関西/臨床開発/生活関連メーカー/初年度年収1000万円以上の求人・転職情報
関西/臨床開発/生活関連メーカー/初年度年収1000万円以上の求人 3 件 1~3件目を表示中
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■パイプラインは5品目で、皮膚潰瘍治療薬のSR-0379は、塩野義製薬とライセンス契約を締結、日本で第III相臨床試験を行い、速報結果をもとに有用性の再評価を検討しています。 ■同社では、多様なニーズにフォー…
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 500-1000万円 ※経験に応じて決定されます。 |
仕事内容 | ■臨床試験のマネジメントに従事いただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ・メーカーやCROで医薬品の臨床開発経験(5年以上) ※CROCRAの場合、CRA経験のみは不可 ・臨床試験、GCPにかかわる薬事規制の知識 ・... |
- 上場
- High Class
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法(新卒・中途)・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 800-1000万円 ご経験により決定 |
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。 ・GCPおよび同社の方... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・安全性情報管理(PV・ファーマコヴィジランス)にて査察経験をお持ちの方 ・製薬企業での... |
- 上場
■希少な関西本社の製薬メーカーでの求人となります。 ■社員を大切にする同社では、これまで一度も早期退職等による人員削減を実施しておりません。また、業界内では時間外勤務も少なく、働きやすい環境がありま…
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-1100万円 |
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■ファーマコヴィジランス監査(欧州GVPガイドライン等に基づく) ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■ファーマコヴィジランス関連業務の経験(監査業務の経験は必須ではない)が5年以上ある方 ■ビジネスレベルの英語力 |
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