開

Project Manager 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • 学歴不問
  • High Class

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 PJが日本に多く参入している中で、アジアパシフィックの国際治験のプロジェクトマネジメントをリードしていくポジションです。(試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) クラ…
対象となる方 【必須条件】 ・医薬品の臨床開発、特にプロジェクト管理の経験6年以上 ・上級レベルの語学力 【尚可】 ・製薬企業、CRO両方でのPM経験

Covance Japan Co. Ltd.

CRA 人材バンク登録

締切間近あと 7

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する…
対象となる方 ・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・臨床開発モニターとしての3年以上の経験(医薬品、医療機器) ・GCP(Good Clinical Practice) の知識 ・(読み書き)…

社名非公開

臨床開発モニター CRA :経験者 人材バンク登録

  • 上場

◎経験の浅い方でも研修や実際の業務を通じてキャリアアップ。部長や執行役員に昇格した方も多数おります。

勤務地 東京都品川区、大阪市淀川区
給与 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。 500…
仕事内容 臨床開発のモニタリング業務 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。 豊富な医薬品開発を持つ人材による質の高いモニタリングを強…
対象となる方 <応募に必須な条件> 大学院、大卒以上 臨床開発モニターの実務経験がある方

株式会社アイコン・ジャパン

Clinical Trial Manager PMS/Medical device 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • 学歴不問
  • High Class

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■市販後調査/医療機器分野におけるグローバル試験を中心としたクリニカルプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます(プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・…
対象となる方 【必須】 ■医薬品の市販後調査の経験もしくは医療機器開発の経験、お呼びプロジェクト管理の経験をお持ちの方 ■英語力 【尚可】 ■製薬企業、CRO企業でのPM経験

社名非公開

CRA(臨床開発モニター) 人材バンク登録

■入社直後の方でも提案・意見が採用される事例があるような、風通しの良い環境です。 ■同社は日本で初めてソフトコンタクトレンズをつけたまま点眼できる目薬「マイティアCL」を開発した会社です。 ■多数の製…

勤務地 兵庫県
給与 400-550万円
仕事内容 ■モニタリング業務をご担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬メーカー、CROなどでモニター経験のある方 (モニタリング業務を一通り経験している方) ■英語力:読み書き(英文メールのやりとりができる程度)...

社名非公開

Project Manager (SrMgr、Dir、SrDir) / Oncology BU o~ 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • 学歴不問
  • High Class

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【Essential Functions】 ・Project Administration Acts as a primary liaison between the Company and …
対象となる方 BA/BS in the life sciences nursing degree or equivalent combination of education and experience. …

Covance Japan Co. Ltd.

Clinical Trainer (臨床開発トレーナー) 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • 職種未経験OK
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 主な業務内容: ・臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたりま…
対象となる方 【求められる専門性等】 ・学部卒業(理系)、もしくは看護師資格、検査技師資格などの資格をお持ちの方 ・ICH、CGPを含む臨床開発の研修、トレーニング経験をお持ちの方 ・臨床開発のプロセスを十分に…

関西/臨床開発モニター(CRA)/生活関連メーカーの求人 11 1~11件目を表示中

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