関西/臨床開発の求人・転職情報

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関西/臨床開発の求人 84 1~50件目を表示中

1件~50件(全84件中)

アクセンチュア株式会社

業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補 人材バンク登録

  • 学歴不問

■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー

勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル
給与 年収 500 ~ 2000 万円 基本給+残業代全額支給 ※マネージャー…
仕事内容 業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス…

全星薬品工業株式会社

医薬情報課※管理職候補【大阪府】 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

勤務地 大阪府 大阪市阿倍野区旭町1丁目2番7号 あべのメディックス13階
給与 年収 550 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 医薬情報課※管理職候補【大阪府】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■GVP業務のご経験をお持ちの方 ■添付文書(新記載要領)業務経験をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格

ビオフェルミン製薬株式会社

【兵庫】メディカルアフェアーズ 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

★☆★”ヒトにはヒトの乳酸菌”でおなじみの『ビオフェルミン製薬』★☆★ ★☆★新製品開発の重要な戦力として100年の歴史を誇る同社でのご活躍を期待されています★☆★

勤務地 兵庫県 神戸市西区井吹台東町7丁目3番4(西神事業所)
給与 年収 450 ~ 600 万円 昨年実績6.8ヶ月※業績により変動 なお、…
仕事内容 【兵庫】メディカルアフェアーズのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■MA業務経験をお持ちの方 【同ポジションへの期待】 ■現在、乳酸菌関連の製品は社会でも数多くの商品に取り入れられ、その可能性が注目されています。同社は日本でも100年の…

社名非公開

【大阪】安全性情報(未経験) 人材バンク登録

■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手 ■業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位 ■アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、 さらなる業務拡大を見込んでいます。 ■育児・…

勤務地 大阪府吹田市 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
給与 年収400万円~550万円
仕事内容 安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情…
対象となる方 【必須条件】 ・社会人経験3年以上 下記いずれかのご経験 ・製薬、CRO、医療業界でのご経験がある方 ・リーダー・マネジメント経験 【歓迎条件】 ・英語力(理系:TOEIC500程度 文…

社名非公開

プロジェクトマネージャー(臨床研究・医師主導治験) 人材バンク登録

締切間近あと 4

適応拡大や論文発表のために臨床研究を実施するドクターの考えを具現化できる、唯一のポジションです。治験モニターだとメーカーでしかできない一連の業務を、同社ではCROとしてご経験を積むことができます。組織…

勤務地 大阪府
給与 450-700万円 現職年収を考慮の上、スキル・能力・経験により決定
仕事内容 ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。 【具体的には】 ・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務 (プロトコール作...
対象となる方 【必須要件】 臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■臨床研究/臨床開発/医師主導治験のPMまたはPL経験 ■院内CRCとして医師主導治験を推進した経験

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社名非公開

リアルワールドデータサイエンティスト 人材バンク登録

締切間近あと 4

【未経験応募可】日系大手CROでのメディカルライティング職の募集!

勤務地 大阪府
給与 400-900万円
仕事内容 ■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
対象となる方 【必須要件】 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上

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社名非公開

クリニカルリード(CL/臨床開発/医薬品) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • High Class

世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。

勤務地 東京都、大阪府
給与 800-1400万円 ■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(…
仕事内容 ■同社のCL(クリニカルリード)としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクト...
対象となる方 【必須要件】 ■英語力(Reading、Writing、Speaking、Listening/TOEIC750点以上目安) ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下...

社名非公開

クオリティ・マネジメント 人材バンク登録

締切間近あと 4

■大阪本社のSMOとして、大阪・東京を中心とした治験支援業務を行っています。 ■社内は中途の方が8割と多く、入社後は座学と研修があり、安心して働いて頂けます。 ■年に一度の社員旅行や季節ごとのイベント(…

勤務地 大阪府
給与 450-550万円
仕事内容 ■品質管理担当者として、下記業務に携わって頂きます。
対象となる方 【必須要件】 ■CRA経験3年以上

IQVIAサービシーズジャパン

Pharmacovigilance Specialist 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問

世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。

勤務地 大阪府、東京都
給与 400-1000万円 ■年収の1/18を毎月支給、時間外手当は別途支給
仕事内容 ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。 - 有害事象に関する情報の受領、内容確...
対象となる方 【必須経験】 ■学歴不問 ■安全性情報(入力、トリアージ、評価、QC)経験 ※豊富な案件があるため、海外症例や文献、入力、受領・発番のみのご経験も可。得意分野から入りキャッチアップ、プロモ...

社名非公開

PV(臨床統計・薬剤疫学/スタッフ~リーダー) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 上場

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。

勤務地 大阪府
給与 500-1200万円
仕事内容 ■ポジションに合わせて下記いずれかの業務を担当いただきます。 <PV関連業務リーダー職(臨床統計・薬剤疫学)> ・データサイエンス部門の組織マネジメント ・GVP/GPSPに係る解析業...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製薬企業、CROあるいはアカデミアにおける臨床統計関連業務・薬剤疫学の経験がある方 ■メール対応可能な英語力 ■リーダー希望の場合:組織マネジメント...

社名非公開

安全性情報(リーダークラス) 人材バンク登録

締切間近あと 4

・女性が多く働く会社で、産前・産後のフォローも万全です。 ・能力主義ですので、女性の管理職もおられます。

勤務地 大阪府、東京都
給与 450-670万円 前職待遇と経験能力を考慮し決定致します。
仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。
対象となる方 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験) ■CROでのPV業務リーダー経験またはマネジメント経験

◆眼科医薬のトップメーカーで、医薬品開発の経験を活かせます

勤務地 兵庫県神戸市中央区
給与 年収400万円~650万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 …
仕事内容 医薬品開発における臨床試験の管理業務 具体的には ・SMO,CROを含む臨床試験、臨床研究の企画 ・治験コーディネーター、モニター業務の管理 ・国内外への出張有り
対象となる方 【必須】 ・修士課程又は博士課程を修了された方 ・英文(論文、特許公報および報告書)を読解し、業務に活用できる方 ・非臨床試験、臨床試験の業務を理解されてる方 ・医師及びCROとの交渉経験…

社名非公開

Quantitative Clinical Pharmacology(臨床薬理) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 上場

自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法(新卒・中途)・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…

勤務地 大阪府
給与 ご経験により決定
仕事内容 ・日本におけるCP(クリニカル・ファーマコロジー、臨床薬理)活動全般を主導・監督する。日本及びグローバル開発プログラムのために業務委託した外部ベンダーのCPリソースマネージメントを行うこと。...
対象となる方 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■理系修士卒以上 ■5年以上の臨床薬理業務経験 ■各相の臨床試験の経験と複数の疾患領域での開発経験 ■担当PJの申請業務や当局の査察に対する対...

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社名非公開

製造販売後安全管理(医療機器) 人材バンク登録

締切間近あと 4

医療用ロボットのパイオニア企業の安全管理求人

勤務地 兵庫県
給与 550-950万円 一般職層で採用の場合は550万円から700万円程度(各…
仕事内容 ■薬機法GVP省令に基づく医療機器の製造販売後安全管理業務
対象となる方 【必須要件】 ■薬機法・QMS省令・GVP省令の知識経験 ■製造販売後安全管理業務の経験 ■不具合情報の収集(国内外)・評価・措置の検討立案・実施 の経験 2年以上 ■PMDA不具合報...

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社名非公開

PMSグループ 人材バンク登録

締切間近あと 4

■皮膚科におけるスペシャリティーファーマとして今もなお成長中の同社。事業拡大に伴い新卒採用・中途採用共に積極的に行っています。 ■ポーター賞を受賞するなど、経営的にも非常にしっかりしておりますので、…

勤務地 大阪府
給与 490-1120万円
仕事内容 ■同社製品の再審査に関わる業務 ■結果の公表に関わる業務
対象となる方 【必須要件】 下記、全て/いずれかに該当する方 ■職務内容における担当業務において3年以上の業務経験のある方 ■医学・薬学に関する基本的知識と国内・海外規制(GPSP・ICH)等の理解・習...

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アクセンチュア株式会社

業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補 人材バンク登録

締切間近あと 6
  • 学歴不問

■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー

勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル
給与 年収 500 ~ 2000 万円 基本給+残業代全額支給 ※マネージャー…
仕事内容 業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス…

社名非公開

Manager of Clinical Operations (COM) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • High Class

■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…

勤務地 大阪府、東京都
給与 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。
仕事内容 クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における(3年以上)臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験(モニタリング)における Line Management、Study Mana...

社名非公開

安全性情報(スタッフクラス) 人材バンク登録

締切間近あと 4

・女性が多く働く会社で、産前・産後のフォローも万全です。 ・能力主義ですので、女性の管理職もおられます。

勤務地 大阪府
給与 450-580万円 前職待遇と経験能力を考慮し決定致します。
仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。
対象となる方 【必須要件】 ■安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験)

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  • 上場
  • 学歴不問

従業員および役員の行動の指針である「行動宣言」の第4項において、「自らの能力を高め、協働します」を掲げています。 当社は、従業員が主体性と創造性を最大限に発揮できるよう、安全で働きやすく、安心して仕…

勤務地 大阪
給与 <給与> 当社規程により決定 ※ 経験・専門性などを考慮します…
仕事内容 ■配属部署: ファーマコビジランス部 調査疫学グループ ■職務内容: くすりの適正使用のため、製造販売後調査や安全性情報データの解析、レセプト等のリアルワールドデータを用いた研究等を担当していた…
対象となる方 【必要とするスキル・経験・能力】 ・ファーマコビジランス、薬剤疫学/製造販売後調査等の実務経験および基本知識 ・理系大学卒以上 ・IT/デジタルに関する基本知識 ・柔軟で高いコミュニケーショ…

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

  • 学歴不問

【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事!

勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となりま…
給与 ・予定年収 500万~1000万 ※経験、前職給与に応じて決定 ・賞…
仕事内容 ・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。 <具体的には> ・各フェーズ(P1/P2/P3)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評…
対象となる方 ・自然科学系大学卒業以上 ・新薬の臨床開発業務をご経験している方 ・英語により臨床開発業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研…

社名非公開

メディカルライティング 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問

<社内の雰囲気> 落ち着いた雰囲気での業務です。

勤務地 大阪府
給与 360-500万円
仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料
対象となる方 【必須要件】※下記いずれかに該当する方 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方

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社名非公開

京都市/臨床開発二部 開発管理担当 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

泌尿器科、血液内科、医療用医薬品に関しては、希少疾患・難病での創薬を目指して経営資源を集中している。筋ジストロフィー治療薬として核酸医薬品を日本で初めて実用化。

勤務地 京都市
給与 年収500万円~1000万円
仕事内容 ■仕事の主な内容 ・ QC 業務:GCP や SOP などの遵守確認、臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括報告書、CTD など)の内容確認、GCP 業務支援システムの管理・…
対象となる方 ■必要な能力・経験 (必須) ・グローバル CTMS、eTMS に精通している ・QMS 実装グローバル臨床試験経験がある ・海外 IND 申請から承認取得までの経験がある (歓迎) ・…

社名非公開

安全管理担当 人材バンク登録

締切間近あと 4

医療用ロボットのパイオニア企業の安全管理求人

勤務地 兵庫県
給与 500-700万円 ※別途時間外手当支給
仕事内容 ■手術支援ロボットの市販後安全管理業務の構築 ■安全管理情報の収集→設計へのフィードバック業務
対象となる方 【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■薬機法、QMS省令、GVP省令の知識経験 ■製造販売後安全管理業務の経験不具合情報の収集(国内外)

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社名非公開

臨床研究スタディマネージャー 人材バンク登録

締切間近あと 4

世界をリードする高い研究力・技術力を誇る組織です。

勤務地 兵庫県
給与 400-600万円 年齢・経験を考慮して職務および給与を決定
仕事内容 臨床研究法、医学系倫理指針の下で実施される臨床研究、市販後調査のスタディマネジャーとして、以下の業務を行っていただきます。 ・臨床研究の進捗管理(研究立ち上げ~結果公表まで) ・研究代表...
対象となる方 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■製薬企業、CRO、SMO等で治験又は臨床研究に関わった経験が3年以上ある方(スタディマネジャーの経験は不問) ■出張対応可能な方 ■PCスキル...

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社名非公開

添付文書担当(メディカルライター) 人材バンク登録

締切間近あと 4

大手グローバルメーカーとしての安定感と今後推進が期待される「ジェネリック普及率」など政策としての追い風がある業界です。

勤務地 大阪府
給与 500-700万円 同社規定により決定いたします。
仕事内容 下記の業務をご担当いただきます。 ■医薬品包装表示資材(アートワーク)の作成・改訂 ・新製品のアートワークの作成(原稿作成、校正、資材メーカー・委託メーカー担当者とのやり取り) ・既存製品...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品包装表示資材、添付文書など書類の校正業務経験 ■Excel、Word等基本的なPCスキル

社名非公開

PV(安全確保措置担当者/製品責任者) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 上場

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。

勤務地 大阪府
給与 500-1200万円
仕事内容 ■ポジションに合わせて下記いずれかの業務を担当いただきます。 <PV関連業務(安全確保措置担当者)> ・製品責任者のPV業務をサポート ・安全確保措置の立案・実施 ・医薬品の適正使用...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■ビジネスレベルの英語力 ■安全性監視・安全確保措置業務の経験

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社名非公開

【大阪】臨床試験データ集計 人材バンク登録

締切間近あと 6

・大阪大学医学部発のバイオベンチャー企業として発足。 長年にわたる研究テーマであるバイオマーカーを応用した様々な事業を 展開しており、エビデンスの構築と活用に関する高度な実績とノウハウ、 医療界や医学…

勤務地 ■大阪本社 大阪府豊中市 (北大阪急行線「千里中央」駅下車徒歩…
給与 年収300万円~450万円
仕事内容 クライアントから依頼される臨床試験に対し、 試験のデータ集計業務をご担当頂きます。 各メーカーが開発する最先端製品の効果検証に携わる事が出来ます。 【データ集計】 ・ヒト試験のデータ入力・解…
対象となる方 【必須】 ・大学卒以上 ・数値データを実務で扱ったことのある方(エクセル必須、アクセスは検索、入力程度) ・OA・文書作成が得意な方 ・月2回程度の土日勤務が可能な方 ☆基礎能力、仕事への…

社名非公開

プロトコルリーダー 人材バンク登録

締切間近あと 4

特定領域のリーディングカンパニーとして、トップシェアの商品を有するスペシャリティファーマです。財形に強みをもっており、今後も拡大を続ける予定です。

勤務地 京都府
給与 -770万円
仕事内容 グローバル開発におけるリーダーとして、関連部署等と連携し、開発戦略及び治験計画の立案を行うとともにプロトコルチーム又はCROを運営・管理することでグローバル治験を推進する
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・治験に関連する高い専門性 ・修士課程修了(4年制大学の場合、薬学部卒)下記全てを満たす方 ・国内外における臨床開発職(CRA、CRAリーダー、プロトコ...

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社名非公開

PV 人材バンク登録

締切間近あと 4

■皮膚科におけるスペシャリティ領域でシェアを獲得している有力企業での求人です。腰を据えて長く働いていただくことができます。 ■ポーター賞を受賞するなど、経営的にも非常にしっかりしておりますので、安定…

勤務地 大阪府
給与 490-770万円
仕事内容 ■治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務 ■治験薬及び市販品の個別安全性情報に関する業務
対象となる方 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■職務内容における3年以上の業務経験のある方 ■医学・薬学に関する基本的知識と国内・海外規制(GVP・ICH)等の理解・習熟 ■ビジネスレベルの英語...

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社名非公開

Clinical Team Lead(CTL) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • High Class

同社は100%グローバル試験を受託しています。アジア太平洋各国のCRAと交流も積極的で、グローバル試験において専門的なスキルや経験を身につけることができる環境で働いて頂けます。

勤務地 東京都、大阪府
給与 900-1200万円 ■年棒制の12分割支給です
仕事内容 ■同社が受託する、グローバル試験の日本パートの責任者として、プロジェクトのマネジメント業務を担当して頂きます。
対象となる方 【必須要件】 TOEIC700~750点以上の英語力を持ち、下記いずれかのご経験 ■臨床開発におけるシニアモニターやリードモニター以上のご経験をお持ちの方 ■プロジェクトマネジメントのご経...

社名非公開

プロジェクトマネージャー(CPM/臨床開発/再生医療) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • High Class

世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。

勤務地 東京都、大阪府、兵庫県
給与 850-1400万円 ■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(…
仕事内容 ■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに...
対象となる方 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROにて、臨床開発のプロジェクトマネジメント経験をお持ちの方 ■英語力(テレカン、メールとも対応できるレベル)

社名非公開

臨床開発担当 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 上場

■同社は創薬事業と製品・受託サービス事業の2つを柱としており、安定的に収入を確保しながら成長を続けている企業です。 ■がんと免疫炎症疾患を重点領域として、革新的な医薬品候補化合物のパイプラインを構築…

勤務地 兵庫県
給与 600-1200万円 ■スタッフレベル ~600万円 ■マネージャーレベル…
仕事内容 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
対象となる方 【必須要件】 ■英語でメール等のコミュニケーションが取れる方 ■オンコロジーのご経験をお持ちの方 上記に該当する方で、以下のいずれかのご経験がある方 ・CRO管理、プロジェクトマネジメン...

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

締切間近あと 3
  • 職種未経験OK
  • 学歴不問

【経験者/未経験可・資格不問】SMA(神戸)

勤務地 神戸オフィス/兵庫県神戸市中央区東川崎町 〈アクセス〉 ・JR…
給与 想定年収:391~542万円 ※業務経験、能力および前職給与を考慮…
仕事内容 神戸オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)として、治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社など)の窓口となって新規治験紹介・新規施設開拓・調整管理業務などを行います。 【具体的…
対象となる方 【SMA経験者】 資格不問 【SMA未経験者】 下記いずれかに当てはまる方 1.医療機関への営業経験がある方 2.医療資格所有者(何かしらの営業経験があれば尚良) 3.3年以内に、生物系…

・時価総額5兆円超の大手グループ ・大規模臨床試験の分野で国内トップシェアを誇るCRO。 ・自社開発のEDC、約27万人超の医師会員を抱えるグループ会社連携により、 従来とは異なる品質・規模・スピードの、臨床…

勤務地 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階…
給与 年収500万円~700万円
仕事内容 私たちは、医療関係者の皆さんに 薬剤や治療法の新たなデータを提供するため 製薬会社や医療機関と連携しながら 「臨床研究」の支援を行っている企業です。 臨床研究支援の豊富な経験とノウハウを活か…
対象となる方 【必須】以下の経験がある方(1は必須。2,3はいずれか該当する方) ・大卒以上(文理不問) 1.複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理・リードした経験のある方 2.医療業界(製薬会社…

社名非公開

統計解析 /大手企業 人材バンク登録

  • 上場

統計開発業務(医薬品) 駅からすぐの通勤便利なビル内での勤務です。

勤務地 大阪市
給与 【給与形態】 月給制 年2回(7月・12月)
仕事内容 大手企業/医薬品開発職(統計解析業務)
対象となる方 必要なご経験やスキルなどについて下記へ記載致します。 全項目が必須条件ではございませんので ご不明な点やご質問などがございましたら遠慮なくお問い合わせ下さい。 統計関連学科修士修了以上もしくは…

社名非公開

医薬品開発Quality Management 人材バンク登録

締切間近あと 4

■安全管理としてND0612治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局への報告(個別症例報告および集積報告)

勤務地 東京都、大阪府
給与 750-950万円 ※ご経験により決定
仕事内容 3極(日米欧)の品質管理責任者と連携し、医薬品開発組織をGlobal一体で運営するためのQMS体制および規定文書体系の構築を主導するとともに、各地域規制・組織に最適化させたLocal SOPを両...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製薬企業での医薬品開発クオリティマネジメント経験 ■英語力(グローバルでの交渉が可能なレベル)

社名非公開

PV(安全性情報) 人材バンク登録

締切間近あと 4

■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…

勤務地 大阪府
給与 360-550万円
仕事内容 ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】 ■PVのご経験(評価)をお持ちの方(CROの方も可)

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シミック

臨床研究監査担当者(責任者候補) 人材バンク登録

締切間近あと 4

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性…

勤務地 東京都、大阪府
給与 500-800万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます
仕事内容 適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の臨床研究監査業務を担当していただきま...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■臨床研究監査経験をお持ちの方 ■組織マネジメント経験をお持ちの方

社名非公開

PV(GPSP業務担当) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 上場

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。

勤務地 大阪府
給与 500-1200万円
仕事内容 ■製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ■製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ■製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ■...
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■GPSP業務経験(5年以上) ■必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度の英語力(目安:TOEIC450点)

住友ファーマ(旧:大日本住友製薬)

データ解析&ITシステム(ファーマコビジランス部) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 上場

現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が…

勤務地 大阪府
給与 520-800万円
仕事内容 くすりの適正使用のため、製造販売後調査や安全性情報データの解析、レセプト等のリアルワールドデータを用いた研究等を担当していただきます。 また、ファーマコビジランスに関するITシステムの構築・維...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・ファーマコビジランス、薬剤疫学/製造販売後調査等の実務経験および基本知識 ・IT/デジタルに関する基本知識 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力...

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社名非公開

【東京/大阪】安全性情報管理(PV) 人材バンク登録

◎2019年~2021年迄の売上高成長率は、3年連続130%の 高水準を維持し安定した事業経営 ◎年間休日:125日 ◎残業月平均:10~15時間 ◎有休取得率:80%以上 ◎休暇明けの復職率は100%! 女性が7割の会社となるた…

勤務地 【東京本社】 東京都新宿区西新宿 ※各線「新宿駅」から徒歩8分…
給与 年収350万円~600万円
仕事内容 受託部門のPVとして以下の業務をお任せいたします。 ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよ…
対象となる方 【学歴】 専門学校以上 【必須】 PV経験2年以上

アイコン・ジャパン

Drug Safety Associate(PV) 人材バンク登録

締切間近あと 4

残業時間が15時間程度となっておりワークライフバランスを保ちやすい環境です。 高い英語力を活かして症例評価とプロジェクトマネジメントの経験を積むことができます。

勤務地 東京都、大阪府
給与 400-700万円 ※ご経験に応じて変動あり
仕事内容 ファーマコビジランス部門にて下記の業務をご担当いただきます。 ■国内外の製薬メーカーを対象とするクライアントの各国の規制当局への安全性情報の報告を行い、カウンターパートの業務を行う ■重...
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■ファーマコビジランス個別症例評価・プロジェクトマネジメントを含む、合計4年以上の経験 ■ファーマコビジランスで使用するシステムの使用経験があること(ア...

社名非公開

【大阪】統計解析 人材バンク登録

・東証プライム上場企業のグループ会社 ・イメージングCROのパイオニア

勤務地 【大阪支社】 大阪府大阪市淀川区 ・大阪市営地下鉄御堂筋線 新…
給与 年収400万円~500万円
仕事内容 ※※医療× AI/データ活用に携われます!※※ 医用画像は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして信頼性が高く、 新薬の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。 マイクロンでは、医…
対象となる方 【必須要件】 ・SAS、R、Python等を用いたプログラミングの経験 【歓迎要件】 ・製薬企業、CROなどで統計解析業務の経験 ・統計解析に関する素養(統計検定2級程度以上) ・医療機器…

眼科領域を中心とした独創的医薬品メーカーで薬物動態の中核を担っていただきます。

勤務地 兵庫県神戸市中央区
給与 年収500万円~600万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 …
仕事内容 研究開発本部 薬物動態安全性グループで薬物動態研究を担当いただきます。 部署人員 男性6名 女性8名 ◎薬物動態研究 ・非臨床薬物動態研究 ・臨床薬物動態業務 ・申請書等の作成業務…
対象となる方 <必須要件> ・非臨床薬物動態研究の経験者 ・GLP信頼性基準適用試験の試験責任者経験 <望ましい要件> …

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アイコン・ジャパン

Director, Site Activation Lead 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • High Class

■統合によりグローバルCRO2番手の会社に急成長した企業です。統合・買収等によるCRO業界の再編、DCT促進等、臨床開発業界も変遷を迎えております。 1CRAの必要数が減少すると言われる中、長く活躍できる臨床開発…

勤務地 東京都、大阪府
給与 1200-2000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年…
仕事内容 部門内のスタッフがアサインされたプロジェクトにおける活動のプランニング、実行、モニタリングを支援することにより、日本の Site Activation Lead 内のすべての業務活動とスタッフの...
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社、CRO におけるクリニカルオペレーション、クリニカルプロジェクトマネジメント等の部門等における組織運営のご経験をお持ちの方または製薬会社、CR...

社名非公開

京都市/臨床開発三部 臨床薬理試験担当】 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

泌尿器科、血液内科、医療用医薬品に関しては、希少疾患・難病での創薬を目指して経営資源を集中している。筋ジストロフィー治療薬として核酸医薬品を日本で初めて実用化。

勤務地 京都市
給与 年収500万円~1000万円
仕事内容 ■仕事の内容 ・臨床薬理試験の企画・立案及びオペレーション全般 ・臨床薬理試験に関する国内外 CRO のマネージメント ・国内外での IND 申請から NDA 取得までの実務
対象となる方 ■必要な能力・経験 (必須) ・国内外での First in human 試験から承認申請までをリードできる能力を持つ人材 ・以下の 3 つの分野のうち少なくとも 1 つの分野に精通した人材…

社名非公開

Study Manager/Site Manager(オンコロジー) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 上場

■希少な関西本社の製薬メーカーでの求人となります。 ■社員を大切にする同社では、これまで一度も早期退職等による人員削減を実施しておりません。また、業界内では時間外勤務も少なく、働きやすい環境がありま…

勤務地 大阪府、東京都
給与 500-1200万円
仕事内容 オンコロジー後期相治験のオペレーション業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 治験実施(モニタリング)体制の決定 ・ 試験立ち上げから終了までの推進戦略、計画の立案および推...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力 ■臨床開発経験7年以上 ■いずれかのPJにおけるリーダー経験 ■オンコロジー治験経験 ■グローバル治験...

社名非公開

北京市/臨床開発一部 中国担当 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

泌尿器科、血液内科、医療用医薬品に関しては、希少疾患・難病での創薬を目指して経営資源を集中している。筋ジストロフィー治療薬として核酸医薬品を日本で初めて実用化。

勤務地 京都市(北京市出向)
給与 年収500万円~1000万円
仕事内容 ■仕事の内容 ・中国での治験プロジェクトマネジメント ・薬事コンサルタントや北京医薬科技との連携による最新規制情報の入手とその対応 ・中国での承認取得業務
対象となる方 ■必要な能力・経験 (必須) ・中国での治験にて臨床開発プロジェクトマネジャー(PM)を経験したことがある。 ・中国版 GCP に精通している。 ・NMPA および CDE のシステムや薬事…

社名非公開

【東京・大阪】統計解析担当者 人材バンク登録

締切間近あと 6

・時価総額5兆円超の大手グループ ・大規模臨床試験の分野で国内トップシェアを誇るCRO。 ・自社開発のEDC、約27万人超の医師会員を抱えるグループ会社連携により、 従来とは異なる品質・規模・スピードの、臨床…

勤務地 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階…
給与 年収450万円~600万円
仕事内容 受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。(業務の幅広さが特徴) ・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統…
対象となる方 【学歴】 大卒以上(文理不問) 【必須】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験

社名非公開

【東京・大阪】統計解析(中堅経験者向け) 人材バンク登録

締切間近あと 6

・時価総額5兆円超の大手グループ ・大規模臨床試験の分野で国内トップシェアを誇るCRO。 ・自社開発のEDC、約27万人超の医師会員を抱えるグループ会社連携により、 従来とは異なる品質・規模・スピードの、臨床…

勤務地 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階…
給与 年収500万円~800万円
仕事内容 受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。(業務の幅広さが特徴) および、統計解析PJのリーダー補佐を担い、試験のクオリティ向上を目指していただきます。 ・例数設計 ・統計解析計画…
対象となる方 【学歴】 大卒以上(文理不問) 【必須】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験3年以上 ・業務上でのSASプログラム経験

関西/臨床開発の求人 84 1~50件目を表示中

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