関西/臨床開発の求人・転職情報

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株式会社リニカル | 東証一部上場のグローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)年休125日

医薬品開発の【グローバルプロジェクトマネージャー】 正社員

  • 上場
  • マネジャー採用
  • 完全週休2日制
  • 転勤なし
勤務地 大阪本社 または 東京オフィス ▼大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10…
給与 月給:425,000円~645,000円 ※経験・能力・前職を考慮し、決定します。 ※試用期間(3ヵ月)も条件に変更…

初年度の年収:850~1,290万円

仕事内容 当社の“日本主導のグローバル試験”において、日本発グローバルプロジェクトの進捗/品質/予算等の総合的なマネジメント業務をお任せします。
対象となる方 ◆ビジネスレベルの英語力 ◆チームリーダー(ML等)の実務経験 ※コミュニケーション能力に自信のある方

企業データ設立:2005年6月/本社所在地:大阪府

社名非公開

DM/RWES 人材バンク登録

大手CROで立ち上げしたばかりのPMS部門での求人です。安定した基盤がある中で立ち上げの経験をされたい方におすすめの求人です。

勤務地 東京都、大阪府
給与 400-500万円
仕事内容 ■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの...
対象となる方 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

Clinical Operations Manager(ラインマネージャー) 人材バンク登録

  • High Class

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Responsibilities People Management: ・8~10名のCRAのマネージメントを行う。 ・弊社年次評価制度(Annual Performance Management …
対象となる方 ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 ・製薬メーカー向けの自社サービス提案経験あれば尚可。

社名非公開

安全性情報 ※未経験 人材バンク登録

・女性が多く働く会社で、産前・産後のフォローも万全です。 ・能力主義ですので、女性の管理職もおられます。

勤務地 大阪府
給与 400-600万円
仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。
対象となる方 【必須要件】 以下のいずれかにて実務経験1年以上お持ちの方 ・臨床開発経験者(CRA、DM、統計解析等) ・製薬メーカー、CRO、ARO、病院、調剤薬局 ※英語力不問 ※文系理系不問

社名非公開

医薬品前臨床試験の信頼性保証部(QA) 人材バンク登録

日本で初めて設立され世界でも有数のCROであるシミックグループにおいて、同社は非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する…

勤務地 兵庫県
給与 350-470万円
仕事内容 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 【具体的には】 神戸ラボラトリーの信頼性保証部にて下記のようなQA(信頼性保証あ...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・ワード、エクセル、パワーポイントを使った業務が可能な方 ・科学系の大卒以上 ・普通自動車免許をお持ちであること。(通勤時に必要)

社名非公開

リアルワールドデータサイエンティスト 人材バンク登録

【未経験応募可】日系大手CROでのメディカルライティング職の募集!

勤務地 大阪府
給与 400-900万円
仕事内容 ■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
対象となる方 【必須要件】 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上

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社名非公開

Clinical Trial Supplies Manager ※関西窓口 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【JOB SUMMARY】 The position provides customer focused leadership in managing operational and financi…
対象となる方 ・Bachelor’s Degree (or equivalent) level of qualification in Life Sciences Medicine Pharmacy Nurs…

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社名非公開

PV関連業務リーダー職(業務改善・管理) 人材バンク登録

  • 上場

今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。

勤務地 大阪府
給与 600-1200万円
仕事内容 ・PV管理業務部門の組織マネジメント ・提供・伝達業務のマネジメント ・研修・教育のマネジメント ・業務改善の規格・推進
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■組織マネジメントの経験がある方 ■GVP・GPSPに関する業務経験が5年以上ある方

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カルナバイオサイエンス株式会社

臨床開発担当 人材バンク登録

  • 上場

カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
対象となる方 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方 ■英語でメール等のコミュニケーション ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ・プロトコ…

アクセンチュア株式会社

製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…

勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
給与 年収 450 ~ 1500 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制…
仕事内容 製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業、食品企業、CRO(受託臨床試験機関)でのご経験、もしくはCRO(受託臨床試験機関)でのご経験 ■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、あるいは薬剤師資…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Clinical Team Manager (CTM) 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験におけるClinical Team Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary P…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験(3年以上) ・製薬メーカーまたはCROで…

中枢神経疾患の医薬品、大腸がん検査機器、手術用機器の強みをもつ医薬品メーカーで、臨床開発の経験を活かしていただけます。基本定時退社の働き方スタイルが可能です。

勤務地 大阪市中央区
給与 年収500万円~650万円 通勤手当 時間外手当
仕事内容 医薬品の導入評価から認証取得まで開発全般に係る臨床薬理に関する業務 具体的には、 ・開発候補品、主に海外からの導入の試験データ評価 ・治験、申請に必要な追加試験の計画と実施、委託の窓口業務 …
対象となる方 (必須) ・臨床薬物動態に関する専門知識と経験。専用解析ソフトが使用できる方 ・英語スキル 文献の理解、メール対応、日常会話 ・薬理試験の計画、実施、評価、報告書作成の経験 (歓迎) ・試…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Medical Director(Safety Physician) 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じて…
対象となる方 【職務経験/専門性など】 製薬メーカー、バイオテック、CROにて、臨床試験または臨床研究におけるSafety Physicianの業務経験 高いプロジェクトマネジメントスキル 規制や関連…

社名非公開

薬事(GCP)監査 人材バンク登録

  • 上場

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床…
対象となる方 薬事(GCP)監査ご経験をお持ちの方

ビオフェルミン製薬株式会社

【兵庫】メディカルアフェアーズ 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

★☆★”ヒトにはヒトの乳酸菌”でおなじみの『ビオフェルミン製薬』★☆★ ★☆★新製品開発の重要な戦力として100年の歴史を誇る同社でのご活躍を期待されています★☆★

勤務地 兵庫県 神戸市西区井吹台東町7丁目3番4(西神事業所)
給与 年収 450 ~ 600 万円 昨年実績6.8ヶ月※業績により変動 なお、…
仕事内容 【兵庫】メディカルアフェアーズのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■MA業務経験をお持ちの方 【同ポジションへの期待】 ■現在、乳酸菌関連の製品は社会でも数多くの商品に取り入れられ、その可能性が注目されています。同社は日本でも100年の…

株式会社京都創薬研究所

臨床開発プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

臨床開発におけるグローバルなミッションにチャレンジしたいという熱い想いをお持ちの方であれば、年齢不問でチャレンジできます。是非お問い合わせください。

勤務地 京都府 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■臨床開発における業務全般を行っていただきます ・臨床開発業務全般のデザインからコントロール(開発戦略立案~運営) ・規制当局対応(今後FDAへのアプローチを検討)など ・臨床試験プロトコル、治験薬…
対象となる方 【必須条件】 ・臨床開発のご経験 ・英語でのコミュニケーション能力 ・CROマネジメント能力 ・治験推進における理論的理解力と提案力 【歓迎要件】 ・プロトコール作成の実務経験 ・開発計画立案(全…

全星薬品工業株式会社

GVP・学術関連業務※管理職候補【大阪府】 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

勤務地 大阪府 大阪市阿倍野区旭町1丁目2番7号 あべのメディックス13階
給与 年収 550 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 GVP・学術関連業務※管理職候補【大阪府】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■GVP業務のご経験をお持ちの方 ■添付文書(新記載要領)業務経験をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

■□業務受託とITシステムの両面から製薬企業をご支援するソリューションプロバイダー□■ 「CRO×IT」というユニークな特性を最大限に活かし、多様なニーズに対応することが可能です。

勤務地 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15野村不動産大阪ビル 4階
給与 年収 560 ~ 900 万円 時間外手当は別途支給致します。 なお、…
仕事内容 【大阪】安全性情報管理業務(マネージャー/リーダークラス)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■安全性情報管理業務のチームマネジメント経験をお持ちの方 ※マネジメント経験年数は問いません ■基本的なPC操作スキルをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼安全性情報…

社名非公開

Project Director 人材バンク登録

  • High Class

現在国内急成長中の外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Manager…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力: …

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Evidence Delivery Lead(EDL) AZSS Operati~ 人材バンク登録

アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 (職務内容) Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence Observational Research(EOR) Japa…
対象となる方 【経験 Experience】 必須 Mandatory ・ 3years Trial Manager experience ・ Manage CROs for clinical studies…

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社名非公開

臨床開発担当 人材バンク登録

■同社は創薬事業と製品・受託サービス事業の2つを柱としており、安定的に収入を確保しながら成長を続けている企業です。 ■がんと免疫炎症疾患を重点領域として、革新的な医薬品候補化合物のパイプラインを構築…

勤務地 兵庫県
給与 600-1200万円
仕事内容 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
対象となる方 【必須要件】 ■英語でメール等のコミュニケーションが取れる方 上記に該当する方で、以下の業務経験がある方 ■臨床開発業務の経験者(下記いずれかの経験をお持ちの方) ・CRO管理、プロジェ...

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

Project Manager Project Director 人材バンク登録

  • High Class

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※ご経験に応じてLine Managementをお任せします。 ※詳細はコンサルタントへお問い合わせください。 Oversees and manages regional clinical tri…
対象となる方 ■Education/Qualifications: ・University/college degree (life science preferred) or certification in …

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社名非公開

臨床企画業務 人材バンク登録

■パイプラインを多数持つスペシャリティファーマでの臨床企画の求人です。 ■入社直後の方でも提案・意見が採用される事例があるような、風通しの良い環境です。 ■多数の製品を幅広くラインナップしており、知…

勤務地 兵庫県
給与 500-800万円
仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・医療用医薬品の臨床試験パッケージの立案・答申 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の探索・評価
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・医薬品の臨床モニターのご経験をお持ちの方(目安:3年) ・海外のパートナーと英文メールで仕事ができる方 ・臨床企画に前向きでレギュレーションを学ぶ姿...

PRAヘルスサイエンス株式会社

Manager of Clinical Operations (COM) 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・CROにおける(3年以上)臨床開発業務経験 ・CROにおける臨床試験(モニタリング…

社名非公開

Project Manager Imaging【関西窓口】 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【Overview of Role】 Manage delivery of project specifications in accordance with the contract tim…
対象となる方 【必須条件】 ・プロジェクトマネージメント経験 ・イメージングのハンズオンの経験 ・上級レベルの語学力 Have experience within Project Management inc…

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社名非公開

安全性情報(リーダークラス) 人材バンク登録

・女性が多く働く会社で、産前・産後のフォローも万全です。 ・能力主義ですので、女性の管理職もおられます。

勤務地 大阪府、東京都
給与 450-670万円
仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。
対象となる方 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験) ■CROでのPV業務リーダー経験またはマネジメント経験
  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 外資製薬企業のFSPトライアルマネージャーのポジションです。 (治験のタイムライン管理・コスト管理・リスクマネジメント等) Local Trial Management services pro…
対象となる方 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験2年以上 ・手足を柔軟に動かすことができ、アサインされたタスク以外も前向きに取り組む姿勢

社名非公開

メディカルライティング 人材バンク登録

  • 学歴不問

<社内の雰囲気> 落ち着いた雰囲気での業務です。

勤務地 大阪府
給与 360-500万円
仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料
対象となる方 【下記のいずれかに該当される方】 ■メディカルライティング経験者 ・臨床開発や承認申請業務経験者 ・契約書、申請書等の文章作成経験者 ・語学力

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社名非公開

クリニカルリード(CL/臨床開発/医薬品) 人材バンク登録

  • High Class

世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。

勤務地 東京都、大阪府
給与 850-1400万円
仕事内容 ■同社のCL(クリニカルリード)としてご担当頂きます。 【具体的には】 ■クリニカル(モニタリング・症例登録)におけるプロジェクトマネジメント業務 ■品質、タイムライン、予算の管理 ...
対象となる方 【必須要件】 ■英語力(TOEIC650点以上目安) ■以下いずれかの経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント...

社名非公開

安全性情報(スタッフクラス) 人材バンク登録

・女性が多く働く会社で、産前・産後のフォローも万全です。 ・能力主義ですので、女性の管理職もおられます。

勤務地 大阪府
給与 450-580万円
仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。
対象となる方 【必須要件】 ■安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験)

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◆眼科医薬のトップメーカーで、医薬品開発の経験を活かせます

勤務地 兵庫県神戸市中央区
給与 年収400万円~650万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 …
仕事内容 医薬品開発における臨床試験の管理業務 具体的には ・SMO,CROを含む臨床試験、臨床研究の企画 ・治験コーディネーター、モニター業務の管理 ・国内外への出張有り
対象となる方 【必須】 ・修士課程又は博士課程を修了された方 ・英文(論文、特許公報および報告書)を読解し、業務に活用できる方 ・非臨床試験、臨床試験の業務を理解されてる方 ・医師及びCROとの交渉経験…

社名非公開

統計解析 /大手企業 人材バンク登録

締切間近あと 6
  • 上場

統計開発業務(医薬品) 駅からすぐの通勤便利なビル内での勤務です。

勤務地 大阪市
給与 【給与形態】 月給制 年2回(7月・12月)
仕事内容 大手企業/医薬品開発職(統計解析業務)
対象となる方 必要なご経験やスキルなどについて下記へ記載致します。 全項目が必須条件ではございませんので ご不明な点やご質問などがございましたら遠慮なくお問い合わせ下さい。 統計関連学科修士修了以上もしくは…

小野薬品工業株式会社

開発職 システム担当業務 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

人々の健康にかかわるやりがいのあるお仕事です。

勤務地 大阪
給与 一般社員:基本給 月次25万~45万円 基幹社員:基本給 月次45…
仕事内容 ・EDCシステムのセットアップ及び運用業務 ・SASやC#を用いたシステム開発プログラミング業務 ・国内外のITシステムの導入やITベンダーとの交渉・管理 ・コンピュータ化システムバリデーショ…
対象となる方 ・英語能力(TOEIC650点以上) ・ITシステムの開発・運用保守経験 ・GAMP5のガイドラインを理解し、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ・製薬会社又はCROで実務経験が5…

社名非公開

安責兼安全性情報担当エキスパート 人材バンク登録

  • 学歴不問

人々の健康に貢献するやりがいのあるお仕事です。また、ご自身のエンプロイヤビリティを強め将来のキャリア形成に役立つお仕事です。

勤務地 神戸研究所(兵庫県神戸市)
給与 経験、能力、前職給与勘案の上相談 ■月給例:482,000円~755,00…
仕事内容 今後グローバルスケールでの飛躍的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける当社にて以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 1. 安全…
対象となる方 必須スキル・経験 【必須】 ■製薬企業あるいはCROににおける安全性情報業務5年以上(うち、製薬企業での安全性情報担当を3年以上経験していること) ■GVPにかかわる業務全般において実務経験…

社名非公開

製剤開発・包装設計 人材バンク登録

  • 学歴不問

医薬品受諾製造のリーディングカンパニーです。 世界各国のGMP認証をクリアし、治験薬の製造も可能です。 医薬品の開発から製造までを一手に請け負うワンストップのCMC業務サービスを提供します。

勤務地 大阪市内
給与 年収500万円~
仕事内容 ■経口剤/注射剤の製剤設計、包装設計、経口剤/注射剤の製造法開発 ■候補製剤の検討用・安定性用・治験薬用の製剤供給 ■IND、NDA申請資料作成、当局照会事項対応 ■技術移管
対象となる方 【必要な経験】 ・製剤開発、包装業務の経験 ・薬剤学、物理化学、工学系の専門技術 ・知見を有している方歓迎 ・研究職の実務経験7年以上(望ましくは10年以上) 【英語力】 ・…

シミック株式会社

【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス 人材バンク登録

締切間近あと 6
  • 学歴不問

★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
給与 年収 ~ 900 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 な…
仕事内容 【大阪】安全性情報担当者※シニアクラスのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海…

小野薬品工業株式会社

QA職 医薬品GCP監査業務 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

人々の健康にかかわるやりがいのあるお仕事です。

勤務地 本社(大阪)
給与 一般社員:基本給 月次25万~45万円 基幹社員:基本給 月次45…
仕事内容 医薬品GCP及び関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュー
対象となる方 ・英語能力(TOEIC750点以上) ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) [有すると望ましい要件] ・英語での業務経験 ・規制当局によるGCP適合性調査の対応経験
  • 上場
  • 学歴不問

人々の健康に貢献するやりがいあるお仕事です。

勤務地 【勤務地】 東京本社(東京都中央区)または本社(大阪市中央区)
給与 処遇:当社規定による (年収のめやす 700万円~ ※応相談)
仕事内容 医薬品開発のフィールドがワールドワイドに展開されている中、医薬品開発プロジェクトの開発方針、開発計画、投資進捗などをグローバルに管理し、限られた資源を効果的に配賦していくための合理的な投資環境を整備…
対象となる方 ・医薬品臨床開発部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメントスキル ・人材リソースや開発費用のマネジメントスキ…

社名非公開

安全管理業務監査対応 人材バンク登録

締切間近あと 6
  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 1020 万円 ■賞与:年2回支給(6月、12月) ■基本…
仕事内容 安全管理業務監査対応のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■安全管理業務(GVP/GPSP業務)及び、当該業務監査担当の経験者 ■日本の薬事関連法令を理解している方 ■大卒以上で薬学、化学、生物系を専攻された方 ■英語でのコミュニケー…

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

  • 学歴不問

【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事!

勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となりま…
給与 ・予定年収 500万~1000万 ※経験、前職給与に応じて決定 ・賞…
仕事内容 ・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。 <具体的には> ・各フェーズ(P1/P2/P3)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評…
対象となる方 ・自然科学系大学卒業以上 ・新薬の臨床開発業務をご経験している方 ・英語により臨床開発業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研…

社名非公開

医薬品安全性情報担当(PV) 人材バンク登録

  • 学歴不問

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(CRO:医薬品開発業務受託機関)です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA(Clinical Research Associate)を中心とした医薬品開発専門職の人材を依頼者様で…

勤務地 大阪本社、または、クライアント先
給与 ■月給:250,000円~ 基本給:200,000円~円~等を含む/月 ※経…
仕事内容 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成…
対象となる方 大卒以上(※学部不問) 【必須条件】 ・医薬品安全性情報(PV)に関する業務経験のある方(目安2年以上経験をお持ちの方) 【歓迎条件】 ・英語力(読み、書き)初級レベル以上 勤務地

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ビオフェルミン製薬株式会社

【兵庫】メディカルアフェアーズ 人材バンク登録

締切間近あと 2
  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

★☆★”ヒトにはヒトの乳酸菌”でおなじみの『ビオフェルミン製薬』★☆★ ★☆★新製品開発の重要な戦力として100年の歴史を誇る同社でのご活躍を期待されています★☆★

勤務地 兵庫県 神戸市西区井吹台東町7丁目3番4(西神事業所)
給与 年収 450 ~ 600 万円 昨年実績6.8ヶ月※業績により変動 なお、…
仕事内容 【兵庫】メディカルアフェアーズのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■MA業務経験をお持ちの方 【同ポジションへの期待】 ■現在、乳酸菌関連の製品は社会でも数多くの商品に取り入れられ、その可能性が注目されています。同社は日本でも100年の…

社名非公開

未経験 治験事務局担当者(SMA)募集(希望地考慮) 人材バンク登録

締切間近あと 6
  • 学歴不問

未経験 治験事務局担当者(SMA)募集!(希望地考慮)

勤務地 首都圏、東海圏、関西圏、札幌、仙台、広島、福岡
給与 年収300万円~500万円
仕事内容 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
対象となる方  必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等)

社名非公開

渉外担当 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

同社は治験を支援するプロ集団として、医療機関における治験体制の強化とスムーズな治験の実施を図り、被験者の人権・安全・福祉の保護を最大限に考慮しながら、治験の質とスピードを高めるべく、業務に取り組ん…

勤務地 大阪市北区
給与 【月給】 200,000円~350,000円 基本給:200,000円~350,000円 …
仕事内容 ■担当業務: SMOとして、渉外業務を担当いただきます。 ■担当業務詳細: 製薬会社との渉外業務(案件受託、見積交渉、契約書作成など) 病院、医院など治験実施施設の開拓、実施体制の整備など…
対象となる方 大学卒以上 【必須】 ・MR、もしくは、CRA経験3年以上

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株式会社EPクロア

【大阪】安全性情報管理業務(メンバークラス) 人材バンク登録

締切間近あと 5
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

■□業務受託とITシステムの両面から製薬企業をご支援するソリューションプロバイダー□■ 「CRO×IT」というユニークな特性を最大限に活かし、多様なニーズに対応することが可能です。

勤務地 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15野村不動産大阪ビル 4階
給与 年収 400 万円 ~ 時間外手当は別途支給致します。 なお、経験…
仕事内容 【大阪】安全性情報管理業務(メンバークラス)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■安全性情報管理業務の実務経験がある方 ※年数や業務内容は問いません ■基本的なPC操作スキルをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼安全性情報管理業務の教育(OJT)経…

アクセンチュア株式会社

製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】 人材バンク登録

締切間近 本日締切
  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…

勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
給与 年収 450 ~ 1500 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制…
仕事内容 製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業、食品企業、CRO(受託臨床試験機関)でのご経験、もしくはCRO(受託臨床試験機関)でのご経験 ■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、あるいは薬剤師資…

社名非公開

【臨床薬物動態研究 眼科医薬品メーカーの求人案内です】 人材バンク登録

締切間近あと 3

眼科領域を中心とした独創的医薬品メーカーで薬物動態の中核を担っていただきます。

勤務地 兵庫県神戸市中央区
給与 年収500万円~600万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 …
仕事内容 研究開発本部 薬物動態安全性グループで薬物動態研究を担当いただきます。 部署人員 男性6名 女性8名 ◎薬物動態研究 ・非臨床薬物動態研究 ・臨床薬物動態業務 ・申請書等の作成業務…
対象となる方 <必須要件> ・非臨床薬物動態研究の経験者 ・GLP信頼性基準適用試験の試験責任者経験 <望ましい要件> …

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全星薬品工業株式会社

薬事業務一般【薬事部/天王寺】 人材バンク登録

締切間近あと 6
  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

勤務地 大阪府 大阪市阿倍野区旭町1丁目2番7号 あべのメディックス13階
給与 年収 350 ~ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 薬事業務一般【薬事部/天王寺】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの薬事実務経験3年以上お持ちの方 ■Excel、Word(中級程度)スキルをお持ちの方 【求める人物像】 ▼向上心があり、積極性のある方 ▼協調性のある方

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DI関連業務(東京、大阪での募集)

勤務地 (1)東京都文京区本駒込 都営三田線・千石駅より徒歩5分 (2)…
給与 年収400万円~500万円
仕事内容 ■DI業務概要 ・DI(ドラッグインフォメーション)センターとは、医療従事者や社内MR、患者さん向けの薬相談窓口です。 ・メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じて、医療従事者や社内MR、…
対象となる方 <応募に必須な条件> 薬剤師資格、MR認定資格、看護師資格 いずれかお持ちの方 または、 DI、メディカルアフェアーズ、MS、CRC、CRA、PV経験者、 薬学部又は生命科学部卒(卒業して5…

社名非公開

製薬研究 人材バンク登録

  • 学歴不問

医薬品受諾製造のリーディングカンパニーです。 世界各国のGMP認証をクリアし、治験薬の製造も可能です。 医薬品の開発から製造までを一手に請け負うワンストップのCMC業務サービスを提供します。

勤務地 大阪市内
給与 年収500万円~
仕事内容 顧客からの依頼に基づく、医薬品原薬(有効成分)の工業的合成法の研究開発および前臨床・臨床開発・商用申請をサポートする申請業務対応。 ・有機合成による医薬品原薬の製造法の開発(合成ルート設計を含む…
対象となる方 【必要な経験】 ・有機合成に関する知識および合成技術、スケールアップ製造に関する知識及び経験。 ・医薬品開発に関係する知識および経験 【英語力】 ・TOEICスコア600点以上、ある…

関西/臨床開発の求人 50 1~50件目を表示中

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