関西/臨床開発/生活関連メーカーの求人・転職情報

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関西/臨床開発/生活関連メーカーの求人 22 1~22件目を表示中

1件~22件(全22件中)
  • 上場
  • 学歴不問

人々の健康に貢献するやりがいあるお仕事です。

勤務地 【勤務地】 東京本社(東京都中央区)または本社(大阪市中央区)
給与 処遇:当社規定による (年収のめやす 700万円~ ※応相談)
仕事内容 医薬品開発のフィールドがワールドワイドに展開されている中、医薬品開発プロジェクトの開発方針、開発計画、投資進捗などをグローバルに管理し、限られた資源を効果的に配賦していくための合理的な投資環境を整備…
対象となる方 ・医薬品臨床開発部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメントスキル ・人材リソースや開発費用のマネジメントスキ…

社名非公開

Project Director 人材バンク登録

  • High Class

現在国内急成長中の外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Manager…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力: …

Covance Japan Co. Ltd.

Project Manager Project Director 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※ご経験に応じてLine Managementをお任せします。 ※詳細はコンサルタントへお問い合わせください。 Oversees and manages regional clinical tri…
対象となる方 ■Education/Qualifications: ・University/college degree (life science preferred) or certification in …

関連キーワード

PRAヘルスサイエンス株式会社

Project Manager (PM) 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験におけるProject Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待値の把握、適切な期待値調整やステークホル…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・ 製薬メーカーまたはCROでの臨床試験における、クロスファンクショナルなクリニカルプ…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Clinical Team Manager (CTM) 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験におけるClinical Team Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary P…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験(3年以上) ・製薬メーカーまたはCROで…

小野薬品工業株式会社

開発職 システム担当業務 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

人々の健康にかかわるやりがいのあるお仕事です。

勤務地 大阪
給与 一般社員:基本給 月次25万~45万円 基幹社員:基本給 月次45…
仕事内容 ・EDCシステムのセットアップ及び運用業務 ・SASやC#を用いたシステム開発プログラミング業務 ・国内外のITシステムの導入やITベンダーとの交渉・管理 ・コンピュータ化システムバリデーショ…
対象となる方 ・英語能力(TOEIC650点以上) ・ITシステムの開発・運用保守経験 ・GAMP5のガイドラインを理解し、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ・製薬会社又はCROで実務経験が5…
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※主にFSP部門におけるLine Managerとして勤務頂きます。 GCP and Quality Oversight: ・ Has GCP oversight of direct report…
対象となる方 ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 (製薬企業向けの自社サービス提案経験あれば尚可。) ※Associateからの募集となりますので、SrCRAでManagerと類似したご経…

パレクセル・インターナショナル株式会社

Clinical Operations Leader(臨床開発部 クリニカルオペレーションズリーダ~ 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■業務内容 クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、ク…
対象となる方 [必須] ・臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む) 臨床研究における実務経験。またはこれ…

小野薬品工業株式会社

QA職 医薬品GCP監査業務 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

人々の健康にかかわるやりがいのあるお仕事です。

勤務地 本社(大阪)
給与 一般社員:基本給 月次25万~45万円 基幹社員:基本給 月次45…
仕事内容 医薬品GCP及び関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュー
対象となる方 ・英語能力(TOEIC750点以上) ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) [有すると望ましい要件] ・英語での業務経験 ・規制当局によるGCP適合性調査の対応経験

武田薬品工業株式会社

Associate Director or Manager Clinical Pharmacol~ 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務内容】 ・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダー…
対象となる方 <実務経験・要件> 少なくとも7年以上の臨床薬理の経験 薬学の知識をお持ちの方 プロジェクトマネジメントスキル <語学> ビジネスレベル以上の英語および日本語力

PRAヘルスサイエンス株式会社

Medical Director(Safety Physician) 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じて…
対象となる方 【職務経験/専門性など】 製薬メーカー、バイオテック、CROにて、臨床試験または臨床研究におけるSafety Physicianの業務経験 高いプロジェクトマネジメントスキル 規制や関連…
  • 上場

世界初、日本初の製品が多数であり、自身が関わったことが大きな影響をもたらす可能性があり、やりがいを感じられる職場です。

勤務地 兵庫県
給与 450-850万円
仕事内容 経験・スキルに応じて以下の業務を担当頂きます。 【具体的には】 グローバルオペレーション ・海外CROとの連携海外承認後の安全性情報の取り回し ・グローバルSOP作成 ・海外PV運用準...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■PV業務におけるグローバル連携(対 CRO、現地子会社、提携会社等)に携わった経験を有する方 ■英語力(業務上の文書作成やメールコミュニケーションが可...

関連キーワード

Covance Japan Co. Ltd.

Clinical Operations Manager(ラインマネージャー) 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Responsibilities People Management: ・8~10名のCRAのマネージメントを行う。 ・弊社年次評価制度(Annual Performance Management …
対象となる方 ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 ・製薬メーカー向けの自社サービス提案経験あれば尚可。

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…

中枢神経疾患の医薬品、大腸がん検査機器、手術用機器の強みをもつ医薬品メーカーで、臨床開発の経験を活かしていただけます。基本定時退社の働き方スタイルが可能です。

勤務地 大阪市中央区
給与 年収500万円~650万円 通勤手当 時間外手当
仕事内容 医薬品の導入評価から認証取得まで開発全般に係る臨床薬理に関する業務 具体的には、 ・開発候補品、主に海外からの導入の試験データ評価 ・治験、申請に必要な追加試験の計画と実施、委託の窓口業務 …
対象となる方 (必須) ・臨床薬物動態に関する専門知識と経験。専用解析ソフトが使用できる方 ・英語スキル 文献の理解、メール対応、日常会話 ・薬理試験の計画、実施、評価、報告書作成の経験 (歓迎) ・試…

◆眼科医薬のトップメーカーで、医薬品開発の経験を活かせます

勤務地 兵庫県神戸市中央区
給与 年収400万円~650万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 …
仕事内容 医薬品開発における臨床試験の管理業務 具体的には ・SMO,CROを含む臨床試験、臨床研究の企画 ・治験コーディネーター、モニター業務の管理 ・国内外への出張有り
対象となる方 【必須】 ・修士課程又は博士課程を修了された方 ・英文(論文、特許公報および報告書)を読解し、業務に活用できる方 ・非臨床試験、臨床試験の業務を理解されてる方 ・医師及びCROとの交渉経験…

社名非公開

Sr. Site Management Associate 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position Summary Sr. Site Management Associate is responsible for managing the day to day activiti…
対象となる方 ・Bachelor’s degree or local equivalent in medicine science or related discipline. ・To perform th…

関連キーワード

社名非公開

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…

眼科領域を中心とした独創的医薬品メーカーで薬物動態の中核を担っていただきます。

勤務地 兵庫県神戸市中央区
給与 年収500万円~600万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 …
仕事内容 研究開発本部 薬物動態安全性グループで薬物動態研究を担当いただきます。 部署人員 男性6名 女性8名 ◎薬物動態研究 ・非臨床薬物動態研究 ・臨床薬物動態業務 ・申請書等の作成業務…
対象となる方 <必須要件> ・非臨床薬物動態研究の経験者 ・GLP信頼性基準適用試験の試験責任者経験 <望ましい要件> …

関連キーワード

PRAヘルスサイエンス株式会社

Manager of Clinical Operations (COM) 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・CROにおける(3年以上)臨床開発業務経験 ・CROにおける臨床試験(モニタリング…

パレクセル・インターナショナル株式会社

(Associate) Medical Director/メディカルドクター(オンコロジー領域、東~ 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【臨床開発関連】 ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する…
対象となる方 ■必要条件 ・日本の医師免許をお持ちの方 ・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 ・優れた英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。)を有すること。読み…

社名非公開

薬事(GCP)監査 人材バンク登録

  • 上場

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床…
対象となる方 薬事(GCP)監査ご経験をお持ちの方

関西/臨床開発/生活関連メーカーの求人 22 1~22件目を表示中

1件~22件(全22件中)

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