関西/臨床開発/年間休日120日以上の求人・転職情報

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関西/臨床開発/年間休日120日以上の求人 37 1~37件目を表示中

1件~37件(全37件中)

武田薬品工業株式会社

Associate Director or Manager Clinical Pharmacol~ 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務内容】 ・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダー…
対象となる方 <実務経験・要件> 少なくとも7年以上の臨床薬理の経験 薬学の知識をお持ちの方 プロジェクトマネジメントスキル <語学> ビジネスレベル以上の英語および日本語力

PRAヘルスサイエンス株式会社

Clinical Team Manager (CTM) 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験におけるClinical Team Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary P…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験(3年以上) ・製薬メーカーまたはCROで…

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Evidence Delivery Lead(EDL) AZSS Operati~ 人材バンク登録

  • High Class

アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 (職務内容) Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence Observational Research(EOR) Japa…
対象となる方 【経験 Experience】 必須 Mandatory ・ 3years Trial Manager experience ・ Manage CROs for clinical studies…

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イーピーエス株式会社

安全性情報※経験者・マネジメントポジション【大阪】 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

★大阪勤務にこだわりのある方、原則転勤もございません! 東証一部上場で福利厚生、働きやすさ充実の企業です。 ★未経験から医薬品開発のキャリアを積むチャンスです。是非ご応募下さい。

勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・…
給与 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
仕事内容 安全性情報※経験者・マネジメントポジション【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須事項】 ■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。 ■管理職等のマネジメント経験がある方。 ■海外症例(CIOMS)が理解できる英語力をお持ちの方 …

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

  • 学歴不問

【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事!

勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となりま…
給与 ・予定年収 500万~1000万 ※経験、前職給与に応じて決定 ・賞…
仕事内容 ・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。 <具体的には> ・各フェーズ(P1/P2/P3)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評…
対象となる方 ・自然科学系大学卒業以上 ・新薬の臨床開発業務をご経験している方 ・英語により臨床開発業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研…

Covance Japan Co. Ltd.

Clinical Operations Manager(ラインマネージャー) 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Responsibilities People Management: ・8~10名のCRAのマネージメントを行う。 ・弊社年次評価制度(Annual Performance Management …
対象となる方 ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 ・製薬メーカー向けの自社サービス提案経験あれば尚可。
  • 上場

世界初、日本初の製品が多数であり、自身が関わったことが大きな影響をもたらす可能性があり、やりがいを感じられる職場です。

勤務地 兵庫県
給与 450-850万円
仕事内容 経験・スキルに応じて以下の業務を担当頂きます。 【具体的には】 グローバルオペレーション ・海外CROとの連携海外承認後の安全性情報の取り回し ・グローバルSOP作成 ・海外PV運用準...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■PV業務におけるグローバル連携(対 CRO、現地子会社、提携会社等)に携わった経験を有する方 ■英語力(業務上の文書作成やメールコミュニケーションが可...

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社名非公開

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…

アクセンチュア株式会社

製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…

勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
給与 年収 450 ~ 1500 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制…
仕事内容 製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業、食品企業、CRO(受託臨床試験機関)でのご経験、もしくはCRO(受託臨床試験機関)でのご経験 ■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、あるいは薬剤師資…

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

安全性情報 オペレーションスペシャリスト【大阪】 人材バンク登録

  • 学歴不問

グローバルレベルでスキル・経験を積むことができる環境です。大手医薬品メーカーから、海外バイオベンチャー(ICCC案件)デバイスなど豊富な最先端の案件を経験できます。

勤務地 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
給与 年収 480 ~ 800 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり …
仕事内容 安全性情報 オペレーションスペシャリスト【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QCのいずれかの)経験が1年以上有ること ※入力経験のみでも歓迎です。 ■英語力:辞書を使用して簡単な英文の読解、簡…

シミック株式会社

【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス 人材バンク登録

  • 学歴不問

★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
給与 年収 ~ 900 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 な…
仕事内容 【大阪】安全性情報担当者※シニアクラスのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海…

Covance Japan Co. Ltd.

Project Manager Project Director 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※ご経験に応じてLine Managementをお任せします。 ※詳細はコンサルタントへお問い合わせください。 Oversees and manages regional clinical tri…
対象となる方 ■Education/Qualifications: ・University/college degree (life science preferred) or certification in …

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パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…

社名非公開

統計解析 /大手企業 人材バンク登録

  • 上場

統計開発業務(医薬品) 駅からすぐの通勤便利なビル内での勤務です。

勤務地 大阪市
給与 【給与形態】 月給制 年2回(7月・12月)
仕事内容 大手企業/医薬品開発職(統計解析業務)
対象となる方 必要なご経験やスキルなどについて下記へ記載致します。 全項目が必須条件ではございませんので ご不明な点やご質問などがございましたら遠慮なくお問い合わせ下さい。 統計関連学科修士修了以上もしくは…

社名非公開

安全性情報(リーダークラス) 人材バンク登録

・女性が多く働く会社で、産前・産後のフォローも万全です。 ・能力主義ですので、女性の管理職もおられます。

勤務地 大阪府、東京都
給与 450-670万円
仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。
対象となる方 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験) ■CROでのPV業務リーダー経験またはマネジメント経験

社名非公開

薬事(GCP)監査 人材バンク登録

  • 上場

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床…
対象となる方 薬事(GCP)監査ご経験をお持ちの方

社名非公開

Project Director 人材バンク登録

  • High Class

現在国内急成長中の外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Manager…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力: …
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※主にFSP部門におけるLine Managerとして勤務頂きます。 GCP and Quality Oversight: ・ Has GCP oversight of direct report…
対象となる方 ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 (製薬企業向けの自社サービス提案経験あれば尚可。) ※Associateからの募集となりますので、SrCRAでManagerと類似したご経…

社名非公開

安全性情報 人材バンク登録

業務の一連を受託しており多岐に渡るキャリアが描けます。

勤務地 大阪府
給与 400-700万円
仕事内容 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示 ・厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告...
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品の安全性情報に関する業務経験 ※製薬会社、CRO、医療機関での業務経験者歓迎 ■語学力(安全性データベースへの入力など)

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PRAヘルスサイエンス株式会社

Manager of Clinical Operations (COM) 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・CROにおける(3年以上)臨床開発業務経験 ・CROにおける臨床試験(モニタリング…

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Associate Medical Affairs Manager(AMAM) ~ 人材バンク登録

アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Develop/executedeliverables and manage processes for activities while exerting leadership over rele…
対象となる方 【経験 Experience】 必須 Mandatory Job experience in respratory area and related area for +3yrs in medica…

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PRAヘルスサイエンス株式会社

Medical Director(Safety Physician) 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じて…
対象となる方 【職務経験/専門性など】 製薬メーカー、バイオテック、CROにて、臨床試験または臨床研究におけるSafety Physicianの業務経験 高いプロジェクトマネジメントスキル 規制や関連…

パレクセル・インターナショナル株式会社

(Associate) Medical Director/メディカルドクター(オンコロジー領域、東~ 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【臨床開発関連】 ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する…
対象となる方 ■必要条件 ・日本の医師免許をお持ちの方 ・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 ・優れた英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。)を有すること。読み…

社名非公開

Sr. Site Management Associate 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position Summary Sr. Site Management Associate is responsible for managing the day to day activiti…
対象となる方 ・Bachelor’s degree or local equivalent in medicine science or related discipline. ・To perform th…

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全星薬品工業株式会社

GVP関連業務※管理職候補【大阪府】 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

勤務地 大阪府 岸和田市三田町380番地
給与 年収 550 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 GVP関連業務※管理職候補【大阪府】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■GVP業務のご経験をお持ちの方

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アクセンチュア株式会社

【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…

勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
給与 年収 500 ~ 1000 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制…
仕事内容 【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬業界での10年以上の経験、もしくは食品業界経験10年以上 ■PV業務のQC経験、製薬業界のR&D業務のQA経験、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の…

パレクセル・インターナショナル株式会社

Clinical Operations Leader(臨床開発部 クリニカルオペレーションズリーダ~ 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■業務内容 クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、ク…
対象となる方 [必須] ・臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む) 臨床研究における実務経験。またはこれ…

社名非公開

Start-Up Specialist【内勤】※大阪 人材バンク登録

締切間近あと 6
  • 職種未経験OK
  • 学歴不問

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 600 ~ 700 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお…
仕事内容 Start-Up Specialist【内勤】※大阪のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■試験立ち上げ経験 ■英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ▼ビジネス交渉可能な英語力 →治験立ち上げ段階で英語で書かれたSOPについて深く交渉をして…

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◆眼科医薬のトップメーカーで、医薬品開発の経験を活かせます

勤務地 兵庫県神戸市中央区
給与 年収400万円~650万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 …
仕事内容 医薬品開発における臨床試験の管理業務 具体的には ・SMO,CROを含む臨床試験、臨床研究の企画 ・治験コーディネーター、モニター業務の管理 ・国内外への出張有り
対象となる方 【必須】 ・修士課程又は博士課程を修了された方 ・英文(論文、特許公報および報告書)を読解し、業務に活用できる方 ・非臨床試験、臨床試験の業務を理解されてる方 ・医師及びCROとの交渉経験…

社名非公開

渉外担当 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

同社は治験を支援するプロ集団として、医療機関における治験体制の強化とスムーズな治験の実施を図り、被験者の人権・安全・福祉の保護を最大限に考慮しながら、治験の質とスピードを高めるべく、業務に取り組ん…

勤務地 大阪市北区
給与 【月給】 200,000円~350,000円 基本給:200,000円~350,000円 …
仕事内容 ■担当業務: SMOとして、渉外業務を担当いただきます。 ■担当業務詳細: 製薬会社との渉外業務(案件受託、見積交渉、契約書作成など) 病院、医院など治験実施施設の開拓、実施体制の整備など…
対象となる方 大学卒以上 【必須】 ・MR、もしくは、CRA経験3年以上

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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

安全性情報 オペレーションスペシャリスト【大阪】 人材バンク登録

締切間近あと 6
  • 学歴不問

グローバルレベルでスキル・経験を積むことができる環境です。大手医薬品メーカーから、海外バイオベンチャー(ICCC案件)デバイスなど豊富な最先端の案件を経験できます。

勤務地 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
給与 年収 480 ~ 800 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり …
仕事内容 安全性情報 オペレーションスペシャリスト【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QCのいずれかの)経験が1年以上有ること ※入力経験のみでも歓迎です。 ■英語力:辞書を使用して簡単な英文の読解、簡…

アクセンチュア株式会社

製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】 人材バンク登録

締切間近あと 6
  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

世界最大級のコンサルティングファーム。様々な業界の知識を保有するコンサルタントや、数学やコンピューターサイエンスを得意とするデータエンジニアなど、多様な背景を持つ人材を幅広く採用し、常にチーム一丸…

勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
給与 年収 450 ~ 1500 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制…
仕事内容 製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業、食品企業、CRO(受託臨床試験機関)でのご経験、もしくはCRO(受託臨床試験機関)でのご経験 ■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、あるいは薬剤師資…

眼科領域を中心とした独創的医薬品メーカーで薬物動態の中核を担っていただきます。

勤務地 兵庫県神戸市中央区
給与 年収500万円~600万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 …
仕事内容 研究開発本部 薬物動態安全性グループで薬物動態研究を担当いただきます。 部署人員 男性6名 女性8名 ◎薬物動態研究 ・非臨床薬物動態研究 ・臨床薬物動態業務 ・申請書等の作成業務…
対象となる方 <必須要件> ・非臨床薬物動態研究の経験者 ・GLP信頼性基準適用試験の試験責任者経験 <望ましい要件> …

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社名非公開

製薬研究 人材バンク登録

  • 学歴不問

医薬品受諾製造のリーディングカンパニーです。 世界各国のGMP認証をクリアし、治験薬の製造も可能です。 医薬品の開発から製造までを一手に請け負うワンストップのCMC業務サービスを提供します。

勤務地 大阪市内
給与 年収500万円~
仕事内容 顧客からの依頼に基づく、医薬品原薬(有効成分)の工業的合成法の研究開発および前臨床・臨床開発・商用申請をサポートする申請業務対応。 ・有機合成による医薬品原薬の製造法の開発(合成ルート設計を含む…
対象となる方 【必要な経験】 ・有機合成に関する知識および合成技術、スケールアップ製造に関する知識及び経験。 ・医薬品開発に関係する知識および経験 【英語力】 ・TOEICスコア600点以上、ある…

中枢神経疾患の医薬品、大腸がん検査機器、手術用機器の強みをもつ医薬品メーカーで、臨床開発の経験を活かしていただけます。基本定時退社の働き方スタイルが可能です。

勤務地 大阪市中央区
給与 年収500万円~650万円 通勤手当 時間外手当
仕事内容 医薬品の導入評価から認証取得まで開発全般に係る臨床薬理に関する業務 具体的には、 ・開発候補品、主に海外からの導入の試験データ評価 ・治験、申請に必要な追加試験の計画と実施、委託の窓口業務 …
対象となる方 (必須) ・臨床薬物動態に関する専門知識と経験。専用解析ソフトが使用できる方 ・英語スキル 文献の理解、メール対応、日常会話 ・薬理試験の計画、実施、評価、報告書作成の経験 (歓迎) ・試…

社名非公開

製剤開発・包装設計 人材バンク登録

  • 学歴不問

医薬品受諾製造のリーディングカンパニーです。 世界各国のGMP認証をクリアし、治験薬の製造も可能です。 医薬品の開発から製造までを一手に請け負うワンストップのCMC業務サービスを提供します。

勤務地 大阪市内
給与 年収500万円~
仕事内容 ■経口剤/注射剤の製剤設計、包装設計、経口剤/注射剤の製造法開発 ■候補製剤の検討用・安定性用・治験薬用の製剤供給 ■IND、NDA申請資料作成、当局照会事項対応 ■技術移管
対象となる方 【必要な経験】 ・製剤開発、包装業務の経験 ・薬剤学、物理化学、工学系の専門技術 ・知見を有している方歓迎 ・研究職の実務経験7年以上(望ましくは10年以上) 【英語力】 ・…

社名非公開

戦略推進室の安全性アドバイザー【神戸】 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 500 ~ 700 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変…
仕事内容 戦略推進室の安全性アドバイザー【神戸】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■安全性情報分野での経験を有すること (製薬、医療機器会社、CRO等) ■管理職(部長クラス)経験3年以上

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関西/臨床開発/年間休日120日以上の求人 37 1~37件目を表示中

1件~37件(全37件中)

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